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2020.07.23
カテゴリ：多系統萎縮症
2020年6月25日(木) たぶんお昼前、夫が逝ってしまった。
その20日前の6月5日(金)午後、救急搬送され入院していた。 5月中旬頃から、何となく変だなぁという感じはしていたけれど、 どこがどう変なのか、具体的な症状はなかった。 その後、5月下旬、尿の流出が悪くなり、血液検査の結果、 炎症反応が上がっているとのことで、抗生剤が処方された。 その抗生剤の効果が思わしくなく、気管狭窄音がして、痰の量も増えた。 それは、「抗生剤の効かない耐性菌があるのかもしれない」とのこと。 だとすると、「在宅で治療をするのは難しいから病院へ行った方が良い」 との主治医の判断で、救急搬送された。 搬送された大学病院では、ありとあらゆる検査をしたらしい。 結果は、肺炎で、肺に水も溜まっているとのことだった。 ビックリもしたが、なるほどなぁとも、思った。 以前から、訪看さんに「左肺は、エア入り悪いですね」と言われていたし、 サチュレーションが、以前は98％あったけれど、 最近は96％になることが多かった。 だから、腑に落ちた感じがした。 「2週間程度、入院になります」という説明を受けた後、 二酸化炭素の値が高いことがわかって、呼吸器装着になった。 それから約2週間、ICUに入った。 それでも、6月19日(金)、ICUを出て一般病棟に移り、 呼吸器を外すことはできなかったが、往診医、訪看さん、ケアマネさん等、 病院に集まって頂き、6月24日(水)退院に向けてのカンファレンスが行われた。 話し合いの結果、7月1日(水)10時の退院が決まった。 そして、声紋閉鎖術をして、カニューレを入れていない期間が5年あり、 気管切開孔が少し狭くなっていたので、 カニューレの負担を軽くするために、退院前に、 耳鼻科医に「もう少し広げてもらいましょう」ということで、 手術の日程も決まった。 そのカンファレンスの翌日のことで、 私も驚いたが、夫に関わってくださった全ての人を驚かせた。 6月25日(木)12：09 病院の主治医から、 「心臓が止まりました」との連絡を受け、夫の兄と共に病院へ向かった。 その日の朝まで、安定して過ごしていたそうだが、 急に心臓の動きが悪くなり、 点滴等で可能な限り手を尽くして治療をしてくださり、 一時は持ち直し、また悪くなりを繰り返し、良くなったかなと思ったら、 突然、心臓が止まってしまったらしい。 入院してから、新型コロナウイルス感染症予防対策で、 ずっと面会ができなかった。 こんなに長く会わなかったのは、結婚して初めてのことだった。 カンファレンスの時、2週間半ぶりに会った夫は、スースー寝ていて、 声をかけても、肩をたたいても、起きなかった。 連絡を受けて、病院へ駆けつけた時の夫は、 前日 寝ていた時の顔と、また違った、それはそれは、いい顔をしていた。 今まで見たこともない、穏やかな顔。 夫の病気がわかって、在宅療養を始めた頃、 「1リットルの涙」というドラマが放映された。 そのドラマは、当時の病名は夫と同じ、 脊髄小脳変性症を患った少女が書いた著書のドラマ化で、 私は、夫には見せたくないと思っていたけれど、 夕方に再放送があり、私が仕事に行っている間の時間帯だったので、 夫は見たらしい。 そして、私に、こう質問した。 「どうなって、死んだの？」 私の答えは、 「どうなって死んだのじゃなくて、どう生きたかでしょ？ 人はね、死ぬまで生きなきゃいけないんだよ」 そう言った覚えがある。 その私の言葉通り、夫は、見事に、死ぬまで生きた。 精一杯生きた。 だからこそ、あんなにいい顔ができたのだと思う。 病院から帰宅して、弔問に来てくださった誰もが、 「いい顔してるね」と、言ってくださった。 「何だかおかしい」「フラフラする」と夫が言い始めて、かれこれ18年。 初めて特定医療費受給者証の更新に行ったとき、 保健師さんだったか？、県の職員の方だったか？に、 「これからは、ご主人と二人三脚でね」と言われて、 嫌で嫌で仕方がなかった。 夫の病気を受け入れられない私がいたからだと思う。 「結んだ紐をほどきたい」と、何度思ったかしれない。 それでもほどかなかったのは、夫が真摯に病に立ち向かっていたから。 その姿を見て、私も腹をくくれたのだと思う。 さまざまな方々が、夫と私をサポートしてくださった。 そのサポートがあったればこそ、今日まで在宅療養ができた。 感謝してもしきれないくらい、ありがたい。 そして、夫にも感謝。 私をここまで成長させてくれたこと、少しは優しくなれたこと、 夫がいなければできなかった。 来年の春には、結婚25年の銀婚式を迎えるはずだった。 それはできなくなったけれど、夫は私の中で生きている。 これからも、二人三脚で、共に生きたい。 お気に入りの記事を「いいね！」で応援しよう
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