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• 今だから言える、衝撃的告白？もう、とっくに過ぎました。

  先日、栃木に住む母方のいとこ（男性）が40代前半でがんになったと連絡が入った。詳しい状況は聞いてないからよくわからないが、7月に手術をするそうです。その話をしてたときに、母親から衝撃的告白をされました。ぼくが、最初にがんになって手術をしたときに、手術が終わった直後に家族、親戚が先生に呼ばれて、そこで、「早くて半月、長くて半年」と余命宣告をされたみたいです。ぼくは退院してから、自分のがんのことをネットで調べたりしましたが、いいことはひとつも書いていません（当たり前か）虫垂がん、ステージ4を調べていくうちに疑問が湧いてきました。普通、ステージ4とかだったら、すでに末期で余命宣告されてもおかしくないよな？今まで言われたことなかったけど、どうなんだろう？って。でも、本人の知らないところで、やっぱり言われてたんだなぁって思いました。これで、納得！まぁ、そんなことは今となってはどうでもいいことなんだけど（笑日頃、患者の病状とかは本人にきちんと伝えないといけないとか、余命宣告にしても同じだと考えていましたが、今日の話を聞いて、果たして余命宣告まで言う必要があるのだろうか？とも考えてしまう。ぼくの場合も、もし、最初の手術の時に、本当のことを言われていたらどうなっていただろう？もしかして、余命を知ることによって、この世からいなくなってしまうかもしれない。何も言われなかたからこそ、こういう状況でも生きてこられたのかもしれない。半月や半年で死んでたら、いろいろな人と出会えなかっただろうし、リレー・フォー・ライフにも参加していなかっただろうね。さらに、音家族に入ってライブをやることすらなかったのかもしれない。でも、・・・・・しぶとく生きてる（笑まだまだやりたいことは沢山あるから、そう簡単にはくたばらないぞ！でも、たまに、なんで生きてるんだろ？って思うこともあります。なんか重い日記になったなぁ。

  2012.06.22

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• これから病院へ

  これから先週検査をした結果を聞きに静岡の病院まで行ってきます。まぁ、今回も異常なしといわれると思うので、心配はしていません。今、東名高速は集中工事をやっていて、けっこう渋滞になってるんだよねぇ。なにもこんな時期にやらなくてもｗｗｗなので、早めに家を出ます。また、帰ってきたら報告しますね。

  2010.10.13

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• 

  インプラントを考え中

  抗がん剤の副作用で吐き気がして、何度か吐くことがあったんだけどそのときにうがいをしなかったために、胃酸？で歯を守ってるエナメル質が溶けてしまったようだ。エナメル質は再生しないので、歯が無防備状態になっているという。なので、かなりのスピードで虫歯が進行してしまい、歯が何本か欠けてしまってる状態になりけっこうやばい状態です。昨日から痛みも出始めて、今日鎮痛剤を買ってきましたが、一時的なものなので、やはり近いうちに歯医者に行こうと思っています。いろいろとネットで調べたらインプラントというのがあって、人工の歯を入れる技術みたいです。入れ歯や差し歯と違って自然に見えるし、かみ合わせもいいみたいです。ただ、異物を入れるのでどうしても違和感というものはあるみたいですが。歯が欠けたり、抜いたりした場合はこの方法が一番いいような気がします。ただ、費用の方が自由診療らしいので、金額は高いです。医療控除の対象にはなるみたいですが。そのあたりで今悩み中です。かといって、いつまでも放っておくわけにもいかず、近所のインプラントをやっている歯医者にメールで問い合わせをしているところです。まだ、返事は来ていませんが。抗がん剤の影響って副作用だけじゃなくこういうところにも及ぶんですね。うがいはきちんとやりましょうｗｗｗインプラント治療なるほどガイド（2009）わかり易いインプラント治療ガイド新装版成功症例4000！の達人が語るインプラントの真実

  2010.04.29

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• 今日で丸５年です

  今日で丁度がんが見つかってから、丸５年がたちます。なんとか生きていますよーこれからもがんばって生きていきます

  2009.06.25

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• 癌より怖い？

  今日は腫瘍内科と大腸外科の診察で、静岡までいってきました。まぁ、先週すでに異常なしと呼吸器外科で結果を聞いていたので、ほとんど気にしてはいなかったのですが。それよりも、なによりも・・・・血圧が異常に高い！原因がまったくわからな状況です。174-104でした腫瘍内科医の診察の時に、主治医に血圧の話をしました。診察前に血圧を測っておいたので、数値を先生に伝えることができました。この結果を見た先生は、これは高すぎる、下げないとまずいので、近くの病院へ受診してくださいといわれました。で、静岡の帰りに近くの病院（最初に手術した病院）へ行って診察してもらいました。でも、そこの先生は自覚症状がなければ大したことはないと言っていました。でも、念のため血圧を下げる薬を１週間分もらい、様子をみることになりました。せっかく癌の方の結果がよかったのに、血圧でひっかかるなんてｗｗｗどうなんでしょう？

