Welcome to cozy house

[乳がん] カテゴリの記事

全100件 (100件中 51-100件目)

< 1 2

• ヤバい。。。

  今回の風邪、鼻がしつこいです薬を変えてもらい、抗菌剤がでたのですが眠くて眠くてたまりません(~_~;)今週に入り、めちゃくちゃ寝てます(-_-)zzz子供を送り出して寝たり、昼もパソコンや子供の宿題を見ながら寝てたり。。。夜もしっかり子供と一緒に21:30にはお布団です(-_-)zzzそのためか。。。体力ががた落ち。ただでさえ、抗がん剤が始まってから衰えているのに、比じゃありません(T_T)洗濯を干してはふぅ。。。と息をつき、情けない(T_T)何もしてません。冗談ではなく“お年寄りの風邪をひいてからめっきり体力が。。。”というのを身をもって怖いほど感じてます。２月にＰＥＴ検査をしてから、なんか気持ち的に吹っ切れたところがあって。。。それ以来気分がふさいだりということが特になく過ごせていました。が、久々にどよーんときてます(*_*)風邪としては全然大したことないんだけど、今の体力ではダメージが大きいんでしょうね。早く元気にならなきゃ

  2010.04.28

  コメント(8)

• また。。。

  先週、木曜日は７回目（３クール１回目）のウィークリータキソールを受けてきました。白血球3300。今回のしびれは前回程ではないようです。でも、初回の時のような術跡に痛みがあり、いや～な感じ。ときどきでるこの痛み、身体の中でどうなってるんだろ...のぞいてみたい。そしたら、安心できそうな気がするのに...？この週末は夜も子供達と一緒に早く寝てたにも関わらず、眠くて眠くてよく寝てました。疲れがたまってたのかなぁ。そしたら、昨日、またまたちぃちゃんの風邪をもらってしまったようで(T_T)ちぃちゃん、週末から軽い咳がでてたんですよね(~_~;)昨夜はひどい鼻づまりであまり眠れませんでした。木曜日の抗がん剤の時に風邪薬も処方してもらおうかな～とか思っていたのですが、この調子でひどくなった日には投与できなくなると困るので今日は耳鼻科へ行ってきました。お薬もちゃんともらってきたので、しっかり治して木曜日に備えなきゃ。それにしても、白血球激減のACの時は風邪ひかずに乗りきれたのに(+_+)あともう少し。スケジュール通り、投与できますように。寒暖の差があって、風邪ひきさん多いようですね。皆様もお気をつけくださいね(^_-)-☆

  2010.04.20

  コメント(4)

• 通院日（ウィークリータキソ６回目）

  今日はウィークリータキソール２クール目の3回目（６回目）の投与日。白血球7000（って、抗がん剤投与以前でも5800なのになぜ？？？）先週、先生が学会で休診だったので今週は混むはず…予約時間10：30が心の支えだったのに見事に玉砕(-_-;)診察に呼ばれたのは14時過ぎ。しかも急きょ応援にきた女医さん。この待ち時間だけで疲れてしまいます(*_*;本来ならば、３投１休のスケジュールなので来週は休薬。でも先週お休みだったから、来週詰めて打つことができるかきいてみたところ…だめだった。ま、子供たちが始業式で早く帰ってくるからいっか…と思うことにしました。診察が終わって、20～30分経つのに点滴に呼ばれない。椅子が空いてないのかなぁ？と思って尋ねてみると、先生の承認ができておらず、薬剤の準備ができてなかった。（先生承認し忘れて病棟に行ってたみたい）そこから点滴を始めたので終了が５時前でした。でも、まだ診察に呼ばれず待合で待っている患者さんが…本当に大変です(>_

  2010.04.01

  コメント(4)

• 

  今日はお好み焼き大会

  今日は本来なら通院日なのですが。。。主治医が学会出席でお休みになりました。私が通っている病院は木曜日が化学療法になっています。で、今私がやっているウィークリータキソールは３投１休。なんだけど。。。実際は３週連続でできていないのが現状です。１クール目は祭日、２クール目は今回、３クール目はゴールデンウィーク、４クール目は副作用が何事もなければ３連続でできるかな。。。こんなのんびりになってしまって大丈夫かなぁ？と少々不安はありますが、仕方のないことなのでこれ以上延びないように打っていきたいです。　　　　　　　　　　　 今日から春休み。朝から姉妹でケンカ・ケンカ。。。ﾂｶﾚﾏｽ(-_-;)が、今日はいつもお世話になっているお友達を我が家によんで、お昼一緒にお好み焼きを作って食べました（＾－＾）おやつにバナナ入りのパンも焼きましたよ♪子供７人・大人３人ワイワイにぎやかに楽しく過ごせました。私の化学療法が始まって特にお世話になっているお友達。先週も小学校の卒業式で学校お休みだから、いーちゃん・ちぃちゃんを朝から預かってもらってお昼にカレーもご馳走してもらって。。。いつもお世話になっているＫちゃん。ありがとう。木曜日はちぃちゃんのピアノレッスンがあるので、学校からの帰り～ピアノ教室へ送ってくれているＭちゃん。いつもありがとう。病院では長いと３時間以上待ち、それから2時間の点滴、会計、薬局。。。となると帰宅時間がよめないので、お友達に甘えてお願いしているんです。私の実家が遠いので、周りのお友達にも支えてもらいながら治療に専念させてもらえてます。ありがたいことです。今日は言葉にしてはないけれど。。。感謝の気持ちを込めて、お昼を作りました。いつもありがとう。抗がん剤も２/３を終えたかな。。。もう少し、お世話になります。よろしくお願いします。普段の夕方も子供たちはこのメンバーで家を行ったり来たりをしていて。親も一緒にお茶をしたりしている仲です。手術から化学療法に入って、日中はほとんど家にこもっている私。夕方、このメンバーでおしゃべりできる時間がなかったら。。。私の治療生活は全然違ったものだったでしょう。私だけでなくきっと子供たちも。よいお友達に恵まれて幸せです。今日はみんな“おいしい”って言って食べてくれて、いっぱい笑って楽しい時間でした。本当の私は人に甘えるのが苦手なんです。対等か自分がされるよりもしてあげる方が気持ちがラクなタイプ。なので、病気になってから友達に“甘える”というのがツラくて。かなり葛藤がありました。でも甘えないとやっていけない。今は開き直って、甘えさせてもらってます。元気にな時に、できる時に、自分ができることをしっかりお返しできたらいいなって考えてます。いつも「ごめんね。ありがとう。」って言う方なんだけど「ありがとう」って言ってもらえてよかったな。。。

  2010.03.25

  コメント(8)

• 久々に。。。

  先週、ちぃちゃんが発熱し、ひどい鼻づまりのため耳鼻科にお世話になってます。抗がん剤治療が始まってから今まで、なんとか菌をよせつかせないで頑張ってきましたが。。。ここにきてちぃちゃんの風邪をもらってしまったようです(>_

  2010.03.20

  コメント(4)

• ウィークリータキソール５回目

  今日は通院日。ウィークリータキソール５回目の投与日。白血球5300。そうそう、今回初めて待ち時間‘0’でした～(^^)vこんなことあるのねー。いつも２～３時間は待ってますから。早い予約がとれてたのがよかったんだろうな～。毎回このくらいだと疲れようも違うのにな♪手のしびれが前回は指の第一関節までだったのが手のひら全体になったことを主治医に伝えたところ、よいお薬もないのでお薬はおすすめしないとのこと。なので、自分で副作用がつらく感じたら休薬したり、投与量を減らすとのこと。投与の間隔をあけることと、間隔を守って量を減らすのとどちらがいいのか尋ねてみたところ、量はきちんと入れた方がよいとのことでした。そして、副作用もひどいと鉛筆も持てなかったり、足のしびれでは立てなくなってしまう程らしい(>_

  2010.03.18

  コメント(7)

• 通院日

  今日はウィークリータキソール２クール・１回目の投与日。白血球は4600。先週休薬だったので少し上がってました。ここのところ、胃が痛むので先生に伝えました。ＡＣの時も胃痛はあったのですが、胃薬を飲んだら治っていたし、通院日には治まっていたので言ってませんでした。そしたら、抗がん剤中に胃痛が起こった場合は終了するまで胃薬を飲んだ方がいいらしくて(*_*;自分の判断でお薬飲んだことをちょっと反省ずーっと薬を飲むのはいやだなぁって思うんだけど、これで食事が採れるようになるんだったらその方がいいしね。あと、花粉症のお薬も一緒に処方してもらいました。タキソールの副作用は、やっぱり痺れが一番気になります。前回は指先の第一関節くらいにでている感じでしたが、今回は指全体に感じるようになりました。痺れも少し強く、洗い物も油断すると落としそうになります。でも、このくらいで終わるのだったら全然我慢できます（＾＾）

