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ブルーベリー日和～譲渡犬ゆめとの暮らし便り＆ときどき病気のこと～

[びょうきのこと] カテゴリの記事

全47件 (47件中 1-47件目)

だいぎい

今日はお雛祭り。毎年、はまぐりのお吸い物と、海鮮手まり寿司や手巻き寿司でお祝いをするのだけれど、もうお刺身をスーパーに買い出しに行く体力がありません。今回は家にある材料でできるだけお祝いっぽいメニューにしたいなぁさて、タイトルの「たいぎい」広島弁ですが、標準語でしっくりくる言葉がなくて・・・しいて言えば「しんどい」って感じ。でも今の私には「たいぎい」がピッタリです。体調は日によって良かったり悪かったり・・・午前中は良くても午後からものすご～く悪くなったり。今日はちょっといい感じ？食事も、プリン一口、パン一口、おかゆ２口、お煎餅１枚、って感じで、これでよく生きている？レペル。だからどんどん痩せて行って今３０キロ。私を見るときっと「この人、絶対癌だ。もう長くはないな」とみんな思うくらい激やせです。でも、生きている。自分でも不思議です。介護保険の申請を申し込みました。来週、面談があります。終活の話も主人とよくします。ホスピスか在宅か・・・一度決めては私の決断が揺れるので主人に迷惑をかけています。

2016年03月03日

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３週間ぶり外来診察

昨日は外来診察日でした。８時半、タクシーで病院着受付外科外来で検体用血液検査容器受取血液検査受付・血液検査（かなり待つけど）緩和ケア外来造営ＣＴ外科外来入院中の友達に会いに行く内科外来腹水処置会計院外処方で薬受け取りタクシーで帰宅（１６時半）元気でない病人には命がけの通院です。あっ、一人です。まず、緩和ケア外来で夜背骨が痛くて寝られないという話をして、ロキソニンと頓服用にボルタレン座薬を出してもらうことに。漢方の五苓散はそのままで、飲むと吐いてしまう補中益気湯は中止にしてもらいました。補中益気湯が飲めない体質なのがとっても残念あとはいろいろ思うところとか雑談して診察終了。造影ＣＴはパワーポートから造影剤を入れる準備に時間がかかったけど、ポートから入れるのは２回目なので前回（看護師が慣れていなくてとっても戸惑った）よりすんなり終わりました。そしていよいよ外科外来。ＣＴの結果は、１月頭に撮った時と比べると、卵巣、腹膜の腫瘍が増大しているという所見私の実感としてはちょっと体調が良くなっていると感じていただけにショックで。先生的には抗がん剤だと効いていないという判断だが、今の薬は抗がん剤ではないためこれくらいなら現状維持の判断で薬は継続とのこと。触診の感じも３週間前よりお腹が柔らかくなっているし、腹水もあるけどまぁ許容範囲でしょう。とりあえず、もうひと月、薬が続けられることになって良かったです。ダメだったらどうしようと前日も眠れなかったので、ちょっとホッとしました。この後、時間があったので、内科病棟に入院している同じ病気友達に会いに行きました。思ってたより元気でちょっと安心。二人でいろいろ話しました。お久しぶりの内科病棟（１月の入院は外科病棟）の看護師さんたちにも会えておしゃべりして楽しかったです。でも、私があまりにも痩せていたのでちょっとびっくりされちゃった。そしてやっとの内科外来。時々吐くこと、便秘気味なこと、あんまり食べられていないけど前に比べたら少しだけ食べられるようになったこと等々話し、お腹の触診。内科の先生も、前回よりお腹が張っていない感じで柔らかくなっていると言っていました。でも、ここで、無理言って少しでもいいので腹水抜いてとお願いして、腹水を抜くことに。５００ミリリットル抜いたのですが、ここで気付いたこと。抜いた腹水の色が変わっている！！１月２１日２２日２７日に抜いた時は赤茶色だった腹水。私、腹水って赤茶色だと思っていました。それが昨日は少し白濁した黄色。先生、「腹水の色が変わってます。濁ってはいるし細胞診をしたら腫瘍細胞は出ると思うけど、薬が効いている可能性がありますね。通常は綺麗な黄色なんです。」ちょっと嬉しくなりました。ゆっくりでいい。進行が抑えられればそれでいい。薬が病気を抑えてくれて現状維持ができる可能性・・・あるのかな・・・そんないろんな思いを抱えながら帰宅しました。そして今・・・ロキソニンの効果か本当に久しぶりにぐっすり眠れました。でも、今日は食べ物や薬を食べたり飲んだりしたあと、しばらくしたらつまり感があって吐いています。出るの痰みたいな粘膜・・・しんどい・・・

2016年02月25日

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目下の悩み

今の一番の悩み痩せすぎていて長時間横になっていると体が痛くて寝られないこと。寝すぎて体が痛いということがあると思いますが、そんな感じで夜中に目が覚めて寝られなくなります。３時間～４時間が限度で骨に転移していて痛いのかなと不安になることもあるけど・・・昼間、起きている時や、１時間位横になっているのは平気。本当に骨と皮なので、今はサポーターで腰を支えてもいるのですが、体とサポーターの間にタオルを巻いています。痛み止めを処方してもらってもいるけど、薬が合わないのか一緒に飲む吐き気止めを飲んでもえずいて吐いてしまい、役立たず状態なんかいい方法ないかなぁ・・・

2016年02月19日

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外来日

昨日は外来日でした。本当は土曜退院で水曜は間隔が近いんじゃないかと主治医に言われたけど、わがまま言って診察予約を入れてもらっていました。腹水どう？と聞かれ、日中は平気ですが夕方以降はお腹が張って苦しいですと言い張りました触診の感じはそんなに増えてないらしいけど・・・そしてわがままいって抜いてもらうことに我慢することをやめようと思って。実は先週の入院中に２回に分けて合計２リットル抜いてもらっています。これを抜くのも主治医と私の攻防！先生＝腹水には栄養もあるから抜きたくない、利尿剤でコントロールしたい。私＝苦しいので今すぐ何とかしてほしい！！私の粘りがちちなみにかかっている大学病院では腹水をろ過して戻すということはやってないそうで。そんな攻防もありつつ、昨日は５００ミリリットル抜いてもらいました。方法は腹部にある腹腔ポートから。ポートに針挿して注射器で引くだけです。本来は薬を腹腔に入れる為の腹腔ポート・・・こういう使い方もできますよという実例です（笑）昨日は消化管内科の診察だったけど、これからは治験をやっている上部消化管外科の診察がメインになり、どうやら今までの主治医とは疎遠になりそうです。それもちょっとどころかかなり不安。一年半お世話になってきた消化管内科のＩチーム。これもわがまま言って時々診察入れてもらおうかとも思っているけど、何だかちょっと無理そうな予感。大病院って融通が利かないよね・・・そして今回から院内の緩和ケアチームにも介入してもらっています。今はペインの先生と看護師さんとがメイン。病院には緩和ケア外来はあるけど、緩和ケア病棟はないので不安もあるけど、とりあえずいろんな用意をしなくちゃで。そうそう、入院中、一番うれしかったこと！上部消化管外科の先生と話した時、「一年半も化学療法をやって頑張りましたね」と言われ泣きそうになりましたあと「治療の最初から緩和ケアが入るのは今は当たり前のことだから」とも。今まで緩和のチームとコンタクトを取るのが怖くてしなかった部分もあって、今回は切羽詰まったからという理由もあったけど。頭では理解していても感情がついてこなくて。外科の先生と内科の先生ってタイプが全く違うのにびっくりです。

