*** ラッキー★な乳がん!? ***

全116件 (116件中 51-100件目)

< 1 2 3 >

• タキソール☆３クールの２回目。

  今日も、朝早くから行ってきました。診察前の採血は、白血球3,300。期待よりは、低かったな。先生曰く、回数を重ねてくると白血球の回復も遅くなってくるらしいです。セファランチンを飲んでるだけでは今ひとつな感じです。でも、前回のACの組み合わせの時よりはましだからね。これ以上、下がり続けない事を祈るばかり。３クール目も２回めまで終了したのに、次の３回めまでを順調に受けられないと・・・・。３クールの１回目からやり直しという厳しい現実毎回、1万数千円支払ってるのに前２回分が全てパーって事だよ・・・ほんと、白血球はどうにもならないけど体調管理には、充分に注意しなくちゃです。今の時期、寝冷えなんかしている場合ではないのだ。今日は、アンラッキー★な事に、いつも上手な先生が失敗して・・・というか・・・どうしても、入りやすい所を狙って針を刺すので血管が固くなってしまって、血管内の壁にも針の先端が当たってたらしく、点滴を全開にしてもポタリとも落ちないしばらく、先生と看護師さんと点滴のチューブを確認したりしてたけど、結局、違うところで刺しなおしましょうって事になってしまった。あーっあ、最近順調だったのに。。。がっかり。。なるべく痛い思いはしたくないからねなんとか、新しい箇所を見つけて、刺せたけどそこから流しだすと、またお久しぶりの血管痛がスタートして辛かった。温めてもらって、なんとか少し楽になったけど。不思議と、刺す場所によって痛かったり、大丈夫だったりするんだよね。まぁー、でも無事にやってきました。次回も、また１週間後の受診。あーっあ。。。不安なのは白血球の値だよ。頑張れーっ、私の身体後、今日は、静かな環境でのんびりとうたた寝もできたので・・・その点に関しては、ラッキー☆という事にしておきましょう

  2008.07.29

  コメント(0)

• 娘達の発表会♪

  今日は、娘達の習い事の発表会当日☆無事に終了しました。半年以上前から、土日や祝日返上でレッスン続けてきたのでホッとしました上の子が９年、下の子が７年。２人とも長く続いてます。発表会の度に、確実に上達している２人を見ると親ばかちゃんぶり大発揮で、しみじみと感動と興奮を味わっている私あっ、習い事はバレエです。裏方スタッフは、ほぼ全員保護者が担当する手作り発表会なので、大変は大変だけど・・・達成感は一緒に味わう事ができます。今回も、こんな私の状況下でスタッフを引き受ける事は可能なのかとか考えましたが人手も少なく、結局、いつものメイク担当をまかせられました。でも、何とかヅラにも全く気づかれずなくなった眉毛も、汗で消えそうなのを必死に隠し、こっそり描き直しに行ったりしてなんとか乗り越えました。１階から３階のステージと控え室の裏階段も、何往復したかなっ。。。私、意外と体力まだあるなーっ。そんなこんなで無事終了。ふーっ。。ひと安心。娘達も、これからも続けると言ってるのでまだ、しばらくはこの大変さと感動を味わう事ができるみたいです。。。

  2008.07.27

  コメント(0)

• タキソール☆３クールの１回目

  ２週間ぶりの外来受診。２週間だけなのに、すんごい久しぶりな感じ。本日の採血は結果は、白血球4,100。よーし、いい感じ。セファランチンも飲んでるから。。体調もオッケーで、先生も最近の傾向で早く呼び出してくれたので、9時前には通院治療室で薬待ちの態勢に入る。今日は、連休明けという事もあり、２ヶ所ある通院治療室も満杯みたい。いつもは、カーテンで１人１人仕切られている落ち着いた雰囲気の場所がいっぱいになってしまって案内されたのは、その横に２人分ある「つい立て」で仕切られた、観光バスで言えば補助席的な場所超アンラッキー★・・って感じ。そういう時は、ついてない感がつきまとうんだなこれが。。。。たまたま、つい立席で一緒になった、60歳代のおばさまが乳がん仲間のお話相手を求めて話しかけて来た。それを見た看護師さんが、「お話するなら、つい立をどかしましょうか？」だって・・。余計な事を・・・。本来、話好きな私だけど・・・そうそう、実際、治療仲間でたくさーんお話しても楽しいおば様達もたくさんいる。でも、薬待ちの時にちょっと話したそのおばさんは、なんだか、自分だけが悲劇の主人公みたいな人で、話をすればするほど・・この病気で闘ってる人達はみんなツラい思いしてるし、頑張ってるよって・・言いたくなる感じの人だったので｡｡｡｡マジ無理なんですけど。。。って思ってしまった。看護師さんは、半分ぐらい、つい立をずらそうとしただけなのに、おばさんに全部とっぱらって感を出され結局、おばさんの40分ぐらいの短い抗がん剤治療が終わるまで、お話につきあわされた私は、午後からの仕事にそなえて、のんびりとうたた寝しようと思ってたのに・・・。まぁーおばさんが帰った後、残り1時間半ぐらいあったからゆっくりとさせてもらいましたけど。ホント2時間一緒じゃなくてラッキー☆でしたおばさんが言った言葉で、しかも何回も言った言葉で1番カチンと来たのは、「貴女は、若いからいいわよねーっ。」だった。はぁーーっ？　若いからとか歳とってるからガンになって良い事なんてないだろうっーっ意味的に、若い人のほうが体力もあってこういう辛い治療にも立ち向かえるって感じで何回もしつこく言ってたけど。。。若いから、大変な事もたくさんあるよ。子供も小さいし、若いのに胸を全摘したりリンパ節を取って、動きが不自由になった事で運動制限もあり、これからの残りの人生の楽しみが早く奪われたし。長生きしたいけど、その分、再発や転移を心配する期間が歳をとっている人より長いし・・。まだまだ、たくさんある。私達からしたら、どうせなるなら子供が巣立った60過ぎでガンになりたかったってみんな私の同世代がん患者仲間は言ってる。だから、どの年齢が良いとか悪いとかじゃないんだよね。みんなそれぞれの辛さと闘ってるんだよ。同じ乳がん仲間の人から、そんな事を言われたらほんとがっかり。。。でも、顔ではニッコリと微笑んで応対できた私って大人だったな。。。よしよし。。。まーっ、ちと熱くなってしまいましたがスッキリしちゃったまた、来週の治療に備えて頑張ろうっと残すところ、回数的にもあと５回。頑張るぞっ！！

  2008.07.22

  コメント(0)

• 人から見た副作用

  まず抗がん剤を始めて2週間目で､ｺﾞｯｿﾘ髪が抜けてｶﾂﾗﾃﾞﾋﾞｭｰした時､私もおっかなびっくりだったけど…ﾏﾏ友たちも全然気がつかず拍子抜け｢可愛いね～似合うよ～｣とまで言ってくれる人もあり毎月､職場で会う患者さん達も｢あらっ!?髪切ったの?いいわね～若いから色々ﾁｬﾚﾝｼﾞできて～｣とか前より好印象なのが笑えるしかも前の髪型より長めのｶﾂﾗなのに…｡後､5ｷﾛぐらい痩せた時も～｢あらっ､あなた痩せたんじゃない？どうやったらそんなに痩せられるの?｣…とか｡抗がん剤ﾀﾞｲｴｯﾄですけど…何か?!って笑っちゃうぐらい…後､この前､抗がん剤の影響でくすんだ私の肌を見て､｢あら､あなた､いい色に日焼けしてどこかに行ってきたの～?｣だって～…色白とまではいかないけど以前は結構良い肌してたんだよね～(苦笑)まぁ､結果として本人が気になるほど他人は気にしてないって事自分は､そこの部分に神経集中しちゃってるから仕方ないけど……他人は､殆どお気楽な感想しか持ってないんだよね～そう､考えるとこっちもﾊﾞﾚない快感に目覚めたりして女優さんばりに演技に力が入るわ～(笑)

  2008.07.13

  コメント(0)

• タキソール☆２クールの３回目。

  本日も、健康状態ばっちしで受診してきました。採血の結果、白血球の値は、3,400とこれまた、微妙なよこばい状態をキープ。でも、この値あたりをキープできてればとりあえず、抗がん剤治療は続けられるので良しとしましょうこの状態をキープするため、やはり副作用をあげる飲み薬は続けることに。でも、頑張ります！ここ最近、先生は回診前に数名を呼び出してくれてて、ラッキー☆と思ってたのに今日は、なんだか9時まわってもなかなか呼んでくれないっー抗がん剤仲間のおばちゃんと、今日は遅いねーっ、先生・・・って噂してたら９時半近くなって、やっと呼ばれる。その、おばちゃんが１番で、次が私。おばちゃんは、熱はないけど喉が痛くて咳が出てたので、今日は中止になってしまったせっかく順番まってたのに・・お疲れ様でした。しかも、２回めだったから、次回はまた１回目からやり直しだよーっ。３回続けて打てないと、１回目からやり直しっていうのがキツイ。　だって会計パーだよ、パー。10,000以上毎回払って、それだけは避けたいしね。だから、体調管理はしっかりとなのです私は、体調はばっちしだったので、予定どおり治療室へ行って、いつもより30分ほど遅れて治療がスタート。いつもの先生で、また一発で入れてくれて。。。ほんと、それだけで幸せです、はいっどんなに頑張っても、点滴は2時間ばっちりかかる。午後から仕事にもどる私は、ほんとヒヤヒヤもんです。何度も、携帯の時計を見てしまった。でも、ちゃんと仕事にも結果的に間に合いました副作用と言えば、もう諦めた味覚異常は相変わらずのまま・・新たに、足の裏がピリピリとしびれる感じが出てきた。指先は、まだそれほど自覚なし。朝、一緒だったおばちゃんによると、ひどくなると平らな所を歩いてても、砂利道を歩いているみたいな感覚がするそうで・・すごいね。まだ、全然そんなじゃなくて、少しピリピリする程度。あんまし、気にしないようにしょっと。先生に言っても、看護師さんに話しても、まだ、２クール目だから、そういう症状が出るのは早いみたいな事を言われるし、どんな副作用を訴えても、軽く流されるから(まぁ、一緒になって深刻に受け止めてもきりがないのかもしれないけどね。。。)気持ちの持ちようって事もあるみたいだし。でも、個人差があるから・・いろいろなデータからだけで、それはまだ出るには早いとか言われても。。ねって毎回思ってしまう。先生も、看護師さんも自分が副作用を感じてる本人ではないから・・感じてるのは患者さん本人って事をもう少し理解して、訴えを１回受け止めるという姿勢を見せて欲しいなって感じます。同じ、医療従事者として・・・ねっ患者さんは、未知の世界で色々な不安を抱えてるわけだから、否定から入らず肯定から入ってあげるのが私としてはベストだと思います。私も、患者さんにはそう接するようにしてるから。少しでも、具合の悪い中での不安な気持ちを解消してあげられれば嬉しいし。おっと、ちょっと深刻に語りに入ってしまったタキソールも、折り返し地点、半分の治療が終了。後、残り２クール頑張ります。でも、ずいぶんと気持ち的にも楽になってきました。先が見えてきてるからかなっ。３回が無事に終了したので、来週は１週お休み。きゃっほーぃ。やっとお休みの週を体験できます。すっごい大進歩。前の抗がん剤の薬の時は、連ちゃん受診で白血球上げる注射を打ちまくってたから・・。嬉しすぎるーーっこのまま順調にいけるように、体調だけは、気をつけなきゃだわ☆おーっと、忘れてた。次回は、採血でコレステロールとかもチエック入るなぁー・・・きっと・・。そちらも、頑張ります・・・・

  2008.07.08

  コメント(0)

• タキソール☆２クールの２回目。

  今日も、朝早くから病院通い。採血の結果は、白血球が3,600。微妙な横ばい状態先生も、薬を飲んでるからキープできてるから飲まないと下がる可能性があるから・・ってやはり、抗がん剤治療終わるまでセファランチンとはオサラバできないみたい前回久々に処方された時も、体調が悪くていろいろな薬を飲んでた時と違って、体調がいいもんだから何回か飲み忘れたりしちゃって・・・。大反省・・自己嫌悪です。今は、きちんと飲んでますまぁ、薬は飲むけど、前の抗がん剤の組み合わせから比べると、かなり今回の白血球の数値は優秀なので、治療は、順調に進められます。何よりラッキー☆注射して、上げなくていいからねーーーっ抗がん剤と採血以外にあった、月３回の注射からは解放されたみたい。今日の、抗がん剤のルートの確保も針がすんなりと入り、通院治療室の救世主、いや、女神様の先生が１発で入れてくれて、そんなに痛くもなかった。ほっ。前回、また少し血管痛がしたので、今回は温めてもらって無事終了。今日は、都合により自分で車を運転して行ってきた。危険運転なんかして捕まると、酒気帯び運転になるから車の運転は避けるようにと言われてたけど・・・仕方ないじゃん・・・案外大丈夫だったし。高速は、行きだけにして、帰りは危ないからちんたらと一般道路を、走ってきた。無事に家に帰ってきて１時頃で、昼ごはんを食べてちょっと休憩して、午後の仕事に行ってきた。仕事といえば、昨日はボーナスの日病気治療のためとは言え、かなり入院や通院などでお休みもらったりしてるから、こりゃあ減額とかされても仕方ないし、本来貰ってもいいものなの?!って考えてた私。。。でも、うちの院長先生は、他の同僚と一緒に私にもちゃんとボーナスの明細入りの封筒をくれましたしかも、家に帰って見てみると・・。いつもと、変わらずキチンと、むしろ前回よりも少し多いかもの額のボーナスを頂いてしまいました。先生に、ちゃんと直接お礼の気持ちを伝えました。こんな病気持ちの私に、こんなに良くしてれて、ほんとに私は、先生をはじめたくさんの理解者に支えられてほんとに幸せ者です私も、できる限り恩返ししたいなぁ。治療費にほとんど消えちゃうかもだけど・・ほんとうに助かります。後、副作用としては・・。今更ながら、眉毛が一段と薄くなってきた。。。勘弁してくれまつ毛も、時間の問題かなぁ?!薬が変わると、また今までにない副作用も現れるのねー。　仕方ないけど。つるぴかはげ丸君の頭に生えてきてる５mm程度のごま塩の毛も、また「さよならーっ」っていなくなっちゃうのかな・・寂しい。相変わらずの味覚は、狂いまくり。また、明日には一段とおかしくなること間違いないし。おーっと、マイナスのオーラは出さないようにしなきゃだわ・・・いけない、いけないっプラス思考の私としたことが。。。笑う角には福来たるーっ。頑張れ!!! 私!!!