  2010.03.11

  コメント(2)

• 体調

  AC最後の投与から食欲が落ち、お蕎麦・くだもの・スープなどがヘビロテでしたが、タキソール投与が始まった頃から量は少ないもののお肉も魚も食べられるようになって喜んでいました。そして、１週間前くらいから食べる量も戻りつつあったのですが...日曜日からすごい胃が痛くてまた１日２食の生活に逆戻り(T_T)そしてもう一つヘンな副作用。１週間前からお水を触ると指がヌルヌルして‘気持ち悪いなぁ’と思っていて。塩素系の洗剤がついた時の感じに近いかも。なんだろう？と思ってよーく見たら、指紋が薄いっ!!っていうか、ほとんどない!!指先ツルツル。指先のしびれもプラスされてコンタクトを洗浄する時に流すことが増えてます(+_+)これは何が影響してるんでしょう？ACなんだかステロイドなんだかタキソールなんだか...先生に聞いてもわからないでしょうかねぇ。抗がん剤終わったら治るかな。あと、髪の毛も伸びてきているんですタキソールの方が確かACより脱毛率高いと思うんですけど...回を重ねたら抜けるだろうと思って１クール終わりました。でも...切れ間なくタキソールに入ってるのに、髪の毛生えてきちゃって大丈夫？？？１ｃｍ近くになるかな。最近ではウィッグ外すと髪の毛寝ちゃってるもんね～。これは喜んでもいいことなんだろうか...ちょっと複雑

  2010.03.10

  コメント(6)

• ウィークリータキソール　3回目

  ウィークリータキソール３回目を投与してきました。今回の白血球は2600。先生は「ちょっと低いけどやっとこっか」って。ん？先週と数値一緒だけどなぁ...疑問に思ったので点滴するときに看護師さんに「白血球っていくつあったら点滴打てるんでしたか？」とたずねてみた。そしたら白血球×好中球で1000切ると打てないとのこと。そうだったんだ～(^_^;)←今頃遅っ今週は先週より好中球が落ちて、1500位になっていたので数値が下がっていたようです。ブログをサボり気味なので記録していないのですが、今回のパクリタキセルの副作用。投与して２～３日後に腰＆膝の痛みが出ています。だいたい３～４日くらい痛みが続くかな...今回は指先に痺れも出てきました。新しく調味料のプルを開けようとして、指先に力を入れてから更に痺れがひどくなり(+_+)ボタンや靴下をはく時、下着を上げる時...指先に力が加わる事に苦労しています。今まで何の苦労も感じず出来ていたことが、ちょっとの事でやりづらくなる...なってみないと不自由を感じませんが、健康に過ごせるってありがたい事なんだよなぁって実感です。この痺れはパクリタキセル特有の副作用のようですが、回を重ねるごとにひどくなるようでこれ以上痺れがでないといいんだけどなぁ...そうそう、病院の会計待ちの時のこと。テレビに病院の案内やお知らせを流してあり、合間に雑学とか格言とかも流れるのですが。誰の言葉で正確に文を覚えてはないのですが。死を迎える時残せるものは、自分が集めたものではなく、自分が与えたものだ...みたいな内容。そっか～。と妙に納得したりして。家族やお友達など形にならなくても何かいい影響？を与えられるようにならなきゃね～

  2010.02.25

  コメント(4)

• ウィークリータキソール　２回目

  今日は通院日でした。先日受けたＰＥＴ検査は特に異常を認めず。ということで一安心。検査結果を聞くのはまだ慣れません(>_

  2010.02.18

  コメント(4)

• ＡＣ治療　まとめ

  無事にAC治療が終了したので備忘録的にまとめておこうと思います。《吐き気・嘔吐》投与直後～３・４日食欲が落ちたり、ムカムカする程度で嘔吐なし。味覚障害あり。回を重ねるごとに食べられるものが限定され、最後の投与は果物・おそば・スープを好んで食べた。食が細くなり、お昼ご飯が遅めだったり、多めに摂ると夕飯が欲しくなくて２食になることも...お腹が空いたと感じなくなった。《脱毛》初回投与から10日～２週間目でほぼ抜けた。なぜか横の方に少しだけ残っている。AC終了から１か月経過し、５ｍｍくらい髪がのびてきている。（ウィークリータキソールを投与中なのになぜ伸びているのかは謎）《便秘》初回投与は下痢気味残りは便秘傾向。回を重ねるごとにひどく感じた《白血球減少》一番低かった時は1200ノイトロジンは４回中２回投与《色素沈着》しみが目立つようになった。爪（特に手）に縦に黒い筋がでている。《その他》ふらつき・めまい（立つ時に20～30秒くらい目の前が真っ暗になる）が起こる体重が2.5kg減少皮膚の乾燥（特にお腹周りが鱗状態）

  2010.02.17

  コメント(0)

• PET検査

  今日はＰＥＴ検査でした。病院に貼ってあるポスターの‘ＰＥＴには見える...’というキャッチフレーズが怖い検査は朝絶食で（水・お茶のみ可）行います。更衣を終えて、ブドウ糖を注射。この検査はがん細胞は正常の細胞に比べて多くのブドウ糖を取り込むという性質を利用したもの。注射後、１時間をおいて検査です。この間、安静にしておかないといけないのですが、本を読んでもいけないとのこと。筋肉をつかうとブドウ糖を取り込んでしまい、正確な診断ができなくなるためです。検査時間は30分。30分間同じ姿勢はちょっとしんどかったです。はぁぁ。これで何かわかってしまうんだろうか。わからないよりはわかった方がいいんだろうけど。微妙なとこです。今日の検査代、22,610円也。

  2010.02.16

  コメント(2)

• は～、スッキリ

  先週の通院の時のこと。その日はすごく混んでいて３時間待ち。で、私の前に待っていたおばあちゃん。体は小さくて痩せているんだけどパワフルなおばあちゃんだった。やっと呼ばれて杖をつきながら扉を開けるやいなや「先生、疲れたわ。横になりたいわ！」先生も「ごめん、ごめん。長かったよねー。」って。おばあちゃんの診察、結構長かった。そして扉があくと「あー、スッキリした」と言って出てきました。次に入ると看護師さんと先生が苦笑いしてましたで、私もちょっとここでスッキリさせま～す。昨日の参観。最近、あまり外出していない私はちょっとお疲れモード。気を遣っていないようで、多分遣ってるんだろうなぁ...そして週末に控えているいーちゃんの参観を思うと気が重いのでした。（理由はこちら）と思っていたら、会いたくない人に昨日会ってしまった！そして今回もいろいろと聞かれました「あ、外に出ても大丈夫なん!?最近、見かけないからみんなで心配してたんよ。」（みんなって誰ですか...？）「入退院繰り返してるんでしょ!?」（手術で１度入院しただけで、ほとんど家にいてます）「子供会の役員に戻れないって相当ひどいよね。大丈夫かなって言ってたんよ。」（元気な時もありますがね、行事に絶対参加できるか責任もてませんのでね）「あ、でも子供会の仕事は大したことないから気にしなくていいのよー」（はっきり病名聞けばいいのに(-_-;)）パパや友達からは「言う必要ないよ」って言われてたけど、会う度に嫌な思いすると思ってつい言ってしまった。言いながら‘言ってよかったのか!?’という思いがあったけど、‘よく聞けー’とも思っていたかも。そしたら「治らないんでしょ!?」って。「そうだね」って言ってやった。ぷん。ついでに「私、カツラなの」とも。びっくりしただろー。これで私を見ても話かけてはこまい。ふん。これで気がすんだかっ。あースッキリした。って、私甘いかしら...

