LIFEのボヤキ　～クローン病患者ですよぅ～

こんばんは。

一気に寒くなっちゃいましたね。ここ数日暖かかったので余計に反動が厳しいです。しかし寒いなと思ったら雪まで降ってるし…しかも場所によっては若干吹雪いてたし。(-_-;)

さて、全然話しは変わって！先週特定疾患の更新に行って参りました。「特定医療費（指定難病）
特定疾患医療受給者証」なんて面倒な名前になってますけどね、北海道は今期12月31日までが有効期限なので現在が更新時期になってますが、通常は秋ですね。

で、来年2018年から3年の執行猶予が終了となり、ついに正規の費用つまり倍の医療費になります。これに伴い、色々細かく分けられるせいなのか？診断書の枚数も今までの一枚から数枚の細かいものに変更となりました。

しかしこの正規の費用になるお話ですが、ひと月の総額が5万円を超えている月が6回、つまり六ヶ月5万円を超えていれば高額医療として現行の半額のままになる可能性が高くなります。自己負担上限額管理表を確認してしっかり提出してくださいね。私の場合はあれこれ小細工をしているので、レミケード点滴の月だけ5万円超えてますが、ギリギリ6回でしたね。

これで半額のままか、どうかは審査次第ですけどね。これだけが判断材料ではありませんので。

しかし仕方のないことですが、数年ごとにがらっと変わりすぎです。そもそも病人なんですから大変なんですよ、色々行動するのが。こういう手続きをお金をかけて書類を作ってもらってあれこれやってる中で、医療用のクリームを美白に効くからって阿呆みたいに皮膚科に行ってもらう糞共のニュースを見てると腹立たしくてしかたありませんけどね。