  2009.06.10

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• ＣＴしてきました。

  またまた久しぶりの日記です。今日は静岡の病院にＣＴの検査に行ってきました。前回から３ヶ月ぶりの病院です。採血をしたあと、時間通りに検査室までいったのに、混んでるらしく予定よりも２０分遅れて検査。待合室で同じくＣＴの検査に来ていたチャット仲間と会って、少しだけ会話しました。そのあと、検査スタート。今までは検査着に着替えて検査してたんだけど、今回は金物を身につけていなければ、そのまま検査を受けられるようになったみたいで、着替える必要がありませんでした。今回も造影剤を使いました。さすがに注射の針を入れるところが見つからず、腕に裏側？に針を刺されました。検査が終わってその後、ポートフラッシュをやって、いよいよ診察です。さっそく今日の検査の結果がわかりました。今日は呼吸器外科の先生の診察です。検査の結果は異常なし！今回も無事クリアしました。まだ、来週大腸外科と腫瘍内科の診察が残ってますが、これでまた３ヶ月は大丈夫です。６月は何かといろろあった月だったので、心配していましたが、なんとかクリアでほっとしてます。また、次回までなにもありませんように。

  2009.06.05

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• 病院のはしご

  今日はポートフラッシュのために地元の病院に行ってきました。 ポートフラッシュとは、抗がん剤を静脈から入れるために、鎖骨のあたりにポート（１０円玉くらいの大きさ)を埋め込んでいます。 その中で内部の血が固まって血栓ができないように処置をすることです。 いままでは治療や検査があったため、静岡の病院でやっていましたが、今は経過観察のため静岡にいく機会もなく、ポートフラッシュだけのために行くのもどうかと思い（ポートフラッシュの処置は５分もかかりません） なので、地元の病院でできればと思い、最初に手術をした病院でやってもらうことにしました。 ポートフラッシュが終わったあとで、昔世話になった看護士さんに声をかけられ、「看護フェスティバル」というのをやってるから、是非来てくださいと誘われました。 「看護フェスティバル」？なんか楽しそうだ♪と思い、わくわくしながらその会場へ行きました。 ところが、期待とは反対に？血圧とか体脂肪率とか肺活量、脳年齢などを無料で調べてくれるイベント？みたいでした。 ここで問題が発覚（笑 まずは血圧、これが上が172下が102　かなり高い。 前はアバスチンをやってたので、血圧があがることはわかっていましたので、血圧を下げる薬を飲んでいましたが、もうアバスチンをやめてから１年くらいになるから、アバスチンは関係ないかと思いますが、気になるので今度静岡で診察してもらう時に確認しようと思います。 脳年齢はパソコン画面にランダムに出てくるいくつかの数字を順番に押していく反射神経？の検査みたいなものでした。これは実年齢よりも１０歳若かったので、よかった＾＾ ところが、問題は体脂肪率（笑　これが35.5で高度肥満と言われてしまいましたｗｗｗ 体重も今よりも18kg減らさないと適正体重にならないみたいです（涙 真剣にダイエットしないとだめかな？ 肺活量も測りましたが、予想通り落ちてました。1秒率は予測値68.2に対して86.4だったのでよかったのですが、肺活量が予測値3.59に対して2.42とけっこう低かったです。これはしょうがないのかな？ 病院から帰って、家でおそい昼食をとってから、今度は歯医者に行ってきました。 先週左下の虫歯の治療が終わり、今日から右下の治療が始まりました。 右下もかなりやられてて、神経を抜かれました。 右上も左上も虫歯が残ってるからこの治療も気長にやっていくしかないですね。 虫歯だけでも完治させないとなぁ・・・

  2009.05.13

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• ひさしぶりの更新です

  久しぶりの更新になります。去年の１２月に、もしかしたら肺に再発じゃないかという疑惑がありまして今年３月にPET-CTを受けたところ、特に異常はみあたりませんでした。そんなわけで、また６月まで経過観察ということに。このまま経過観察が続くといいな。お知らせです。今年1月に撮影、インタビューされたサイト、JPOP-VOICE(http://jpop-voice.jp/)の大腸がんのところにぼくのインタビュー内容が公開されました。 じゃっかん内容にあやしい部分もありますが（ぼくの記憶違いによる） 参考になればと思います。 ぼくの掲載部のアドレスはこちら http://jpop-voice.jp/cancer/daicho/t/0904n/01.html 「癌でもいいじゃん♪」のことや、チャットのこと、リレー・フォー・ライフのことも少し触れてあります。 是非、一度見てみてください。

  2009.05.03

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• 久しぶりの更新です

  なかなか更新できずにすいません。肺に転移したがんを切除するために、昨日から入院しています。手術予定日は8/4ですそれまでは暇でしょうがないので、ネットをやったり、本を読んだり、音楽を聴いたりとリラックスした気分で過ごそうと思っています。昨日、主治医の先生から手術についての説明がありました。部分的に切除するので、手術自体はそれほど難しいものではないそうです。ただ、やはり開けてみないと分からない部分もありますが・・・でも、これでがんが消えてくれるといいな。手術がんばってきます。

