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2015.12.07
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全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮症(SMA)で、新薬の効果などを確かめる国際共同治験が始まった。有効な治療法がなく、重症患者は人工呼吸器で延命を図っており、新薬の登場が待たれている。
SMAは主に小児期までに、10万人に1、2人の割合で表れる。発症が早いほど症状が重く、生後6か月以内に発症する最重症の1型は「フロッピーインファント(体の柔らかい赤ちゃん)」と呼ばれ、首がすわらず、寝返りや座ることができないのが特徴だ。
■詳細情報:脊髄性筋萎縮症、新薬の効果など確かめる国際共同治験開始
■リンク元:読売新聞
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Last updated  2015.12.07 06:50:16
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