  2008.07.01

  コメント(0)

• タキソール☆2クールの１回目

  さてと・・・今日も行ってまいりました。いよいよ、今日からタキソールの２クール目に突入。その１回目です。採血も、８時過ぎにはそうそうに済みでした。通院治療室の人は順番関係なく優先的にやってくれるからいいよねーっ。(まーそんな特別扱いを喜ぶのも悲しいけど)診察を待ってたら、また病棟回診の前に先生が９時前から呼び出し開始。なんと・・・私がトップバッター☆わぁーい。初めてトップをゲットしてしまったわ。(だから・・・これまた小さな幸せってやつですか?!)そー言えば、いつも何時から待っているの?!と思ってしまう、必ず私を待ち合いで迎えてくれる乳がん仲間のおばちゃんが、今日はいなかった。話相手がいなくて、ちょっとがっかりきっと、タキソールの第４週目で、１週お休みの時だったのかな。だいたいどんなに早くても、今までは、そのおばちゃんがいつも１番に呼ばれ、私は２番の座しかゲットできなかったから。ははは。やっぱり嬉しいよーっ。ラッキー☆(前向き、前向きーっ)診察に入る。採血の結果は、白血球が3,700だった。１週タキソール打たなかったわりには、回復が100だけ。まー前の抗がん剤(AC)みたいな下がり方とは比べ物にならないけど。。。順調に、２回め、３回目と打てるようにとまた、内服で白血球を上げるお薬(セファランチン)が処方された。お久しぶりだわ。もう飲むことは、ないかと思ってたけどやっぱり、切っても切れないご縁があるのね。飲むのやだけど・・・。毎食後だしめんどい。前の抗がん剤の時は、飲んでもどんどん白血球が下がってノイトロ注にはかなわなかったけど。今回は、大丈夫ですかって確認したら。。。先生は、今回はもともとそんなに下がってないから大丈夫だと思うよ。。。だそうです。(だと思うはやめてくれ。。。)でも、また１回目からやり直しじゃ、お金もかかるし。勘弁願いたい。このタキソールになってから、採血も含めてその都度13,000円から14,000円前後払ってる。厳しいー。　最低でもつき3回この金額を払う。採血だけとか追加で行けば更にプラスだし仕事は、頑張らなきゃだわ。働かなきゃ無理でしょ。それに、抗がん剤余分に何回も打つのやだ。副作用だって長引くしね。順調に行けば、最後は9月の頭に打って終了だもんね。先が少し見えてきてるから頑張るぞっ!!!通院治療室は、あの、お上手な女医の先生が専属でいてくれるようになったのか、また失敗なく１回でちゃんと刺してくれました。どんだけ、前の先生達下手だったんだよーって思ってしまいました薬は、やっぱり全部を流すのに２時間はかかる。タキソールのパックが半分ほど減った頃、必ずトイレに行きたくなる。直前にトイレに必ず行くようにはしてるけど。私は、腎臓の働きが素晴らしいらしく、普段からも、口から飲んだものもすぐ出るタイプ。まさに、ミルク飲み人形(現代に存在するのかな?!)みたい。血管から、入れたものもキチンと出るらしい。看護師さんに、点滴を一定に保つ機械のコンセントを抜いてもらって、ガラガラと点滴と共にトイレに行く。これがまためんどくさい。　針がずれたりして液が漏れたら皮膚が大変な事になるから、超緊張する。出来れば、２時間我慢したいとこだけど、これがまた絶対無理なほどトイレに行きたくなる。でも、看護師さん曰く、早く出るって事はいい事らしい。余分なものを排出するすばらしい機能が備わってるらしい。・・・という事にしておきましょう。そして、午後は、治療費をかせぐために(苦笑)仕事に行ってきた。あっ、忘れてた。また、コレステロール値が高かった。。。。また、先生にチクリと注意された。「味覚がわからないと、食べすぎちゃうから・・・」って言われたけど。。。マジでそんなに食べてないし。実際体重も減ってますから。何でだ。。。今だってそんなに食べてないけど油物とお肉は、断てってこと?!前日の夜なんか、ほとんど野菜だったんだけど。油っぽくもなかったし。。。運動不足もあるのかなぁ・・・右手の動きが不自由だし、重いものもリンパ浮腫が怖いから持てないし・・やっぱりいろいろと制約があります。何か、私にもできる運動をそろそろ考えないとね。しばらくはコレステロール値との闘いかぁ?!いや、違うだろう。。。あなたが闘うのは、乳がんのほうだと思います。(私の心の声。。。)だよねーーーーっ

  2008.06.24

  コメント(4)

• 1クール終了後の白血球の値☆

  今日は、タキソールの１クール終了後の採血日。今日の白血球の値で、下がりすぎてなければ次回からのクールでは、第４週目はお休みできる。さぁーてと・・・不安いっぱいで採血室へ。前の抗がん剤は、何せ白血球の下がりやすさで連日の受診もざらだった私・・今日は、血算だけだから、少ない量で採血も済み診察を待つ。おっ、先生また、９時前から呼び出し開始。早い、早い。でも、抗がん剤打つ人から優先だから診察だけの私は、今日は遅いかなって覚悟した途端に呼ばれた。早いっっ。ラッキー☆まだ、９時１５分ぐらいじゃん。採血の結果は、3,600。やったぁー先生も、次回からは４週目は来なくていいって。これまた、超ラッキー☆なのです。やっと少し楽になるし、先も見えてきたよ。副作用は、味覚異常のみだし。つらいのはつらいけど。。。他の症状からみたら軽い。しょっぱいものが苦かったり、普通の渋い緑茶が砂糖入りの紅茶みたいに感じたり・・薄味は、ほとんど無味だったりとかなりスゴイ味覚だけど・・。でも、職場の先生も、「治療が一段落して、味覚がもどったらまた、何か美味しいものでも食べに行きましょう」って言ってくれてるから楽しみに頑張ります筋肉痛は、ほとんどなくなったし、ねっ前向き、前向きーっ☆私の診察を終える頃、先生が「○○さん(私)までが、ラッキー☆な人だな・・」って、何でですか?って聞いたら、「この後、病棟回診で抜けるから・・・。」だって。ほんっと、ラッキー☆すぎる。今日は、診察だけだから。すぐ帰れるよーっ。回診の後だったら、今から早くても３、４０分は後回しセーフでした今日も、ラッキー☆づくしの私。来週から、２クール目がスタートです。この調子で頑張ります。あっ、そうそう。。。髪の毛生えてきてるんですけど・・・って先生に言ったら「あっ、そう良かったね。」って言うから「また、抜けますか?!」って聞いたら「抜ける人も、いる」だそうです。微妙だーーーっ

  2008.06.17

  コメント(0)

• タキソール☆１クールの３回目。

  さてと・・いってまいりました。今朝も、採血室へ直行。本日の白血球は、4,200。おおーっ、素晴らしいっほんと、前の抗がん剤とは違って、3回に分けてるからか下がらないねーっ。嬉しすぎ。予定どおりタキソール打ってきました。通院治療室の先生も、また前回の上手な先生だったし。1回で、入ったし。　ラッキー☆。血管痛も今回は温めてなかったけど、不思議となし。慣れたかな？私の血管。。。看護師さんが、後で持ってくるの忘れてたみたいで聞きにきたけど、痛くなかったから様子みますって事でそのまま大丈夫でした。　うれぴーっ時間は、2時間は越えてないけど・・・ほぼ2時間。やっぱりそのぐらいは仕方ないみたいね。まーっ、外来の先生が最近早く診察を開始してくれるから良しとしましょ。味覚の異常だけかなーっ。今回の抗がん剤で辛いかなってのは。でも、あきらめるか・・・。他の副作用がほとんど無いに等しいから。火曜日打って、木曜日からの3日間ぐらいはやっぱり筋肉痛みたいなのあり。やっぱ、気のせいじゃないでしょ・・これは。あっ、でも1回めより2回めの後のほうが少し軽くなった感じ。　　でも、ほんとにありますから。まっ、我慢できなくないから。これも良しとしましょう。看護師さんと先生に言っても、３クール目ぐらいから訴える人がいるけど、初回からってのは・・・みたいに言われたしね。気のせいか、神経的なものって感じで。でも、言わせてもらえば副作用って個人差があるんだからみんながみんな、判で押したように３クール目からはいっ、スタートの方が不自然だと思うのは私だけーっ？いろいろな個人差で現れ方だって違うと思うんだけどね。午後からは、いつもどおり仕事にもどりました。うちの職場の先生は、私の訴えに心配していろいろと調べてくれて、結果・・前半に筋肉痛様の症状が出る人が多いし1クール目から３クール目にかけて〔か・け・て〕出る人が多いらしよ。。って教えてくれたのでした。先生、ありがとう。　先生が理解してくれてれば私は、満足です。ありがとう。やっぱりうちの先生は優しい主治医の先生は、抗がん剤に関してはベテランだし患者さんを数みて症例もたくさん理解しているという自信から(自分でも言ってたし)、患者さんの気持ちに疎くなってる感じ。別に、ただ、あーっそうなの。って理解してくれればいい話じゃないかと思うんだけど。別に、薬をくれとか言ってるわけでもないし。こんな症状ありましたーって報告しただけなのに。ラッキー☆な事もたくさんあって幸せなんだけど・・。なんとなく、患者さんの訴えを否定の前に、１回受け止めてと思ってしまったのは私だけかな？！それの繰り返しだと、どうせ先生には言っても仕方ないかって思っちゃうよねーっ。　主治医なのにね・・残念だよ。医療従事者の１人として、考えてしまいましたとさ。私は、そうならないように、患者さんの声に耳を傾けようって思いました。(中には、ほんと理不尽な要求の人もいるけどね。。。)極力頑張ります(苦笑)まっ、とにかく無事に１クールは終了しました。ほっ。来週は、ほんとは１回お休みの週だけど初めての月なので、採血だけ行って白血球をチエックです。それでオッケーなら、２クール目からは最終週はお休みになります。今の調子で頼むよーっ、私の白血球ちゃん☆体調管理気をつけて、残り３クール頑張るぞっっ

  2008.06.10

  コメント(0)

• タキソール☆　１クールの２回目。

  本日は、１クールの２回目の治療日。朝、８時には病院に到着して、いつもの採血。白血球の数値は、4,300。ラッキー☆前回からそんなに落ちてない。予定どおり２回目できました最近、先生の１人目の患者さんの呼び出しが早い。嬉しいですっ今日なんて、９時の予約なのに８時５０分ぐらいから一人目がスタート。　私は、２人目だったので９時には診察終えて、通院治療室へ。でも、薬の準備やら、先生のライン確保などまでに時間がかかり、点滴がはじまったのは９時半すぎ私の職場の看護師さんと２人で色々と研究して、どの血管を使えばよいかとか作戦を立てて行って、最初から温めてもらったり工夫を凝らしたら、今回は、また前回とは違う女性の先生だったけど１回で今までと違う場所から、すんなりオッケー。前に血管が細いらしく、２回失敗された事を言ったら、「いい血管だけどねー。」だそうです。　先生次第なのね。。。両どなりで、点滴した人達も、痛く無さに感激の声をあげてたから本物だわーーっ(笑) できたら次回もお願いしたい。指名制度がないのが残念です。超ラッキー☆でした点滴時間は、今回は少し早く流せると言ってたけど・・。やっぱりトータル２時間強かかった。会計待って、病院出たらやっぱり１２時過ぎ。でも、副作用も少ないので・・。午後から仕事にちゃんと行ってきた。先生も、看護師さんも無理しないでいいよーって気を使ってくれたけど。。一応、常勤だし週１のお休みは、きついです。　病気とはいえ、気が引けちゃう。なーに頑張りますよ。　実際、今までの抗がん剤の副作用と比較すると身体がすっごく楽チンです。あっ、例の筋肉痛も２、３日で治まったしね。主治医も、そういう副作用があるという知識が前もってあると気持ちで痛みを作り出してしまう事もあるから(まじっすか?!)毎回なるようなら副作用かもしれないけど様子見てみて・・だそうです。味覚障害も、今のタキソールでそれを訴える人は少ないし、むしろ前回までの抗がん剤によくある症状だから、もしかして前の抗がん剤の副作用が残っているからかもしれないから、これまた様子見て・・。だそうです。以上の２つの例からもわかるように。先生としては、ドーンとかまえてあまり副作用に神経質になるなって事だよね。わかっちゃいるんだけど・・・。あっ、今日の点滴でも、アルコールによるアレルギーは、皆無。　ホント、不思議でおもしろい。看護師さんに診察前にお話したら、抗アレルギー剤のレスタミンコーワの服用と最初に流す点滴に炎症止めのデカドロンが入ってるから、その作用で抑えられてる可能性が高いそうです。それもほんとなら、ラッキー☆なことです。今日は、ラッキー☆がいっぱいだぁ。しあわせーっ♪(前向きというか、脳天気な私)いい夢見るぞっ。げっ、思い出した。明日は、下の子の学校行事で５時起きで弁当づくりなのであった。。。早く寝よっと

  2008.06.03

  コメント(2)

