LINLINの特定疾患の申請について
この3連休中、考えに考えました。

LINLINのこと、色々ご心配して下さって
ありがとうございました。

メール、そして掲示板へのメッセージとても嬉しかったです。
そして、みなさんのメッセージは、
私の決断への大きな後押しになりました。( v^-゜)Thanks♪

私がネックに感じている骨髄検査についても
お子さまが経験された方が
メールでやり取りしてくださって、
骨髄検査に対する私の不安は解消されました。
やはり痛々しいのは、変わりないのですが・・・
（本当にありがとうございました。
後ほど遅ればせながらお礼のメールさせて頂きます。）

旦那ともこの連休中、色々話し合いました。
ケンカ以外でこんなに話し合ったのは初めてかも・・・

で、特定疾患の申請をすることに決めました。

認定されるかどうかはわかりませんが、骨髄検査も受け、
申請してみます。

LINLINの病気は、
今の段階で好中球減少症ということだけはわかっているけど、
好中球減少症にも色々種類があって、
その中でどれに当てはまるかということは、
血液検査の値からの推測でしかなく、
推測によると4，5才までには治るであろう種類
とされています。

実際、骨髄検査をしてみて、
もしかしたら違う種類のものかもしれないし、
そうだったら、4，5才に治らないかもしれないということで、
今後の親としての心構えのためにも
これを機会に確定診断をしてもらうのは、
ある意味デメリットではなく、
メリットになるかもしれないと旦那と判断しました。

そして、みなさんがおっしゃってくれてるように、
医療費がかかること自体が、
長期化すればするほど、大変なものになるし、
保険についても、特定疾患認定が切れてからでも遅くないしと
申請することを決心しました。

ずいぶん、大げさに書いてしまいましたが、
私にとっては、一大決心とも言えるくらい
悩みに悩んで決めました。
（久しぶりに？！胃が痛くなり、
薬嫌いの私が、薬を飲んだほど・・・）

本当にみなさんのアドバイスのおかげで、
助かりました。
（だいたい優柔不断で、ものごと決められない私が
私にしてはすんなり決められましたから・・・）

心から感謝感謝です。ありがとうございます。


で、決心したからには早速・・・ということで、
朝から大学病院の先生にお願いの電話をしました。
今日の午前中は外出されるということで、
午後、骨髄検査の予約がいつになるか
電話を頂くことになっています。
（多分、今週か来週の木曜日です。）

ドキドキですが、
LINLINにも頑張ってもらおうと思います。
そして、検査によって、
今まで通りの軽いタイプの病気と
確定診断できることを祈っています。

長々とおつきあいありがとうございました。