  2010.02.10

  コメント(4)

• 検査の予約

  先週の木曜日にweeklyタキソール１回目の投与をしました。２日後の土曜日あたりから手術した跡が小さくうずいて。９月末に手術したから、４カ月以上経っているのになぜ今頃？気になりだすと怖くなってきて、しこりを見つけた時くらい怖くなってきました。いつも通院しているのは木曜日なんだけど今週はお休み。10日以上も悶々と過ごすのはいやだなぁと思い、診てもらってきました。月曜日だと大学に行かなくても別の病院で主治医がいるのです。先生は「抗がん剤は骨には効きにくいんだよね」って。そんなこと知らなかった私はショックが大きかった。乳がんって骨転移しやすいのに、抗がん剤何のために頑張ってるんだろ...って思ってしまった。私は全摘してるし「もう乳腺はないからなぁ」って。「一応、大学で検査いれとこっか？」と言われてそうしてもらうことにしたんだけど。タキソールの副作用に「筋肉痛」とあるから「大胸筋の筋肉痛じゃないの？」ってパパに言われてたから、その辺先生に尋ねてみたら苦笑いされた。本当に足とかが筋肉痛になるような感じみたい。だとしたら、筋肉痛のような副作用はでてないなぁ。腰が痛いくらい。で、予約してもらってたのってＰＥＴ検査だったあー、何か結果が出てきたら怖いなぁ。今さら、結果を知ったところで治療法が変わるんだろうか？という気もするんだけど。パパにも「タイミング的に副作用じゃない？」と言われてたから、先生にも「大丈夫」的な言葉が返ってくることを期待していたのかなぁ...？簡単に「大丈夫」って言ってもらえる病気じゃないんだなぁってちょっと感じてしまった。うっ。検査代、３割負担でも25,000円くらいって書いてあって‘ちょっと先生相談してよー’と思ったけど、抗がん剤やってるし高額医療で返ってくる間にやっておくか。今さら怖がっても、もう結果は決まっているんだしね。来週、ちょっと検査してきまっす。

  2010.02.08

  コメント(4)

• ｗｅｅｋｌｙタキソール　１回目

  今日は通院day。そして、今日から新しい抗がん剤・weeklyタキソールが始まります。３週投与・１週休薬を４クール。投与時間90分。ほぼ、毎週投与になるのでちょっと気が重いです(-_-)しかも、この抗がん剤、薬がお水に溶けないためアルコールで溶かしてあります。なので車で通院すると飲酒運転になるので、今日から電車通院なのであります。来週木曜日は祭日で病院お休みのため、必然的に患者増(>_

  2010.02.04

  コメント(4)

• 

  久々です(^_^;)

  久しぶりの更新になってしまいました...漢字の変換ができなくなってしまって、全部ひらがなの入力もしくはローマ字になってしまうので更新できずでした10年くらい前のATOKを使用していたため、辞書機能が壊れたようです(*_*;　　　　　　　　　　 先々週（...かな？）抗がん剤のムカムカと闘って...その後です。結局、最終のACを投与してから10日くらいムカムカが続き...その後も食べた後しばらくしてからムカムカしたりしていて、食欲不振が続いていました。後になって思えば、２週間目からのムカムカは胃が荒れていたためだったと思われます。自分の身体なんだけど、本当に胃が痛くなるまで気づかないんです。“もしかして心臓が痛い!?”って思ったり(~_~;)胃の痛みとわかると少し安心しましたが。でも、ムカムカ発生から２週間以上小食生活だったので、食がすっかり細くなってしまいました(;_:)抗がん剤が始まってから、魚料理（お寿司以外の）が苦手になって、今回お肉もあまり食べられなくなってます(;_:)次のタキソールが控えているので、今日あたりから徐々に食べる量を増やして体力つけよーと頑張ってます（＾－＾）...でも、あと４日後だな(^_^;)そうそう、木曜日はいつもの通院日。白血球は1800だったので白血球を増やす注射を打ちました。そして、37度の微熱があったので抗生剤の点滴１本。子供たちが咳をしているので恐怖です。小学校ではインフルエンザによる学級閉鎖もでました(>_

  2010.01.31

  コメント(6)

• ムカムカと格闘中

  AC投与４回目（最終）から１週間が経ちました。いつもの感じだと３～４日後には復活傾向だったのですが...今回、ムカムカが治りません。食べたり、飲んだりした後にムカムカして気分が悪いのです。なので、食欲不振。しっかり水分を摂らないといけないのに。飲みたい時もムカムカを考えると我慢してしまおうと思ってしまうほど。お腹はすくので“食べたい”と思うし、少しは食べられるのだけれど。思うように食べられないし、抗がん剤投与が始まって以来の初めて感じる気分の悪さ、そして１週間経過しているのでいつまで続くのだろうという不安。初めてつらいと感じました。これがAC投与が終わってしまったからよかったけれど、最初からこの状態が続いてたら泣きながらか...治療も続いてたかしら？と思ってしまいました。そしてタイミングの悪いことに今日は友達ママと新年会を兼ねたランチの日。ランチにでかけるのを控えていた私は久しぶりだったのもあり、とっても楽しみにしていたのにキャンセルすることにしました。ううっ、焼き肉食べたかったパパがお休みになったので『美味しいところ連れてって～』とちょっとお高めの回転寿司に行ってきました。“美味しくいただけるのって幸せ”って思えて...涙でちゃいました抗がん剤投与初期の頃であれば“白血球下がるしお寿司なんて食べられないわ”って敬遠するところですが、もう自棄になってるのかしら。食べたいと思ったものを食べてやるぅって感じ。でも、食べた後ムカムカと闘ってますはぁ...早く美味しいものを思いっきり食べれるようになりたいな...

  2010.01.22

  コメント(8)

• AC投与　４回目

  昨日はAC投与４回目の日でした。ついに最後のクールです昨日は11時に病院入りしたものの、診察で呼ばれたのは15時をまわっていた...最近、診察に時間がかかっているみたいで、待ち時間が長いです。私は３分あれば終わっちゃうんだけど。先週の白血球は3300で注射は免れることができたのだけど、今週は2900。普通ならグンと数値が上がっているはずなのになぁ。抗がん剤を打つ基準を下回ってはいたのだけど『打てないことはないけどどうする？』と聞かれか『やります』と即答して打ってきました。AC最後で嬉しいというよりは、次のタキソールの事が心配だったり、白血球が低い事が気になったり。どれも時期がこないとわからないんだから、今から気にしても仕方ないんだけど。白血球の数値ひとつで左右されているのは私だけなんかな...今日は、全部終わったら4:30をまわっていて家に着いたのは５時過ぎ。次回のタキソールは点滴に90分かかるから、更に遅くなりそうしかも、点滴１回あたり15,000円だって。うっ。次は３週続けて点滴、１回休みを４クール。毎週の投与はちょっと気が重いな。

  2010.01.15

  コメント(6)

• 我が家の医療費

  例年いつも医療費に10万円は超えてしまう我が家。2009年はいつもの医療費に加え、私の乳がんの入院・手術そして治療費がプラスいくらになってるんだろう医療費は５年まで遡って請求できるので、ついつい“来年でいいや”になっていたので間際になって焦らなくてもいいようにまとめてみました。今回は３年分f(^ー^;2007年：20.6万円　　2008年：13.7万円　　2009年：62万円　　でした。去年、62万も医療費に支払ったのね３年前、パパとちぃちゃんが入院した年はいくら支払ったのかな～と思って調べてみました。そしたら、なんと！205万も支払ってた（この時も医療費4年間ためてた様子）この医療費、全て取り戻せたらすごいお金...(T_T)今年は医療費請求することないように...と思ったけど、まだ抗がん剤治療も放射線もホルモン治療もあったな。来年も請求かぁ(>_

  2010.01.12

  コメント(4)

• 

  最近おもうこと

  病気になっていろんなことを考えました。特に告知された直後や検査の結果が分かった頃は、病気のこと家族のこと自分のことずーっと考えてた。いろんなこと考えた事の中の一つに、我が子へ“私がのこせるもの”って何なのかなってこと。告知された直後はなぜか自分に時間がないってすごく思っていて、旅行がいっぱいしたいとか思ったりしたな。昔、お友達の家にお邪魔したとき、額に入っていないかわいい刺繍が飾ってあった。聞くと中学生の時に乳ガンで亡くなったお母さんの作品で、その時の話が忘れられない私はやりかけの刺繍を早く仕上げなきゃって思ったり。やりたいことはあるんだけど、私がのこせることってそれなの？としっくりくる答えが見つからなくて。でも最近思ったのが、大したことではないけれど、一緒にお菓子や料理を作ったり、クリスマスの過ごし方だったり、普段のしつけだったり、いっぱいじゃれ合うことだったりするのかなって。子供達が大きくなったときに、小さいころの楽しい記憶が心に残ってくれれば幸せ。そう思うと少し肩の力が抜けた感じ。今を精一杯生きなきゃね。結局、そこに行き着く気がします。今は手術も終え、目の前にある治療を一つずつこなすという日常に慣れてきて、病気の怖さにも慣れてきたのか、病気のことを考える時間も減ってきて。それがいいのか悪いのかわからないけれど。病気になって“命には限りがある”ということを実感した私。死を考えると恐いけれど、病気ではなく事故や災害で死ぬ事もあるのは皆同じ事。だから、明日ももうすぐやってくる新しい年も楽しく過ごせるように頑張ろう。今年の５月に旅行した立山の写真。また家族で行きたいなぁ。