• 新たな…。

  ﾀｷｿｰﾙ初回投与から数日経過｡確かに今までのより身体も楽?なｰんて思ってたら…来ました昨日あたりから､全身の筋肉痛と関節痛 激しく運動した後のｱﾚです｡ﾀｷｿｰﾙの副作用にそ～言えば書いてあったなこれまた長い付き合いになりそう怖いから､あまり考えないようにしよ～っと

  2008.06.01

  コメント(0)

• タキソール☆１クールの１回目

  今日は、いよいよ初回のタキソール治療。今までの、AC(アドリアシンとエンドキサン)の４回の治療がなんとか終わり、後半戦に突入朝一で採血して、白血球は5,200まで回復していて準備万端。最初は、今までの抗がん剤同様、まずは点滴のルートを確保するため先生が針を刺しに来る。　左腕からしか点滴できないにもかかわらず、見えてるのに細い血管の持ち主。手首付近の同じ場所からしか、やりづらいらしく・・・手術の時から、今までの抗がん剤もずーっと同じ場所からの点滴そして、今回も、違う場所を探して、初めての女医先生が思いっきり差し込んだあげく失敗・・頼むよ・・。　「あっ、無理だ。抜きマース。」はないよね。そして、結局いつもの場所から刺すことに。もー今までの後が全部残ってて、すごい事になってます。少しづつ位置を変えてるけど。痛みも回を重ねるごとに痛いし。看護師さんに言われた、抗アレルギー剤のレスタミンを５錠飲んでから、いつもの通り最初は、吐き気止めや抗炎症剤の入った点滴を先に流し、その後は、はじめてのタキソールで最後に生食を流して終了というパターン。副作用は、アルコールで溶解しているタキソールなので前にも書いたけどお酒の弱い私は、顔が赤くなったり心臓のバクバクや酔っ払い状態になるのを１番心配してたけど・・これがびっくり。全然なんともなかった。何故?! 口から飲んで胃から吸収されるのと、血管から直接注入するのでは違うのかなぁ・・なんて勝手に思ってしまいましたでも、事前の説明でも看護師さんもタキソール流しだした頃に赤くなる人と、終わりぐらいに赤くなりだす人がいるって話してたから、２人で拍子抜けしてほっとしました。毎回、大丈夫だといいな。でも、今回は新たな副作用として、タキソールを流している間の血管痛。　アルコールで溶解しているからやっぱり血管が痛いらしい。前の抗がん剤ではあまり感じなかったけど、今回はジーンジーンと痛くて、まっ絶えられなくはないけど擦っていると楽だったので、流している間反対の手でずーっと擦ってた。最後に、生食を流したらみごとに痛みは消えたけど。トータル２時間と少しかかった。初回だから、途中で様子をみたり酸素飽和濃度を測ったりゆっくり目だったから、次回からは１時間半ぐらいで終わるかなって事でした。この血管痛と点滴打つ場所探しが、今後の抗がん剤治療の私の闘いになりそう。最低でも、後残り１１回残ってるし(３週続けて打てないとまた１回目からやり直しらしく、体調管理も気をつけないと更に回数も増える)同じ場所からはいくら何でも無理だしね。あっ、後、味覚障害は今いち回復しないままにタキソールの新たな味覚障害がスタートした模様。最悪じゃんまぁ・・前回の抗がん剤みたいに、つわりみたいなムカムカ感は、全くなしで体調も良好なので良しとしますか。　動ける動けるっ(笑)今回は、他の人達も軽いって言うから大丈夫でしょうと吐き気止めや抗炎症剤などの内服薬の処方はなし。実際なんともないけど・・回数を重ねるうちに、またひどくなるのかな・・・。まっ、考えても仕方ないし。　前向きにがんばるぞっ!!本日のラッキー☆は・・・かもよ・・だけど、生えてきている桃の毛達は新しい抗がん剤が始まっても、そのままかもって看護師さんが言ってた。期待しちゃうなぁーーっまた来週頑張ってきます。白血球下がりすぎないでねー。

  2008.05.27

  コメント(0)

• 桃の表面の毛みたい・・・。

  来週から、いよいよ新しい抗がん剤治療がスタートします。準備オッケーと言いたい所だけど・・・実は、味覚障害は今ひとつ治らず、このまま次の抗がん剤の副作用にも絶えなければならないみたい水を飲んでも、美味しくない抗がん剤治療のお仲間の方のブログにもあったけど、私の頭も、前の抗がん剤の３回目が終わった頃からホワホワとした産毛のようなものが、頭のてっぺん中心に生えだし・・・少しずつ成長中このまま、伸びてほしいけど、次の抗がん剤も脱毛という副作用は免れないらしいから・・やっぱり抜けちゃうのかねー・・・残念。この桃の表面の毛のような産毛。。。

  2008.05.24

  コメント(0)

• ちょっと☆おさぼり・・・

  ははっちょっと更新さぼってました。　まーっ、私のほかのブログと比較したらこのブログの更新率はかなり良いほう先週は、月曜日と火曜日は、例のごとく２日連ちゃん受診。月曜日、白血球はドーンと下がる時期と重なりしっかりと1,200となり、ノイトロ注を打ち・・・火曜日は、前日の注射で白血球が上がってくるので3,900となり、そいでもってこの機会にしっかり上げるために、もう一回注射してきました。今の４回終了した抗がん剤の白血球の下がり方はもうパターン化されて、だいたい毎月こんな感じで終了。次回の抗がん剤は、今月末からスタート。毎週１回打って、３週連続やって１週休薬というパターンを４回続けます。４ヵ月間です。先生が、次の抗がん剤(タキソール)の副作用についても紙に書きながら、早口で説明してくれた。やっぱり脱毛は仕方なく、骨髄抑制もあるから白血球も下がるけど、回数を３回に分けてあるぶん今までよりは下がらないと思うよーというお話。でも、副作用って個人差があるから、下がりやすい私はとーっても心配。きちんと順序よく終わらないと、予定がのびて抗がん剤終了が延びるって事だもんそれだけは、避けたい。後、植物系の成分だから、それにアレルギーのある人はダメだとか・・。　そんなの打ってみなきゃわかんないし。抗がん剤の最中に、抗アレルギー剤は服用するらいしいけど。その他、１番気になるのは、アルコールで溶解しているからアルコール弱い人は、顔が赤くなって酔っ払い状態らしい。もろ、私じゃん。ほとんど飲めない私。　飲んだら、タコみたいに真っ赤で心臓バクバクで、息苦しくなる体質。首筋や胸やお腹のあたりは、斑点がまだらにできるし。。。私、もしかして死ぬかも?! ヤバい。。。お酒強い人は、比較的、楽な抗がん剤らしい。次の抗がん剤は、比較的今までのよりは楽だよーーって聞いてたけど・・・ひょっとして私には大変かも???だね。ほんと、次から次へと悩みは尽きない。まーやってみてからのお楽しみ??だわね。しかし、ほんと今回の抗がん剤の副作用は今までで１番抜けるのが遅い。とくに、口内炎と味覚障害はいまだにあるし。顔のシミとかも、今までほとんどなかったのに増えてきてるし・・・後、舌や手のひら、足の裏にも黒いポツっとしたシミみたいのがちらほら出来てきてる。やっぱ、抗がん剤はガンは殺すけど身体には、毒だよ。毒を持って、毒を制すってホントだよね。。。シミって年齢的に行っても、抗がん剤やめても残ったりするんだろうな・・。あーっあ・・がっかりだよーっ

  2008.05.18

  コメント(0)

• 外来受診☆

  予定どおり行って来ました外来は、本日３時間半待ち先生が途中で呼ばれちゃったり、１人１人の診察が異常に長かったりで…腰がマジで痛かった白血球の値は、予定どおり下がり1,600で、またまた予定どおりのノイトロ注射打って来ました。また来週、2連チャン受診だな～コレステロール値は、味覚障害が幸いして?!食べ過ぎることもなく、褒めない先生にも珍しくほめてもらったよ何だか今日は、先生とーってもやわらかムードで、いつもの時間に終われてる感じじゃなかった。ちょっと拍子抜けな感じの私なのでした

  2008.05.08

  コメント(0)

• ＧＷの近況☆

  4回目の抗がん剤直後に突入した大型連休も、明日で終わり体調の方は、やっぱり1番キツいよ～と言われていただけはあるかな仕事が休みだから緊張感がないのも原因だとは思うけど…。身体がやっぱりダルダル～な感じ。力が入りませんおまけに、ドンピシャリで味覚障害。食べ物美味しくない連休なんてつまんないよね?! 私だけ連休明けは予定どおり、白血球チェックに診察へＧＯの予定

  2008.05.06

  コメント(0)

• つぶやき♪

  昨日は祝日で、今日はもともと仕事がお休みの私。抗がん剤治療の月曜日もお休みさせてもらったので、まー体調はイマイチだけど、ゴールデンウィークの前半の４連休なのです明日、明後日は仕事だけど・・。また土曜日から、次の水曜日まで５連休病人には、ありがたいお休みなのです。病気じゃなきゃもっと素晴らしいんだけどね。まっ、贅沢は言いません。今日は、上のお姉ちゃんの家庭訪問があり。まっ、中学生ですから。。。先生も、後がつまってきたのか、玄関先に腰掛状態でそそくさと帰って行きました。去年の担任の先生が、しっかり上がっていったので今年も?!と思い、念のため大掃除しましたよ。張り切って、窓ガラスなんかも、リンパ節郭清した方の右手でやっちゃったもんだから、腋の下やっぱり痛い。玄関先で済んだなら、やんなきゃ良かったと少し後悔でも、こんな事でもないと、我が家はなかなか大掃除にいたらないので、まぁーいいとしましょう今日、お風呂入ったら念入りにリンパマッサージしようっと。ところで、今回の副作用はと言えば。吐き気のムカムカ感は大分おさまってきて、でも、食欲が例のごとく今ひとつ。そいでもって、今日あたりから味覚がいまいち。ほっぺたのほてりも少々あり。便秘も２日目だから・・今晩は下剤のお世話かな。食べる量が減ってると仕方ないんだけどね。いつものパターンですね。軽いほうだと思います。今までどんな事をしても痩せなかったのに、４、５キロはやせたかなぁ。恐るべし、抗がん剤ダイエット・・・誰にも、薦められないしやりたくもないとは思うけどね。これは、ラッキー☆と言ってもいいのかね。また、ホルモン治療になると太りやすくなるという噂も聞くけど。維持できるよう頑張ろうっとその前に、次回からの週１で３週打って、一週休むというパターンのタキソールという抗がん剤での治療を４ヵ月制覇しなければだわ!!!ここまで来たんだから、頑張るよー。用意はいいねーっ?!、私の身体

  2008.04.30

  コメント(0)

• 抗がん剤治療(AC)　第４回目☆

  さぁーて、行って来ました。いよいよ、今の抗がん剤(ACの組み合わせ)最終日。先生的には、この抗がん剤の組み合わせがキツいということなので。。。今日でその苦しみからも解放って(そんなに副作用きつくないんだけど・・)やっぱり嬉しいなっ今朝は、早起きして下の娘の「１年生歓迎遠足」とやらの、お弁当作りに励みました。今、いろいろと冷凍食品の使用も怖いので使わずに頑張ってみました。　毎日の弁当ともなると、冷食のお世話にもなっちゃう事もあるんだけど。今じゃ、お弁当も年に作って数回だからね。うちの妹は、今年入園した娘のために「キャラ弁」に意欲をもやして、可愛いキティちゃんやらアンパンetc...頑張ってるようですが・・・私にゃーその余裕もない・・ていうーか、「キャラ弁」自体、でかくなった子供達には却下されそうだけどね(苦笑)・・・と話はもどって。病院には、早めに行って採血を済ませ、外来前の待合で待つ。連休前とあって、外来は尋常ならない混雑ぶり看護師さんが、他の患者さんに話してるの聞いてたら、何でも今日は、抗がん剤をやる人だけで60人ぐらいいるとか・・。乳腺外科外来だけじゃなく、胃腸科・食道外科や心臓血管外科なんかの外科系の患者さん全てが合わさった人数だからスゴイ。私の診察は、3番目ぐらいで呼ばれたので早いほう。白血球は、5,200なのでオッケー。後は、懲りない私は前日の夜、久々に帰省していた弟クンのリクエストで夕飯に、我が家特製の手作り餃子をたらふく食べてしまった我が家は、「餃子の日」は、焼き餃子や野菜たっぷりのスープ餃子をひたすら食べて、それだけで満腹にする。お子達のリクエストにも答え、チーズ入り餃子も作って明日の採血は、コレステロールチエックがまたも入るという現実には、固く目をつぶり・・明日からの副作用も考えたら、今しかないの勢いで食べました(苦笑)でも、やっぱり美味しかったよんでもって、結果は撃沈血液は、嘘をつきませんでした。やっぱり基準値をちょっと超えてました。先生からのチェックもしっかり入り。「はいっ、食事気をつけまーす。はははっ。」と意味も無く笑って診察終了。その足で、通院治療室という抗がん剤を打つ部屋へいったんだけど、やはり込んでて椅子が空かないから30分後ぐらいに来てくださいって言われた。その間に、いつもの吐き気止めやステロイド剤の処方箋を院外薬局さん宛てにファックス送ったり、トイレに行ったりして時間をつぶし、少し早めにもどった。通院治療室の待合場所に、何人か同じように戻って来た乳がんの抗がん剤治療の先輩おばさま達が数人いて、それぞれの順番までいろいろとお話が聞けた。私がやっている抗がん剤が済んで、次のタキソールにすすんでいる人が偶然2人いらしたので、お話を聞けて良かった。　副作用は、やっぱり人それぞれで、まだ爪の変色もない人もいれば、私はまだなんとか残ってるまつげと眉毛が２回目の治療後抜けちゃった人や。。。吐き気が全然ないけど、指先と足先のしびれはあったり。いつも、外来で同じ顔ぶれだったりして、呼ばれるときにあっ、あの人また来てるなってお顔は覚えてたけどなかなかお話する機会がなかったけど、今日の混雑ぶりでラッキー☆にもお話するチャンスが得られた。嬉しかったな今日の、ブルーなお話は。。。込んでいた事もあって、先生がいつもの針刺しに来る先生じゃなくて(ちょっとイケメンの先生)何人かの先生が入れ替わり来ていたので、初めての先生。しかも、いつも刺す場所じゃないところを勇敢にも狙ってくれちゃって、刺し終わった後・・・「ここは、だめだな・・」とつぶやき、いきなり抜いた。しかも、刺すときもいつもより痛いっっ!!!　痛みには強い私だけどさ。。。「おーいっ頼むよーっ・・全く」と心でつぶやく、前の椅子を見るとさっき話しをしてたおばさまも眉をひそめ「仕様がないねーっ」って顔で目配せしてくれて、そのおばさまの腕にも１回失敗したらしきテープの後が・・。２回めも、いつもとは違う場所を腕を裏返したり横にしたり探してたんだけど、たまりかねて「いつも、ここからだから・・」と言ったら、先生が「そうだね。他は細いから、ここしかないか」って。　あやうく、３回も刺されるところだった。あぶないっ、あぶないっまーなんとか無事に終了したけど。最後に針を看護師さんが抜くときは、腕に赤い薬が漏れてついちゃって、スグに消毒綿で拭いてはくれたけど、後でせっけんでよく洗ってねーって軽く言われた。事前の先生の説明では、肌に付くと壊死しちゃうぐらい強い薬って言ってたのに・・大丈夫?!混雑具合に、点滴落とす速度も速かったしね。まー私の後から来た人なんて、１時間半とか２時間後にまた来てねって言われてたから、早く出来ただけマシとしましょう。帰宅後は、いつものペースで夕方ぐらいからムカムカがスタートしたけど。　夜、寝たら治った。単ー純。薬も飲んでるし、大丈夫でしょう。そんなこんなで、ドタバタの抗がん剤治療4回目は無事終了しました。次回は、ゴールデンウィーク明けの木曜日に診察です。採血気合入れて望まねば。連休中の食べすぎには注意です。でも、口内炎がひどければ頑張る必要もないか

