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リタイヤ　ガーデニング

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2007年09月の記事

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また今日も発熱

父が今日も午後３９度の発熱で全身を振るわせた。ちょうど日勤でいなかったけれど、母が体を抑えて、坐薬をいれぐーっと体を抑え、もう少し、もう少しと自分に言い聞かせて耐えた、と母はいう。３０分ぐらいで落ち着いたそうだ。もし落ち着かなければ私の携帯に電話しようと思った、そうだ。少しづつ自信がついてきたようだ。その前に「寒い、寒い、風呂で温もる」といい、風呂場へ行った。この前は、夜中に縁側の窓をあけオシッコするし、すこしづつ・・・・今日はとりあえず足と手を拭いて、休ませた。右手の腫れはかなりひどくなってきた。傷ができなければいいのだが・・・。明日から私が夏休みなので、しばらくは付き添える。今の職場に変わっていて本当によかった。といまは思える。明日は午前中に、レンタルベッドが届く。土曜日に介護支援専門員の方と相談し、その直後、業者から電話があった。すばやい対応はさすが全国展開しているダスキンさん。一か月1,000円ぐらいで借りる。ポータブルトイレは買取だが、年間10万円までは、市が負担してくれる。できるだけ自宅で看てよ。国にはもうお金がないよー。が本音の厚労省。まっそんなことはどうでもいい。実家の義父が療術士の資格をもっていて、三日に一回施術してくださる。その日は寝つきもよく本人は心待ちにしている。あさってがその予定だが、・・・・。足を、手を施術してもらうと本当に柔らかな表情になる。そしてマムシを25年間焼酎につけたものを、小さじ一杯毎日舐めている。これも本人はいい、と喜んでいる。効果は・・・？薬局から栄養補助食品メイバランスの試供品をもらい飲んでみるようにいったらおいしいということなので、少し温めて飲んでいる。2,200円ぐらい。笑顔クラブも試供品を頼んでいるので、もう少し待つ。病院からの薬は、下剤と精神安定剤だけ。いまの病状ではこれが限界でもあり、これで充分だと思う。病院でできることは、熱がでれば解熱剤、食べられなければ経管栄養か胃ろう。足がだるければ湿布。こんなことで解消されはずはないのだが、これが限界。よくあることだが、面会に来た家族が「本人が足がだるいと言ってます、何か方法は？」「ああーそれならシップ」それだけ。私は家族に「せっかくこられているから、足をマッサージしてください」というけれど、誰もが逃げる。おまえら

September 30, 2007

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治療を受けて・・・

今から思うと肺がんに対する放射線治療を受けてよかったのか？と。７０歳を過ぎたころから「長生きした、もういい」と言っていた。好きな囲碁を毎日うって、自分で買った近くの土地に梅、山芋、柿などを植えて季節ごとに収穫。「イノシシに獲られた」と悔しがり、柵を作っては破られ。　肺に腫瘍があると診断を受けた時も、独りで受診。　その後も自分で決めて治療を受けた。　でも、でも。　自分で自由にならない体　ようしゃなく襲いかかる吐き気とおう吐　足腰が弱くなり、支えられなければ歩けない時もある。　こうなりたくはなかった、父。　家族を支えてきたのに、いま明らかに支えられていると実感している。　人を支えたことはあっても、支えられたと実感したことは少ない。　それでも生きなければならない　「死にたくないが、　　生きたくもない」　を読んでいる。小浜逸郎著　幻冬舎出版　本の影響も受けているのかな？　