2016年01月28日

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退院しました

先週一週間入院していました。外は極寒だったようですが、病棟でぬくぬく生活です。と、のんきなことを言っている場合ではなく・・・今回の入院、腹水の改善と今度の治療をどうするかの話し合い。主治医からは厳しい話がありました。標準治療で使える薬は使いきったので次がありません、緩和ケアを考えて下さい。やっぱりね・・・覚悟はしていたけど、ガツンと言われるとやっぱりショックです。そしてもうひとつ提案がありました。抗がん剤治療ができない人のための薬の治験を外科でやっているが参加してみる気はないか、と。この治験、抗がん剤ではないので癌を治すのが目的ではありません。今の状態を維持できるように免疫力をあげていこうというもの。先生の話では癌が消えた人もいるそう。既存薬の転用なので副作用もないことは確認済みで、朝昼晩カプセルを飲むだけです。もう後がないのでやってみる価値はあるのかな・・・とりあえずやってみることにしました。どうか効きますように・・・

2016年01月25日

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ＣＴの結果

体調不良の日々が続いています。ついに体重が３６キロ台になってしまいました・・・はぁ・・・って感じ年末に行った旅行の話もしたいのに、気力なしです。そんな中、先週撮ったＣＴの結果を昨日聴いてきました。やっぱりなぁって感じ。実感というのは素晴らしい良くなってる実感、全くなかったもん、むしろ逆な感じやったし。９月に撮ったＣＴの時より、転移している卵巣がんが大きくなっていました。これのせいで腹水も生じている。イコール今の薬が効きにくくなってるということで、薬を変えることになりました。前回、イリノテカンにする時に、次はありません、と言われたのにどうするつもりなんだろ？？月曜日に主主治医から詳細の説明があります。厳しいこと言われるのかな・・・そうそう、諸悪の根源の胃の方は現状維持で変わらずだそうで、目下の敵は転移した卵巣がんみたいです。

2016年01月15日

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反動？

あけましておめでとうございます今年も一病息災で顔晴りますと言いたいとことですが、ただいま体調最悪です年末は気合で乗り切りましたが・・・お腹が腹水でパンパンで苦しい・・・昨日は診察日ではなかったけど、主治医が外来で出ている日だったので予約外で病院へ。血液検査してエコー撮って、利尿剤もらって帰ってきました。食べられないのが一番の原因。栄養管理の為に入院の話も出ましたが、いまちょっと義実家がバタバタしていて家を空けることができないので、入院拒否明日ＣＴも撮るし、利尿剤で様子を見ることになりました。お腹も空くし、食べたい気持ちはあるのに食べられない・・・この状況、結構しんどいです

2016年01月06日

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３クール１回目

昨日は３週間ぶりの外来診察日。前の治療では毎１で通院していたので、このペースにまだ慣れません主主治医にも会えなくなったし、入院が無くなったので患者仲間にも看護師さんたちにも会えなくて、なんか寂しい・・・あ～、でも主主治医に会えなくても診察は次席主治医です。次席主治医の方が話しやすい？？で、昨日は投薬日でもありました。白血球の数値も大丈夫でなんとか投薬完了。でも今回から体重が減ったので減薬です。というか・・・イリノテカン初めての投薬時の体重計算４４キロだったと昨日判明。私、病気が分かってからこのかた４４キロ台になったことないし、この数字はどこから出てきた？？入院時の服を着ての体重か？？初めての投薬時４２キロ、前回の２クール２回目の体重４０キロ。外来化学療法室の看護師さんに「８０キロの人の４キロと、４０キロの人の４キロじゃあ相当違うよ～。しんどかったね。」と言われました。減薬の効果か、ちょっと投薬が楽でした。これで副作用の吐き気と嘔吐もマシになるかな～。でも腹水も出てきたのでかなり心配・・・薬、効いてないのかな・・・２か月続いていた不正出血はおさまったけど・・・最近、良くしてもらっていた患者仲間さんがお空に旅経ちました。同じ病院で治療していた患者さんがより自分にあった治療を求めて転院されました。患者会の方のブログで訃報を目にする機会がありました。私もいつどうなるか分かりませんが、せめて長女の高校受験が終わるまでは元気で生きていなければならないと思っています。腹水、利尿剤で減ってくれて、薬が少しでも効いてくれてるといいな・・・年明け造営ＣＴの予約が入りました。７月以来のＣＴです。評価がどうか今から気になります。写真は最近自宅で愛用している帽子乳がんを経験された方の帽子屋さん。癌をテーマにしたドラマにも帽子提供されたみたいです。９月に１クールもやらずに中止になったサイラムザとパクリタキセルの影響で、ついに脱毛してしまってので。腹腔に入れていたパクリではまったく脱毛しなかったのに、血管に入れた途端にきっちり脱毛そして今のイリノテカン、脱毛しません

2015年12月11日

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日向ぼっこ

１２月とは思えないくらい昨日から暖かい。こんな暖かい日はお出かけしたい気持ちがムクムクと出てきますが、毎日用事があって遠くに出かけられていないのが残念油断は禁物ですが・・・病気の告知から２度目のお正月が迎えられそうです。年賀状の準備をしても大丈夫かな・・・自分で喪中はがきの文章考えていた去年の今頃です。前回の投薬から食べられない、食べると吐くという日々でしたが、やっと今週に入って食事をとっても吐かなくなりました。食べると吐くんじゃないかという恐怖もあり、ムカムカ吐き気が無くても食べられない。これって精神的に病んでるのか？と思ったりもしますがでもね、今度の木曜日に投薬予定・・・また倦怠感、嘔吐、吐き気の日々が始まるのかなぁ・・・ちょっと憂鬱・・・でも投薬はしないといけないと葛藤の日々。　　　　お天気がいいのでベランダで日向ぼっこのゆめさん。　　　　私も！と思ったけど、空気は冷たいよ～

2015年12月08日

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副作用

１９日がイリノテカン２クール目２回目の投薬日でした。前投薬の点滴後、本番。途中からムカムカして気持ち悪くなってすご～く暑くなって妙な汗が出てくるんだよねこの薬、投薬中にすごく汗をかくんだって。これからの季節、着替えがいるかな～なんて思いました。そして投薬後から今日で一週間。吐き気が続いていて、場合によっては食べたものを速攻リバース。プリンぺランで抑えられる時もあるけれど、お守りも兼ねてノバミンの処方も要求し、結構飲む羽目になってます次の通院日までに薬が足りなくなっちゃうかもの勢いです・・・。吐き気で食べられないから体重もどんどん落ちるし、なんか悲しい