  2009.12.28

  コメント(8)

• 

  我が家のクリスマスイブ

  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 今日はクリスマスイブですねでも私は３回目の抗がん剤の日。お薬お休みするのは恐いのできっちり頑張ってきました～だいたいのパターンがわかってきているので、点滴中も編み物したり...通院も自分で運転してお友達に驚かれたり。去年のクリスマスの時にはまさか１年後に自分が抗がん剤うってるなんてねぇ。全く想像できなかったよ来年の今日は何してるのかな...と思うと、ちょっぴり悪いこともよぎってしまうけれど。でも、運良くしこりを見つけることができて、よいお医者さんに会えてることはラッキーだったと思う。あとは先生の言われる治療を一つずつ頑張っていこ。ということで、我が家のクリスマスパーティは昨日行いました。完全に私の都合ですやっぱり今日だとケーキは食べられなかったな...　　　　　　　　　　　 子供達、サンタさんを楽しみに早々にお布団にもぐりこみました特にちぃちゃん。でも、最近ちょこちょこといーちゃんにケンカ売ったり、かなり？悪ダーだったちぃちゃん。自分でも自覚あり。『サンタさん今年キビシイかも...』と心配していました。さてさて、明日はどんな２人の顔が見れるでしょうか

  2009.12.24

  コメント(2)

• 

  外来日

  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 今日は外来の日。多分、白血球が少ないからまた３日連続白血球の注射だ...と覚悟して出かけました。血液検査の結果、白血球1800と想像よりは低くなく...（今回1000をきるのでは...と思っていたから）白血球を増やす注射も今日だけでいいと言われて嬉しかったです。やるものと思っていた事がやらなくてよくなるって嬉しいねー。反対だと落ち込むところなんだけど。特に先生にお話することもないかな...と思っていたのですが『困ったことなかった？』と聞かれて、週末に立ちくらみのような貧血のような症状があったのでお話しました。座っているところから立った瞬間、目の前が真っ暗になって頭がクラ～っとして20～30秒くらい動けなかったことが続いたんです。そしたらめまいだろうとのこと。昔、天井がぐるぐる回るめまいを経験したことがあるので、めまいと聞くと恐くなったりして。気をつけなきゃ。来週は抗ガン剤か～。１クールが早く感じれるようになってきました。あと２回、頑張るぞ。

  2009.12.17

  コメント(2)

• 

  白血球～！

  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 パソコンが新しくなり、このコがどうしてほしいのか全くわかりません振り回されてます　　　　　　　　　　　　　　 今日は外来の日でした。先週、抗がん剤をいれたときの白さん（白血球）は7300。１回目抗がん剤のときは5800→3900→1200と推移したので、5000～6000はあるだろうと思っていた私。今回は白血球をあげる注射は免れるし、外出禁止令も出ないから遊ぶぞ！と思っていました。先生「えーと白血球は...3000だね」私　「？？？さっ...3000!?　　　それって来週注射ということですか...？」先生「そういうことになるね」なによ、それー。前回より悪いじゃんよ。その時...私の中で“プチッ”と音が聞こえた気がした。。。抗がん剤が始まって約１カ月、おとなしくしてたよ。季節柄、風邪などもらいやすいし、この際家でできること・楽しみを見つけよーって思ったよ。でも、１回目をして様子がわかって意外と行動が制限されるから動けるときは動こうと思ってたら...なにさー来週はいっぱい予定いれてやった。といっても木～土は病院決定なんだけど私、５月くらいまで抗がん剤続くのに大丈夫かな...まだまだ先は長いなぁ。

  2009.12.10

  コメント(2)

• ウィッグデビュー

  先週、ウィッグデビューを果たしました。デビューは子供のお迎え夕方の６時ごろ、外が真っ暗になってからでしたが。子供たちは私が言うまで気づかなかったみたい。ウィッグを初めて見せた時、なぜか“まるちゃん”と名づけたいーちゃん。それから私のウィッグは家族の中で“まるちゃん”になってます。そして帰る道中。ママ『（小声で）なぁなぁ、今な、まるちゃんつけてきてん』二人『えぇーっ!!今、カツラなん!?ねぇねぇカツラーっ!?』しーーーっ！声がでかーーーーいっ！ドキドキだったけど、我が子にも気づかれなかったそのまま仲良しのママ友にも披露して『全然わからんでー。かわいいー』と言ってもらって上機嫌？なデビューを無事終えました。でも、仲良しの私の病気を知ってる人に見せるのはいいんだけど、その他の友達や見ず知らずの人にまで視線が気になって仕方ないです自分が思う程みな気にしていないと分かっているんだけどね。しかし｡｡｡頭がかきたくなったとき、苦労しますね。ウィッグとばれないように注意しなきゃ

  2009.12.05

  コメント(2)

• 

  ２回目抗がん剤投与

  今日は、２回目抗がん剤投与の日。白血球はなんと7300までに回復先週、1200だったのに注射ってすごーい！それにしても｡｡｡身体もビックリだよね。先週、白血球をあげろーって注射したかと思うと、今週は抗がん剤でさげろーっだもんね。何がしたいねんっ！て思ってるだろうなぁ｡｡｡今日は前回よりはるかに落ち着いて点滴を受けることができました。１回経験すると違いますね～。でも｡｡｡体重が40kgきってしまったことがちょっとショックです。せっかく今週から食欲もいい感じだったのですが、また落ちちゃうのかなぁ。↓真っ赤な色の『アドリアシン』“悪魔の血”と言われてるみたいですね。お願いだから私のガンやっつけてねー。

  2009.12.03

  コメント(2)

• 

  脱毛のこと

  あまり外出しては行けないんだけど、昨日ウィッグを作ってきました。抗がん剤と抗がん剤の間に動かないといけないし、髪の毛抜けてから｡｡｡となると今日しかありませんでした。ウィッグはまだ髪の毛があるので浮いた感じがするんだけど。慣れたらそうでもないのかなぁ｡｡｡ウィッグ自体は７万円くらいでその他諸々で結局９万円になってしまいましたこれからしばらくお世話になるし、美容院に行ってカラーやらなんやらしてたら一緒と考えることにして。パパありがと。　　　　　　　　　　その時に『（私の髪の）カットはどうしますか？』と聞かれました。ウィッグデビューする勇気がまだないのと、まだ自分の髪で過ごせるならもう少しこのままで｡｡｡と思い、私の髪は何もしませんでした。日中は桜の花が散るようにはらはらと抜けてきていて、落ちる量は増えていたものの｡｡｡手ぐしでスッと入れたとき、洗髪のとき位の大量の髪が絡みついてきました。それはやればやるだけ際限なく｡｡｡今日、夜のことです。お風呂に入るのが怖かったのですが、髪を洗うとばっさばっさと抜けました。分け目も地肌がよくわかるようになったし、髪をすっとかきあげると目を覆いたくなるような状態でした。あぁ｡｡｡明日はもう帽子なくては外出は不可能だ。風が吹いたら周りの人がびっくりしちゃう。もう１日早くこの状態になっていたら、短くカットしてたかも｡｡｡突然くるんですね。その抜け方に涙が出てきてしまいました。子供も泣かせてしまいました。私が泣かなければ、子供も泣かせることはなかったと思うのに。お風呂に入ったとき、胸もなくなっちゃったのに髪までなくなっちゃったよ｡｡｡と思うと哀しくてまた涙がでてきてしまいました。そんなこと、病気とわかった時からわかっていたことなのに。いーちゃんは私の髪の毛を集めて『宝箱に入れる』と言いました。（ちょっと死んだ人みたいだけど｡｡｡）ちぃちゃんは『頭は変わってもママは変わらないから』って言ってくれました。そうだね｡｡｡みんなありがと。