  2008.08.02

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• 近況報告と今後

  久しぶりの日記です。 今日、がんセンターに行って、先日やってきたCTの結果と今後どうするのかを話してきましたので、とりあえず報告しておきます。 まずは近況です。 4月末からずっと体調を崩してまして、熱が39度程でまして、はじめて仕事を早退して、地元の病院(最初に癌の手術をした病院)で診てもらいました。 翌日も仕事を休んでなんとか熱は下がりましたが、そのあと咳が酷くなり、ずっと止まらなくなりました。 原因は、今の抗がん剤が血圧を高くするらしく、その血圧を下げるための薬の中に咳が出る成分があるみたいです。それを毎日のんでいたので咳が止まらないらしいです。お陰で喉が潰れて声がほとんどｶﾞﾗｶﾞﾗになってしまいました。 今はまた血圧を下げる薬を変えたので、咳は治まってきましたが、声は相変わらずｶﾞﾗｶﾞﾗです。 今日の診察でCTの結果は、肺にある癌の大きさ、数(右に2個、左に1個)は前回と変わらず。これで手術決定かと思いきや、主治医の先生から意外な言葉が・・・ 主治医の先生の話だと、手術が必ずしもいいとは限らないらしい。 「手術を絶対にしたほうがいい」「手術をしても、しなくてもいい」 「手術はだめ」の中から選ぶとしたら、 「手術をしても、しなくてもいい」ということらしい。 そこで、手術をした場合のメリットとデメリットを教えてもらいました。 まず、メリットは 1・術後、抗がん剤は一時中止になるので、抗がん剤による体への負担は減る 2・再発が見つかってから抗がん剤になるので、寿命が手術をやらないよりは延びる。 デメリットは 1・体力、免疫力が落ちる 2・術後、1年以内に再発する可能性が約90％ 3・ＰＥＴ検査で他にがんが見つかったときは手術ができない ・・・・あれ？デメリットの方が多い（笑 そして、手術をしないで、抗がん剤治療をする場合は 1,2年のうちに抗がん剤の効果がなくなる場合がある。 今の抗がん剤しかできるものがない。 といったデメリットしかない どちらを選ぶかを自分で決めないといけない。 どうしよう・・・ってもう答えは出てますが（笑 前に進むためには、手術しかないと思っています。 もしかしたら、手術で取り除くことによって、治る確率が上がるかもしれないしね。 ただ、ＰＥＴの結果によって手術ができなくなるかもしれないけど とりあえず、前に進んで行きたいと思っています。 余命宣告されたわけじゃないけど、1,2年の内にかなり変わっていくと思っています。 でも、がんばるぞーーーー！

  2008.05.21

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• 歌姫、追悼

  2/27・・・・１通のメールが届いた。「歌姫が亡くなった」このメールを見た瞬間、その場で固まっていた。信じられない・・・・歌姫との出会いは楽天ブログで知り合った、シュウさんの「ＲＦＬを日本で実現させたい」ということで立ち上げたCPSPという団体。歌姫も長い間がんと戦った一人である。横浜でのＲＦＬのプレイベントで、歌姫が所属するCaRAVANというバンドに出会った。初めて彼らの音楽を聴いた時に、衝撃が走った。第一印象は、まとまりのあるバンドだなぁと思っていたけど、だんだんとその演奏と歌姫の歌に魅了されていった。2度目のライブはつくばで日本初のＲＦＬが開催されたステージの上だった。そのときは、本当にがん患者なのか？と思うほどのパワフルなライブだった。バンマスが歌姫に千羽鶴のレイをかけるところが印象的だった。3度目のライブは、ぼくの家から近い駅にあるライブハウス？でのライブ。そのときは歌姫の体調が悪く、ステージには立てなかった。初めてのメンズCaRAVANの演奏だった。それでも見に来た人には十分満足のいくライブだと思う。そして、4度目はぼくにとって2番目に忘れられないライブでした。偶然にもぼくの誕生日で、ライブが終わった後に、CaRAVANのメンバー全員で「ハッピーバースデー」を歌ってくれて、プレゼントまで用意してくれた。本当に感謝、感謝です。5度目はクリスマスのライブ。このライブもすごくメンバーのみなさんには感謝しています。CaRAVANのＨＰの掲示板で、ある歌の歌詞が乗ってたものすごく心に響く詞で、なんという曲なのか聞いてみた。上田正樹の「おまえを助けにいくよ」という曲らしい。歌姫も上田正樹が好きで、ライブでも歌ってるらしい。ぼくはどうしても、歌姫が歌ってるところをみてみたいとお願いしたところ、クリスマスのライブで演奏してくれることになった。しかし、仕事の関係でライブに行くのが遅くなってしまい、着いた時は残り2曲くらいしかなかった。その2曲のうちの1曲が「おまえを助けにいくよ」だった。初めて聞いたときは、本当に感動した。あとあと話を聞いてみるとぼくがこの曲を聴きたがって、でも、仕事で遅くなるからって。本当はもっと早い曲順だったんだけど、ぼくに聴かせたいからって曲順をわざわざ変えてくれた。本当に感謝、感謝。そして、去年の夏、芦屋で行ったＲＦＬのステージでも歌姫は歌った。残念ながら、そのときは芦屋にはいけなかった。。。12/23・・・歌姫の体調が徐々に悪くなり、このライブは難しいんじゃないかと、誰もがそう思っていたと思う。しかし、それを跳ね除けるようにライブは行われた。そのとき、ぼくは肺に転移が見つかって、けっこうショックを受けていた。もちろん歌姫にもその報告はしてある。そのライブの第1部の最後の曲の中に「ダイジョウブ」という歌詞があった。その「ダイジョウブ」を観客席にいるぼくの方を向いて言ってくれた。「ダイジョウブ、一緒にがんばろうね」って言われた気がした。第1部が終わって、歌姫を励まそうとして、顔を見た瞬間、号泣してしまった。「ありがとう」「（ライブができて）よかった」この言葉の繰り返しだった。何度か歌姫とは会ってるけど、歌姫の前で、しかも周りを気にせず号泣したのは初めてだった第2部も歌姫は歌った。まるで最後のライブであるかのように・・・・ぼくは歌姫の思いを受け止められたかな？そして、2/27歌姫は天国へと帰っていった。ぼくの中では、歌姫とCaRAVANは本当に節目の時に力をくれた。再発したからの入院、手術の時は、ライブのＤＶＤをもらって、それを毎日見てた。そして、メンバーからの励ましの手紙。本当に心の支えになっていた。CaRAVANというバンドにぼくはすごく感謝している。そして、歌姫がいなくても続けて欲しいと願っている。歌姫はぼくらの心の中でずっと歌い続けてるから。そして、いつか一緒に歌おうね。そのときまで・・・・歌姫のご冥福を心よりお祈りします。