2015年11月26日

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思うこといろいろ

一度書いたものが全部消えてしまいましたあぁ、ショック・・・土曜日、MBSであった「ちゃやまちキャンサーフォーラム」にお出かけ。登録している患者会がブースを出展するので初めましてのご挨拶を兼ねて。人見知りの私は超緊張です。結果、行って良かったです。お昼から予定があり、あまり滞在できませんでしたが、行って良かったです。そこで、患者会の理事長さんとお話をする機会を頂きました。いろいろお話を聞いて勇気を頂きました。パワーを頂きました。とっても素敵で魅力的な方でしたご存知の通り、私の病気はとても治療が難しいものです。予後もよくありません。告知を受けたとき、もって半年～一年、長くて二年と言われ、治療も治す目的ではなく延命目的だと言われています。これを受け入れたかと言われると今も微妙ですが、限られた時間を濃く生きないといけないと思っています。が、思うのは簡単、実行するのは難しいということで、日々の忙しさに流され、何となく過ぎていく毎日です最近、食べる量が減り、体重も減り、食べるともどすということが多くなってきました。いつまで生きることができるのか不安に押しつぶされそうな時もあるけれど、今は日常生活を普通に送ることができる元気な病人です。とりあえず、年末に旅行に行くし、年が明けたら長女の受験、春になると子供たちの卒業、進学準備、入学と予定が目白押し。この予定を元気に迎えられるように、木曜日の投薬、頑張ろ～

2015年11月16日

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２クール１投目

木曜日は初めての外来化学療法の日でした。しんどければ入院してもよかったんだけど、この日が病棟の引越し日で入院できないとのことで、初日帰り投薬に挑戦。このままでいけそうなら、日帰りでやって行くためのお試し日でもありました。受付→採血→診察→投薬というスケジュール。結果は思ったよりも疲れなかったけど・・・帰宅は電車は無理でタクシー、家では撃沈外来化学療法室もとってもキレイでクラシックが流れていて、静かでのんびりした雰囲気。看護師さんも感じが良かったし。そして、薬の副作用・・・やっと楽になってきたけど、まだまだ食欲不振、倦怠感が続きます。吐き気で食べられないから、投薬後４日で２キロやせた

2015年11月09日

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休薬週

今日から１週間の休薬です。といっても、今のサイクルは５週間が１クールで、１日目と１５日目に一種類点滴をするだけなので感覚としてはほとんど休薬っぽいけど、今日からが本当に休薬にあたるそう。最初の治療は３種類も投薬していたので、１種類になった今の治療で大丈夫なのか？っていう気持ちもあるけれど・・・最初が臨床試験でイレギュラーだったからなぁ・・・この前の外来の採血の結果は、白血球の数値もそれほど落ちていなくて、次回の投薬も減薬せずにそのままいけそうなのでそのままいきますとなりました。ちなみに、薬の種類が減ったからといって、悲しいかな良くなってきているということではありませんむしろ気になることが増えてます・・・主主治医には伝えたけど・・・病気の影響かなぁ・・・だって。たぶんそうだろうなって自覚は私でもあるわっ！！あっ、元気なのでご心配なく

2015年10月22日

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久しぶりの外来は・・・

お久しぶりの外来診察。受付９時４０分。血液検査に呼ばれたのが１１時。そこから結果が出るまで２時間ちょい。診察時間１分。会計に３０分。すべて終了１４時診察と言っても、今日は誰も主治医が外来に出ていないので、血液検査の結果が出たら病棟の方から外来に来てくれて、明日入院治療できるか聞くというもの。診察室に入らず、待合室の立ち話で終了～面白すぎる！

2015年10月07日

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イリノテカン一回目

先週の木曜日、イリノテカン１回目の投薬日でした。朝、外来で血液検査を済ませ、時間になったらそのまま入院。本当は前日入院しないといけなかったんだけど、２３日はＭの関西マチコンがあったので拒否～おかげ様で全国大会に行けることになりましたイリノテカン、ＳＯＸ+ＰＸＴから切り替える時に、サイラムザ+ＰＸＴにするかイリノテカンにするかまだ決まっていない時に、遺伝子検査を事前にしていて、私は３タイプある遺伝子の中の副作用が出にくいタイプでした。でもね、全く出ないわけではなく、投与途中から、ぼぉーっとしてきて、投与終了後は結構ふらつきあり。吐き気もありで、晩ごはん食べられず・・・気持ち悪くて撃沈・・・翌日、心電図と単純ＣＴを撮ったら退院ＯＫと言われ帰宅したけど、電車で帰る気力がなくタクシーで帰っちゃったし。そして、金～日は倦怠感、だるさ、食欲不振、むかつき等々と副作用にやられ、引きこもり・・・もしかしたら、これまでで一番しんどいかも？？いや・・・今までの薬も初回はしんどかったか？？？忘れてるのか私・・・今日あたりから復活の兆しが見えてきました。今度こそ、治療が軌道にのりますように・・・

2015年09月28日

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一難去ってまた一難

お久しぶりです。生きてますよ～９日から１クール３回目の投薬予定で入院したんだけど、採決の結果、白血球が１８０・・・底をついてる・・・４人部屋にいたんだけど、先生と看護師さんが飛んできて、即刻、隔離、無菌室へ引越しとなりました。それから、毎日、好中球をあげる皮下注射、抗生剤点滴２本（朝晩）、鉄剤点滴の嵐。金曜日の採血で結果が良ければ、隔離終了だったんだけど、まだイマイチで延長決定。結局、水曜日から日曜日の朝まで隔離されていました。多分、もう少し入っていたら、精神的に病んでたかも・・・先生や看護師さんは最低限しか来ないし、あとはひたすらベッドの上で、することないし。やっと隔離解除で月曜日退院してもＯｋとなりそうだったけど、金曜日あたりからお腹が張ってきて、日曜日にはパンパンに。今度は腹水出現入院延長月曜日にエコーをとり、抜くほどではないけどやっぱり貯まってきているから、利尿剤を使ってみましょうということに。それにともない、腹水が溜まってきている＝薬が効いていないということになり、また、治療方針変更に。医学的なことは分からないけど、わたし的には、５日間動いていない、病院のごはんが美味しくない（食べてない）、点滴を入れると速攻お腹がパンパンになるという感じなので、点滴が全部お腹に回ってると思うんだけどなぁ。なので、サイラムザ・パクリタキセル併用療法は１コースもせずに終了。次回からはイリノテカンになります。以前、遺伝子検査をした時に、イリノテカンでの副作用が出にくいタイプだったので、副作用きつくないといいなぁ。腹水、今の所、針を刺して抜く予定はないのですが、ここで留置していて出す予定だった腹腔ポートに光が（笑）腹水抜くのに使えるんちゃうか？となったそう。しばらく使っていないので、詰まっていないか今朝確認したところ、詰まっていない。今後、腹水を抜く必要になった場合に備えて、腹腔ポートは留置したままにするそうです。

2015年09月17日

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あぁ・・・

気持ち悪い・・・今回の薬、副作用って遅れてくるのね・・・投薬日と翌日のお昼まではちょっとのむかつきだけで、ほとんどなんともなかったんだけど、お昼頃から撃沈吐き気で晩ごはん食べれず・・・お腹は空いて食べたい気持ちはあるのに、まったく受けつけない。吐き気止めの薬をなんとか飲んで、胃薬をやっと飲める感じ？こんなんで大丈夫なのか？？？ところで、先日、私が留置したポート、パワーポートというもので、ＣＴの際、高圧で注入する造影剤にも対応しているという優れもの。２が月前にポートを入れたおばさまが、「私のは造影剤使えへん」と言っていたので、機器も日々進化しているのねって妙に感動。術後、私はポートを入れてるって証明書をもらったんだけど、カードをいつも携行するのはいいんだけど、カードと共に渡されたポート留置証明ブレスレット。これ、どうしようもなくダサい！！シリコン製のグレーのバンド。看護師さんと「ダサすぎて誰が着けるん！！！」と突っ込みまくった代物です。だいたい体に異物が入っているのを忘れるかっていう・・・あっ、本人に意識が無い時必要なのね・・・きっと・・・