  2008.04.28

  コメント(0)

• 嵐の前の静けさ・・・。

  前回の受診から、しばらくの間通院からの開放♪体調も回復した時期と重なり、とーっても良いリラックスした時期を過ごせたのが幸せ。食事も、美味しくなったし。でも、また明日、第４回目の抗がん剤治療。気合入れて、望みますまた、最初の２週間ぐらいは副作用との闘い。。。その副作用がおさまってくると、今度は白血球との闘い。。。いつもの順序でやってくるなぁ・・。頭で考えると憂鬱だけど、やるしかない事にグダグダ言っても、仕方ないので気合で乗り切ります。やっと、半分の折り返し地点に到達する所まで来たんだから。。。ねっ、頑張るしかない。でも、私の主治医の先生は・・「抗がん剤も、回を重ねるごとに副作用はキツくなって、４回目の後が１番キツいよーーっ」ってこの間の外来で脅しをかけてきたんだよ、まったくいきなり凹むような言葉より、もっと励ましとか慰めとか。。ないのか。。。とも思ったけど仕方ないかもね・・・、「大丈夫、平気、平気」なんて薄っぺらな言葉なんかかけて欲しくもないしね。結局、自分が頑張るしかないから。前回もその前より、疲労感とか増してたから今回も覚悟して行ってきます。あと、眉毛もまつ毛も・・気持ーーち薄くなってきてる眉毛は、描けるとしても、まつ毛はねーっ。まつ毛ないのって、こわいよね?! 至近距離で意識して見ないと、わかんないかなぁ?!心配だわぁーーっまずは、明日がんばってこよっと。

  2008.04.27

  コメント(0)

• お決まりの連ちゃん受診☆

  さぁーてと、昨日と今日予定どおり行ってきました。昨日の月曜日は、採血の結果、先週の木曜日にノイトロ注を打ったにもかかわらず、しっかりと下がって白血球の数値は、1,200やっぱりしっかりと下がるねーっ、この時期。先生も予定どおりの下がり方だねーって。またまた、注射打ってきました。ノイトロの副作用で、ほんと骨が痛い。ジーン、ジーンって感じ。それは、我慢するしかないらしい。。。まーもともと痛みに強い私には、我慢できない痛みではないけどね。そいでもって、本日火曜日の白血球の値は。。。ジャーン♪　なんと4,100あったよ。昨日の今日でこの値・・・すごくないっっ?!そりゃぁ骨も刺激されて痛いわけだ。でも、ここでダメ押しで、しっかりノイトロ注は打ってきた。注射でこれだけ上がるから、まだマシだよ。看護師さんにも、「それだけ上がれば良かったね」って褒めてもらった痛い思いをした甲斐がありました。昨日の採血なんて、左腕でしか採血とか注射できない私は同じ箇所を狙い打ちされるので、血管が固くなったのか針を刺して引いても、血液が出てこない検査技師さんも、「出ない・・出てこーいっ。出てこーいっ。」と言いながら、更にもう１度針を深く刺し込んで、引いた。痛いっつーのマジで。それでも、なかなか出なくて、最後のほうでやっとこ出てきた。恐ろしいーっ。　今日は、昨日ここからは出なかった事を伝えて、となりの血管からお願いしたらすんなり取れた。抗がん剤の手首のところも、今は月１ペースだからいいけど、後半の薬が変わって週１で３回連続打つようになったらどうなるのか・・今から恐ろしい・・ほんと。考えないようにしよう・・・。白血球も、上がる時期と重なり今後は上昇のみと期待されるので次回の診察は、抗がん剤の第４回目まで見送り。ちょっとだけ開放。次回の抗がん剤は、今月末の予定。ゴールデンウィークと言われる楽しい時期は１番副作用が出ている時期だなぁー・・そうすると。美味しいものが美味しくないってアンラッキー★まー後１回で・・このキツイ抗がん剤から解放されるみたいだから頑張りましょう。後半からのタキソールって抗がん剤は、そんなに副作用強くないって先生が言ってたけど、ほんとかなぁ・・。まぁー週１で連続３回打てるぐらいだから。。白血球もあまり下がらないらしいしね。まーひとつ、ひとつクリアしていくしかない。ふぁいとーぉ!!!

  2008.04.15

  コメント(0)

• つぶやき…

  ３回目の抗がん剤後もまだ、無駄な抵抗を続けてる私のバーコードヘアーしっかりとしがみついてるやつはホントすごい強さ～。もともとクセ毛の髪質に加え薄いから乾くと…そうね～オランウータンの赤ちゃんみたいな感じのぽや毛しかも今朝、絡まって、かなり大きな「だんごむし」みたくなってた切ろうかなとも思ったけど、頑張ってほどいたらほどけた。よく、まだ寝ている赤ちゃんの毛がなってるの見たことあるけど…自分の毛がなるとはね～。

  2008.04.12

  コメント(1)

• 今週２回目の外来☆

  今日も、予定どおり行って来ました。採血の結果は、しっかり下がって1,400。ノイトロ注をしっかり打って、白血球上げるいつもの態勢に入りました。さらに、来週も２日連続行って注射になるらしい。。。前回の結果から行くと、今回もそうなる確率が高いと先生がおっしゃってました。２日連続、午前中お休みもらうのはキツイなぁーみたいな事を、主治医の先生の前で言っちゃったら・・もう少しだから、頑張って。。職場の先生にも、そのようによろしくって伝えといて。。ってまじですか?!もーほんとにっ、うちの職場じゃなきゃ絶対クビだよ。うちの職場の先生にも、事情を話して「すいません・・」って謝ったけど・・・先生はあっけらかんとして、笑顔で「はいはい。わかりました。」だそうです。こんな私なのに、同僚と共に支えてくれると言ってくれた、うちの自慢の先生です。なかなか言えないよね。。。　ほんと、感謝です。先生、元気になったら張り切って、今までの分頑張ります

  2008.04.10

  コメント(1)

• 外来日☆

  今日は、３回目の抗がん剤から約１週間目の採血日。前回の採血は、食事を油断しててコレステロールと中性脂肪のチエックが入ってたけど。。。今回は、血算の項目だけだから白血球の数値チエック目的の採血だなぁーなんて普通に朝ごはんも食べて望んだら、おおーっ、もう一本採血されてるし・・・。先生あんまり抜き打ちチエックですか?!オーダーミス?!私が、「食事で一時、上がってるだけですよー」なんて言ったから確認のため?!よりによって、朝からヨーグルトも食べたし、ベーコンも少し食べたし油もんじゃないですか・・・。ありゃりゃ。。呼ばれて、診察室に入ると。。まずは、白血球の値は前回この時期はもうかなり下がりはじめてたけど、今回はまだ2,600あったのでノイトロ注はなしほんでもって、採血結果をいつも印刷してもらうんだけどチラッと確認したら、意外にも基準値に入ってたよ。ほっ。年齢的にも、自然に高くなりつつあるのかしらって少し心配したけど。　やっぱり、抗がん剤の後食事がテキメンに減ったりすると、数値もきっちりと基準値内におさまる。　良かったーーっ食べすぎは注意ですよ・・ほんと。大丈夫なときは、いっさいコメントなしなのが憎いね、先生ってば。基準値少しでも超えると、すぐチエック入るくせにぃー今回は、注射がないからお会計超安くて助かりました。ただ、今日見切り発進気味だったので、また明後日外来だって。またーっっ?!半日とはいえ、仕事休んできている私にとってはキツイ。まじで、クビになったらどーすんだよって感じでも、病気が病気だし、採血しないとわからない結果だし仕方ないよね。。　よっしゃあー!!!また行ってきます。

  2008.04.08

  コメント(0)

• 抗がん剤(AC) 第３回目☆

  今日は、予定どおり3回めの抗がん剤治療やってきました。採血の結果は、白血球は5,700まで回復してたので無事にできた・・・でもでも、またコレステロールと中性脂肪の数値が基準値少し超えちゃって、先生からお叱りを受けちゃいましたでも・・言い訳させてもらえば・・・しばらく抗がん剤の後は、食欲なかったり、味覚がおかしかったりするから、いつもみたいに美味しくたべられないしそのころ採血した結果は、みんな基準値だから・・・後半、食欲や味覚がもどってくると、ついつい好きなものたくさん食べたくなっちゃってさ・・これって自然の摂理だと思いますが・・。食事が原因だとは、わかってるから・・抗がん剤前の数日は少し食事を気をつけてみるとするかアドリアシンという、カキ氷のいちごシロップの原液みたいな赤い色の抗がん剤は、いつもどおりゆっくりめに入れてもらい無事終了。そのごのエンドキサンも大丈夫だったんだけど・・・一時間弱の後半ぐらいで、鼻の奥がツーンとしてきた。そー言えば前回も、感じたよ、確か。気のせいかとも思ったけど、前回もちょうど終了間際に感じた記憶が蘇えってきた。そしたら、カーテンのむこうで全く同じ点滴をしているおばさんが、看護師さんの「大丈夫ですか?」という問いかけに鼻が痛いですって言ってたよ!!!おーっ、やっぱり同じ症状の人いるーっっ!!って思って私の最後の針を抜きに来た看護師さんに思い切って「鼻の奥がツーンとする感じがあるんですけど。。。」って聞いてみた。看護師さん曰く、薬が粘膜を刺激するから、そういう症状を訴える患者さんもいるんだそうです。うんうん、私だけじゃなかった。少し安心。前回の時は、空気が乾燥していて、いつもしているマスクをはずしたからそのせいかなって思ってたけど。謎がとけた抗がん剤も終了して、またいつもの抗がん剤後の吐き気止めとか炎症止め、下剤なんかを薬局さんでもらって帰宅の途へ。会計まってる間に、トイレ行ったら、例のいちごシロップぐらいの赤さがアセロラジュースぐらいの色になって出てきた。毎度の事だけど、すごい早さで、全身をかけめぐって膀胱まで到達してるんだね。2、3日は、うっすら赤い尿が続きますさすがに、帰宅して夕方またムカムカのつわりっぽい症状があったけど、翌日の朝は大丈夫。(注・例によって後日記入)仕事があったので、ちゃんとこなしてきました。今の抗がん剤(AC)の組み合わせも、あと1回で終了。この抗がん剤治療は、だいたい感覚がつかめたけど。次回は、約一週間後に行って、採血とまた白血球下がってるだろうから、ノイトロ注打つ予定。もう１回が終わると、その後はタキソールというお薬をこんどは週1で３回連続打って、一週お休みというのをワンクールとして、４回繰り返すらしい・・。私の抗がん剤治療は、トータル８ヶ月間ってこと。タキソールでは、どんな副作用があるのかまだ未知の世界だけど・・何とかまた軽いといいな。まーいつものように、前向きに頑張りまぁーす

  2008.03.31

  コメント(0)

• 思ったこと、あれこれ。

  まだ2回しか抗がん剤治療が終わってないけどラッキー☆な事に、私の副作用全般は、おかげさまで軽いらしい。治療当日からの数日も、薬は処方されてるけど吐き気も、つわりの軽い程度ですんでるし。しかも、２回目の今回は嘔吐もなし。数日すると、口の中の粘り感と味覚異常はあるけど口内炎ができて、痛くて食べられないという事もない。白血球は１番下がる時期だけど、２週間めぐらいからは体調も絶好調だし、食欲も回復して良い時期に入る。髪の毛は、１回目の抗がん剤の後２週間めから一気に９割近く抜けたけど、その後バーコード状態をキープ。　いっそ、全部ぬけてくれと期待したのに今回の抗がん剤から２週間たったけど、いまだバーコードは保たれたまま。ささやかな抵抗してるのかね。カットしてもいいんだけど、残ってるものは残しておくか・・という思いもあるし。少しでも、髪があったほうがカツラは安定するとか最初にお店に行ったときに店員さんが言ってた、確か。外来診察待ってる時に、いろいろと観察してると待合のカツラ装着率はかなり高い。50代、60代ぐらいのおばちゃん達は、明らかにカツラとばれるカツラをかぶってる事が多い。私と同じ治療をしている人が多いって事だと思うけど、呼ばれるおばちゃん達、６人ぐらい連続で装着!って事も珍しくない。　みんな頑張ってるね。おばちゃん達といえば、女性が多い外来だから待合も賑やかですごいんだけど、もっとすごいのが匂い。香水を浴びてきたのかと思うぐらいの、匂いがいろいろと混ざり合って、匂いに特に敏感になっている治療中の今マスクはしてるけど、そんなの関係ねぇーって感じの匂いが充満して気持ち悪いのなんのって。頭痛まで誘発する。同じ治療しているおばちゃん達なのに・・。自分の匂いは、気持ち悪くないのか・・・と疑問?!医療機関に勤める私は、もちろん仕事の時なんか香水はつけないし、病院にくる患者さんでプンプンつけてくる人に対しては、非常識だなって思いが強い。おしゃれをするのは、良いと思うし特に病気の時だからこそ、前向きに過ごす良い事だとは思うけど・・・病院に来るときの、香水はやめようよーっ。あの混ざりあった、数種類の香水の気持ち悪さは表現しがたいスゴいものがあまりす

