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2018年03月17日
カテゴリ：カテゴリ未分類
（CRISPR-Cas9 ）で、マウスの網膜異常の原因である遺伝子標的を
正しいものに編集することに成功 しかし、 実験体マウスのすべての遺伝子配列を調べた すると 1,500箇所の単一塩基変異 100箇所にわたって欠損や挿入などの誤編集が 確認された！ 結論 現在の技術で（CRISPR-Cas9 ）でゲノム編集は 大変危険であると判断して良い 中国では、人間に使用してしまった 恐ろしいい結果がまっているだろう。  お気に入りの記事を「いいね！」で応援しよう
Last updated
2018年03月17日 19時14分06秒
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