さっちゃんと９人家族

　　本日はミニ真名（自由に語る会）開催。

今日は私も含めて4人という手ごろな人数をお聞きしていたので、まぁ　まずはコーヒーでも飲みながら・・・（普段はお昼になるまで何も飲みませんが・・・）と思ってコーヒーを入れていたら、

嬉しい誤算で全部で7人になりました。のでコーヒーはちょっとずつ分けわけ・・・・

あら　そんなのまたコーヒー入れればいいじゃない、と思われるかもしれませんが、せっかくのお話、なるべく聞き逃したくないので、席を立ちたくないのです。

いつもどおり１０：３０～過ぎからスタートしたのですがなんと何と、4人は5時まで語りました。

それでもしぶしぶのお開きです。

語りたいこと、語るべきことは本当にたくさんあるのです。

　結婚25年以上の友人は今もとても仲良いご夫妻で一緒にいろんな活動をされていますが、そのAさんに質問、という形で始った夫婦のあり方。カトリックの結婚、若者たちの伴侶選び・・・　互いの呼び方、対外での配偶者の呼び方・・・　さまざまなところにいろんな夫婦の形がある、ということが見えてきて、とても面白い。

　障害や病気を持つ子どもたちの子育て、
毎日は一筋縄ではいかないし、誰も私たちと同じ道を歩んだりはしていない。
自分たちが本気になって、その子の育ちを考えていく。
あぁしたりこうしたり、いろんなところに電話をしてたずね、どんなことができるか見極め、その中からわずかながらの答えと思われるものを見つけつつ、家族みんなで試していく。

　細やかな配慮、大胆な決断、両刀遣いを実行しつつ、しかし、『この子が生きるとき、最も大切なものは何か』を日々より明確にする作業を決して怠らず、育てておられることが何よりすばらしい。

　障害も病気もなくなることを目指していては心がめげる。
　障害も病気もなくならないと覚悟を決めながら、それでも子どもが生きていくことで生み出される恵みを心から信頼して共に生きていくお母さん、お父さんたちのなんと力強い姿。

　年老いる父母、病院や施設とのやり取りの中で、私たちはいったい何ができて、何が必要なのか。

　小さな子どもは意外にも、「死」や「宇宙」や「終わり」に関心を持つと共に不安を示す。
それはいったい何なのだろうか？

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答えなんかもちろんないんだけれど、皆で考えることはとてもいいことだと思う。

　いつもいつも皆のこと、応援していたい。