  2008.03.20

  コメント(2)

• 2日連続の外来受診☆

  昨日、今日と予定通りの2日連ちゃん受診。昨日の採血で、白血球は1,300まで下がってた。木曜日にノイトロ注を打ったのに、この今の下がる時期に打ってもやはりこれだけ下がるんだねでも、打ってなきゃもっと下がったよね・・きっと。500を切ると、身体の中の大腸菌とかが悪さをして40度ぐらいの熱が出て、入院して無菌室とか無菌食おまけにうんと強い抗生剤を使う治療をしなければならないらしいから・・。それは、勘弁願いたい。まーっ、私は注射でいい具合に上がるから良いそうです。また予定どおり、ノイトロ注を打ってきた。看護師さん達とも、顔なじみになり、「おっ、また来てるね、お勤めご苦労さん!!」ってからかわれ・・「明日も、来ますよーっっ!!」と笑顔で返して来たそして、本日の受診。採血の結果は、スゴイ事に3,500まで上がってた。昨日の今日でこんなに上がるなんてスゴイね。でも、今日も注射打たないと1,000代まで下がるらしくまた、ちゃんと打ってきましたよ。今日打っておけば、後は回復する時期に合わせて順調に上がっていくから大丈夫だから・・次の診察は、次回の抗がん剤までオッケーだって。やったぁーっ!!! ここの所、頻回の通院に待合のイスにも座り疲れ・・腰というか、坐骨というか股関節の中の方の辺りが鈍く痛む。我慢できない痛みではないけど・・。先生に言うと、ノイトロ注の副作用で「骨の痛み」があるらしく、白血球を上げる注射は骨髄を直接刺激するから、骨の痛みを感じる人がいるらしい。先生に「なーんだ、待合室に長い事座り続けたから腰が痛くなったのかと思いましたぁー」って冗談ぽく言ったら、困った顔で苦笑いして・・「それは、ないと思うけど・・。」だって。注*　主治医の先生はからかってはいけません。またまた、今日もノイトロを注射して連ちゃんの受診に幕を閉じました。次回は、抗がん剤の時だから10日と少し間が開く。そんな事でも、嬉しい。今日は、父の誕生日。いつも、私を心配して通院の送迎をしてくれる父。感謝してます。　ありがとう。父も、60代最後の歳となります。娘から見ても、まだまだ若いんだけど・・高齢の父に、迷惑をかけている自分がとても情けないです。ほんとに、家族やまわりの皆に支えられて私は幸せものです。まだまだ、先は長く特に抗がん剤治療期間の今年1年は、お世話になりっぱなしになるけどよろしくね。

  2008.03.18

  コメント(0)

• 診察に行ってきた。

  今日は、予定どおり・・2回目の抗がん剤からちょうど2週間目より少し前の診察。前回、2週間目にみごとに、1,000まで下がったのでそれよりも少し前に採血して必要ならノイトロジンの注射。採血の結果は、おみごとに数日前でも1,800までしっかり下がってる先生も、少し早いけど注射打ち出しましょうって。看護師さんも注射しながら、「下がりやすいんだねー・・。」って。抗がん剤が良く効く身体と言ってください。はいっ・・。でも、体調はとくに問題なし。まー、1回目の時より疲れやすいかなって思ってたら今日の採血で、白血球のみならず、貧血ぎみだった。前回は、貧血ではなかったから。レバー食べなきゃ(笑)白血球を上げるノイトロジンの注射代もバカにならない。まったく・・お金のかかる身体だよ。でも、お金がないと病気にもなれないってホントだよね。　誰にもばれないカツラを準備するのも、ダミーのおっぱいに、それ用の術後ブラを用意するのもなんでも、かんでもお金だよ・・やっぱり。病気でめげそうな身体や精神を、より良い環境や状態でキープするためには、お金がかかる悲しい現実頑張って働かなきゃだわ・・ますます仕事ができてるうちは、気力も湧いてくるしね。白血球チエックの採血や、注射のためにほぼ毎週午前中お休みをもらったりしてご迷惑かけてるけどみんなに支えられて、頑張れてます。ほんとーーーにっっ、感謝なのです。来週は2日ぐらい連続で行って、採血と必要なら注射の予定。間違いなく注射だな・・

  2008.03.13

  コメント(0)

• 抗がん剤(AC)第2回目の治療☆

  さぁーて、少し診察まで今までよりは間隔があいていたので、更新もひと休みでしたが・・・。その後、私のつるぴかはげ丸君への道まっしぐらの脱毛は・・・。ほんとに、乾いていると鳥のヒナのようなポヤ毛状態。シャンプー時に、流すとみごとなスダレちゃん「ぬくぅみずぅ!!!ーーっっ」という仲間ゆきえちゃんの声が遠くで聞こえてくる感じかなぁー髪があるときは、頭の形悪いと思ってて、男爵いもみたい?!と予測していたけど、意外と良い形だったのも驚き。こんな機会でもなきゃまず女性は確認できないしね。仏の道かパンクの道?! 究極の選択だわねでも、ここまでくると別にいいやって感じ。(でました、またまた、前向きななげやり感!)さすがに、シャンプーごとの洗面器いっぱいの抜け毛の掃除には、ほとほと疲れはて涙も出たよ・・ホントでも、白血球も回復してきたのか、抜け毛も多少あるけど髪自体もそんなに残ってないから、前回の抗がん剤分の脱毛はひと段落というとこかな?!また、今日の抗がん剤から2週間めぐらいで残りが抜けるとは覚悟してるけど。でも、ウィッグ生活も板につき、装着も手際よくなってきたよ。誰も気づかないから、逆に面白くなってきた至近距離で、立ち話していたママ友も全く気づく様子なし。まぁー最初っから、ヅラつけてる前提で見てないからだね。ひと安心だわ。　安いヘンなツヤ感のあるやつは駄目そうだけど。私のは、医療用の良いやつ(つまり、かつらの中で高額商品)だからだね、お代金を寄付してくれた両親と妹と弟にほんと感謝なのでした。　　ありがとねーーっ長い前置きはこの辺にして・・今日は、2回目の抗がん剤治療日。診察前の採血の結果、白血球は何と5,200まで回復。先生にも、バツグンの回復力と褒められたよ。ラッキー☆　体調もいいので、治療は可能でした。前回も書いたけど、管注でアドリアシンという赤いお薬を入れた途端に、ぼーっと顔がのぼせて、汗が吹き出し、驚きのあまり、動悸もしちゃって慌てた私。・・と先生。だから、今回は申し送りもしっかりしてあって通院治療室の先生も「前回も、そんなに早く入れたつもりはないんだけどなぁー。」と言いながらも、今日は意識的にゆーーっくり目に入れてくれた。先生は、若くてイケメンの部類に入るから、許してあげるよ(笑)そのせいなのか、今回は全くの問題なしで終了。体に免疫ができたのかね。。ほっとしました。その後のエンドキサンも無事に終了して、帰宅の途に。前回よりも、当日もそんなに体調も悪くない。頭重感もないし、手足のだるさもそれほどでも。点滴に制吐剤が入ってるから、夕方過ぎぐらいまでは平気、その後また少し、つわりみたいなムカムカ感があったけど、少しづつ小分けで食事をして様子を見ていたら、今回は嘔吐はなし。慣れてきたね。またまた、前日を振り返っての後日記入だけど(本日は3月5日)今のところ吐き気もそんなに無く、今日は仕事がお休みの日だから一日のんびりすれば明日から予定どおり仕事行けるな。職場のみんなは、無理しなくていいよって常々言ってくれるけど仕事をスルぞーっ!!!という気合があるから副作用にもめげずに今まで頑張れてると思うし・・可能な限り、もち無理はしないでがんばりたいなって思いますというか・・ホント無理してないんだけどね。今は、はたから見ても、花粉症や腰痛を患ってる同僚のほうがよっぱど私より重症な感じなのが・・現実ほんと、無理しないでねって思うのはこっちのほうかも?!次回の外来は、2週間後なんだけど、前回のその時期にドーンと白血球が1,000まで下がったので、それよりも数日前に来て採血をして、結果で白血球を上げる注射を早めに打ちましょうと言うことになりました。とりあえず、今回も無事終了なのでした。ちゃんちゃん♪

  2008.03.04

  コメント(0)

• ホラー映画かっ?!

  初回の抗がん剤から、ピッタリの2週間目の朝から襟足あたりが、ピリピリするような感じがあり手ぐしでといただけでも、数本抜けてきたーーっ・・・って言ってたけど。その後・・・。数本が、数十本に日々増えつづけ・・・。でも、まだ自毛で大丈夫だったけど。今日の夜、シャンプーしたら・・・ホラー映画のワンシーンのように抜ける、抜けるっ両手にごっそりって感じ。　あーっあ。覚悟はしてたよ。でも、やっぱりキツいよね抜け毛を洗面器に集めたら、軽く一杯分くらいあったし・・。引っ張ったら、全部抜けそうだったけど・・とりあえず残るものは残し・・・無駄な抵抗。表面的には、もともと髪が多い私はまだ何とか行けそうだけどペラっとめくると、中はほとんど地肌って部分が数箇所ある。こりゃー明日から、かつら生活突入だわ。ついに・・。月曜日あたりからとも、思ってたけど薄くなっていく経過を見せるより、今のうちにかぶってしまった方が良いしね。なので、襟足の長かった部分を耳の下のラインで、母に切りそろえてもらった。おかっぱちゃん頭になったけど、どーせ全部抜けるしかつらかぶるし・・いいや。(前向きな投げやり感。)何が大変って、抜け毛の始末だよ。髪をとかしても、洗っても、じっとしてても・・抜ける毛。その後始末が、めんどくさい。それぞれの時間が、いつもの倍かかる。ほんと、入院中に一時帰宅した人が、脱毛が始まった途端に丸刈りにして戻ってきたときには、びっくりしたけど今なら彼女の気持ちも理解できる。この抜け途中の感じが、嫌だよー　あーっあ、シャンプーしたくなぁーいっっ。掃除がめんどーだーーーっ!!!そう言ってるそばから、前頭部もピリピリしてきたぞ。明日から、かつら・・いや上品に、ウイッグデビューです

  2008.02.22

  コメント(0)

• 白血球の数値の結果。

  またまた、外来へ行ってきました。いつもどおりのお決まりコースの流れなのでもー要領も良いので、一連の動きはムダがなくなってきた採血は、おととい採ったばかりだから右側のリンパ節を郭清している私は左腕からしか採血できないので同じような箇所を狙い打ちされるので2日しかあいてないのは、きつい内出血がまだ残ってる、前回の少し横の位置からチャレンジ。採血の結果は、前回の注射が効いたようで1,800まで上がった。　わーいっっ!!!今は、この白血球を上げる注射があるからいいけど昔は、数値が上がらないと、入院して無菌室で無菌の食事を摂ってもらったり・・・と大変だったんだよと先生がおっしゃってました。今の時代で良かったよ・・ほんと。いい上がり具合で上がってきたからという事で、本日も、またノイトロジンの注射をしてきた。これからは、白血球も回復に向かう時期に来てるから大丈夫らしい。次回は、次の抗がん剤まで診察はなし。少し間があくからラッキー☆・・・といっても1週間ちょっとか・・でも、今までの間隔でいくと、少しのんびりできる。というか仕事に集中できるねー。なーんて、働きマンな私なのでした。

  2008.02.21

  コメント(0)