  2008.03.08

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• 近況報告です

  なかなか日記の更新＆コメントへの返事が書けなくてすいません（汗一応近況報告をしておこうと思います。まずは、3回目の抗がん剤が延期になり、2月8日に入院してリザーバーの入れ替え手術をしました。今回の技師は痛がるとすぐに麻酔を追加します。でも、その麻酔が痛い（涙もう、麻酔だけでも10箇所以上はやってるかと思います。痛いのがまんするよりはいいかもしれないけどね。それでも、麻酔が痛い（笑そして、縫合は今回は「溶ける糸？」みたいなもので縫い合わせました。なので、1週間後に抜糸はなし。話は変わりますが今回の入院は大部屋（それでも2人）を頼んでおいたのですが、ベッドが空いてないということで、急遽個室になりました（当然大部屋料金で）初めて個室というものに入りましたが、さすが広く、すごいなぁ。でも、1泊だけど。。。。で、翌日から3回目の抗がん剤がスタート。なぜか初日から吐き気がする。。。。しかたないので、吐き気止めを飲む。点滴の中にも吐き気止めが入ってるんだけど、それでもだめみたい。そして、退院して無事に抗がん剤も終わったその週の金曜日に突然寒気がして、熱が出たようだ。しかも、咳も出てくる。熱は当日だけみたいだったので、暖かくして寝ることに。このあたりから、血圧が異常に高くなってくる。血圧を下げる薬を一応もらってるんだけどね。下がらない。170～180あたりになるそして、21日には4回目の抗がん剤。3回目終わってから気が付いたんだけど、リザーバーを入れたあたりに内出血みたいな青いあざみたいなのができていた。痛みもある。右腕を挙げるとけっこう痛い。診察の時に先生に聞いてみたら、この状態は内出血がおさまってきた状態でしょうと話してくれた内出血が収まれば痛みも引いてくるでしょうといわれた。今現在は内出血はだぶ収まり、痛みもだいぶなくなってきた。4回目の抗がん剤。。。さすがにだんだんきつくなってくる病院の翌日、抗がん剤2日目の朝、朝食を食べて、血圧を下げる薬を飲んで、飲み込もうとした瞬間にりばーす。。。。再度、血圧の薬だけ飲みなおした。今は、高血圧の関係で頭が痛い、吐き気、めまい、口内炎などなどあります一応口腔外科で、口の中のメンテもやってます抗がん剤で、歯もぼろぼろになるらしいから、やってもらおうと思ったら、虫歯発見！これも治療してもらっています。と、簡単ではありますが近況報告でした

  2008.02.26

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• 抗がん剤4回目

  まだ、3回目の内容に日記も書いてないのに、今日4回目やってきましたが吐き気が酷いので、内容は土曜日に書きます（できれば）すいません

  2008.02.21

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• 悪夢ふたたび・・・

  今日、3回目の抗がん剤をやるために、がんセンターに行ってきました。採血をやって、1時間待ち、診察室へ。採血の結果は問題なし。予定通り抗がん剤治療に入るものと思っていた。。。問診のときに変わりはないかと聞かれたので、風邪引いたこと、そのほかの副作用が出てることを話した。問診の前に血圧も測定。上が166、下が110。かなり高い。れこも抗がん剤の副作用みたいです。その血圧の結果を先生に見せたら血圧を下げる薬を処方すると言われました。さて、題名に書いた「悪夢ふたたび」ですが2回目の抗がん剤の時に、流れが悪くて時間通りに終わらなかったのですが、この話をしたら、先生が「レントゲン撮りましょう」といわれて、急遽レントゲン室へレントゲンの結果。。。リザーバーからでている管にたるみがあり、それが原因で抗がん剤が流れないらしいですそのため、今の状態では抗がん剤ができないということで、今日の抗がん剤は中止。そして、8日にリザーバーを再度入れなおしになりました。ということで、8日に入院して、リザーバーを入れないして、そのまま抗がん剤をやるそうです。また、あの痛い思いをしなければならないのかと思うと凹みますそのせいではないと思いますが、血圧を下げる薬を処方されたのに、もらうのを忘れてしまいました。。。。今年は1月から「痛い」ことばかり。。。いったいいつまで続くのだろう。。。。