  2009.11.30

  コメント(2)

• 抗がん剤投与から２週間目

  今日も白血球をあげる注射を打つために病院へ。来週木曜日、２回目抗がん剤がうてますように｡｡｡！昨日もこの注射を打ったのですが先生から『夕方くらいから生理痛のひどい感じで腰痛がでると思うよ』と言われてました。夜中に寝ていて突然痛くなって鎮痛剤を飲んだ人もいたとか｡｡｡どんな痛みなんだ～と少し怖かったのですが、結局今日鈍ーい痛みがやってきました。が、鎮痛剤を飲むほどの痛みでもなくすんでいます。今朝の事なんですが、２週間前にあったのにまた生理!?遅くくることはあってもこんなに早くくるのは初めて。これは何の出血なんだ｡｡｡と思い、先生に尋ねてみました。抗がん剤で生理が止まるのでその影響で不正出血しているのだろうとのこと。私は止まるだろうと思っていたけれど、“そういえば生理こないなぁ。止まったのかなぁ。”という感じで知るのかと思っていました。こういう形でなくなることを知るなんてね｡｡｡生理を煩わしいと思っていたけど、なくなると淋しいしショックです。まぁ、仕方ない。抗がん剤が効いている証拠ということだ。あと、脱毛。３日程前から髪を洗っていると指に絡む絡む｡｡｡昨日なんて尋常じゃなく、どこで洗い終わってよいのか困るほど。今日は起きたとき枕にもかなり髪の毛が落ちていたし、化粧の間だけでも洗面にかなり髪の毛が落ちていた。子供たちが枕についた髪の毛を見て、固まってた。きた、きた、きた｡｡｡ひたひたとやってきた｡｡｡って感じ。それでも、まだ全然このまま外に出られるんだけど。あと１週間で９割は抜けるって聞いたけど、まだ信じられない。私の髪の毛なくなっちゃうなんて｡｡｡これだけ抜け始めてるのにね｡｡｡想像できません｡｡｡

  2009.11.27

  コメント(2)

• 白さんの結果

  今日は外来日でした。白血球がどのくらい下がっているのかチェックです。白さん（白血球のことをちぃちゃんは『白さん』とよぶ）は1200になってました（抗がん剤投与日5800→先週3900）2020以下だと白血球を増やす注射をすることになっているので、そのまま注射してきました。えーん。ということで、この注射３日続けて打たないといけないので明日も明後日も通院決定。白血球が下がっていたら、抵抗力がないので生ものは食べたらダメなんですね。生野菜も控えてって｡｡｡驚いた。あ、果物は食べてもいいのかなぁ？今日は無頓着な私も頻繁に手洗いうがいを励行してます。（あたりまえか｡｡｡）今日は予約が９時～になってて、最低30分前には血液検査を終えていないといけない。頑張って子供の登校と一緒に家を出ることに成功！つらかった。明日は予約３時～だし絶対時間通りに呼ばれないしね、子供たちお友達にお願いしなきゃ｡｡｡

  2009.11.26

  コメント(2)

• 

  私のおやつ

  今日は甘いものがほしい自分のために、スノーボールを作りました。特別買い物に行かなくても、家にある材料で簡単にできて美味しい～これでいつでも甘いものを確保できる｡｡｡　　　　　　　　　　午後は何しよう～と思っていたら、お友達からメールが。自分の体調がわからないので全く予定が入ってない私。すぐにお茶に来てもらうように誘いましたこのお友達、先日お話した子供会の役を引き継いでくれた方。役員を引き継ぐにあたり、お願いの挨拶をした日、この日私は涙もろい日だったので泣きながらになってしまったのだけど、そうしたら『私も同じ病気なのよ｡｡｡』って。びっくりでした。たまたま子供会の役員になって初めて知り合って、連絡網の筋がたまたまその人からだったということで私の役をその方に引き継いだ｡｡｡という偶然。偶然はそれだけではなく、病院も主治医も一緒だったそれを知ったときは術前だったし、同じ病気の人って周りにいなかったので、とてもとても心強く感じたのを覚えています。私が病気でこの方に引き継いでもらってなければ、こうしてお話する機会はなかったのに、何か縁があったのかなぁ｡｡｡って思います。お友達は10歳お姉さんで残念ながら再発に悩まれてます。私にできる事はないんだけど、でも一緒に泣いたり、お茶ができて楽しかったって思ってもらえたら｡｡｡私も嬉しい。

  2009.11.24

  コメント(2)

• 

  髪の毛のこと

  抗がん剤が入って、３日目くらいだったかな｡｡｡一人でいるときなんかに気になる程度なのですが、頭皮がぎゅーっと押さえられてるような締め付けられるような感覚があって“もしかして脱毛準備中かな｡｡｡”なんて思ってたりしているのですが。人によってはピリピリとかヒリヒリとか痛くて気になる方もいるようですが、これがどの時点で起きていることなのかがよくわからないので、私のこの状態、ひどく気になるわけではないけれど同じことなのかなぁ｡｡｡？計ったように２週間で抜け始めると聞いてますが、あと数日後。本当にその日はやってくるのかな？という思いと、あと何回洗えるかわからないこの髪の毛を思いながら優しくシャンプーしています。そんな髪をとかすのもドキドキの毎日でちぃちゃんとの会話です。ママ『もうすぐママはハゲちゃんになっちゃうのかなぁ｡｡｡？』ちぃ『大丈夫やで。ママちゃんはげちゃんになってもかわいいよ。あっ、そうだ。ちぃちゃんのつけ毛貸してあげる！』このつけ毛って｡｡｡こんなの↓ピンクのポイントだけで、しかもクリップで髪に挟むだけのママ『ちぃちゃん、ありがとうだけど｡｡｡ママ、ハゲちゃんになったら地肌にクリップは痛いかも』はげ頭にこのピンクのこれだけつけてたら、親子で友達いなくなっちゃうねーみんなひいちゃうわ来週はウィッグの準備しようと思うんだけど、どんな髪にしてもらおうかな違和感なく仕上がるのか｡｡｡少々不安ですがあぁ～、いよいよ近づいてきました｡｡｡木曜日で２週間目に突入。ドキドキだな｡｡｡

  2009.11.22

  コメント(4)

• 食べ物のこと

  １回目の抗がん剤をしてから10日が過ぎて、少しずつ食べる量も増えてきました。好き嫌いはほとんどなかったのだけど、魚が食べたくなかったり、においのキツイものも欲しくありません。以前と変わったのが、甘いものが欲しくなることとパンを食べる機会が増えたこと。サンドイッチやデニッシュ系の甘いパンとか、チョコはそうでもないけどフィナンシェとかアーモンドヌガーとかそんな感じのお菓子食べたくなったりご飯食べずにこんなん食べてていいんかな｡｡｡今までは食べたいものを食べたいときに食べていいって言われてるし｡｡｡なんて思ってたんだけど、もうそろそろ落ち着くかと思ったらそうでもないこれって抗がん剤が終わるまでこんな調子なのかしら｡｡｡先生からは抗がん剤で10人中９人が太ってるって聞いて、おそろしくって毎日体重計に乗ってます。これから寒くなってくるし、家の中で過ごすこと多いし、運動不足になるし｡｡｡抗がん剤終わるころはどうなってるのかなぁ

  2009.11.21

  コメント(2)