• 抗がん剤から2週間目の診察☆

  さてさて、今日も診察行って来ました今日までの一週間が、1番白血球が下がる時期。下がりを抑制する内服薬がどれだけ効果があるのか不安なまま採血室で採血をすませ、診察を待つ。まーいつもの事だけど、9時の予約なのに先生が最初の患者さんを呼び出したのが9時35分だよあまり予約の意味がないじゃん。でも、私は日曜日にゲットしたDigital Audio Player にお気に入りの曲を入れて行ったから、今日はご機嫌私の普段の生活では、じっくりと音楽なんか聴く暇ないよって感じで、不要の物だったけど・・・こういう治療がスタートして先も長いとなると、やっぱ音楽♪はいいよね。リラックスできるし。　お役立ちグッズの仲間入りです。順番が来て、中に入る。先生が、「1番ドーンと下がる時期に来てて、やっぱりしっかりと下がって、1,000まで下がった」・・・って。先週、3,500 から　1,000 か・・こりゃまたすごく下がったね。私が、「体調はすこぶる良好なんですが・・?!」って聞くと、先生は、「体調には、あまり現れないんだよねー。」だって。まー、白血球が下がらないのも、薬が効いてないって事だからこの時期、この下がり具合でいいそうです。でも、「さすがに500をきってしまうと、まずいから注射で上げますから。」・・だそうです。げっ!!!! やっぱ注射か・・針は、もういいよって感じだけど仕方ない。今は、最低ラインまで来てるから、自分の中の常在菌の悪い菌と良い菌のバランスが、保てなくなってるからいろいろと感染症状がでやすいから、うがいと手洗いはもちろん、色々な事に気をつけなきゃだそうです。これ以上何を気をつけるんだか・・。でも、白血球は自分ではどうにもできないし。体調がすこぶる良いだけに難しい。私が、「飲み薬飲んでても、ここまで下がっちゃうんですね。」って言うと・・・「そうなの、あまり飲み薬は効かないんだよね。」ってじゃあ何で飲んでるんだかでも、飲んでなかったらもっと下がってたと思えば良しとするか・・・それは、それで怖いしね。まーっ、しっかり抗がん剤が効いているという証拠だからそれも、大事だし、辛い思いして効いてなかったらひどすぎるからねーっ後、前日の朝から襟足あたりの毛が、手ぐしでといても数本まとまってスルリと抜け出した内服薬の別の効能の「脱毛」というのにした期待もむなしく・・・前の日の夜シャンプーした時には全然抜けなかったのに。　数時間単位で変化してるのかな?!ある程度のまとまった量を掴んで、ひっぱっても抜けないけど数本単位だと、ほんとに痛くも痒くもなく、切れるみたくプチっスルって感じで抜ける。引っ張らなきゃ抜けないけど・・・時間の問題だなだいたい、一般的に言われている、2週間目ぴったりから脱毛スタート。先生にも、診察の時に「先生、ついに抜け出しました。」って言ったら。「ついに来たー?! そうそう油断した頃に来るから。　ごめんねーっ、それは仕方ないから我慢してね。」って少し苦笑いしながら謝ってたいいよーっ、先生が謝らなくたって。先生のせいじゃないし。覚悟してたし。そろそろ、またウイッグのかぶり方でも練習再開するとするか。そんでもって、診察終了後に治療室に行ってノイトロジンっていう白血球の数値を上げる注射をうってもらった。肩にするっていうから、痛いやつかと思ったら皮下注だから薬が入る時だけ少し痛い(インフルエンザの予防接種ぐらい)ぐらいでスグに終わった。これで、少し上がるといいな。それで、この次は下がり具合のチエックをするので明後日の診察となりました。また、スグに行かなくちゃだわ１週間に一回でも、大変なのに・・・。仕方ない、頑張るぞっ!!!でも、今の体調の良さはスゴイ事だからね。今のとこラッキー☆です。それをキープすべく、日々頑張るしかない(*~o~*)/

  2008.02.19

  コメント(0)

• 抗がん剤から一週間目の診察☆

  今日は、抗がん剤治療から一週間後の診察の日。あれからの一週間は・・・。私の体調は、以外に大丈夫。ほらっ、やっぱり大丈夫な人っている･･･?!前回も書いたけど、抗がん剤当日は、さすがにつわりっぽいムカムカ感もあり、1度吐いたり、頭重感、手足の脱力感なんかもあったけど。次の日起きて、スッキリとまでいかないけど吐き気や嘔吐はなし、吐き気止めも念のため2、3日飲んだけど飲む必要もないから、そのまま、もしもの為にとってある。食欲も、最初こそ今1つだったけど、最近は普通。量を1度にたくさんとらずに、ゆっくりよく噛んでたべると大丈夫。　仕事も、普段どおりこなし・・・。自分でも、私って結構すごいっ?!と思ってしまった睡眠時間は、意識してとってるけど朝もスッキリ起きれるし。子供の学校行事の為に、今日の朝5時半起きのお弁当づくりもこなせた。副作用も、最悪の事態をいろいろ調べたりしてたから少し、拍子抜けな感じ・・・でも、だからかえって良かったかも最悪よりは、マシって思える自分がキチンと準備されてて。診察前に、採血をして診察を待つ。白血球の値が、どのくらい減少してるのか気になる今日は、結構呼ばれるのが遅かった・・。まー採血の結果が、上がってきてからだから仕方ない。おしりが痛くなってきて、モゾモゾし始めた頃に呼ばれた。いつもの先生の顔。「体調は、どうだった?!」って聞くから、今までの様子を伝えると。「なーんだ、軽くて良かったね。　まーっ、みんな色々な怖いこと言って脅かされるから　気持ちでまいっちゃう人もいるから。　○○さんは、強いんだねーっ。」・・・だって・・強いって言うなーっ全然強くなんか無いし・・小心者選手権があったら優勝候補になるぐらい気だって小さいし・・自分の気持ちを、上手にコントロールしてると言ってください先生曰く、最初の一週間が吐き気とか辛い事が多いから処方したお薬は、一応飲みきったほうがいいらしい。何せ、薬嫌いの私、飲まなくていい薬は、いいやと勝手に止めちゃった。すいません、先生。顔がたまに、少しほてったりするのは、仕方ないって言われるし。当日、手足が重い感じがしたって言ったら、そーんなの初めて聞いたって笑われるし・・先生ったら、もっと真剣に聞いてくれ白血球の値は、抗がん剤当日が5,300あり、今日が3,500。この先の一週間が更にぐーーーっと白血球が下がってくるらしいんだけど抗がん剤から、一週間目にしては、白血球の下がり方のスタートが早いらしいそんでもって、白血球の下がりを少しでも抑える飲み薬を処方されました。もっと下がっちゃったら、注射で上げたりするらしいけど・・・それは避けたいよーーっ。でも、別に体調は普通なのが不思議。　抗がん剤きちんと効いてるって事か。この先は、特に人込みとか感染症に気をつけて・・・って念を押されたけど。ますます、感染症対策に力をいれなきゃだわ。職場が、医療機関ってのもこの時期は痛いね・・・かなり　本日のラッキー☆は・・・採血の結果、前回先生にチクリと言われたコレステロールと中性脂肪は、基準値内でキレイにおさまってました。ほらねーっ、だから一時的なものだって。ますます、規則正しい栄養のある食事で今後も頑張ろう。後、もう1つは・・今日処方された白血球低下を抑制するお薬の別の効能に「脱毛」って書いてあった。・・って事は、もしかして、もしかしたら・・つるぴかはげ丸君になるのを少しだけ遅らせられるのかな?!そんなに、甘くないかっ頑張れ、私の身体!!!　　　　

  2008.02.12

  コメント(2)

• 抗がん剤治療いよいよスタート☆

  今日は、抗がん剤初回の日。少し、緊張気味の私。今日から、1ヵ月おきの4回は、アドリアシン＆エンドキサンという抗がん剤の組合わせで略語で(AC)というもの。抗がん剤の点滴をするお部屋に行くと、ベッドとリクライニング機能付きの豪華なイスの2つあって・・・私はイスのほうに案内された。テレビもテレビカードがあれば見られる感じになっていて。でも、今回やる点滴は一時間弱ぐらいだからテレビみるよりのんびりしてたほうがいいかって感じでした。看護師さんが来て、まず私に使う薬の確認を本人と一緒にしてサインをし、その後先生が来て、点滴の針を刺しに来た。また、手首ギリギリだよ　手術当日と翌日の朝まで点滴したほぼ同じ位置にした点滴痕も1ヵ月以上たつ今もポチっと残っているのに・・・。このまま、何ヶ月と続けると、すごいことになるなぁーきっと。ひと目につく場所だしね。針は、まーっ少しは痛いけど我慢できる範囲。その後、少し生食を流し、ルートを確保してから吐き気止めを注射器で脇から入れる、そのご赤いお薬のアドリアシンも注射器で注入。その後が大変。アドリアシンを注入した途端、頭の耳の後ろあたりがピリピリしてて顔がのぼせたように熱くなり、マスクをしてたんだけど熱くてとりはずし看護師さんや先生も少し慌てたような感じになった。副作用の一種なんだろうけど。　小心者の私は、抗がん剤を初めて体内に入れるし自分の体が一体どういう反応をしめすのかもわからないから・・・超不安だったにもかかわらずこんな反応がでちゃって、心臓もドキドキでした。血圧計も異常なしで(左に点滴中だけど、右側はリンパ郭清した術側だから痛くてバンドは巻けずに、点滴を逆流させながら計った・・)酸素飽和濃度もオッケーだったので様子を見ようという事に。一番怖かったのは、治療室の若いその先生が「えーっと・・・こういう時はどーすればいいかなっ・・・。」って考え込んでた時。「おーいっ、医者だろ。的確な判断と行動をしてくれーーっ。あんたが、不安をあおってどうするんだよーーーっ。大丈夫?!」と叫びたいのを我慢していたけど・・・。その後に、入れるエンドキサンのほうに炎症反応を抑える薬も一緒に入ってますよ・・とベテラン看護師さんに言われ・・あっそうだね!!って感じの反応で、少し様子を見る事になったんだけど。私は、生きた心地がしなかったよこのまま、アナフィラキシーショツクで入院?!なんて考えちゃったしね。その後は、落ち着いたので、エンドキサンの入った点滴薬に刺し代えて点滴は、無事終了、一緒に注入した吐き気止めのせいか点滴中の吐き気はまったく問題なし。この次は、アドリアシンの注射を入れる時は、ゆっくりめにしてくれるそうです。・・・でも毎回反応しちゃうのかなぁ家に帰ってからの数時間も特に、副作用らしきものはなかったんだけど、夕方ぐらいから、少しムカムカと吐き気感がしてきた。でも、そんな強いものでもないし我慢できない感じでもない。2児の母としては、つわりみたいな感じ。嘔吐もなし。時間がたってくると、少し頭が重いかなって感じと手足がずーんと重いような感じ・・つまり倦怠感ってやつかなでも、それも我慢できない範囲ではない。ムカムカが多少あるので、ご飯は少しにして様子をみる2種類の吐き気止めと炎症をおさえるステロイドと胃薬を処方されているので、それを飲んで早めにベッドに入る。11時頃トイレに起きたら、1度吐き気があって、我慢してたら第1回目の嘔吐をした、2、3回もどしたら楽になったのでベッドにもどりそのまま寝た。後は、朝方トイレにもう1回起きたぐらいでぐっすりと寝た。(体調がいい今、翌日の午前中に前日分更新しているので・・)付け足すと、翌日の今朝は朝から吐き気なし。体の重みもとれた。よーし、この調子でいけるといいな。まだこの先、わからないけど、頑張れ、頑張れ私の身体☆。抗がん剤の前に、採血結果でコレステロールと中性脂肪が高くなってるのを指摘された。いままでの人生において初めてだわ。前の日の食事とかの影響もうけるからね。。注意しなくちゃ。でも、確かに前日の昼からマックでシャカシャカチキンとポテトとマックラップのエビを食べて、夜はお鍋を最後のお雑炊までしっかり食べ。何故か採血当日の朝も、子供達と一緒に、肉まん蒸かして食べたのよねーっ、一個だけど・・。先生も、「どーいうわけか、ガンの患者さんは食べなきゃだめと思うのか、太っちゃう人が多いんだよね。痩せてる人はあまりいないのね。　気をつけてねーっ。気持ち悪いときは、無理に食べなくていいから、水分だけ摂ってねっ。」と釘をさされた。だからーっ、一時的なものなんだってば・・・と思いたい私。でも、結果は、来週採血にいく時に明らかになる。しばらくは、骨髄抑制の度合い(白血球の数値)のチエックのために定期的に通院予定。まだ、スタートしたばかりだから、気長に頑張ります。

  2008.02.05

  コメント(2)

• 結果発表☆

  今日は、予約外来の日。先週は、まだ私のがん細胞の結果がでてなかったけど・・。今日は、いよいよ発表でした。結果から言うと・・。リンパ節転移の個数は、不幸中の幸いで１個。今日のラッキー☆はこれだな。職場の先生も、最悪の中にも一番良い結果だねと喜んでくれた。この範囲だと、術後化学療法(抗がん剤)の効果が充分に期待できる範囲だそうです。ホルモンの受容体は陽性。なので、抗がん剤治療が終わったら、ホルモン治療になります。ハーセプチンは陰性なので、使用せず。がんのステージで言うなら、ステージ２という事です。リスク的には、中間リスクに分類されるかな。うちの主治医の先生の言ってた、ステージごとの１０年生存率からいくと、70%だから・・・少し安心した。リンパ節転移の個数が多ければ、ステージも1つ進んで３になるしそうなると・・・10年生存率が一気に45%ぐらいになるんだよねまぁー今健康で、病気とは無縁の人だって１０年後どうなってるかなんてだれも予測がつかないよ・・・。だから、私も明るく前向きのいつもの調子で治療に専念します。リンパ節に転移があった以上、今後の再発・転移を防ぐために、抗がん剤使用は避けられないけど、でも、生きるためにやるよーっ!!!そして・・・先生と話していつからスタートするか決めることになり私は、どうせやらなければならないことを先送りしても仕方ないのでと話して、２月の初めから抗がん剤治療突入です。私の治療は、ACという抗がん剤２種類の組み合わせを４ヵ月とそのご、タキソールを４ヵ月の計８ヵ月の予定。結構、長期戦です。　先は長いなーっいろいろと副作用なんかについても、先生から説明を受けた。本やネットとかでも調べてて、かなりの恐怖心を否定できないけど。先生は、たくさんの患者さんを診て来て、ある程度のデーターは持ってるから、対処していきますと言ってくれました。脱毛は、かつらを既に準備しているのでショックはあるけどなんとか乗り切れる。後は、白血球の減少による諸症状や感染症に対する警戒とか(職場が、医療機関というのは、こういう時は・・いただけない。)吐き気や嘔吐、便秘や下痢なんかは薬である程度対処できるらしいし。後は、点滴中の漏れた抗がん剤の液が皮膚につくと壊死しちゃうからそこら辺の看護師にスグに声をかけて・・・と言われたのが一番怖かったーーっのん気に、寝てられないのね。　これ以上失うものはなくしたいよね。片胸を失くし、リンパ節もとられ、髪の毛も失う予定・・・。まー髪の毛は、治療がすめば生えてくるけど。人生のほぼ折り返し地点に来た途端に、一休さんみたいな頭を経験するとは夢にも思わないよね・・ほんと。　しかも、頭の形が今いち・・絶壁ちゃん。記念の写真も撮っておかねば傷は、保護用のビニールっぽい透明のテープがとれて、ステリーだけになった。後は、傷をケロイドにしないために、自分でこのステリーを週１から10日ごとぐらいに交換して、3ヵ月ぐらい続けるそうです。そして、お風呂にドボンもオッケーがでました。やったーっ。　温めると腕の動きもよくなると先生も言ってたし。まだ、輪ゴムがぐるぐる巻きにされてるみたいな脇まわりの感覚は続いてるし、ひっぱられるような感じと腕を上げたときにつれる感じと実際につれてる線みたいのが上腕に入るのが気になる。時間と共に、少しづつ軽快しているのは感じるけど。まだまだ・・・って感じ。あせらずに、行きましょうでも、抗がん剤の経験者のブログとかって・・・。みんながみんな、辛い・大変のオンパレードで・・・誰か、私は心配してたほど副作用もなく、意外に平気でしたーっていう人いないのかね?!人それぞれ、個人差があるんだろうけど・・辛さの自慢大会みたいな感じ・・。ちょっと、お産の辛さ自慢と似てる?!(ハッピーなお産とじゃ違うか・・)仕方ないんだね・・・。読んでると辛くなるなー・・・ほんとでも、命より大事なものなんてない。自分を奮い立たせて、頑張ります