  2008.02.04

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• 抗がん剤2回目終了

  2回目の抗がん剤が終わった翌日に不覚にも風邪を引いてしまい、かなり大変な思いをしました。今回もやはり初日から吐き気がでてきたので、次回からは吐き気止めを持っていくことにしました。抗がん剤初日、病院で点滴を開始、スタート時点ですでにポンプで点滴のスピードを調整する機械？が鳴り出し、原因をみたら、点滴が流れていないらしい。右手の位置によって、流れなくなる場合もあるらしい。でも、様子見ということで、そのまま抗がん剤は継続。そのときいやな予感がしてたんだけど自宅に持って帰って3日目の針を抜く日に、なんだか進行状況がよくない。予定の時間になってもまだ抗がん剤が残ってる状況でした。おそらく原因は点滴が腕の位置などによって途中流れていないことがあったみたいです。予定時間よりさらに5時間経過しても、まだ残ってる。しかたがないので、病院に電話してみた。幸い主治医の先生がいたので、対応を聞いてみた。6時間たったら残っていても針は抜いていいという指示だったので、やっと解放されました。そして、翌日仕事中にだるさと寒気があって、一気に熱が出た感じがした。そのときは熱は測れなかったけど、おそらく38℃くらいはあったと思う。家に帰って測ったら37.5℃に下がっていた。体調が悪かったのはその日だけだったんだけど、だるさや咳が止まらなくなる。そのほかの副作用としては、痔になったのか？下血がずっと続いてる。血が出やすくなるとは聞いていたが。。。ｗｗ毎回けっこうな量なので、たまにめまいもあった。あとは両手、両足の爪の色素沈着が起こり始めてる。爪は一部ぼろぼろになってくる。そして、前回の通院の時に、抗がん剤やっている時は口の中も清潔にしておかなければだめだといわれて、口腔外科も受診することに。そこで、右奥歯の上下２本の虫歯発見！歯石などにかくれていたらしい。これも、抗がん剤と同時進行で治療をすることに。他に、舌の右奥のところにも痛みがでてきている。現在は痛みはだいぶ落ち着いてきたけど、ものを食べるときにはやり痛みがある。1月はこんな状態ですが、食欲だけは落ちません（笑よって、いまのところダイエットはできません。。。。なんか痛いだらけの1月だったなぁ。2月はもっと副作用も落ち着くといいんだけどなぁ今月は月末にＣＴがあります。このＣＴの結果によって、４月に手術をする可能性があります。手術ができる方が状態は良くなってるということですので。さぁ、また抗がん剤がんばるぞー

  2008.02.02

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• 無事に帰ってきました

  とりあえず、点滴をした状態で帰ってきました。吐き気は相変わらず続いてます。まぁ、明日になればなんとかなるでしょう（笑応援メッセージありがとうございます。これからも前向きにがんばっていきたいと思います。

  2008.01.08

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• 明けましておめでとうございます（遅）

  昨年中はお世話になり、ありがとうございました。今年もよろしくお願いいたします。さて、毎年年頭に今年の目標なるものを掲げてきましたが、実現できたものはほとんどありません（汗目標自体に無理があったのか、それとも努力が足りなかったのか？おそらく後者の努力がたりなかったのでしょう（笑そんな反省を踏まえて？今年もまた無謀な目標を挙げてみたいと思います。1.ダイエット　今年はまじに取り組まないとだめだなぁ。メタボからの脱出（笑　まぁ、抗がん剤で食欲なくなるからある程度実現可能？　目標は今の体重よりも10ｋｇ減。2.日記の更新＆コメントをこまめに書く　　去年はあまり更新ができなかったので、なるべく更新をしていこうと思ってます。　あとは闘病記をまとめたいな3.オリジナルの曲作成　1年かけて10曲くらい作りたいと思ってます。　そのデータをネット上にアップできたらなと思ってます。　もちろんオフコースのコピーもやりますよ。他にもあるんだけど、とりあえず、これくらいにしておこうかな（笑あとは、病気に負けない！これ一番大事だねっというわけで、今年もがんばりますのでよろしくお願いします　

  2008.01.03

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• 今年1年ありがとうございました（総括）

  今年1年ありがとうございました。悲しいこと、楽しいこといろいろとありました。この病気になると、どうしても避けられない「別れ」もあります。今年、大切な人が4人「別れ」ることになり、悲しい思いもしました。しかし、うれしい出会いもありました。今年は残念ながら芦屋のRFLには参加できませんでしたが、東京お台場のRFLには参加して、そこで新しい出会いもありました。丁度1月から4月までは抗がん剤治療をして、冷たいものに触ると痺れるという副作用があり冬場だったのでけっこう大変な思いもしました。そのあと抗がん剤も終わって順調にいってたはずだったけど・・・・まさか肺に転移してるとは思いませんでした。でも、体調的にはまったく変わらないので、それほど落ち込みもありません。来年からは、また抗がん剤治療が始まりますが、みなさんの応援があるのでがんばって乗り越えたいと思います。来年もまだまだやりたいことがたくさんありますので、病気の事ばかり考えてる余裕はありません。治療で闘ってるみなさん、来年も一緒にがんばりましょう。そして、その患者を支えてくれているみなさん来年もよろしくお願いします。

