ムコ多糖症、初めて聞いた病名です
yumi...9さんのところで見つけたバトンです。今日は野球もないし、ちょうどよかったです。小さい子がかかる病気らしい。いいお薬が使えるようになって、みんなが元気になるといいなぁ。 《ムコ多糖症》 って病気を知っていますか? この病気は、小さい子達に見られる難病です。 しかし、この(ムコ多糖症)と言う病気はあまり世間で知られていない(日本では300人位発病)つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可を出してくれません。 (ムコ多糖症)は日々病状が悪くなる病気で発祥すると殆どの人が10~15歳で亡くなります。 8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。 それで思いついたのがこのバトンという方法です。 この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬の使用が許可されるよう努力する事だと思います。 みなさん協力お願いします。 [ムコ多糖症] ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。 多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。 今のところ有効な治療法が無いので、骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。 日曜の朝、「ザ・サンデー」にて、舛添厚生労働大臣が(ムコ多糖症2型治療薬を、 10月の早い時期に承認する)と約束して下さったそうです。 一日も早く、新しい治療が受けられる為には、多くの方の「声」として 取り上げていく事が、大切です! ご訪問くださった方・・・ バトンという形で、ブログに情報発信をお願い出来たら、幸いです!ムコ多糖症支援ネットワーク・ムコネット 下のバナーをクリックして覗いてみてください!バナーは このページ にあります<つぶやき>明日は虎164さん、kokkunnさん、元ちゃん、みゆ~みゆさん、私と娘、6名の大応援団で応援です。きっと勝ちます!きっと勝ってくださいよ~!