  2008.01.28

  コメント(5)

• 今日のラッキー☆＆驚きの結果

  今日は、外来診察の日。いつもは、受付30分前から開始の受付機にカードを通してから、予約票を窓口に出していたけど・・・。かねてからの噂で、先に予約票を着いたらすぐに出しておいて、時間になったら受付機にカードを通すと早く呼ばれる?!というのを試してみた。ほんとだ・・。この間と着いたのは同じぐらいの時間だけど前回は、2時間以上待ち、今回は3番目に呼ばれた。びっくり・・・先生にも、早く呼ばれた嬉しさからそうなんですか?!って聞いてみたら、あっけなく「そうだよー。」だって。。。誰か、早く教えといてくれまっ、次回からのコツを覚えたし・・ってみんな知ってるんだよね。でも、入院仲間の人達は知らなかったよ。　新参ものにはみんな冷たいね。今日のラッキー☆その１前回、傷の一部分が壊死してるから、ケロイド決定?!の件・・・なんでも、まだ望みがあるらしい。思い切って聞いて良かった。これからの処置しだいで、ケロイドにならずに済むかもだって。頑張るよーっ。　まだ、お風呂ドボンはダメだって。一部分は、保護テープ残ってます。　でも、ケロイドよりはまし。今日のラッキー☆その２前回、腋の下にリンパ液が少し溜まってきてる・・の件。自然に吸収されてきてるし、これなら問題ないって。良かった、抜かれないで済みそう・・・。リハビリも、どんどん無理せずやっていいそうです。本日のびっくり驚きの結果。。。・・・と言っても私の結果はまだ次週の診察まで先送り。このブログにたびたび登場のRちゃんの結果が今日出た。全摘＆リンパ節郭清と私とおそろいの手術を受けた彼女、結果・・・リンパ節転移なし・・。えっ?! じゃあーっ何でとったの・・・。実は、彼女の手術前にエコーで先生が見つけたリンパ節の2つの腫瘍は、悪性ではなく良性だったという事。でも、明らかに怪しい感じだったから手術でとって調べたほうが良いという事で、私みたいに術中の生検はしないで最初から手術でリンパ節もとってしまった。彼女も、実際に自分の腫瘍を見ていたし、もう絶対転移していると思ってたみたい。　リンパの転移から、10年生存率をえらく気にしていたし。それで、予定外でリンパ節をとった私と傷をなめあって、支えあって入院生活を絶えてきたというわけ。彼女も、驚いたけど、私もかなりのびっくりだよ。こんな事ってあるんだ。。。でも、先生はとって調べましょうと言っただけだから、確かな転移を確信したわけではないのに、彼女のマイナス思考がそう思い込ませてしまったのかも。一緒に抗がん剤治療で闘う予定だった私は、少し拍子抜けしたけど。でも、やっぱり素直に嬉しい。　良かったよ。ほんと・・・良かった。私にとっては、とても羨ましい結果ではあるけど。マイナス思考の彼女には、やっぱり少しでも気持ちが軽くなるこの結果がベストなんだと思う。肝臓も元々弱いから、抗がん剤治療に特に不安を持ってたし。結果、彼女はホルモン治療のみとなりました。私は、予定通り・・抗がん剤治療だと思うけど。結局闘うのは、自分自身だし。頑張ります。私の治療計画は、来週わかるかなぁー。次のステップにやっと進めます。

  2008.01.21

  コメント(0)

• 医療用ウイッグ

  今日は、職場がお休みの日。昨日、午後から復帰したばかりだけど、私にとっては少しづつ体を慣らしていくにはちょうどいい感じ。のんびりとするかーっ・・・ってそうも言ってられない。今日は、先日購入してカットを依頼してあったウイッグを取りに行く日。お店に着くと、いつもと変わらぬ笑顔と親切な対応で招き入れてくれた。私の出来上がってきた、かつらを見せてもらう。なんか、あの例のマネキンの頭部分みたいなウイッグスタンドにかぶせてあるものを見ると、何となく感じがつかめない。鏡の前に座り、試着してみる。前髪が少し長いので、調整してもらう。後ろも、出来上がりよりは2cmほどカットしてもらう。何度も、何度も私の注文に根気よく手直しをしてくれる。もちろんサービスで。このお店の良いところは、他店ではその後のカットは有料とかシャンプー＆リンスは有料とかウイッグをよい状態でキープするためにかかる費用を、何回持ってきても無料サービスでやってくれるというところ。やっぱり、アフターケアーがしっかりとしているところは安心だし、助かります。なんせ「かつら生活」なんて生まれてはじめてだから(芸能人とかでもあるまいし、普通はそうだろうよ。)手入れとかわからない事がたくさんあるから・・・。そういう親切・丁寧な対応は、ほんとありがたいです。まー、担当してくれた方との相性も良かったのかも。カットも上手だったし。　かぶる時期も考えて今の髪より、少し長めにしてみた。試しに、家に帰って、子供達が学校から帰ってくる前に装着して待ってみた。上の子なんか、帰ってくるやすぐ「あれっ?! 髪切った?」って聞くから「うん、抗がん剤で抜ける前に最後にカットしてきた。」と嘘をついてみた。そしたら・・「へーっ、そうなんだ。今までのカットで一番いいじゃん。」だって。すごくないっっ?!、これって。今のウイッグは、ホントいいものはバレないかもね。強風の日以外は・・。その時は、帽子でカバーだな。よーし、どーんと来いっっ!!! 脱毛!!(嘘)

  2008.01.16

  コメント(0)

• 外来診察日☆

  今日は、仕事本格復帰の前に、午前中に診察へ。今朝は、9時からの予約なので少しは早く呼ばれるかと期待していたけど・・・やっぱり２時間待ち。受付の30分前から、受付機にカードを入れてるからプラスして2時間半待ちか・・・待合で、戦友(がん仲間)のRちゃんと久々に会う。わーいっ、久しぶりっ入院中は、毎日一緒に生活して、年末年始も共に過ごした中だもんね。会えて嬉しい。Rちゃんは、少し薄化粧もしてて元気そう。(入院中は、お互いスッピンですから・・・)偶然、入院初日からお世話になった同室で先に退院した、お母さんのように面倒をみてくれたSさんとも偶然再会した。みんな見た目は、元気そうで良かった。実際は、みんなそれぞれの病状とそれなりに向き合っているけどほんと、みんな明るくてびっくりです。普通の、知り合いが久しぶりに顔を合わせたノリで話が尽きない。　　楽しい待合時間を過ごせた。診察は・・というと。診察室に入ると、先生の向こう側に若い女性２人がニコニコ顔で立っていた。　　どうやら、研修医みたい。わーっ、よりによって私のこの全摘の胸を若い2人にお披露目しなきゃなんないじゃん・・・えーいっっ!!!こうなったら、今後に役立ててよーっ。お若い2人。しっかりと見てなさい・・・と言わんばかりに、てきぱきと、いつものように上を全部ぬいでベッドの上に横になる。貼ってあるテープをはがしながら、先生が消毒して新しいテープに貼り変えてくれた。なんでも、部分的に皮膚の傷が壊死してるらしい。つまりケロイド状になってしまうのかな・・。手指なんかの古い傷も、小さいものでも結構ケロイド状に跡が残ってる私・・・これだけの大きな傷だからやっぱり仕方ないかもしかも、脇の下に液が少し溜まってきてるみたいで。まだしばらくは、シャワーのみ許可される。ひそかに、腰から下の腰湯はしちゃってるけど・・。この時期に、シャワーだけじゃ寒すぎる。風邪ひくよーっ、マジで踏んだり蹴ったりです。先生は、「液は、溜まってるけど、まだ抜くほどでもないから。そのうち、吸収されるからねーっ。」といつもの口調。自分では、脇の下周りの感覚がないから、腫れてるのか溜まってるのか感覚的には区別がつかない。固い、輪ゴムみたいなものが腕のつけ根にグルグル巻きにされてる感じがある。後、相変わらずの擦過傷か火傷の後のようなヒリヒリ感とひきつれ感もある。この先、どうなるのかな。痛いまま、抗がん剤の副作用とも闘わなきゃならないのかな。午後から、仕事復帰。仕事自体は、全然平気。腕の痛みだけで、体調が悪いわけではないから。頑張れる。　　まだ、時間が経ってくると張りが強くなるけど。となると・・・この先は、抗がん剤の副作用だけが心配。人それぞれだけど、仕事続けながらできるかな・・・不安だ。でも、やってみるよーっ。前向きにねっ

  2008.01.15

  コメント(0)

• 退院後の初外来受診。

  今日は、退院後の初外来受診日。10時の予約が、呼ばれたのはなんと12時時半近く。さっすが大人気の先生の外来です年末に、私より先に退院していった乳がん仲間?!のKさんと久々に待合場所で一緒になる。彼女は、乳房は全摘だけど、リンパ節は切除していないので今日から、ホルモンの注射と経口薬治療を始めるらしい。抗がん剤も使用せず。もう治療方針も決まり、安心した様子。いいなぁー。私と言えば、まだ手術で採ったガン細胞の検査結果も出てないから、明確な治療方針も決まらず、ただ・・リンパ節に転移ありのため抗がん剤の使用のみだけ伝えられ・・。診察は、傷の上に貼ってあるステリーとその上の保護テープを張り替えて、あっという間に終了。術側の方だけ、脱げばいいかと思ってたら・・(Kさんは、外来の時は遠山の金さんみたいに肩をはずしただけだよと言っていたので)、はい全部上脱いで・・・やっぱり傷の大きさが違うからね。　まー、洋服に消毒薬が付くのもやだしね。おまけに、処置中は、上がらない腕を上に固定したまま、仰向けに寝かせられ途中で耐え難くなって、反対の手で支えながらでしたテープの固定のため、最後にちょっとごめんなさいと言いながら先生が思いっきり、傷の上から圧迫・・助けてぇーっっ後は、仕事復帰のお話しをして、来週早々に復帰したいと言うとその当日の午前中に、もう一度傷を見せに来てくれたらオッケーという事なので、そういう事に決まり。いよいよ、職場復帰です。抗がん剤治療はじまる前までは、なんとか傷の痛みぐらいだから頑張れそうだな・・。後は、経過しだいで様子を見ながらマイペースで頑張ります。病院の帰りに、抗がん剤治療には欠かせないグッズの医療用ウイッグのお店を、近くの通える範囲の距離で2店舗ほどまわり、試着や説明などを受け、もう購入してきちゃいました。治療がはじまる今の方が、じっくりと時間もかけられるし。仕事を再開すると、時間もままならないしね。今は、自然な感じのものがあるんだね。カットも今風な、自分の髪型に近いものにしてもらえるし。自分の好みを納得いくまで、探すといいと思う。決して、安いものではないから・・でも脱毛時期は自分の髪として活躍するわけだから。ハッキリ言って、そこそこの物は150,000円以上は覚悟です。入院、治療代のほうが、ちと安かったかも・・?!でも、私の親と妹、弟からの「治療頑張れ!!かつら募金」という心温まる好意によりプレゼントしていただきました。ほんとーに、ありがとう。感謝してます。

  2008.01.10

  コメント(5)

• 祝!! 退院日☆

  いやぁーっ。久々のパソコンでの更新は、楽チン入院中は、携帯からのメール更新で何とか切り抜けたけどやっぱ、いいねーっ、この開放感。ちまちま入力は疲れるわっ、性格的にあってないんだよ。でも・・それなりに長文で頑張ったよ・・我ながら偉かった。そんなこんなで、本日退院してきました。お昼のメニューが、入院中には見たこともない「キーマカレー」だったのでこれは、是非食べてから退院しなきゃという事でお昼まで食べてから、午後の退院となりました。まーったく、最後の最後まで食事は完食の私・・・。でも、だから回復も早かったんだよって説もあります・・はいっ。病院の食事は、すんごくおいしいってワケではないけど栄養がきちんと管理され、カロリーも計算されダイエットメニューにも最適。家にもどると、無駄食いが増えてまた体重も戻るんだろうな今朝、退院前の回診は教授回診。先生や看護師さん達は、浮き足立ってたけど・・。あっさり、「今日、退院ですね。良かったですね。」だけでした。仕事復帰は、今週木曜日に外来受診の予約があるから、取りあえずそれを受診して、主治医の先生に聞いてからになります。シャワーを卒業して、お風呂に入る許可が出たらいいよって言われたけど・・・。　違いは、なんでしょ?!２時半頃、家に着く。久々の我が家だけど何となく、しっくりこない。それだけ病院生活が長かったって事だね。病院のほうが、何かの時の安心感があったからかな。夕方、職場の診療終了後ぐらいに、顔を出す予定になっていたので行ってきた。先生と看護師さんから、退院のお祝いのお花を頂く。すいませーん。入院中も頂いて、退院後もなんて・・。感激です。確認しなければならない、仕事のいくつかを終えて少し、入院中のお話などをしながら久しぶりの職場の雰囲気を満喫。みんな、優しく受け入れてくれて、ほんとありがとう。幸せです・・ほんと。先生が、今週いっぱいは休みなさいと言ってくれた。ありがとうございます。抗がん剤治療に向けて、ウイッグ(かつら)の準備もしなければならないし、髪が抜けてからでは遅いからね・・・。やることは、山積みだけど一つ一つこなして行きます。マイペースで・・・。短距離だけど、職場まで車を運転してしまった。やはり、右脇の下に引きつれ感があるからまだ無理っぽかった。仕方なく、右手は添える程度で、なるべく左手でハンドルを切った。こわーっ