2015年09月05日

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やっと帰宅

８月２４日から９月４日の１２間、入院していました。病気をしてからこんなに長期に入院したのは初めてです。夏休みにもかかっていたので、家族にたくさん迷惑をかけてしまったなぁ長期入院の理由は、治療方針が変更になるから。５月のCTで異常なしだったのに、７月のCTで卵巣に転移がみつかりました。なので今までの治療を変えた方がいいということでの長い入院。前にも書いたけど、７月のCT前には胃全摘の手術の話が出ていたので本当に悔しくてたまりません。素人考えでは卵巣もとってしまえばと思うのですが、そう簡単には行かないそうで、まだまだ術前化学療法が続きます（今後手術に行けるかは不透明）。新しく始まったのは、「サイラムザ＋PXT併用療法」です。今まで腹腔に入れていたパクりタキセルが静脈投与になり、最近使えるようになったサイラムザを同時に点滴します。経口薬はなくなりました。投与スケジュールは、１日目にサイラムザとＰＸＴを投与、８日目にＰＸＴ投与、１５日目にサイラムザ、ＰＸＴ投与、４週目は休薬、の４週間１クールです。入院しはじめに貧血があり、鉄剤投与しても改善されない為、輸血を８００ｍｌし、鉄剤も合わせて毎日投与、最初の一週間で、点滴がルートは取れるけど落ちなくなったり、貧血の原因解明のための胃カメラをやったり。先生は胃からの出血を疑ったみたいだけどそれはありませんでした。そうそう、骨髄に転移の可能性もあるかも・・・と脅されたり（結局なかったけど）そしてついに投薬日。なんと午前中に胃カメラ、昼から一日目の投与というハードスケジュール。鎮静剤が効く中、たたき起こされつつ６本の点滴をこなしましたいや～、説明なんか覚えてないしね・・・翌日の体調の悪さも胃カメラのダメージか副作用か分からない始末そうこうしているうちに、ここ最近にない月経痛に襲われ撃沈・・・せっかく入れたのに全部出してるし・・・週明けの火曜日に腹痛のためレントゲンをとり（単に３日間出てない弊害）、腸閉塞でないことを確認し、翌日の水曜日、やっと決心した「中心静脈ポート留置」の小手術。これ、首の静脈からカテーテルを入れ、鎖骨のしたにポートを埋め込むというもの。放射線科の先生がさくっと手術をしてくれます。首に部分麻酔をし、ザクッと切ってギュッギュッとカテーテルを押し込んで、鎖骨の下に麻酔してザクッと切ってググーッとポートを押し込んで、カテーテルとつないで縫って終わり。１時間もかからず終わるんだけど、これが部分麻酔なので音と先生の会話は聞こえるけど、顔にシートがかかってるから見えないという恐怖・・・いろいろ想像するしねで、昨日さっそくポートから２回目の投薬をして、今日、鉄剤点滴して、退院しました。３回目は２泊３日の予定で入院治療で、そのあとからは外来治療になる予定だけど、しんどかったら１泊入院でやるかもしれません。まぁ、お試しで何回か日帰りで挑戦してみます。今回の入院で同じ病気の方とたくさん知り合いました。いろいろ話してお互いすっきり。私が去年治療を始めたときは、同じ病気の人はほとんどいなかったので、なんかびっくりです。病院が癌拠点病院で、先端治療を積極的にやってるし、患者さんが集まってくるって感じなのかしら。入院中に上の子の誕生日や、関西吹奏楽コンクールなんかがありましたが、外出や外泊で参加させてくれた主治医には感謝です。１０月に異動があり、主主治医以外は変わっちゃうみたいで寂しいけど、以前チームにいた先生が復活したりしています。大学病院だから仕方ないけど、やっと仲良くなったころ異動があるのが残念です。

2015年09月04日

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CTの結果

７月のＣＴの結果が出ました。結論からいうと、良くない・・・というか悪くなってる。骨盤の中の悪い細胞が前回より大きくなっているらしい。写真を見せてもらったけど、私にはイマイチわからなかった。なので今後の治療方針に変更発生。そこを集中的に治療するようで、薬を８月から使えるようになった新薬か、新薬+静脈パクリか、イリノテカンか・・・３択あるそうです。とりあえず、イリノテカンが使えるかどうか、遺伝子検査をするため本日２回目の採血をして外来終了。仕切り直しで、新治療は月末からとなりました。そろそろ病気判明から１年。前回の入院で外科手術の話が出ていたので、今回のＣＴの結果にはかなり凹みました。というか、現在進行形で凹んでます。手術の話は先送りになったけど・・・でも凹んでる場合じゃないんだよね・・・先生もいろんな治療方法を考えてくれているので、私も凹んでばかりじゃいられない！！９７歳の私の祖母も骨折治療のため、手術すると聞きました。お婆ちゃんは「わしゃ不死身じゃ」とやる気満々でまた歩けるようになる気満々です。私も病気なんかに負けてられない！癌細胞！！長生きの家系をなめるなよ！！

2015年08月11日

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主治医がいないので

昨日の週一外来、主主治医も主治医も不在なので、血液検査のみの予定だったけど、検査結果がでるまで病院で待機。結果次第では白血球をあげる注射をしなきゃいけないため。８時に受付して、血液採取まで５０分待ち、結果がでるまで２時間待ち、会計に３０分待ち。相変わらずすごい待ち時間だけど、昨日は患者さんが少ない方だったのよね・・・結果は、赤血球は先週とあまり変わらないけど、好中球は増えているので、注射なしで帰宅できました。診てくれたのは初めましての女医さん、説明だけに病棟の方から来てくれたみたいです。入院は主主治医も講師先生も今週はいないので、無しみたいでしたご飯がおいしく食べられる期間が１週間のびました

2015年08月05日

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無菌室回避

昨日の外来。血液検査の結果、血球が火曜日より上がってきているので、無菌室行きは無しとなりました火曜日、５０８しかなかったのが９００ちょっとまで上がったけど、３０００ないと治療はできないのでまだまだ低空飛行。ちなみに５００を切ると速攻無菌室だそうです。好中球も上がってきているから、注射をせずに自然回復で様子を見ることになりました。週一で血液検査をするんだけど、その結果票はもらわない私。検査結果は全部もらった方がいいと聞きますが、細かいことは気にしないことにしたのであえて下さいとは言いません。そういう点では他の患者さんより不真面目だと思いますなので、火曜のＣＴの結果も出ていると思うけど、聞かなかった（笑）まぁ、悪くなってる時は先生言ってくれるしね。

2015年07月31日

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見えない副作用

定例の外来。昨日は造影ＣＴ付き。診察までに結果が出ていなかったので、ＣＴの結果はまた次回なんだけど、血液検査の結果、今日の入院治療は延期～。白血球が下限ぎりぎりまで下がっているようです。これ、自覚症状がない薬の副作用です注射で血球をあげることも検討したけど、熱もないし、注射をする基準は満たしていないので、木曜日にまた血液検査と外来診察になりました。自然回復の状況を見て、少しでも回復していたら休薬延長、少しでも下がっていたら速攻入院無菌室行きを宣告されました。夏休みなので無菌室は嫌～とりあえず、２日間おとなしくしておいてね、外出はマスク必須と言われ帰宅しました。先週、旅行に行ったり、近場に遊びに行ったり、Ｍのコンクールの応援に行ったりで毎日出歩いていたしなぁ～遊びすぎた？でも、休薬中は体が楽なので、ついつい活動しちゃうのよね。大人しくしてろっていうの、酷だわ～。