• 

  いーちゃんの参観と憂鬱なこと

  今日はいーちゃんの参観へ行ってきました。４年生は分数です。普段、参観に行っても発表しないのに、今日は１度だけ手を挙げてあたってました。でも、問題文を読むのであって、答えを発表したわけではなかったんだけど病気になってから、妙に涙もろい日があって今日はそんな娘の姿にうるうるしていました。 　　　　　　　　　　 実はちょっと憂鬱なことが｡｡｡私は今年、子供会の役員があたっていました。しこりが３月に見つかったものの、はっきりとわかったのが８月。手術の時に子供会行事が重なっていたり、これからの治療を考えたときに会議や行事に必ず参加できる｡｡｡という保証もできないなぁ｡｡｡と思い、役員さんと相談した結果、私は半年を残して役を降ろしてもらうことになったのですが。４役の人には相談の上ですが、そのほかの８名の人と私が担当していた登校班の家庭には会長さんから体調不良という理由で伝わっています。という経緯があって、知らなくていい人にまで私の事が中途半端に伝わっている状態ですなので、学校行事は特に中途半端に私の事を知っている人に会う確率が高い別にウソをついて悪いことをしているわけではないんだけど、どうしたって今の私を見ればいつも通りだし元気に見えると思うんだよね。会えば必ず『元気そうじゃん』とか『大丈夫!?』とか声をかけられる｡｡｡別に私自身は病気の事を隠すつもりはないんだけど、あんまり親しくない人にそう言われたからといって『実は乳がんなの』って言うのもどうかと思うし。言われた方も言葉を失うだろうし。だから答えるのも困るのだ｡｡｡それにどんな顔をしていいのかも。大丈夫といえば大丈夫だから外に出てるんだけど、大丈夫じゃないといえば大丈夫じゃないし。ちゃんと病気の事を伝えたお友達と全く伝えてないお友達には、元気なときは今まで通りの私でいたいと思うんだけど。中途半端に知っている中途半端な知り合いが一番困ってしまっています。話していたら、私は昔から病弱でその時の病気が悪化したようになっていたし（背が低くて痩せているからかもしれないけど）でもでも、私が反対の立場だったら同じように声をかけるかもなぁ｡｡｡悪気がないのはわかるんだけど｡｡｡さ。私もウソをついているような｡｡｡なんかそんな気分になってしまいます。あと全く思わぬ人から『体調悪いって聞いたけど大丈夫なん？』とか｡｡｡ね。どこでどう回ってるんだろうねぇ｡｡｡なんか、そんなん考えても仕方ないんだけど、今日はそんなことに振り回されて疲れてしまいました。

  2009.11.20

  コメント(2)

• 抗がん剤　投与４日後

  11/12（木）に第１回の抗がん剤投与（AC）を終えました。副作用が怖かったけど、想像より軽くすんだ感じ｡｡｡母にヘルプに来てもらっていたので、家事全般は甘えて２～３日ほとんど横になってたし。（これが横になるとすぐに寝て｡｡｡よく眠れた）食欲がかなり落ちて、２～３日は通常の朝食分くらいしかとれなかったかな｡｡｡匂いも気になったけど、食事の準備をしなくていいのがよかったのか、吐き気もなく過ごせました。ただ、口の中が常に歯磨き粉の泡がついている感じがして気持ち悪いです。でも、この調子ですむのだったら、今後の治療もなんとかやれそう｡｡｡あと３回頑張ろう～。日曜日には母に帰ってもらい、今日からぼちぼちやっていきます。

  2009.11.16

  コメント(4)

• 第１回目抗がん剤

  今日は第１回目の抗がん剤の日。昨日からため息が多くて、今朝は“あぁ｡｡｡今日がきてしまった｡｡｡”という感じでした。ここ数日少し便秘ぎみだったのが快便だったので“今日のいいことはこれだっ！”と心でさけびました。今の私、小さなことでも喜びを感じるようになってます。病気にならなければ絶対に思わない事ですね｡｡｡ところが、10分も経っていないのに出かける準備をしているときに予告もなしにすごい下痢症状がでてしまいました。今日の病院の予約は12:30～。早めに到着して軽くお昼をとったら、腸がきゅるきゅるいいます。何度も何度もおトイレに行きました。診察前の問診票を記入するのに、検温や血圧など測ると｡｡｡体温も37.5度で自分もびっくり。受付の方にも『大丈夫ですか？』と聞かれました。血圧も普段よりかなり高く、心拍数も93私、自覚なかったけど、この数字を見るとさらに緊張してきました。点滴は、吐き気止め→エンドキサン→アドリアシン→生理食塩水で40分程度でした。当初75分と聞いていたし、初回なので看護士さんがずっと付いて、お薬や副作用のことなど丁寧に説明してくださっていたのであっという間でした。そして、病院にいる間の下痢が心配だったのですが、家に戻るとぴたっと治っていました。精神的なものだったようです『脳腸相関』いって、脳と腸には密接な関係があるらしく、腸には脳と同じ神経が多く分布し、それらは自律神経でつながっているそうです。こんなこと初めてで、自分でも今回ストレスだったんだろうな｡｡｡と感じました。そんな感じでイヤでたまらなかった抗がん剤治療なのですが、いざ点滴が始まると“しっかりやっつけてよ！”と心の中で願いながら｡｡｡そして点滴が終了して“あぁ｡｡｡とうとう身体に入っちゃった”と思うと、もう後はどうにでもなれ～と開き直っています。先生は『明日からしんどいと思うよ』と言われたのですが、まだ今の時点で副作用らしいものは感じられず｡｡｡副作用怖いけど、全くないとそれはそれで効いてないのかなぁ｡｡｡と不安になるのでしたはぁ、とうとう抗がん剤始まっちゃった。２週間後は髪が抜け始めるのかなぁ｡｡｡

  2009.11.12

  コメント(2)

• 明日｡｡｡

  明日は第１回目の抗がん剤の日。いやだなぁ｡｡｡できれば明日がきてほしくない｡｡｡という気分です。でも、何もしない方が怖いんだけど。でもでも、やっぱり抗がん剤怖いですあー、私どうなっちゃうんだろうなぁ｡｡｡私の抗がん剤の日が近づくにつれ、いーちゃんはよく泣いていました。『ママ、何も悪いことしていないのに』って。恐らくしんどくなるし、脱毛も起こるので先に説明しておいたから、気にしてくれてるんですね。ちぃちゃんは、抗がん剤が入ると私とひっつくことができないと解釈したようで、ものすごく抱きついてくる回数が増えました。うーん、とっても怖いけどママは明日頑張ってくるね。

  2009.11.11

  コメント(4)

• 病理の結果

  今日は術後２回目の外来。病理の結果がでることになっている。といっても、私は癌細胞自体は夏に採っているため、だいたいの結果は出ている。悪性度も高かったため、抗がん剤を投与することも決まっている。あと、新たな情報としてはリンパにどのくらい転移していたかというくらいと思っていた。結果はリンパ転移　６個/10個中。取り出した組織を５mm間隔でスライスして調べた結果、癌に侵されていた範囲が＋4.6cm。先生はいつもより、口調が早く強かった。再発の可能性が極めて高いため、抗がん剤はAC－T療法。再発した場合、皮膚へ出てくることもあるため、放射線治療。その後、ホルモン剤。恐らく、とても進行の速いタイプではないかとのこと。先生も少し驚いた感じだった。手術は温存と全摘と選択できたけれど、もしも温存を選んでいたら取り残しをしていたことになる。全摘を選んでいたのは正解だったと思う。ショックだった。これ以上、悪い情報はないと思っていたから。放射線治療も全摘にしたことで、やらなくていいと思っていたし。はぁ｡｡｡今日はため息ばかり。

  2009.10.28

  コメント(0)

• 

  これまでの経過

  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　明日は手術の病理結果を聞く日。今まで触れていなかったこれまでの私の経過を残しておこうと思います。2009．３　お風呂の中で偶然右胸にしこりがあることに気づくネットで調べてほとんどが良性であることが多いと分かったものの心配なので近医の乳腺外科を受診マンモグラフィーとエコーの結果、気になる点が多いため針生検を行う（組織の一部を取り出して調べること）２週間後の結果で良性とわかり、３ヶ月毎の検診に行くことになる2009．７主人の強い意向もありしこりをとることに決め、月末に手術2009．８病理結果で悪性と判明2009.９右乳房全摘術・リンパ全摘　　　　　　　　　　　《病理結果》　腫瘍：1.5ｃｍ　　グレード：３　ホルモン受容体：　ＥＲ　＋，　PgR　＋　　ＨＥＲ２蛋白：－　　　　　　　　　　　思い返せば、しこりが分かって最初は良性と結果が出ていても、先生のエコーを見る時間（左は早いのに右は長かった）その時の顔つきを考えるとしっくりくるものがなくて、なぜか不安だった。７月にしこり部分だけ切除した際は日帰り手術だったので、局部麻酔。良性の場合は10分くらいで終わる手術らしいが、私の場合麻酔が効きにくく（悪性だったため）筋肉に食い込んでなかなか切り離すことができなかったため、１時間かかった。その際に先生から『これは悪い物かもしれない』と言われていた。結果、癌と分かり、右乳房全摘・リンパ転移も疑われたためリンパ全摘。精神的な面ではその時その時でいろんな事を考え、思い、いっぱい泣いた。今までは、元気なまま年をとっていくと漠然と考えていたことが、リアルに死ぬ事を想像できるようになった。時間がないと思うようになって、今やりたいことをやっておきたいと思うし、今まで何でもない当たり前のことに幸せを感じるようになった。子供の髪を結ぶだけで、子供と一緒に手をつないで歩くだけで涙が出る日もあった。家族だけでなく、周りの友達にも恵まれていることの幸せを感じる。その一方で、２週間毎の通院のためか、病院へ行った時は自分が癌患者であることを痛感させられるものの、家に戻り日常生活を送っていると分からなくなってくる。現実逃避なのか｡｡｡今、自分が元気な身体で実感することがないからなのか｡｡｡そんな感じで、どーんと落ち込んだり、いつもの生活を普通に送れていたり｡｡｡それの繰り返しの半年間でした。