  2008.01.07

  コメント(1)

• 入院17日目(*^-^)b　

  明日退院と思うと、長かった入院生活を振り返ってもう、たくさん!!って思ってた事もあったけど、いざ退院となると、今後の生活に不安がつのる(^o^;)手術した右側のリンパ節を取っているので、右手のケガはしないようにしなければならない。細菌感染しやすく、腕が象の足のように腫れたりするらしい。思いものは持たないなど制約がある…。仕方ないといっては仕方ないんだけど、忘れそうで怖い。不便な事が多くて、参ります(-o-;)脇の下の、麻痺している知覚は、リンパ節と一緒に周りの神経も切っているのでこの先、戻ることはないらしい。運動神経とは別ものだから動かないわけではないけど…今日、初めて知ったのでかなりのショック(;_;)そんなこんなで明日退院です(+_+)

  2008.01.06

  コメント(2)

• 入院16日目(^o^)v

  今朝の回診で、昨日ドレーンを抜いた後の傷の分厚いガーゼを簡単な絆創膏に張り替えた後、主治医の先生じゃない先生が…「退院って、いつとか言われました?」と聞いてきた。聞いてないと言うと、この調子だと来週早々かなとの事。「後で、先生(主治医)が来て、今日、明日にでも退院って言うかもよ～」と笑いながら去って行った。さすがに今日の今日はないだろ～(^_^;)そんなこんなしてる間に、午後3時の回診の前に一人で、主治医の先生がひょっこり現れた。ホントに来たよ～！先生が言うには、傷口は、もう自分でマキロンなんかで消毒して絆創膏貼っておけばいいから、退院していいよ～って。明日でも、月曜日でも、火曜日でも…って言われたけど、昨日ドレーンが外れたばかりだから不安もあるので、月曜日に退院する事になった。木曜日には、すぐに外来受診しなきゃならないけど。Ｒちゃんは、家が遠いから、木曜日の外来受診を省くために水曜日までいて退院となりましたf^_^;結局、私の方がお先に退院する事になっちゃいました(^o^;)ごめんね～m(_ _)m

  2008.01.05

  コメント(0)

• 入院15日目(^_^)

  急遽、今朝の久々の主治医の先生の回診で、リンパからの排液を抜いているドレーンをはずしてもらった。昨日、50ccになったばかりなのに「えっ?!もういいの」って感じ。朝食後、チューブが刺さってる所から排液がにじんで少し漏れ出してて、それを回診の時に伝えたら「抜いちゃおうか!」という事に。結構、液体出てますが、大丈夫?!抜いた後のこの液体は体に吸収されるらしい。でも、中には水が溜まってしまう人がいるから、そしたら外来で抜くそうです。ひぇ～っ(-o-;)…「運」だそうです後は、傷口が乾いてOKなら退院らしい。お友達のＲちゃんも本日、無事ドレーンが外れた(^o^)v退院も同じ日かな?でも…壁のぼり体操は２メモリ後退という現実(;_;)

  2008.01.04

  コメント(0)

• 入院14日目o(^-^)o

  リハビリのためか、自然経過のせいなのか、今日は腕の痛みも心なしか良くなってきている(^-^)いいぞ～!!(^_-)☆リンパ節からの液も当初の目標の50ccになった。まだまだ減らないとダメらしいけど。「順調ですね～。その調子…で」と回診の知らない先生が言ってたけど…体から出る液体…頑張りようがない…(^o^;)私だって、頑張れるものなら頑張りたいっす…(-.-;)私より１週間オペが早かったＲちゃんは、私に50ccに追いつかれ、退院も先を越されそう…と焦りまくってます。ん～なこたぁ、ないっしょ(*_*)子供達が、昨日の初売りの戦利品を身に着けて御披露目に来てくれた。気に入ったものをゲットできて良かったね(*^-^)b

  2008.01.03

  コメント(0)

• 入院13日目(^_^;)

  今日も良い天気(^-^)入院してる間は、ホント天気がいい。もったいない～(>_<)ここ何年間か、子供達の初売り福袋ゲットのためのショッピングは欠かせなかったけど、今年の私の今の状況ではとても無理。変わりに、母が子供達と行ってくれたみたい。ありがと～。来年は、一緒に行けるといいね(^_-)☆リハビリを真剣に頑張る。元どおりに動くようにホントなるのかね～(^_^;)気合いだぁ～!でも痛み止めも欠かせない現実。今までは３日分づつもらってたけど、延長を繰り返し、今日はついに一週間分処方された(^o^;)先は長い?!

  2008.01.02

  コメント(0)

• 入院12日目(^-^)

  明けましておめでとうございます(^-^)/6時起床なので､初日の出を見に11階まで上がって､見える場所を探したけど全て建物の陰などでｱｳﾄ(-.-;)その変わりと言ってはなんだけど､きれいな富士山が見えた｡わ～い､なんだか幸せだ～＼(^_^)／でも､病院で迎えるお正月は､今年で最後にしたい(;_;)朝食に､小さなﾊﾟｯｸに入ったお節料理が出た｡母のお節にはかなわないけど､入院患者への気使いが感じられて良かった｡病状の方は､麻痺していた部分の感覚が戻って来たら､今度は今まで痛くない所まで痛くなってきたみたい｡しばらく鎮痛剤は必要だな｡やっぱり一進一退を繰り返してる｡壁に､紙を貼って手術側ではない手を真上に指先まで伸ばしてあげた所に印を付けて､手術側の手が同じ位置まで上がるようにﾘﾊﾋﾞﾘをしてるんだけど(壁のぼり体操)､ｵﾍﾟ直後の何日かの方がほぼｺﾞｰﾙまで上がってたのに､今日なんかは調子が悪い(-.-;)焦りは禁物だけど､入院生活も長くなると､やっぱりｽﾄﾚｽたまり気味かね～……┐(´ｰ｀)┌ﾌｧｲﾄ～p(^-^)q

  2008.01.01

  コメント(0)

• 入院11日目(^-^*)

  何とも大晦日という実感ゼロの年越しも、考えたら生まれて初めてかも(^_^;)そんな中でも、母が小さな二段重ねの重箱にお節料理を少しずつ詰めて持って来てくれた(^O^)/食堂の夕食メニューも、それなりの「年越しそば」だったけど、Ｒちゃんと一緒に少しずつ食べた。数の子は、好評!ありがとね。病院でも、少しお正月気分を味わえたよo(^-^)o病状の方は、大きい変化なし。後は、前にも言ったけど、リンパ液の溜まる量が減れば退院の見通しがたつはず気長に待つしかないね～☆夜勤の看護師さんが挨拶に来て、お部屋に１人だから、イヤホンなしでテレビ見てもいいよ!大晦日だしって言ってくれた。ラッキー☆今年は１人年越しカウントダウンで盛り上がるぞっp(^-^)qやっぱ、ジャニーズでしょ(*^-^)b

  2007.12.31

  コメント(0)

• 入院10日目(+_+)

  病状としては、少しずつ回復はしているものの、何となく中だるみっぽい感も否めない(Θ_Θ)術中のリンパ節転移を調べるために使った特殊製剤の色が、すごいブルーなので一昨日ぐらいまで尿の色がまさにオカルトチックにブルーだった…(^o^;)その事は前に手術した人から聞いてたので予測してたけど…ビックリだよまさか大きいほうまでとは…ブルーな〇〇こを見る機会もそうはないわな…貴重な体験です?!予定通り、今晩から６人部屋お一人様二泊ツアーがスタートまじかよ～(＞＜;)だだっ広い個室とでも思えばましかも…消灯後(９時、若者には早すぎる)、反対側の病棟の同い年で全く同じ手術をしているＲちゃんが、１人でいると最悪な事を考え過ぎて暗くなり泣きたくなるって言って、こっそり私の部屋に来た。リンパ節転移まであった私達にとって、再発・転移はかなりの高リスクはわかっているので考えると涙が出るって泣いて帰った。Ｒちゃん、私だって決して強い訳でも平気な訳でもないよ。でもマイナスの事ばかり考えるのは、ガンに負ける体を自分から作り出しそうだから、私みたいにプラス思考でいこうと諭したけど…(;_;)私だって、死ぬのは怖いよ～、でも人間の死亡率は１００%なんだから。限られた人生を大切に生きようと考えながら生きる事のチャンスを今、与えてもらった私達はやっぱり、な～んも考えずに生きてる人達よりは幸せなのかも……v(^-^)vと思う。やっぱり、ラッキー☆なんだよ～。

  2007.12.30

  コメント(0)

• 入院9日目(*^_^*)

  今日は、傷から下のシャワーが許可されたので、久々にサッパリした(^O^)頭は、シャワー洗面台で母に手伝ってもらって洗って、こちらもスッキリ＆サッパリ(^_-)☆昨日よりも、また一段と腕の動きがよくなる。リハビリも頑張る。なんか脇の下がパコパコ動く感じがあるなんだ、こりゃ?!不気味だ～(?_?)後は、右胸脇から２本チューブが繋がってて、切断したリンパ節の行き場のないリンパ液を排出してるので、その量を毎日チェックして少なくないらないと退院許可がでないらしい。(-_-#)頑張れ、私の身体～p(^-^)q

  2007.12.29

  コメント(0)

• 入院8日目(*^o^*)

  朝､起きた時はやはり凝り固まっていて右肩や右腕の動きに痛みが伴う(;_;)昨日の夜から部屋ではなく､食堂に行ってみんなと食事を取っているから気分も晴れる｡ﾘﾊﾋﾞﾘも少し頑張る｡さすっていたら､感覚が大分戻ってきたように思う｡先生にも､あまり張り切り過ぎないでねと言われたけど｡利き手側だから無意識に使ってしまうので､自然なﾘﾊﾋﾞﾘになってる気がする今日の午後､唯一病気の事を知らせてある友達のKちゃんが､思いがけず､お見舞いに来てくれた｡忙しいのに､ありがと…ほんと感謝ですo(^-^)oでも人間の回復力はｽｺﾞｲと身をもって感じる｡日一日と､いや時間単位で回復してるのが感じとれる｡まだまだ､一進一退を繰り返す事は覚悟だけど嬉しい｡年末年始ともなるとまた､一段と退院や外泊が増え､大晦日には6人部屋に1人ぼっちになりそうな私どんだけ～(＞＜;)

  2007.12.28

  コメント(0)

• 入院7日目(b^-゜)

  昨日は、午後１時の予定より１時間遅れで呼ばれ、まず主治医の先生の最後のエコーをした。新人の先生２人ぐらいと一緒に、私のめずらしいガンを今後のお勉強のため彼らに見せようと思ったらしい。先生は、「彼女のほうが、自分のガンについて勉強してるから、お前たちより詳しいよ」と若手先生達をからかっていた。オペのための、印付けもあったけど、その時「キレイなリンパ節とはこういうふうに見えるんだよ」って若手の先生達に見せてたので、リンパ節にまず転移はないんだなって期待できた。大きな病院の手術部は両側にズラリと手術室が並び、まるでどこかの工場みたいな感じ。みんな、「医龍」で見るみたいな格好で動き回っている。患者さんに不安を与えないためか、目が合うとみんなスゴイ笑顔で微笑んでくれた。ベッドに横になった。不思議と、小心者の私でもドキドキしなかった。先生達が楽しそうに雑談しているうちに麻酔科の先生に誘導されあっという間に眠りの世界へ。トントンと看護師さんに肩を叩かれ名前を呼ばれ、「終わりましたよ」と声をかけてもらって目覚める。次に耳にした言葉は「リンパも取りましたよ。」という言葉(・_・)エッ....?その後、体をベッドから持ち上げて移された感覚は覚えてたけど、また眠ってしまったみたい。病室に戻ってきたのが夜８時頃。本当に眠ってる間に終わった。術後、両親に先生からお話があったらしい。術中の生検でエコーではわからなかったリンパ節への転移が見つかり、そちらのほうも全部取ったと聞かされた。悪い所は、全てキレイに取りましたからと言ってくれたらしく、母は安心してたけど…リンパ節に転移があったという事はこれからが闘いだと思う。抗がん剤も使うだろうし、再発や転移の不安だってずーっと付きまとう(;_;)でも、私頑張るね。先生は、うちの両親に「今回、検診受けて本当に良かったね～…」としみじみとまた言ってくれたそうです。本当にそうだよ。確かに、このリンパ節に転移した状態で何年か経ってからじゃ、完全に全身転移の手遅れだよ。本当になんの自覚症状も出さずに、こんな簡単にガンになるなんてまだ信じられない(-_-#)でも私は前向きに生きるp(^-^)q今日なんて午前中のうちに酸素マスクも心電図も導尿の管もすぐ取れて、回診の先生達を驚かせ、昼から普通食を食べられたから点滴もはずれ身軽に歩いてた。看護師さん達も同室の患者さんもビックリ(*^-^)b脇の下がつれる感じで痛いけど、最初から結構上がるし動かせる。入院中にリハビリ頑張って復活するぞ!!

  2007.12.27

  コメント(2)

全116件 (116件中 51-100件目)

< 1 2 3 >