  2007.12.31

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• 今後の治療予定

  みなさん、暖かいコメントありがとうございます。少しずつ返事を書きますので、いましばらくお待ち下さい。さて、気になっている人もいる？かと思いますが、今後に治療を書いておきます。抗がん剤はFOLFIRI+アバスチンの組み合わせになります。前回FOLFOXをやったときに鎖骨のあたりにリザーバーの埋め込み手術をして点滴をそこから入れていたのですが、アレルギーがでてしまって、中止になり血栓が飛ぶ可能性があるからということでリザーバーの取り外し手術をしました。このFOLFIRI+アバスチンもリザーバーを使った点滴になるそうです。。。。ということで、またもやリザーバー設置の手術をすることになりました。1月7日に入院して翌8日に退院になるそうです。あとは通院で抗がん剤を2週間に1回のペースでやるそうです。副作用は、一般的？な吐き気、食欲不振、脱力感、などあるらしくさらに、脱毛もあるそうです。どうなるのかな？この抗がん剤は術後の補助的なものではないので、回数がありません。主治医の先生もはっきり「延命のための抗がん剤」だと言っていました。でも、まだまだ負けるわけにはいきません。みなさんの応援が力になっています。ありがとう。そして、来年もよろしくお願いします。1年を振り返っての日記は明日書きます。

  2007.12.30

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• 3度目の告知

  1回目の告知は3年前、地元の病院で受けました。そのときはそれほどショックもなく、「やっぱりな」という感じでした。1ヶ月食事がまったくできなかったという辛い期間を過ごしました。カンプト+5ＦＵを6クール、ＴＳ－1を約2年飲んでいました。2回目の告知は去年の春このときも地元の病院で、腹膜播種と診断。膀胱に浸潤していました。しかし、主治医は専門ではなく、自分では手術はできないと、静岡の専門の病院を紹介してもらい、がんセンターで治療を受けることに。膀胱に浸潤したがんを2度目の手術で切除後FOLFOX6を全12回予定。しかし、アレルギーが出たために8回で終了。そして・・・・・・3回目・・・・・今日、静岡の病院で先日受けた検査の結果を聞きに行ってきました。結果。。。肺転移3箇所にがんを認識（約3～5ｍｍ）今後の治療は金曜日に内科医と相談になるけどおそらく抗がん剤になるということです。イリノテカン（カンプト）+5ＦＵ+ロイコボリンこの組み合わせになる予定です。手術はいまのところやらないそうです。今の気持ちはショックというよりも、くやしい気持ちでいっぱいです。ここまできて。。。。いつかはと思っていましたが。。。。でも、負けないで治療に取り組んでいきたいと思います。まだまだやりたいことが残ってるから。希望の光を信じて。。。

  2007.12.11

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• チャットしませんか？

  今年の5月から、ほぼ毎日（23：00～2：00位）になりますがヤフーのメッセンジャーにあるチャットルームで★「癌でもいいじゃん♪」相談＆休憩室★というタイトルでチャットをしています。日によって会話の内容は変わりますが、基本的には「楽しく会話」ができればと思っています。リアルタイムで病気のことを相談したり、抗がん剤の副作用のことなどを聞いたりすることもできます。ただ、医療関係者はいないので、治療に関する相談はできません（あしからず）どんなことでも「話をすれば気持ちが落ち着く」と思いますほぼ毎日やっているので（時間帯は遅いですが）興味のある方は一度遊びにきてみてください。参加の仕方ヤフーのメッセンジャーを立ち上げる→「チャットルームに入室」をクリック→左側のヤフーカテゴリーの中から「健康と医学」をクリック→「ユーザールーム」をクリック→部屋の一覧表の中から★「癌でもいいじゃん♪」相談＆休憩室★をクリックこれで参加ができます。あくまでも基本は「楽しく会話」ですので、荒らしの方はご遠慮ください（笑ここでも思わぬ仲間ができるかも？

  2007.12.09

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• 久しぶりの検査

  今日は4ヶ月ぶりにがんセンターにＣＴ検査をしに行ってきました。あ！、日記の更新もひさしぶりです（汗このところネタがなくて。。。。（いいわけ）でも、今日は検査というネタが少しだけありますので（笑今日はお昼から検査ということでしたが、その前に採血もあるので、早めに行きました。道も平日だから混んでるだろうと予測していったわけですが、思ったよりもガラガラでスムーズに行くことができました。おかげで採血終わってから検査まで２時間もあいてしまった（汗ＣＴ検査の場合は食事ができないので、朝からなにも食べていません。注射も久しぶりだったので、けっこう痛かった＞＜造影剤も相変わらす腕の横から注射器を刺されるし。まぁ、検査自体はたいしたことないのですが、結果がちと心配です。前回の肺にあった影がどうなったのか。ちょっとドキドキです。検査の結果は来週の火曜日に聞いてきます。検査後、食事をしてから静岡に住む仲間2人と病院内であっていろいろな話をしながら軽くお茶をしました（ここでも食べすぎ）丸1日潰れたけど、久しぶりに会えた人もいてよかったです。さて、来週の結果の日記はどうなってるでしょう？

  2007.12.06

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• ＲＦＬ　ＪＡＰＡＮ　2007　ＩＮ東京に参加してきました

