ALSで唾液がとめどなくあふれ出るのは、
量が増えた訳ではなく「処理機能（嚥下）の低下」とのことだけど、
健康だったら、この量を自然に、無意識に処理してたの！？
と、疑問にさえ思えるほどの「滝」レベル。

シチュエーションごとに唾液の対処法を変えてます。

BiPAP中やパソコン中
低圧持続吸引器で、吸引カテーテルをくわえます。
長所：1番手っ取り早く、くわえてしまえばそんなに介助者の手を煩わせない
短所：長時間は喉が渇く
　　　カテーテルをカジガジ噛み潰してしまう

その他部屋でウロウロ中
写真のようにタオルをあごに当てガーゼマスクで押さえます。



長所：手軽
短所：もちろんタオルがどんどん濡れていくので不快
　　　唾液多い夜なんかはすぐ取り替えないといけない
　　　ゴムで耳が痛くなることがある

あごのタオルでが着けられない時
　（移乗、顔拭き、着替え、前かがみになる時など）
ネピアのティッシュを折り畳み、口にくわえます。
これは、絶対ネピア限定です！
とにかく色々なティッシュをくわえましたが、
不味い（ティッシュにも味がある）、すぐ破れる、薄すぎる等で
ネピアは、破れにくく無味。

長所：1番手軽
短所：決められた折り方でどんどん折ってもらわないと、すぐ足りなくなる
　　　コストパフォーマンスがいいとは言えない
　　　喋れない

ベッドでリハビリ、往診、鍼灸の時
持続吸引に、カテーテルではなくフレクソ（排唾管）を接続して、
口に入れます（歯科で使うようなもの）。



長所：特になし
短所：角度が悪いと全然吸わない

外出
ポータブル低圧持続吸引器で、カテーテル。

長所：とりあえず吸ってくれる
短所：音が大きい（エレベで「何の音？」と言われたこと数回）
　　　カテーテルが口から出てしまったことを介助者に気付かれにくい



今日も唾液との闘い。