はてなのゆりさん

カネミ油症について考える ５．３１東京集会から
５日が過ぎました。その報告が どこかに載らない
かな～と待っていましたが、今のところ どこにも
見つからないので、私なりに まとめてみました。

開会から１０分遅れてしまいましたし、不勉強な
　私ですので、どこか 間違ったところがあるかも

間違いがありましたら、どうか ご指摘下さい。



カネミ油症 新認定被害者の訴えが 最高裁でも棄却

されてから１年、カネミ油症患者に対する法施策
から ３年の今、法の見直しにあたっての 課題や
放置されたままの次世代、未認定被害者らの救済
などについて考えていこうという集まりでした。





私は、開会から１０分も遅れてしまい、不正確かも
しれませんが、福岡や長崎・五島、四国や広島から
９名？もの被害者の方々が参加し発言されました。

どの方のお話も、安全と信じて食べたカネミ油により
被害を受け、つらく苦しかった４８年間、そして今も
さらに、これから子や孫へも続く症状や、苦痛・不安

国や、カネミ倉庫、原因物質であるＰＣＢならびに
ダイオキシン類を 製造し、販売した 鐘ヶ淵化学
（カネカ）の 理不尽な対応などへの訴えでした。



日頃、歌を唄ったり、詩吟やフォークダンスなど
楽しいことばかりして過ごしている 私としては、
居たたまれないほど重く 真に迫った内容でした。

私は 『 何もしてこなくて、すみません。これからも
出来ないと思うし、しないと思うし ごめんなさい』と
心の中で謝りながら 皆さんのお話を聞いていました。


３年前に発足 し、私も行かれるときには参加している
カネミ油症関東連絡会からもお二人が発言されました。

Ｎさんは、月に１回 和気あいあいと集まっていること

Ｓさんは、昨年の秋から集まりに参加するようになり
情報の大切さを 身をもって痛感されたということ

・・などを発言されました。



Ｓさんは６才のとき、カネミ油症の被害を受け、家族全員で
九州大学の油症研究班の検診を受けに行き、自分ひとりだけ
が認定を受けた。 その後、お父さんの転勤で住まいが変り、
情報が入らなくなり、３年前の ≪救済法≫ が施行されるまで
カネミ油症が続いていることを知らなかった。４０年以上前
認定を受けた頃の症状と、今、カネミ油症が病気の総合商社
であると言われるほど、あらゆる症状に襲われている事実を
知らなかった。 そして、昨年の秋、関東連絡会に参加して、
『発症当時、認定者と同居し、同じものを食べていた家族は、
認定の枠を拡げる』 という 家族内認定のことを知り、当時
疑症と診断されたままになっていたご家族が認定されるよう
申請を出し、認定されたということなどを報告されました。



カネミ油症が発覚してから４８年になります。この間
いろいろな症状に 悩まされ、３年前の法律によって、
家族内の認定枠が拡がり、それによって認定されても
カネミ倉庫によって支払われる医療費は、認定されて
　からのものに限られます。 これもおかしな話ですね。


他にもいろいろな報告や発言もありました。

こういうことがネット上に載っていないのは
本当に残念だな～と思いつつ、不十分ですが
私なりに感じたことを 少し載せてみました。

補足して下さる方がいたら嬉しいなと思います。





５月３１日の集会とは 別なことですが、

カネミ油症事件は 終わっていない

聞き取り記録集 『家族の食卓』より

　　で、被害者の方々の声が ご覧いただけます。






【カネミ油症のこと】

５月３１日、カネミ油症について考える集まり