2015年07月29日

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胃カメラ～

５月からアッという間の９週後の昨日、もう何回目か忘れっちゃった内視鏡検査の日でした。う～ん・・・鎮静剤を入れる点滴ルートが取りにくくなってる・・・静注ポート、真剣に考えなきゃ。傷が残るとか全く平気なんだけど・・・部分麻酔っていうのがネックなんだよね・・・鎮静剤を胃カメラと同じくらい入れてくれたら私完全に落ちるのに・・・でも、入院しなきゃいけないから夏休み中はやめとこっと！で・・・胃カメラの結果は「５月と変わってなくて現状維持」良くもなってないけど悪くなってないだけ良しとしなくちゃね。来週は造影剤ＣＴとＰＥＴ－ＣＴの予定だったけど、ＰＥＴはやらないことになりました。ここ最近の血液検査で赤血球が減少傾向で貧血状態なので、骨転移を疑い、一度ＰＥＴ検査をしてみようということになっていたようですが、休薬を続けると回復するので薬の副作用という判断になり、中止に。ＰＥＴって保健がきいても３万くらいするからね～、高いからやめときましょうってとりあえず、来週のＣＴの結果を見て、今後の治療方針がまた決まります。転移があると外科には進めません。どうか転移がありませんように・・・

2015年07月22日

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１１クール２週目

昨日、１１クール２週目の腹腔点滴を入れて一泊入院して、本日帰宅。１０クール目と１１クール目の間は３週間。白血球の戻りが悪く、貧血気味というおまけつき。鉄シロップを処方され、３週間お休みしてやっとぎりぎり回復して、１１クール目に入りました。１１クール目の途中で４３歳になりました。生きて誕生日を迎えられたことに感謝です。ところで、昨日の入院。受付で「個室になっているけど希望されました？」と確認を受け「してません。いつもの４人か６人部屋希望で出しました」個室？？？？前金１０万持ってないし！！！希望してない！と大騒ぎ(笑)病棟に確認してもらったところ、４人部屋も６人部屋も満室で個室になったとのこと、病棟都合の個室なので４人部屋料金です、とのことでした。あぁ・・・一安心。個室・・・テレビ無料、トイレ、シャワー、冷蔵庫、クローゼット付き。壁時計もあるし、絵も飾られている・・・落ち着かない・・・慣れてないから落ち着かない・・・先生や看護師さんに「落ち着かない」と話すと笑われました。もしかしたら、今回の個室手配・・・チームからの誕生日プレセントだったりして・・・夕方のチーム回診の時に、腹腔の細胞診の結果が良い状態が続いているので、来週からの胃カメラ、造営ＣＴ、ＰＥＴ－ＣＴの結果を見て、外科の先生と相談して腹腔鏡審査を経て、外科手術に行けるかカンファレンスをすると言われました。ちなみに腹腔鏡をいれるタイミングは６クールごとが目安だそう。講師先生からは「全摘出とこのまま内科治療を続ける２択があるけど、どうしますか」と一応聞かれたけど、「とれるものなら手術に挑戦します。」と伝えました。検査の結果次第だけど、腹腔鏡でがん細胞が黙視できなくて転移がなれればだけど、外科手術に行けそうな光がみえてきました。でも、駄目だった時のダメージが強そうで立ち直れない気がするので、あまり期待しないでおいた方がいいかな・・・

2015年07月16日

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再々延期

火曜日の外来・・・白血球の数値が２８００しかなくて投薬延期。先週が２３００だったので、回復はしてきているので来週まで様子を見ることに。主治医曰く「たまに、センエイしますね。薬の効果が続いている証拠なんだけど。う～ん、どうしたものか・・・薬は効いてると思うんですけどね・・・」と頼りないお言葉。こんな感じでも、主治医は医大期待のスーパードクターです。おっとりした感じが癒し系（笑）ちなみにセンエイって医療用語？どういう漢字を書くか不明。潜影？なので、今週も休薬継続中。３週空くのは久しぶりです。休薬中はついついばたばたしちゃうので、疲れがでるのかなぁ・・・

2015年07月01日

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休薬継続中

火曜日の外来で、白血球が２３００しかなくて、入院が来週に延期に。本来、２週投薬１週休みが２週投薬２週休みが定番化してきてる３週間１クールで、１週目に静脈からオキサリプラチンや生理食塩水、吐き気止めを入れ、と同時に腹腔にパクリタキセルと生理食塩水を入れて、ＴＳ－１を２週間服用。２週目に腹腔にパクリタキセルと生理食塩水、静脈に吐き気止めを入れる。主治医によって入院パターンが異なるけど、私は１泊入院です。他にも２泊の人や、腹腔だけの時は日帰りなんて人もいます。以上が正規パターン。私、白血球の戻りが悪く２週間かかるんだよね。２週間空くと５６００まで回復する休薬は最大４週空けられるそうなので、２週間休みのパターンで行っています。病棟管理のドクターも私の主治医から電話があるとすぐに入院できないと把握できるようになってるし（笑）まぁ、点滴と飲み薬入れると味覚障害がテキメン出るから、美味しく御飯が食べられる期間が延びてちょっと嬉しい（笑）味覚障害が始まる前に食べ貯めしなきゃ

2015年06月26日

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治療のこと

昨年、病気の告知を受けて治療しない選択も考えたけど、やっぱりまだ死ねないと思い、先生に勧められた治療が今の治療方法。高度医療制度下自主臨床試験「腹膜播種を伴う胃癌に対するＳ－１／オキサリプラチン＋パクリタキセル腹腔内投与併用療法の第２相臨床試験」もらった何ページにもわたる説明書を何度も読み返し、他に選択の余地も考える余裕もなかったので勧められるままに受けた感じ。貧血がひどかったので、入院してすぐに２本も輸血したり、大腸検査前の下剤が飲めなくて吐いて、病棟じゅうで大騒ぎになったり（輸血中に吐いたので）。病院の手術室がいっぱいで、他の病院の手術室を借りて、外科の先生と私が行って腹腔ポート埋め込み手術と同時に審査腹腔鏡と洗浄を同時にやったり。そんな感じで始まった治療も、１０クールが終わりました。そもそも主人が単身赴任しなかったら受けようとも思わなかった人間ドック。６月の申込時には胃カメラとマンモの同時検査ができるのは１２月と言われ、それでＯＫした後、たまたま入ったキャンセルで８月になって、ドックのその日に再検査に行くように言われ、３つ提示された病院の中から今の病院を選んだのは「家から一番近いから」という理由。紹介状を持って病院に行ったのが５日後、普通は２～３か月かけて検査するものを１週間で検査し、検査後すぐに病気確定で、週明けに速攻入院。初診の先生の対応が早かったこと。たまたまＳＯＸ療法の臨床試験をしている病院だったこと。全国で５０名程度、この病院で１０名程度の枠に入れたこと。後から知ったけど、病院が消化管内科、上部消化管外科で全国的にも有名だったこと。偶然だけで、今日まで来てるなぁ・・・私。なかなか外科診察に進まないけど、ゆっくりだけど、いい方向に行くといいなぁ。

