nonの日記

今月リセット後検査＆治療デビューすると言っていたのに
やっぱり1番始めに行こうと思っていた赴任専門のクリニックへ
行く事に決めました。

皆様には今月リセット後と宣言して、頑張れって応援して
もらっていたのに本当に済みません。。。

今日電話して予約を入れました。
1番早くて11月12日と言う事で、その日にお願いしました。

結婚して13年、やはり簡単に治療して授かるとは思えず、
専門の病院に出来る所まで通院してべビちゃんと出会えるよう
頑張りたいと思います。

初診が済めばこんなに待つ事はなく、ちゃんと排卵にあわせるなど、
その人にあった治療を行っていくので大丈夫ですよと言われました。

今回電話に出てくれた女の人はとても親切で丁寧に教えてくれて
この人が先月電話に出てくれていたら先月予約入れていたのにな～
と思ってしまいました（；´∀｀）

その間に子宮ガン検診、乳がん検診などの予約を入れて、
少しでもべビちゃんに出会えるよう体づくりをして11月12日の
初診に行きたいと思います。

もうデビューの変更は絶対にありませんので、引き続き皆様には
応援＆仲良くして頂きたく思います（笑）
心変わりして本当に済みませんっ（＞＜）

周期２日目。　体温３６．７７℃
布ナプキン活躍中d(´∀｀o)

___________________________________________________________________

しーちゃんのお友達のやまちゃんからのバトンです。

心のバトンだそうです。

ご了承ただける方は、

↓をブログに貼り付け方、よろしくお願いします。

*******

一人でも多くの方がこの病気を知ることから何かが変わるかもしれません。

[ムコ多糖症]って病気を知っていますか？

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この[ムコ多糖症]と言う病気はあまり世間では知られていません（日本では３００人位発症）

つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けて、

もっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。

[ムコ多糖症]は日々病状は悪くなる病気、発症すると殆どの人が

１０～１５歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が

語ってから私達に出来ることを考えました。


それで思いついたのがバトンという方法です。

５～6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて

自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。

この子達を救う為に私達ができる事は、

この病気を多くの社会人に知ってもらって

早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。

[ムコ多糖症]

ムコ多糖症を分解する酸素が先天的に欠損している為、

体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。

重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、

骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の１つである。

http://www.muconet.jp/