  2009.10.27

  コメント(0)

• 

  最後の美容院

  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　今日は美容院へ行ってきました。前回２学期に入ってすぐに行った時も実は心の中で“今日で最後”と思っていました。術後はあまり外出できないと思っていたし、抗がん剤で抜けると思っていたから。でも、意外と抗がん剤まで時間があったのと、髪もまとまらなくなってきたので行ってきました。私が行っている美容院は引越して来てからずっと同じ所に行っているので、もう８年くらいになるのかな｡｡｡ここに来ると必ずマッサージのサービスがあるので楽しみにしていたんだけど、今日は断らなくては。私はリンパ節全摘したから、肩や腕に強い刺激が加わるとリンパ浮腫の原因になるから。でも、どうやって言おうかな｡｡｡マッサージをしてくれるのは３年目のぽっちゃりした若い女の子。手がふわふわしていてとっても気持ちいいので、いつも彼女にお願いしています。なので、マッサージができない旨伝えるととても心配してくれました。少しお話していると結局私の病気の事を話す形になってしまいました。どうしようかな｡｡｡と思っていたのだけれど、脱毛するので多分来店するのも最後になることも言いました。するととてもショックを受けてしまい、彼女は泣いてしまいました髪をシャンプーしてくれてるときも、すごく鼻をすすっていたのがわかりました。そして、お店を出る時に彼女からプレゼントが。泣きながら『お薬が終わって、髪の毛が生えてくるときに使ってください』とマッサージ効果の高いシャンプーとリンスを頂きました。治療が終わって、普通に美容院に行けるのは２年後くらい。その時は彼女が私のカットをしてくれるという約束をして帰ってきました。この病気になって、自分の病気の事を話さないといけない事が何度かありました。私のために泣いてくれる人が何人もいました。嬉しいというのはぴったりとした表現ではないけれど、すごく勇気をもらえます。これからのことを考えると不安だったり、後ろ向きな気持ちになるけれど、頑張らなきゃって思えます。今日もそんな一日でした。

  2009.10.20

  コメント(0)

• 

  手術の日

  今日、15時～手術。乳腺外科は火曜日が手術の日のようで、今日は４人入ってます。あとで他の患者さんにきいたところ、切れ間なく手術をしていたことになるんじゃないのかな｡｡｡先生ってすごいです！子供たちは午前中学校に行って、午後から応援に来てくれました。子供といると時間が楽しく過ぎるのでありがたいです。手術は少しおして、結局16時からになりました。家族と別れて一人で手術室に歩いて行き｡｡｡私はこの時間が一番いやだったな。本当にこれからつらい治療生活が始まってしまう｡｡｡と思ってしまった。麻酔をかけられるまでの多分５分もないくらいの時間、これからの自分を思うと不安で怖くて｡｡｡涙がでていた。（あとで主治医の先生が泣いていたことを心配していたらしい）　　　　　　　　　　　手術は３時間。私は右側乳房の全摘出をした。リンパ転移も疑われたのでリンパも全摘。19時くらいに終わり、家族が面会時間いっぱいの20時までいてくれた。意識が朦朧としていたのでしっかりと会話することはできなかったけれど。術後の痛みはどんなんだろう｡｡｡と恐れていたんだけど、意外と痛みはなかった。明日までは絶対安静。水分をとってはいけないことと寝返りをうとうにもドレーンや尿管・点滴などの管が多くて動けなかったのがつらかった。

  2009.10.18

  コメント(4)

• 

  明日

  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　明日、実家の母が帰ります。次は抗がん剤投与のときに来てもらう予定です。私はこうして母に来てもらって家や子供の事を任せられたり、金銭的にも一応治療は受けられる環境にあり、とても幸せ者です｡｡｡　　　　　　　　　　　　退院後の私。入院中ではしなかった動きもあり｡｡｡大したことない動作でも腋にビリビリと電流が走ったりするのが恐怖です以前よりスローペースだったのにさらに輪をかけてスローな動きになってしまいました明日から一人で家事はこなせていけるんかいなこの腋の下にゴルフボールを挟んだ感覚がとっても嫌です。これはリンパ腋や体液がたまるためらしいのですが、腕を動かしすぎると腫れが大きくなるようです。上腕部や胸のしびれ（歯医者さんで麻酔をかけられてるような感覚）は日ごとに薄れてきていますが、この腋だけは腕を普通に下ろせないので、肩がこりそうそんな状況のなか、２日前に自転車デビューをした私。ゆっくり行けば大丈夫だろうと出かけました。歩道の段差が｡｡｡ゆっくり走っても腋に衝撃が伝わってちょっと痛かったパパに事後報告したら、怒られた車の運転ができるのはいつになるのかしら｡｡｡　　　　　　　　　　　明日、母が帰るので父と妹がお見舞いとお迎えを兼ねて、この連休来てくれました。みんなで公園にでかけました。とっても気持ちのいい時間を過ごせて幸せ｡｡｡

  2009.10.11

  コメント(2)

• 

  入院４日目～退院

  入院４日目やっとドレーンがとれたっ！これでやっとシャワーが浴びれるでも｡｡｡ドレーンが外れたら腕はもっと上がると思っていたんだけど｡｡｡ドレーンのせいではなかったみたい入院５日目今日は日曜日。パパと子供たちが長い時間いてくれました。一緒に外に出て、子供たちとパパが遊ぶのをのんびり見ていました。そして明日は退院だ～入院６日目予定より１日早く退院できました。病院で撮った写真病院食。期待していなかったんだけど、美味しかった手術当日に届いたお守り。自分の地元のお友達が送ってくれました。さんきゅ、Ｉちゃん。最後に病室から。１週間ずっと見ていた景色。これから先、ここからの景色を見ることがありませんように｡｡｡

  2009.10.03

  コメント(0)

• 術後　３日目

  手術も無事終わり｡｡｡痛みも想像程でもなく｡｡｡悪い物は今の時点で全て採ってしまって｡｡｡癌が治ったんじゃないかって錯覚。一段落ついて、ホッとしていた。でも、考えてみたらこれから抗がん剤治療も始まるし、ホルモン剤も受けて｡｡｡副作用、どのくらいでるのかな｡｡｡私、大丈夫かな。どんな風になっちゃうんだろ。私、いつか再発するのかな｡｡｡今日、午前中一人だったからか｡｡｡そんなことを考えてしまった。これからのことを思うと不安でいっぱいだけど、少し泣いたら｡｡｡すっきり。私、泣くけど、泣いたあとは結構吹っ切れるようで｡｡｡ま、考えても仕方ないことばかりなんだけど。今を大事に、楽しく生きよう｡｡｡そして、先生に言われた治療をこなしていく。最終的にいつもそこにたどり着く｡｡｡かな。

  2009.10.02

  コメント(0)

• 術後　２日目

  術後２日目。リハビリも昨日よりは多少腕が上がってきたかなぁ｡｡｡といっても、真横にも腕があがりません私の主治医の先生が回診にきてくれた。（毎日Ｄｒは回診に来てくれるけど、入院時の主治医は若いＤｒ）創をみて『あ～、キレイだね！よかった、よかった！』と。ぺったんこになったおっぱいだけど、キレイと言ってもらえて嬉しいというか安心したというか。私は乳頭を残して中身を全摘したんだけど、術後血行が悪くなり皮膚が壊死して乳頭がぽろっと落ちてしまうこともあるそうで｡｡｡それを聞いて『えー、そんなこともあるんですか。』と言うと、後でパパが『術式説明のときも先生言ってたよ｡｡｡』え｡｡｡そうだっけ？説明、その時はちゃんと理解しているつもりでも忘れていたり、解釈を間違ってたりって結構ありました。大事な説明を聞くときは誰かと一緒に聞いていた方が確実です｡｡｡

