【NMOの方へ】再発防止薬の情報交換をしませんか?
多発性硬化症(MS)と視神経脊髄炎(NMO)が区別されるようになったのが、2006年から2007年ごろ。まだ、MSと比べると、NMOの薬は安定していないように感じます。そこで、この日記を読んでいる、NMOの方。薬の情報交換をしませんか。私の場合、2007年9月頃から服用 ステロイド→ メドロール 4mg/日 免疫抑制剤→ プログラフ(タクロリムス) 3mg/日(4mg/日の方が良いという説も)を基本にして(その他、ステロイドの副作用の防止薬等あり)、2010年7月までは再発なし。それまでは、年に2~3回程度再発していたので、多分、効いているのだろう、と思っています。みなさまの薬の情報と、再発抑制の具合を教えてください。*なお、後から見た時に見やすいように、個々のコメントに対する返事はいたしません。 趣旨をご理解の上、ご容赦をよろしくお願いいたします。