2015年06月19日

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今日から休薬です

昨日の外来診察、白血球数値は２６００で低空飛行だけど、今日から１週間休薬なので、まぁ大丈夫でしょうとのことで、無罪放免～あと、次回の内視鏡検査（胃カメラ）と造影剤ＣＴの予約、来週の入院予約を入れて帰宅。今回は今まで最短２時間で病院が終わった（笑）次回の胃カメラとＣＴの後、評価があって、また今後の方針が決まります。外科の先生とのカンファレンスは２週間ごとにやってるらしく、腹腔の細胞診の経過が良ければ外科の診察にいけるそう。なかなか外科に行けない私（普段の治療は消化管内科）・・・途中、腫瘍マーカーがあがって細胞診も陽性反応を示した時期があったので、そのせいらしい。確実に細胞診で陰性が続けば審査腹腔鏡に進めるそう。主治医曰く「腹腔鏡は胃カメラみたいに簡単に入れられないから」って、胃カメラも結構ダメージくるんですけど・・・そうそう、診察の待ち時間に病気友のＭちゃんが探して来てくれました。Ｍちゃん、昨日外科入院で木曜日に胃全摘手術です。頑張れＭちゃん！！

2015年06月17日

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一病息災？

１０クール２週目の治療入院を終えて帰宅。あと一週間ＴＳ１を飲めば休薬です先週処方してもらった亜鉛が入った味覚障害を改善する薬、結局飲めなくてやめちゃった。飲むと吐き気がしてつらい・・・鉄剤も飲めなかったし、どうもそれ系は体に合わないみたい。今回の入院、抗がん剤は腹腔だけだったので、ルートは腹腔ポートに刺すだけだから簡単。腕からは吐き気止めをいれるんだけど、この末梢ルートとりは看護師さんでもＯＫで、今回はＩ君が登板。抗がん剤入れるときはドクターしかルート取れないんだよね・・・Ｉ君、病棟一のルートとり名人で、一発でとれるし痛くない！！本人曰く「ルートとり、難しければ難しいほど燃えるんで(笑)もはや趣味です！」抗がん剤の時もＩ君にとってほしいくらい。ドクターなんて「静注ポートが・・・」とか言うし！！ところで無病息災というけれど一病息災くらいのほうが長生きすると何かで読みました。う～ん、確かにそんな気がする・・・病気持ってる人はまめに検診とか病院とか行く気がするし・・・まぁ、でも、私みたいに命に直結した病気だと一病息災なんてならないか(笑)一病＝命取り(笑) 旦那さんの会社から特定健診の案内が来たけど、これ受けるべき～？？一般検診の内容見たけど、私、毎週血液検査してるし、４週ごとに腫瘍マーカー計ってるし、９週ごとに胃カメラ、造影剤ＣＴしてるし。しいて言えば婦人科系はしといた方がいいのかしら？？今度主治医に聞いてみよう！

2015年06月11日

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１０クール目

水曜日から１０クール目の治療が始まりました。今回は腕から点滴のルートがなかなか取れず、先生大苦戦３回トライして取れなくて、別の先生を呼んできてやっと成功副主治医、中堅クラスなのに（もう一人も）、私の血管と相性悪いみたい・・・３番手、２番手と苦戦する中、主主治医登場？？って、主主治医も１０年くらい点滴ルートとってないんじゃないかという噂点滴ルート取りは下っ端の仕事らしいけど、今回のチームには研修医、いないんだよねぇ約３週間あった休薬で薬の副作用をすっかり忘れた私。薬を入れた手がしびれるし、ご飯美味しくない・・・今回から味覚障害が改善するよう、亜鉛が入った薬を飲み始めました。今日は「門戸厄神さん」へお参り。　　延命樹にいっぱい触ってきました病気友から嬉しいお知らせ。同じ病気のＭちゃん、６クールを終えたところで、審査腹腔鏡に進み、半年前の腹膜の癌が消えていたそうです。すごい！！すごい！！すごい！！今後は胃全摘に進むのかな。頑張れ！Mちゃん！私も続くぞ～

2015年06月05日

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あらま・・・

今日から１０クール目の投薬をするために入院予定だったんだけど、昨日の外来の血液検査の結果、白血球の数値が３０００ないので来週に延期になっちゃったときどき、ドカンと落ちるんだよね。主治医もなんでかなぁ・・・と悩んでました。なんかすみませんって感じあまりにも低いので熱が出る可能性もありで念のため薬をもらい、これ以上下がるようなら、薬で血球をあげる為、無菌室入院と脅されて帰りました（笑）無菌室は嫌だなぁ・・・多分、暇すぎて余計なこと考える。白血球の減少なんて自覚症状のない薬の副作用、どうしろっていうねん！！って感じ？とりあえず、外出時はマスク必須（暑いけど）で疲れないようにするしかない？免疫力アップの食材とる？とりあえず今欲しいもの・・・血糖値みたいに自宅で白血球の数値が計れるキット。誰か発明して～。って、あるんかな？？？そうそう、先週の胃カメラの結果。毎回、検査結果を聞く時は緊張します。３月の検査の時より状態は良くなっているそうです。薬は効いているようなので、当面今のＳＯＸ療法を続けます。昨日した造影剤を入れてのＣＴの結果は来週かな～。良くなっていますように。

2015年05月27日

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3回目の胃カメラ

昨日は治療開始してから３回目の内視鏡検査でした。胃カメラ、入れた後、自宅に帰って撃沈・・・しんどくて起き上がれなかった・・・昨夏から５回したけど、こんなの初めてだったよ～。結果は主治医が出張中で外来診察はなかったから、来週の造影剤ＣＴの一緒に教えてくれるかな～。良くなってるといいなぁ。同じ病気の友達が細胞診で腹腔の状態が良いので、腹腔鏡検査に進むことになったのは嬉しいニュース。彼女は６クールくらいで良くなってるのかな。これで腹腔の癌細胞がなければ胃全摘に進めます。いい結果だと私も嬉しいし励みになる私は最初の状態が半端なく悪かったので、腹腔鏡はまだ先かなぁ・・・先々週の外来で、もう少し状態が良くなったら腹腔鏡の予定だからそのつもりでいて下さい、外科の先生とは打ち合わせ中ですと言われたけど、焦らずのんびり行こう！来週からは１０クール目の抗がん剤治療が始まります。

2015年05月20日

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通常営業

Ｇ．Ｗ．も気付いたら終わり、旦那さんは会社、子ども達は学校、私は病院と今日から通常営業になりましたまぁ、Ｍは連休中も毎日部活だったけどね。連休の調整で９クール目は木曜外来の金曜入院、土曜退院。なので連休直前に９クール目１週目の点滴を入れ、連休突入・・・味覚障害有の倦怠感有の連休で、明日から２週目の点滴と飲み薬開始です。でも、特別なことをしない連休でも私にとっては特別な連休。生きてＧＷを過ごせたということ。これだけれもすごいことだと思ってます。子供の日には例年通り大好きなちまきと菖蒲湯で。菖蒲湯につかって、病気に勝つように願掛けです