  久しぶりの日記です。なかなか更新できなくてすいません。（といっても読んでる人いるのかな？）29日、30日にお台場の船の科学館にてＲＦＬが開催されました。芦屋は残念ながら参加できませんでしたが、お台場は夜だけ参加してきました。29日も仕事があり、仕事が終わってから夜の高速を飛ばして、行ってきました。「癌でもいいじゃん♪」というチームに入っていますが、残念ながらぼくが到着したときはほとんどのチームの人が大江戸温泉」に行ったとのことで、会うことができませんでした。翌日も仕事関係で戻らないといけなかったので、朝の7時ころにお台場を出ました。仕事関係を終わらせて、川崎に用事があったので立ち寄ってから、再びお台場に戻りました最後のラストランだけ参加できました。そのあとテントの片付けの手伝いをして解散しました。今回は会いたいと思っていた人にも会えたし、時間は短かったけど、それなりに楽しんできました。月も替わったことだし、気分も変えて仕事にいろいろなことにがんばろー

  2007.10.01

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• 葉っぱさんが・・・・

  今日、昼間ショッキングなメールが届きました。がん友であり、「リレー・フォー・ライフを日本で」この目標のために結成された「がん患者支援プロジェクト」の創設に携わった「葉っぱさん」が水の事故で亡くなったそうです。去年4月に行われた「プレＲＦＬ」の準備の時にいろいろと話をさせていただきましたが、非常に子供思いのおかあさんという感じの方でした。葉っぱさん自身もがんと戦い、いろいろと情報を集め、ブログなどにも公開してきました。それだけに、なんで水の事故なの？という想いが強いです。葉っぱさんがいなかったら、去年のつくばでのＲＦＬ、その流れにある芦屋のＲＦＬも実現しなかったでしょう。それだけ葉っぱさんの存在は大きかったのです。心よりご冥福をお祈りいたします

  2007.08.23

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• 署名のお願い

  北海道独自のがん対策条例を求める署名にご協力お願いします現在3人に1人はがんで亡くなっています。このことを背景に、平成19年４月1日に「がん対策基本法」が施行されたが「がん患者の罹患率」は未だ増加の傾向にある北海道内においては道民の検診受診率は低く、がんに対する問題意識の低さは深刻である。また、所得の格差が拡大し、医療においても全国統一の医療点数で判断されるため、地域のがん患者は悲鳴をあげている現状がある。そこで、今後2人に1人が、がんに罹患する傾向にあることや、基本法第6条にあるとおり、がんに対する正しい知識やがん検診の重要性を道内においても迅速に理解を求める事が重要であることから、道内においても今後北海道で安心して治療が受けられるような「がん対策条例」の迅速な制定を強く要望します。がん患者会「フォーエバー」代表　優奈のママのメッセージよりこれは、北海道だけの問題ではないと思います。所得の格差や地域の格差、このために適切な治療が受けられない人もいます今、優奈のママの行動が、いずれ日本各地に広がり、医療改革が身近に感じられるようになればと思います。「がん対策基本法」が施行されても、今の現状はなんら変わっていません。ぼくはこの勇気ある行動を応援・協力していきたいと思います。ここに来るみなさんも一人でも多く協力していただきたいと思っています　　　　　　　　　　　　　　署名用紙はこちら締め切りは８月末日までとなっています。優奈ママのブログ「最後まで諦めない　がんと共に」

  2007.08.05

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• これから母親が入院します

  しばらく日記も書いてなかったので、このタイトルでびっくりすると思いますが（笑先月、母親の白内障がみつかりまして、たいしたことはないらしく、本人も気が付かないほどだったみたいですが、眼科の先生から手術をした方がすっきり見えますよと言われ手術をすることに。手術の時間もそれほどかからないみたいですが、母親は心臓の弁膜症で一度手術をしてそれ以来血が固まらないようにする薬やいろいろと飲んでいるので万が一を考えて入院ということになりました。普通なら日帰りでできるらしいです。今日から24日までの入院となりました。手術は明日です。親戚も来てくれるみたいなので、少しは安心してるかな？これから病院に行ってきます。

  2007.07.20

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• 検査の結果発表！

  今日、静岡の病院に検査の結果を聞きに行ってきました。 予約は10時でした。 まぁ、静岡に住んでいる人だったら、普通の時間帯なのだろうけど、横浜からだと、けっこう早い時間に家を出ないといけないので、もう少しその辺を考えてもらえると助かるんだけどなぁ 結果は、大腸関係は異常なし！ 腫瘍マーカー値も正常。 白血球も問題なし。 と言われて内心ホッとしましたが・・・・ ところが、先生がＣＴ画像を見ながら説明をしてくれました。 左肺のところに5ｍｍほどの影がある。 と、話されました、画像を見ると自分でもわかるほどの大きさでした。 ただ、これはまだ良性なのか悪性なのかははっきりしていないそうです。 ということで、これもまた経過観察となりました。 次回は11月です。 それまでに、この影がどう変化しているかどうか。。。

  2007.07.10

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• 定期検査をしてきました

  昨日、静岡まで行って定期検査のＣＴを撮ってきました。久しぶりだから、採血があるだろうなと思ってたら、案の定採血が入っていました採血をする看護師さんも今日はＣＴで造影剤使うのをわかってるからわざわざ造影剤の注射がしやすいように採血の場所をずらしてくれた。ところが・・・・造影剤を入れるときに、技師さんが血管がみえにくくてできないので、手の甲にするちいわれ、仕方なく手の甲でやりましたものすごく痛いです。採血の結果と、ＣＴの結果は火曜日にわかります。

  2007.07.07

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• MOMOちゃんとポッコさんを偲ぶ会に参加してきました。