September 29, 2007

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外出と発熱

父が昨日退院後初めて外出、車で10分ぐらいのところへ。夕方39度の発熱。全身のふるえ、立てない。便がもれる。母が思いついたのだろう親戚の家に電話して、ポータブルトイレを借用。その家のおばさんは、今年5月に死去している。ようやくベッドを使うことを理解した。今朝はご飯を食べ吐き気止めも飲んでいる。今日はデロテップパッチの交換日。介護支援専門員へ電話して今日話し合う。いままで先延ばしにしてきたけれど、便がもれる、トイレにいけなくなると途端に父中心の生活が急に活動していく。一般の方々ではとても対応できないだろう。あらかじめ、話し合っておけばよかったと思うのだが、まだまだ先だろう…とタカをくくっていた自分を反省。今は、気持を落ち着けるセルシン、便を軟らかくするカマグ、などを飲んでいるだけ。思えば昨日、姉が来て気分転換にと連れ出したのだが、ちょっと気がかりだったけれど「姉もなにかしたい」と思ってのことだろうと、・・・。介護日記などの単行本によく書いてある家族、親族との関係悪化はこうやって発生していくのだろう。昔読んだ「死なせない、絶対に」（メディカ出版社）家族親族との関係が徐々に悪くなっていく過程が描かれていた。誰もが悪気があるわけでなくでも。もう良くなる方向ではなく、少しづつ体の自由がきかなくなる。もう急性期病院での治療は対象外。今週半ばに、慢性期病院の外来担当ナースと話す。「主たる病院をどちらにするか決めてね。いまの状態では急変時は急性期病院へ行くようになっているけれどどうする？主治医は全面的に診るようには思ってないよ。しっかりと意思表示をしないといけない」私は「うーん。自分でもはっきりと決めていないので・・・相談します」そして妻に話すと「急性期病院での治療はもういい。放射線あてて何かいいことあった？　人の死亡率は１００％なんよ」生まれたらみんな死ぬ。これで決まり。介護支援専門員さんへ電話した。忙しい様子だが快く来てくださることになった。もっと早く電話しておくべき！　医療に従事している私がこの状態ならば、一般の方々は・・・　もっとうまくやっているかも・・・

September 29, 2007

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自分が・・・

　看護という仕事をしていると、仕事と人のはざまで揺れ動くときがある。　人としてどう？と思う行為でもそれが今はどうしても必要になることがある。　のちに、患者さんから感謝されるのだが、その時は中々理解してもらえない。　「俺に謝るよりも患者に謝って」といわれた。　卑屈な自分が嫌になった。判っていても、そう言ってしまった自分が嫌いになる。　

September 19, 2007

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改名するか？

先日の定例会でmapを改名しようという意見が出た。昨年までお世話になったメディカ出版社のイメージを払拭するのが目的です。一応コアメンバーにはメールで伝えたけれど。　mapの趣意書を改めて読むと「・・・健康問題を考え、医療の質向上を目指し・・・」とある。健康問題？どう捉えているか？　父の介護を自宅ではじめて早や一週間が過ぎようとしている。　病棟に入院している患者さんたちを見ていると、本来の人格が損なわれてしまう場面がいくつもある。辛い・苦しい闘病生活は時に、自制ができず我がでる。我が出ないよう、人格を保てるよう、支援していこうとするのだが、絶対数の不足は、つい「待ってね、ごめんね」を繰り返してしまう。　自宅にいる父は常に母が傍にいるのでそれはない。　人格が一度傷つくとそれは繰り返される。やがて「扱いにくい」存在となる。　本当はそういう人ではない、本人も自制したいけれど闘病生活というのはそれを許さない。　そこまでして人は生きていかなければならないのだろうか？　生きるというのは、心臓が動いて、呼吸をしていればいいのか！！　生きるというのは、人格が保たれる自らの生きる道を自らが選ぶことができることが　生きるということではないのだろうか。　健康問題とは、結局「自らの意思で生きる」ことができなくなったその問題では？

September 15, 2007

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父の介護

　今朝は、いつもの３倍食事を食べたという。そのためか昼は食べず、夕食はスプーンに２口　活気はない。顔色も白い。微熱がある。　妻が清拭用のボディソープを買ってくれた。簡単に拭いて、ゴロンと横になる。　コップでお茶を飲んでいたら手が震えてこぼしたので、ふた付きのマグカップに似た容器を　買ってくれた。結構高い一個　\1,000　病棟で患者さんが使っているが、こんなに高いのかと思うほどの簡単なもの。　介護に関連する製品はどれも高い。大量生産しなから？　別途一括で清算できるから？でも・・・・　尿器でとろうとして失敗してから、横シーツ（ナイロン製）を買ってきたがこれも高い。　　結構家計を圧迫するな～。　そうそう、父が3か月前まで乗っていたカローラを売ったら、\250,000になった。　父名義の銀行に振り込まれているそうだ。　あれだけヤニ臭い車だけれど、よく売れたもんだ。　勤めている病棟にも少しずつ悪くなっていく患者さんがいる。　血尿が出たり、微熱が出たり、痰が多くなったり、食事が少なくなる。　家族の方は、「すぐに泌尿器科へ、・・・、解熱剤を・・・、点滴を・・・」　病院は何もしてくれない・・・・　でもね、本来人間は自分の体を治そうとする働きがあるんです。　薬を用いることで、体に余計な負担をかけることがある。　　父を見ていて思うのは　「長いあいだ、鉄鋼マンとして三交代勤務をし、退職後は好きな囲碁の世界で　　先生といわれるまで囲碁を愛した。裸一貫で自宅を建てた。」　そう、もう十分生きたと。自分でもそう言っている。　人間は何百年も生きることができない。　終わりは必ず来るんだ。　その終わりを少しでも引き延ばすのか、それとも本人が納得できる形で終われるように　もっていくのか。　　点滴を続けることはできる。食べられなければ、鼻から管をいれれば栄養は入るし、胃に穴　を開ければなおうまくいく。　でも”生きていく”ということは、家族に、医療従事者に支援してもらうだけで生きている　といえるのだろうか？　最後ぐらいは・・・でもそうだろうか？　

