ゆーりっくさんの入院生活、二か月 【その１】
二回目の抗がん剤治療の前に
からの つづきです。
６月２８日 久しぶりに友達と面会！
昨日の夕方、友達から差し入れを届けておくねとメールが来ました。
昨日はコンビニに行かせてもらえたので、看護師さんに面会してもいいか聞きました。
短時間ならオッケーと言われ、ラッキー！
ちょっとだけお喋りできました！
ゼリーをもらいました。
抗がん剤が始まると、病院食を食べるのがキツくなりそうなので、ゼリーはすごくありがたいです。
今は肝臓の薬を点滴中です。
抗がん剤はこの後始まりそうです。
ちょっと身構えてしまっています。
気楽にしないと。
前回、味覚障害が長かったので、栄養士さんに相談をお願いしました。
亜鉛を多く含む食品がいいそうです。
味覚が戻ってからまだ一週間くらいです。
病院食が楽しめたのは、ほんの一瞬でした。
６月２９日 七夕に願いごと
抗がん剤２日目に入りました。
主治医の診察あり。
やっと仕組みがわかってきました。
外来で最初診察にあったベテランの男性の先生が主治医で、病棟の担当医が若い女性の先生。
お二人の名前が担当医として書かれています。
重要なことは、血液腫瘍科の医師全体で決まるよう。
胸の腫瘍はまだ日々小さくなっています。
「薬はとてもよく効いているし、タイプもいいから、あまり心配しないで治療を頑張って受けて下さい」
と言われました。
ムカムカして、食事が受け付けなくなってきました。
できるだけ頑張って食べていますが、半分ちょっとくらいでダメ。
炒め物やバター、温かいアスパラの匂いなど、ダメになってきました。
夕食は冷たいうどんにしました。
夫が今日も来てくれました。
オーストラリアのMumとAuntyからのカードを届けてくれたので、早速窓辺に飾りました。
Auntyからの便りは何十年振りだろう。嬉しかったです。
昨日、七夕の短冊に願いごとを書いて、看護助手さんに吊るしてもらいました。
ネットで調べたら、「…になりますように」と書くよりも、「…です。ありがとうございます。」と願いが叶ったような断定的な書き方が効果的なんだそうです。
もちろん私もそう書きました！
７月１日 骨髄検査の結果
骨髄の染色体検査の結果が出ました。
かなり詳しい検査をしたそうですが、現状では白血病細胞はないそうです！
薬が効いたんですね。
あとは胸だけ。
部長先生は名残が残っているだけ、という考えで、他の先生たちも多分そうだと思われているそうですが、今回の抗がん剤で名残りもなくしてしまう方針です。
昨日から苦しくてあまり書けません。
24時間投与です。
７月３日 昨日届いたもの
二回目の抗がん剤投与はあと２日半。
点滴の管を見るのも嫌でたまりません。
身体の症状は毎日違いますが、日々酷くなるのは口内環境。
口の中や舌のただれが酷くなっています。
うがい薬や軟膏などで酷くなるのを防いでいても、口が気持ち悪いです。
昨日、主治医に次からもこんな強い薬ですか？と聞きました。
先生の回答は、
「二つやり方があって、地固めに強い薬を三回するのと、もう少し緩やかな薬を四回する方法があります。これから決めて行きましょう。」
年齢を考えると、強い薬になりそうです。
昨日、るーみんさんから美味しそうなゼリーが届きました！七夕のメッセージもついて。嬉しいな！はい。完治します！
アメリカ、ペンシルバニアの友達からはDr. Shollのアロマソックス、メモ帳とメッセージ。
グッタリしていたところに、友達から思いがけない荷物が届いて、励まされました！
７月４日 車椅子に乗りました
夜中は二回トイレに立ちます。
入院中はお小水の量を毎回測るので、結構な作業です。
カップに入れて、計量器に移します。
それが終わると、カップを洗い、トイレットペーパーで拭いておきます。
点滴をしているから、トイレへの移動も一苦労。
そんな夜が明け、朝。
バスルームに行きトイレを済ませてから、足裏に貼って寝た樹液シートをはがして、足を洗います。
いつも1人で「もうやだ〜！、辛いよ〜！」と叫んでいます。
心にゆとりがないんですね。
朝は心を落ち着ける薬を飲んでから、抗がん剤を投与しています。
午前には歯科に呼ばれました。
体力温存のために、車椅子移動です。
助手さんに車椅子を押してもらいました。
歯科では消毒のほかに、唇の裏側にたくさんできている口内炎にソフトレーザーを当てました。
ちょっとラクになりました。
でも、痛いわ。舌と上顎の裏が荒れてるし。
チキンが食べたくて看護助手さんにコンビニで買ってもらおうと思ったのに、なかった!!
病院のコンビニには置いてないそう。
冷凍ピザを買ってもらいました。
・・・・・
今朝、名古屋の叔父が食べ物のリクエストを聞いてくれたので、即答したものに、さっき追加をメールしたけど、遅かったかな。
二回目の抗がん剤は明日の午前で終わります。
看護師さんたちから、あと少し！と励まされています。
７月５日 抗がん剤かないとラク
今朝、一週間の抗がん剤投与が終了しました。
これがないと身体がラクです。
取れたときは、やったー！と叫びたい気持ちでした。
あっ、叫んでたかも。
投与中は気を紛らすために、無心でできるテトリスやぐるたんなどのゲームをしたり、韓国ドラマを見たり。
それもできないときは、苦しいと唸りながら寝てました。
数日たったところで、心を落ち着ける薬を飲んでから、投薬を受けるようになりました。
この方法はよかったです。
あ〜、まだあと三～四回残ってる…。
やだな〜。
肝機能は回復してきました。
肝臓の薬の注射(点滴)は終わるそうです。
御飯も食べられるようになってきたので、栄養剤の点滴も辞めてもらいました。
夕べからの下痢は止まりました。
血球が下がってきたので、感染症にならないように気をつけなくては。
今日はアメリカを旅行中のオーストラリアのMumからカードが届きました。インディアンのCherokee Reservationで購入したそうです。Mumは旅先からもちょくちょく励ましてくれています。
嬉しいな。
次のメッセージがプリントされていました。
Within you lies the strength of spirit that will take you up any mountain and beyond
(あなたの中にはどんな山をも乗り越えて行ける魂の力が宿っている)
ゆーりっくさんの入院生活、二か月 【その３】
二回目の抗がん剤治療を終えて
へ つづきます。