2015年05月07日

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NPO法人　希望の会

いつだったか忘れたけど、ちょっと前の朝日新聞の連載～患者を生きる～にがんの先端医療を選んだ人の連載があって、その中で、スキルス胃癌の患者・家族会があることを知りました。迷ったけど、利用登録をしました。迷ったのは現実を知るのが怖いから。人に限らず生きているものすべていつかは死を迎えなければならないのは頭では理解できていても、感情がついてこないというかなんというか・・・同じ病気の人が頑張っているのを見聞きするのはいいけれど、その反対は辛いし苦しい。なので、登録したけど掲示板やブログはほとんど見ていません。頑張っている人たちがいるということだけで心強いのです。今はそれだけでいいかなぁ・・・辛い情報を知ることを、まだまだ受け入れる心の余裕がありません。もっと強くならねば・・・

2015年04月18日

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薬の味

昨日から休薬に入っています最近、薬を入れると血球の数値が下限ぎりぎりにも戻りにくくなってきたので、主治医の判断で減薬が始まった８クール目。減薬の成果か、血球数値もそれほど下がってないそうです。本来一日１００ｍｍｇとるＴＳ１（錠剤）を８０ｍｍｇにしています。ちなみに薬の量は体重と身長から体表面積を計算して決まるそうです。火曜の外来でその話題になった時に薬の味が違う話をしたら、先生「それは知らなかった！！」胃薬なんかは試供品を飲んでみるそうだけど、さすがに抗がん剤は飲めないわな・・・。どうやら薬の量を間違えないように、異なる味にしているそうです。私的には単に甘いだけの２０ｍｍ錠が好みかな。２５ｍｍ錠はオレンジ味で後味がイマイチ。そんなくだらない話をしながら、次回の入院、ＧＷにかかるから変則の入院予定を決めて帰宅したら、旦那さんから「その日は出張でいないんだけど・・・」！！！！！！！！！そんなのカレンダーに書いて無かったし！！口頭で随分前に言われたけど、そんなの忘れてるし！！友達に預けるとか、広島から来てもらうとか、もう子どもだけで留守番させるとかいろいろ考えたけど、結局、入院日をずらしてもらうことにしました。主治医はいないと知っていたけど、副主治医が外来にでているので、そんな調整をするために昨日も外来へ。正直、将来的に子どもだけで留守番しなきゃならないことも出てくるかもしれないから練習とも思ったけど・・・私がいるうちはやっぱりそばにいてあげたいのも本音・・・

2015年04月17日

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８クール目開始

３週間の休薬を終えて、先週やっと８クール目の治療開始。２週点滴治療、１週休みが通常クールなのだけど、回数を重ねて薬が体に蓄積してきているのか、最近、２週休みが続き、ついに３週空いてしまったので、今回からＴＳ１のみ減薬に。減薬してわかったこと～薬の味が違う！！今までのｓ１、２５ミリグラムはオレンジ味、今回のは単に甘いだけ。２０ｍｍｇの方が飲みやすいと判明したので、今度主治医に伝えよう！新年度も始まり、また主主治医以外の異動があり、馴染んだ先生ともお別れ。大学病院だから仕方ないけど、せっかく仲良くなってきたのに残念～春休み中だったので、お留守番のＹにもお弁当を。今日で春休みも終わり、どこにも連れて行ってあげられなくて・・・悲しい・・・

2015年04月06日

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２回目のCT検査

今日は治療が始まって２回目の造影剤を入れてのＣＴ検査の日でした。前回は３か月前。治療前に比べて少し縮小していた３か月前。今回は変化無しでした。現状維持でも、悪くなるよりはいいと思うし、とりあえず良かったのかな。そして毎回の血液検査の結果は、白血球の数値が足りなくてまたまた入院治療が来週に延期に。２回も延期したのは今回が初めてなんだけど、先生曰く「薬の効果が続いているから数値が下がっているし、下がっているのに無理に治療したら発熱とか他の症状がでる可能性が高いから延期にしましょう」という事で延期～。来週は治療に入れるといいなぁ・・・

2015年03月24日

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半年

３日で病気の正式の告知を受けて半年になりました。あっという間の半年。年内は持たないと覚悟して身辺整理をしたり、自分で自分の葬儀の挨拶を考えたり・・・家族に伝えないといけない事務的なことをまとめたり・・・治療が９月の２６日から始まって、１１月あたりから、ほとんど取れなかった食事がとれるようになり、３３キロまで落ちた体重が増え始めたり、あちこち痛かった体が楽になったり。１月に治療後初めて内視鏡やＣＴ検査をして、少しはマシになっていると評価をもらってちょっとホッとして・・・周りからは病人に見えないくらい回復したけど、確実に私の中に病原はある訳で。この先どうなるのか、転移は？どれ位生きられる？の不安は尽きないけれど、考えても仕方ないので、できるだけ考えないようにして。先日、主人が「ゆめを看取るのも耐えられないかも」と漏らしたので、私が先なのにどうするの？と突っ込みたくなったけど、う～ん、どうなることやら・・・最近、思春期の長女の扱いにも悩みつつ・・・人生、なかなか思い通りにはならないし、またそれが生きてる醍醐味かもしれないけどね・・・とりあえず、再来週から、内視鏡等々検査あーんど評価がある！薬、効いて無いと暴れそう（笑）だって中古車買えるんちゃう？位の医療費払ってますから～（笑）

2015年03月06日

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7回目

水曜日から７回目の治療が始まりました。前々回くらいからだけど、オキサリ静脈点滴中に血管痛がでるようになって、ピリピリ痛いまだ末梢までいっていないから、静注ポートを入れる話にはなってないけど、考えた方がいいかな～。ポートは鎖骨の下あたりにいれるらしいけど、局所麻酔で結構荒い？手術みたい局所だから入れてる音とか聞こえるらしい・・・腹腔にもポート入れてるからそのうちポートだらけになったりして(笑)でも、治療方法があるって、それにチャレンジできるのは幸せなことなのかな。最近、病棟で同じ病気の方に良く会います。以前は潰瘍性大腸炎やクローンの方が多かったけど、最近は胃癌や腸の癌の方（内科病棟だから抗がん剤治療優先）によく会いますみんな明るく頑張っているから私も頑張れるそんな感じの毎日です。 TS1の味覚障害も速攻でるようになり、甘味と酸味しか分からなくて、結構辛いです

2015年02月27日

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今日から♪

今日から、一週間の休薬です嬉し～い今日で６セット２クールが終わります。副作用はオキサリプラチンを点滴した時に手のしびれがきつくなってきたことくらい。主治医曰く、オキサリは強い薬だし、そろそろ蓄積してきて副作用が強く出始める頃。薬の良い面、悪い面が出てくるのもこの頃からだそうです。TS1の味覚障害や軽い倦怠感もあるし、これからしんどくなるのかなぁ。少し減薬することも検討するそうです。とりあえず、休薬週の明日から行事目白押し中学校の参観、懇談、修学旅行説明会、小学校のH小フェスティバル、代休日に友達と行くユニバ・・・MとYの行事は体力の続く限りしっかり付き合いたいです