September 14, 2007

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訪問介護2日目

　訪問介護2日目　点滴が入らない。約45分間・・・・やっと入った（そうだ）　終わりかけに、点滴をもってトイレに行ったので、逆流した（そうだ）　抜針はOK　食事は、3割程度。食べることができれば点滴はせずに済むのだけれど。　父は「針が入らん、長い時間かかった」と苦痛。　「でも食べることができればいらないんだ」　「・・・・」　思わず言ってしまったが、食べられない苦痛を口には出さなかった。　思わず言ってしまったけれど・・・　食べられない。

September 13, 2007

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初めての訪問介護を

今日、父が初めての訪問介護による点滴を自宅で受けた。　一言「楽だ」　少しは食べるし、椅子に座って体調を整えている様子。　「寝てばかりだといかん」　シャワーを浴びて、ガリガリの体が痛々しい。　訪問してくださるのは私が勤めている病院の人。　　今の病院に就職して2年、まだまだ知らない人が多い。

September 12, 2007

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相田みつを・・眼のいろが

　以前に相田みつを　著の”いのちの根”「眼のいろが深くなり　いのちの根がふかくなる」のところで、”眼のいろ”って？と疑問に思っていた。でも先ほどNHKスペシャル「民が官を訴える」土地をめぐる攻防　を見て地域住民の怒りの眼とそのリーダー達の眼のいろが異なることに気がついた。眼だけではなくその表情が違う。一般の住民たちの怒りの表情は、「やはり中国はまだまだ未開発だな」という感があったが、リーダー達のその表情・眼のいろには「物事を見据えた、というか大地に足をしっかりと根付かせた」感がある。正義は我にある。ゆるぎないものを心に持っている。　相田みつを　なみだをこらえて　かなしみにたえるとき　ぐちをいわずにくるしみにたえるとき　いいわけをしないでだまって批判にたえるとき　いかりをおさえて　じっと屈辱にたえるとき　あなたの眼のいろが　ふかくなり　いのちの根がふかくなる　

September 9, 2007

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ようやく明日退院

明日月曜午前中に父が退院する。　入院していると、看護師・医師に対する不平・不満が　あまり長くはない入院だったけれど、それでもそういう心理になってしまう。　やはり自宅で、介護するのが一番なのだろう。　もし以前の職ならばとても自宅ではなにもできなかった。　転職してよかったと思えた最初で最後の出来事だろう。　（給料は半減したのにねえ）　健康保険証がみつからないので、明日再交付の申請をする。　誰かに悪用されていないか？それが心配。　妻が「体がそうとう汚れている、垢がすごいよ。入院中体を拭いてもらってないよ。　　帰宅されたら拭こう」　うーん、でも本人がしんどいのだろう。・・・まっ体調をみてやるか。　　

September 9, 2007

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父の入院治療

　入院して2週間、食事はほとんど食べることができない。　２口か３口食べると「いらん」といい横になる。　しばらくして、吐く、唾液のようなもの。　　放射線の影響ではないときっぱりと言われ、食べられないのは、父の精神的な悩みだ、と　断言された。　すでに治療は終了段階にきており、退院をほのめかされている。　外来通院で点滴をする方向で、今日話し合う。　消化管に問題はない。検査すみ。　食べることができなくなった父に家族としてできることは？

September 4, 2007

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放射線の影響

リニアックという放射線を照射して30回以上。主治医はその影響ではない、と断言された。本人の精神的な悩みではないか？と言われる。家族で話すが・・・。まずは火曜日主治医に説明を受けて退院。　今日も夕食のとき、2口ていど口に入れて、「いらん」しばらくして唾液を吐く。　微熱がある。37,5度ぐらい。食事がのどを通らない人はときに、微熱がでているのは知っている。原因は？？　少しでも食べることができれば、助かるのだが。

September 2, 2007

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