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2011年03月01日
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カテゴリ:ALSの薬
 東北大学はALSの新治療法の臨床試験を来月から開始します以前、マーモセットでの臨床試験を行った結果です

(NHKニュースから引用)

全身の筋肉が動かなくなる難病「ALS=筋萎縮性側索硬化症」の新たな治療法として、神経細胞を増やすたんぱく質を患者の脊髄に投与する方法を東北大学などの研究グループが開発し、来月にも臨床試験を始めることになりました。

ALSは、運動神経の細胞が破壊されて全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病で、国内の患者は少なくとも8300人とされています。東北大学と慶応大学などの研究グループでは、神経細胞を増やす働きのある「HGF」というたんぱく質に注目し、ALSになったネズミの脊髄に投与しました。その結果、生存期間は、HGFを投与しなかったネズミの1.6倍に延び、脊髄では運動神経の修復が進んで筋力を維持していることが確かめられたということです。脊髄が傷ついたサルでも同じような効果があったことから、研究グループでは、国に届けを出したうえで、来月にも患者の脊髄にHGFを投与して安全性や効果を確認する臨床試験を始めることになりました。

(NHKニュースから引用)

 ALS 新治療法で臨床試験へ:NHKニュース

 研究:東北大学医学部神経内科

 






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最終更新日  2011年03月02日 16時15分39秒
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