厚生労働省は14日、血液がん治療薬使用後の海外の死亡例を国に報告しなかったとして、製薬会社「セルジーン」(東京都)に対し、医薬品医療機器法に基づき業務改善命令を出した。1か月以内の是正措置と再発防止策の提出を求めた。元の記事を読むhttps://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170314-OYTET50026/?catname=news-kaisetsu_news#csidx01964d8e1ef9b79b02b22060533b743 Copyright c The Yomiuri Shimbun