  2009.10.01

  コメント(0)

• 術後１日目　リハビリ開始

  昨日手術をしましたが、今朝には点滴と尿管がはずれ、自由に歩くことが可能になりました術後の体液を排出するためのドレーンは残ったまま。１本は胸、もう１本は腋の下。右胸の皮膚一枚下に管が大きく巻かれて挿入されてました。右胸はぺっちゃんこだけど、この管が浮き出てる術後１日目からリハビリ開始。昨日、手術をした人たち４人で一緒にしました。人それぞれ傷の大きさや手術の内容は違うものの｡｡｡私が一番腕があがってなかったなぁ。リンパを全摘したので右腕はびりびりしびれているし、胸も歯医者で麻酔をかけられているように触れても感覚がない。特に腋をしめると切断された神経どうしが触れるためなのか、ものすごい電気が走ったようにビリビリするしリンパをとるとこれからの生活も大変。・重いものを持ってはいけない・虫にさされてはいけない・怪我をしてはいけない・寝るときは術側の腕を下にして寝ない・ささくれができたりしないようにハンドクリームをマメにつける　などなどこれらはリンパ浮腫の原因になるからです。一度むくみがでるとなかなか元に戻らないようです。もうこれからの私は箸より重いものは持たないことにしよ

  2009.09.30

  コメント(0)

• 

  手術の日

  今日、15時～手術。乳腺外科は火曜日が手術の日のようで、今日は４人入ってます。あとで他の患者さんにきいたところ、切れ間なく手術をしていたことになるんじゃないのかな｡｡｡先生ってすごいです！子供たちは午前中学校に行って、午後から応援に来てくれました。子供といると時間が楽しく過ぎるのでありがたいです。手術は少しおして、結局16時からになりました。家族と別れて一人で手術室に歩いて行き｡｡｡私はこの時間が一番いやだったな。本当にこれからつらい治療生活が始まってしまう｡｡｡と思ってしまった。麻酔をかけられるまでの多分５分もないくらいの時間、これからの自分を思うと不安で怖くて｡｡｡涙がでていた。（あとで主治医の先生が泣いていたことを心配していたらしい）　　　　　　　　　　　手術は３時間。私は右側乳房の全摘出をした。リンパ転移も疑われたのでリンパも全摘。19時くらいに終わり、家族が面会時間いっぱいの20時までいてくれた。意識が朦朧としていたのでしっかりと会話することはできなかったけれど。術後の痛みはどんなんだろう｡｡｡と恐れていたんだけど、意外と痛みはなかった。明日までは絶対安静。水分をとってはいけないことと寝返りをうとうにもドレーンや尿管・点滴などの管が多くて動けなかったのがつらかった。

  2009.09.29

  コメント(0)

• 入院

  早くきてほしかったような｡｡｡ずってきてほしくなかったような｡｡｡そんな日がやってきました。今日、入院です。病院で入院手続きを済ませたときの手首に巻かれたバンドが｡｡｡囚人気分でした。もう逃げられない、と思うとずーんと心が沈んでしまいました。一つおかしかったのは、同じ階の病棟の人たちが集まったら（８人くらいだったかな）、事務の人に連れられて『ここがコンビにでーす』『ここがキャッシュコーナーでーす』と院内を案内されながらぞろぞろと歩いたこと。みんな入院準備をしているので大荷物でツアー客みたい。でも、病室に入ったらまたずーんと暗い気持ちに｡｡｡手術をすれば完治する病気ならいいんだけど、術後は怖い怖い抗がん剤にホルモン剤の治療が自動的にやってくる｡｡｡この化学療法がなかったらね、手術早くしてしまいたいっ！って思えるんだろうけど。だけど、明日の手術を控え、看護士さんや薬剤師さん、麻酔科の先生やいろんなスタッフの方が挨拶に来られて、落ち込んでる時間も一瞬だったけど。明日の手術の時間が今日知らされました。大きな病院なので直前に組まれるみたいで。私は15時から。ということで、今日の夜０時まで飲食可・明日の正午まで水分のみ。夕食は６時～で、夜寝る前にお菓子いっぱい食べて23:30に消灯しましたっ。

  2009.09.28

  コメント(0)

• 

  ウィッグの下見

  昨日から実家の母が来てくれました。私の入院のためにです。入院までにしておきたいことで、母に付いて来てもらいたいところ｡｡｡に行ってきました。ウィッグを見に。私、癌の大きさは1.5cmとめちゃくちゃ大きい方ではなかったのですが、悪性度が高く術後は抗がん剤をすることが決まっています。先生に『脱毛はするよ』と言われていて。ウィッグは浮いた感じになったら嫌だし｡｡｡いいも悪いも言ってくれやすい身内と行けたらと思っていたので、身動きがとれやすいうちに。　　　　　　　　　　　　　　　　　私が行った美容院、個室があるとは書いてあったけれど、そんなに期待せずに行ってきました。が、正直驚きました。２Ｆのフロアーが通常の美容院で３Ｆのフロアーに抗がん剤などによる患者さんのためにゆったりとお部屋が作られていました。行く前はちょっと緊張していたのだけれど、お店の方と話していると安心できてきました。これから長い間お世話になる美容院。髪のことを思うと悲しい気分だったのだけど、配慮を思うと嬉しく思いました。結局、私の髪が多すぎて今作ってしまうと、全部抜けたときに大きくなってしまいそう｡｡｡ということで抗がん剤が始まってからになりました。でもね、ウィッグを合わせるために髪の毛を全部ネットにまとめて入れた時の私を鏡で見ると涙がでちゃいました。すべてが頭で想像はしていても、やっぱり非現実的で。１回１回、現実にぶち当たって落ち込んで。そして、少し泣いたら復活してます。人生のうちでボウズになることもないでしょうから、今回はボウズを楽しむんだ！｡｡｡って思うことにしよう。うん。

  2009.09.25

  コメント(0)

• 

  お守りがわり

  お友達から色紙の寄せ書きをもらいました。いーちゃんの仲良し・Ｈちゃんの提案だったようです。いーちゃん、私の入院が近くなってポロリとお友達に話したんですね。親子で仲よくしていて、仲良しグループで応援メッセージを書いてくれていました。ありがとう。お守りがわりに病院へ持っていくね。お友達ってすごいパワーもらえるね。いーっぱい充電できる。ありがとう｡｡｡

  2009.09.20

  コメント(0)

• こどもたちに

  私の病気のこと、子供たちにどう伝えるか｡｡｡パパといっぱい話し合いました。できるだけ直前まで言わない方がいいのかな。とか｡｡｡本当の事もどこまでどのように伝えるのか。とか｡｡｡結局、手術日がはっきりと決まった８月末に子供たちに言いました。体に悪いものが見つかったからそれをとる手術をすること。手術をするとおっぱいがちぃちゃんのようにぺったんこになること。乳がんだったこと。お薬をのむと調子が悪いときが多かったり、髪の毛がなくなってしまうこと｡｡｡でも、ドラマのように決して死ぬということはないこと。病名を伝えるのは、どうなのかな｡｡｡とも思いました。大人が聞いても“がん”ってイメージは｡｡｡かなり怖い。でも、隠しているつもりでもきっとどこかから伝わって、噂から子供の耳に入ったとき、その時のショックの事を考えると自分たちからきちんと伝えておこうとなりました。子供たちは泣きました。でも、自分たちにできることを一生懸命にやろうとしてくれています。私も頑張らなきゃ。

  2009.09.19

  コメント(0)

• 私のこと

  久しぶりのブログです。この間に大きな出来事がありました｡｡｡このまま続けてこのブログに記録していくかを迷ってたのですが、やっぱり自分自身のためにも残しておこうと思いました。ふぅ｡｡｡私、病気が見つかりました。乳がんです。春先にしこりに気づき、いろいろあってはっきりとわかったのが８月でした。告知前後は落ち込みましたが、今は少し落ち着いてます。今は痛みがあるわけでも何でもないので、今までどおりの生活を過ごしていると、自分が癌患者だってことがわからなくなります。現実逃避してるのかな｡｡｡とも思いますが。今月末に手術することになっていて、昨日くらいから緊張してきました。術後、これからの自分をおもうとたまらなく不安になります。でも、前向きに｡｡｡元気なときは楽しく過ごせるようにしたいと思います。とりあえず、今日はご報告まで。

  2009.09.18

  コメント(4)

全100件 (100件中 51-100件目)

< 1 2