のあねこ　お気楽日記

いや～～　暑い暑い！
まだまだ・・・夏ですね～～


８月２２日。　今日は「抗がん剤治療が始まった日」記念日なんです。
・・・・って、そんな記念日はいらないっての～～～


私は、忘れっぽくて、なんとか記念日とやらが増えないタイプ。
結婚記念日すら、覚えてますけど・・・生活の一部となっており、
気付いたら、その日が過ぎていたって、感じなんです。


私がブログに出会ったのは、手術・抗がん剤治療を終えてから。
副作用からも解放され、「はげちょびん」生活を満喫していたころでした。


なので・・・私の過去ブログには、抗がん剤治療についての記載はない！
入院・手術は、どちらかというと「ゆかい」だったので、過去日記というかたちで、
残しておりますが、抗がん剤となると・・・考えただけでも、ウェ～～～です。


今でも・・・赤いお水はダメです。


・・・う～　　書いただけでも、気持ち悪い・・・・・


でも・・・書くぞ！
自分のためにも、きっちり覚えておきたしね。



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さかのぼる事・２年。　　２００８年の８月２２日。



抗がん剤治療の初日。


私の抗がん剤治療は、CEFで６クールの予定。


お世話になっている総合病院では、抗がん剤治療をする当日に血液検査をして、
その結果で、治療のGoサインが出される仕組み。



で、検査に時間がかかるので、
治療開始予定時間より、１時間程度早く病院に到着しなければいけません。



初日は、スタッフさんからいわれた通りに、７時１５分に病院到着。


でもさ。
朝早くのルールが分からない。



つまり、総合受付が始まる前のルールってことです。



なんだか・・・受付用の機械に診察券を通す順番があるみたいで。
人生の大先輩方が、鼻息荒く・・・
「あんたは～　私より後から来たでしょ！」とか
「私は、トイレに行っていただけ、荷物がここに置いてあるでしょ！」みたいな。
順番抗争が始まっており・・・とても近づける状態ではありませんでしたっけ。


なので・・・私は病院の玄関をでた外で、様子を伺いながら待ったいたんだけど、
正面玄関には、タクシーが次々と横付けされて、
お元気そうな鼻息荒い、人生の大先輩方が降りてくる。


この光景は、忘れられません。


さて・・・検査結果がでるまでは、
抗がん剤治療をする「オンコロジーセンター」で、血圧・体温などなど。


検査結果は、オンコロジーセンターのパソコンに表示され、
それを見ながら、看護士さんが、それぞれの担当医師に連絡。


そこで、初めて治療Goサインが出されます。


始めは、吐き気止め（カイトリル）の点滴。
続いて・・・本番！抗がん剤が点滴されます。


カイトリルの時は、なんでもなかったのに、
最初の薬。エンドキサンの点滴が始まってすぐ！


意気地なしの私。
心臓バクバク・・・・頭痛がんがん・・・・・手足がしびれる


オンコロジーセンター駐在の薬剤師さんがやってきて、
遅延吐き気のために処方されていた「ノバミン」を飲むように指示されました。


「ノバミン」を飲んで、氷マクラで頭冷やして・・・
なんとか・・・落ち着きましたっけ。


その後の点滴は、スムーズに終わりました。


看護士さんが、
　　　大丈夫よ～～　　エンドキサンのせいではないよ～～
　　　落ち着いて～～　ゆっくり呼吸して～～～

　　　　　　　　　　　　　　　　　大変お世話になりました。


CEF一回目の点滴後は、主治医「北島ウルトラマン」の診察。


ここで・・・先生から頂いた言葉がね

　　　　のあねこさん。　これから絶対に具合悪くなりますよ。
　　　　でもね、絶対に乗り越えることができますから。
　　　　どんな事でも、心配だったら電話ください。
　　　　電話で、解決できなかったら、夜中でも病院に来てもらって大丈夫です。
　　　　私は、いつでも呼ばれたら対応しますから！

　　　　一緒に、頑張りましょうね。


・・・・・・・・・・どんなに嬉しくて、心強かったことか。


その後はですね。
夕方から、おトイレとお友達状態となり。


家族に何を言われても、返事もできない！
「大丈夫？」　　（大丈夫なわけないじゃん）
「大丈夫？」　　（だから・・・ほっといてくれ～～）
「大丈夫？」　　（・・・・・・・）


返事どころか、体を動かすこともできない！
背中痛くても、腰痛くても、寝返りができない！
寝返りしたら、そのとたん・・・・だもん。　　ムリ。


呼吸で、胸や背中が動くのだって、気持ち悪い！


余分な薬の排出を促すために、意識して水分を摂るように指示されていましたが、
ぜ～～～んぜんムリ。


点滴後、１週間。
ず～～～っと気持ち悪くて・・・ほとんど何も食べられず。
体重が２キロ落ちました。



この状態は、点滴６クール　すべてにやってきました！



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まあ～～　抗がん剤治療１クール目は、こんな感じでしたね。


２クール目以降は、デカドロンだったかな～～
吐き気が強かったので、体調を整えるステロイド剤が処方されました。


でもさ、この薬。
１回に８錠も飲むわけさ。


で・・・だんだん、飲む錠数が少なくなって、１週間で終わり。


ところがだ！
８錠飲む指示がでている時は、吐き気も最高潮！


飲めないっての！
洗面器を準備して、よろよろと薬を飲む。
飲んだら・・・・そのまま落ち着くまで、動かない！　姿勢も変えない！　息も静かに！


そうでもしないと・・・・
せっかく頑張って飲んだのに、「さよなら！」になってしまう。



お便秘もすごかったわよ！


治療したら、絶対に1週間はでない！
北島ウルトラマンは、最悪・・・僕が手助けしますから、なるべく便秘薬は飲まないで！
・・・って、手助けってなんでしょうね～～～


こちらも、１週間すれば必ず解消されていたので、あまり気にせず。
先生の手助けも経験することなく、すみました。



さて・・・・ずいぶん長いブログになってきたので。


まだまだ・・・・脱毛のこと。　味覚障害のこと。　精神的なこと。


書いておきたいことは、山のようです。
なので・・・おりをみて。



それから・・・現在、抗がん剤治療を受けている方。
これから・・・治療を受ける予定の方。


こんな・・・ブログ読んじゃったら、治療が怖くなってしまうかもしれませんね。
ごめんなさいね。


あくまでも・・・私の場合ですから。
全員の方が、こうなるわけではありませんからね。　大丈夫ですよ～～