パワフル母ちゃん奮闘記

今日は三男の運動会でした。

幸い、気温も低めでジッとしていれば肌寒いぐらいの天気。

暑さに弱い三男にとっては、好条件。

もちろん半そでの上に長袖ジャンバーを羽織らせました。



三男も小５。　そういえば2歳で保育所にはいってから、

運動会や発表会ではドキドキしっぱなしでした。

それは障害児を持つ親ならだれでも経験する事だと思います。

どのぐらい、クラスの皆についてやっていけるのか？

ダンスやリレーをしてくれるのか？

いきなり突飛な行動をしないだろうか？

泣きだしやしないだろうか？？って。



もちろん私も小学校低学年ぐらいまでは、『今回は乗り切れるのだろうか？』

とひやひやしたもんです。

それが無くなったのは、RDIで療育したお陰。

親や指導者が近くにいなくても、子どもが親を参照する事によって、自分の

行動を修正できるようになったからです。



三男は列を並んでいても、ダンスをしていてもこちらをチラッと見てきます。

その時に、『いいよぉ～。　上手に並べているよ。（ダンスしているよ。）』と言う

表情で見てあげればよいだけです。　自分の行動を親の表情で判断できるように

なると、親の見る位置だけ知らせてあげれば、こちらを見て、自分の行動が

どのように映るのか子どもは判断できるのです。



運動会が終了近くになって、4年生の同じく自閉症を持つ男の子のお母さんと

一緒になりました。

「凄いやん！T君。　全く先生付き添ってないし、自分でダンスも体操もできるし、

リレーも走ってたね。　凄いわ。　うちの子なんて。。。。。」と話していましたが、

三男も何の療育もなしで、今日のようにできたとは思いません。



一つ一つ積み重ねてきた結果が、親がドキドキしない運動会や発表会に

なったのです。　療育は親の気持ち一つで受けるか受けないか決まります。

私が『こんな事をしたから、できるようになったのよ。』とアドバイスしても、

親がやる気にならないと、それ以上は突っ込めません。

たぶん来年もその子は、先生が手を持ってダンスをしたり（させられたり）、

友達に引っ張って貰って走ったりするんだろうなぁ。



障害を持っていても出来る子は、元々できている子はほとんどいません。

（まれにその子の力だけで伸びる子もいますが。）　少しづつの療育の結果

一人で出かけらられたり、買い物ができたり、勉強ができたりするんだって

事を親に分かってほしいです。



はっきり言って、療育は面倒です。　でも、子どもは大きくなります。　その時に

楽しみを見つけて生きていけるように、QOLをあげて行って欲しいです。

それは一重に親の気持ちだと思っています。