2015年02月11日

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２回目のCT検査

昨日は治療開始後２回目の造影剤を入れてのＣＴ検査の日でした。私が今している治療は臨床試験なので、通常治療よりも検査がたくさんあって、ＣＴも９週毎、血液検査は毎週、マーカーは月一等と決まっています。今は臨床試験だけど、近い将来標準治療となる見通しだそうです。ＣＴ検査の結果は・・・腹腔にある腫瘍、前回のＣＴに比べたら小さくなっているそうです。喜んでいいのかな今の治療があっているみたいで、このまま継続して今の治療で行くことになりました。最近、著名人のガンでの訃報をよく聞いて、不安な気持ちもいっぱいあるけど。この先、どうなるか、私も主治医も分からないけど・・・このまま、少しづつでも良くなっていくといいなぁ。

2015年01月21日

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胃カメラ

外来診察日の火曜日、治療開始後初めての上部消化管内視鏡検査がありました。検査の後、外来診察もあったので、麻酔無しの予定だったけど、お願いして麻酔検査にしてもらいました。楽だと聞いていた鼻から胃カメラも苦行だったので、もう麻酔は欠かせないどうせなら下部消化管内視鏡（大腸カメラ）も麻酔入れて欲しいドキドキの結果・・・病理検査結果は出ていないけど、見た目では癌がおとなしくなってるみたいらしいです。９月の診断時に、現状、癌が成長段階か行き止まっているかは分からないと言われていたけど、どうやら行き止まってる段階だったみたい。まぁ、腹膜播種もあるし、行くとこまで行っているんだけどね・・・そんな感じで昨日今日で５セット目の点滴を入れて、来週の水曜から休薬に入ります。その前に造影剤入れてＣＴ検査があるけど、休薬は楽しみです。病棟で同じ病気の友達も何人かできたし、不謹慎かもしれないけどちょっと嬉しい。同じ病気の人がいてもおっちゃんばかりだったので、女性同士というのは心強いです。

2015年01月15日

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年賀状

年賀状の準備をしました。私・主人用、M用、Y用。毎年作るのは私の担当今度のは作れないと思っていたので、作れて一安心９月当初に病気の告知を受けたとき、お正月を越せるかとか考えずに治療しましょうとか言われたので、こうやって年賀状の準備ができたことは嬉しいこと。本気で、自分で自分の喪中はがきの文章考えたし、出してほしい人の連絡先も主人に分かるように整理したし。火曜日の外来血液検査の結果がイマイチで、今週の治療は延期になっています。白血球の数値と肝臓の数値が落ちてる・・・薬の副作用だといいんだけど、腫瘍マーカーの数値が悪い方に振れているということで、エコー検査を急遽追加。先日とったCTと合わせても、病変は見られないとのことだけど、かなり凹んでしまいました。マーカーの数値は何も無くても上がったり下がったりするそうで、一喜一憂しない方がいいと主治医は言うけど、やっぱり気になるよね・・・今度も悪ければ、PET検査するそうです。PET撮ってはっりきりした方がすっきりするかな。帰り際、別の主治医に偶然会って（主治医３人います）、治療が延期になったと話したら、励ましてくれたのが癒し？！かなぁ・・・。まぁ、体調もいいし、体重も増えてるし、食事も一人前普通に食べられるし、私の実感としては良い方向に行ってる気がするんだけどね（笑）

2014年12月05日

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外来日

本日、外来日。いつもは毎週火曜日が外来日なんだけど、主主治医が出張でいなくて、今日の副主治医の初外来日でした。待ち時間２時間、いつもの３時間よりかなり早い！先生に待たせてごめんねって言われたけど、「いつもより全然早くて楽勝です（笑）」て答えたし。先週、造影剤を入れたＣＴ検査の結果が出ていました。胃の状態は内視鏡をしないと詳しくは分からないけど、腹腔の状態は良くなっているとのこと。治療が上手く進んでいるって思っていいのかなぁ。治療の最終目標は腹腔に腫瘍細胞がいなくなって、胃全摘に持って行くこと。今日、１クールの治療が終わったばかりだし、気長に治療頑張ります。今まではパクリタキセルの副作用の手のしびれ（これは１０日位で治まる）だけだったのに、最近出てきた新たな副作用・・・味覚障害微妙な味が全く分からない・・・ＴＳ１の副作用らしいです。ご飯の味付けが上手くできません

2014年11月26日

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明日から

１１月に入って急に寒くなってびっくりの私。今日は週１の外来診察日ですが、明日の昼から１週間の休薬日になります。これで１クールの２セット目が終了です。１クールが終わったところでＣＴ検査等があるんだけど、薬が少しでも効いているといいなぁ。　写真の向きが直せないので（笑）変な向きだけど（笑）点滴はこんな感じ～。１泊入院して、一回の治療で５本の点滴を入れるんだけど、点滴のルートを取るのに注射の上手な先生と苦手な先生とで痛さが違う～研修医の先生は正直上手じゃありません副作用が出ていないことはないけれど、重篤な副作用は出ていないので、最近は週１回の一泊入院です。一泊入院用に、キャリーを買いましたコンパクトで可愛いキャリーが欲しくて持っているのは１０年以上前に買ったものだったので、今どきのキャリーの軽さと機動性にびっくりです。

2014年11月04日

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免疫力UPには

先週の水曜日に、無事2回目の点滴を入れて今、自宅療養中。空振り入院は嫌なので先生に何回も確認したし病気、なってしまったものは仕方ないので調べないと決めたけど、この間ちょこっと本を立ち読み。あっ、前向きなやつですよ～なんでも、免疫力アップがいいとか。玄米食やニンジンジュース、毎日の散歩、規則正しい生活等々、要はストレスを溜めないことねとざっくり受け取り、実践できるものからやってみよう！毎回の玄米食＝主人が玄米嫌！なので、彼がご飯を食べない夜に雑穀米を足すことに。子供たちは雑穀米に抵抗ないので、こんなゆる～い感じで。以前から雑穀米は取り入れていたし、食生活には気を使っている方だったので、ゆる～くゆるくがっつりやるとそれがストレスになる！！要は旬のものを美味しくいただければ、嫌いなものを食べるとかえってストレスと思った次第。あとは寝る前にビタミンCを取るのがいいらしいので、寝る前のレモネード。国産レモンと黒糖で簡単手作り。びわの葉とこんにゃく温湿布がいいというのもあったので、これは患部を冷やさないためと理解し、チンする温かいので夜は保温！腸内環境を整えるための朝の人参ニュースは、朝、キッチンに複数で立つと邪魔なので数日で断念したけど、材料に使用されていた「ラブレ」は毎朝飲むようにあとは深刻に考えないようにポジティブにポジティブに実はこれが一番難しいんだよね～。明日は外来診察日。白血球、減りすぎていませんように

2014年10月27日

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ひっそり再開

ひっそりｂｌｏｇ再開病気は治っていませが、すぐに治る病気でもなく、一生付き合っていくことになるので、治るかどうかはわからないけれどゆっくり治療していこうと思っています。当初、主治医の話ではがっつり２か月入院治療ということでしたが、化学療法が１コース終了した後、副作用があまり出なかったので今後は外来診察と短期入院を繰り返すことになりました。余命告知もあったけど、今の私はとりあえず元気です余命はあくまでも中央値。長く頑張っている人もたくさんいることを知りました。私も家族のためにも今は絶対に死ねないので、頑張りすぎない程度に頑張ろうと思っています。とりあえず、白血球の数値が足りなくて延期になった２コース目の化学療法が明日の外来診察の結果次第で明後日から始まる予定です。今回も副作用があまり出ないといいなぁ・・・

2014年10月20日

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