  昨日、４月にがんで亡くなったMOMOちゃんとポッコさんくを偲ぶ会が1泊2日神奈川県三浦海岸で行われました。ぼくも参加してきました。でも、土曜日は仕事だったのでぼくは仕事が終わってからの参加となりました。時間が遅かったので、旅館での食事、海岸でのルミナリエに参加できませんでしたが、旅館でCPSPのメンバーといろいろ話をしました。今回は大阪、名古屋、岐阜からも参加者がいました。いろいろとありますが、ぼくは葬儀に出席できなかったので、自分の中では「偲ぶ会」に参加できて気持ちの区切りがついたと思っています。参加してよかったと思います。明日はいよいよ「主治医の見つかる診療所」の放送です。仕事のため、リアルでは見えませんが、録画するので、家に帰ってから見ようと思っています。この番組を通じで一人でも早めに検診をうけて、早期発見につながればいいなと思っています

  2007.06.17

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• 大腸がんのアンケートにご協力お願いします

  先日、「主治医が見つかる診療所」の番組制作会社から依頼を受けたアンケートですが、まだ、予定人数が足らないそうです。そこで、みなさんにお願いなのですが、大腸がんのアンケートに答えてもいいよと言う人がいましたら、とりあえずぼくあてにメールをいただけないでしょうか？個人情報などがありますので、ここには書かないで、メールという形をとらせていただきたいと思っています。折り返し番組制作会社の方からアンケートのメールが届くと思いますので。なにとぞ、ご協力の程よろしくお願いいたします

  2007.05.29

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• 主治医が見つかる診療所

  先日、テレビ東京月曜夜7時からやっている「主治医が見つかる診療所」という番組の制作会社から、大腸がんに関するｱﾝｹｰﾄの依頼を楽天のﾌﾞﾛｸﾞを通してありました。さっそくｱﾝｹｰﾄに答えて返信しました。そうしたら一昨日電話があり、ｲﾝﾀﾋﾞｭｰをさせてほしいとの連絡がはいりOKしました。それで、昨日の夜店が閉店してから撮影することになりました。去年NHKの取材を受けたので大丈夫かと思ったらｶﾒﾗが近いせいか、かなり緊張しました。病気を発見した経緯や病気になる前の自覚症状、あとは社会に対する癌患者の立場や思いを話したつもりです。ちゃんと伝わったかどうかはわかりませんが。放送は6月中旬くらいになりそうです。日にちがわかりましたら連絡します。ﾃﾞﾚｸﾀｰのAさん、夜遅くまでお疲れ様でした。そしてありがとうございます。この番組を通して社会のがんに対する認識が少しでも変わるといいなと思います。

  2007.05.25

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• 急遽病院に

  今日は急遽病院に行ってきました。といっても、緊急ではないのですが、約10日前くらいに胃のあたりに痛みがありました。ずっとではなく、たまにだったのであまり気にしていませんでしたが何日も続いたので、念のため病院に行ってきました。結果はとりあえず、薬をもらってしばらく様子をみるとのことでした。胃カメラやろうか？といわれましたが、あまり気が進みませんと話したところなんと、先生はカルテに「あまり気が進まない」と打ち込んでました（笑カルテにこんなこと書くのかと内心笑ってしまいました。次回は予定通り７月6日にCTの検査があります。それまでに、胃カメラやらないように祈ってます。そういえば、筑紫哲也氏が肺がんでニュース番組をお休みすると今朝の新聞で知りました。1日に3箱もたばこを吸うほどのヘビースモーカー。それでもがんにはならないという変な自信みたいなものがあったそうです。しかし、現実にはがんになってしまっています。初期癌で完治する？らしいですけど。ヘビースモーカーの人、気をつけましょうね。自分は絶対に大丈夫ということはありません。禁煙は無理にしても、本数を減らしましょう。そして、定期的に検査を受けてください。自分のためです。家族のためです。

  2007.05.15

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• 新しい試み

  ＧＷ終わり頃から新しい試みを始めてみました。ミクシィの中になる「癌でもいいじゃん♪」というコミュニティで管理人のｓａｒａｒａ♪さんが提案したもので、がん患者の電話相談のように、チャットでもできないだろうか？それも24時間できるようにしたい。こんな想いからスタートしました。Yahooのメッセンジャーを使ってチャットをしています。ぼくは、sararaさんのその気持ちに同意して、現在はチャットの主？にまでなっています。これは、コミュニティに参加していなくても、どなたでも参加してもらえるといいなと思っています。がん患者、家族、仲間。そして、今現在癌じゃない人も。ここで、リアルタイムに相談したり、励ましあったりできるといいなと思っています。偶然にも、医者ではありませんが医療関係の人も参加してもらい、相談に乗ってもらっている人もいます。悪質ないたずらとかもたまにありますが、これを育てて大きくしていけたらと思っています。是非、みなさん興味をもたれたら話しにきませんか？YahooのIDを持っていれば誰でも参加はできます。メッセンジャーを開き、チャットのアイコンをクリックしてYahooカテゴリーの「家庭と住まい」をクリック、そのあとに「ユーザールーム」をクリックして「★「癌でもいいじゃん♪」相談＆休憩室★」をクリックして入室してください。ぼｋはだいたい23時からいます（笑

  2007.05.14

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• TAKA変酋長ＮＨＫに出る

  ＮＨＫの「つながるテレビ＠ヒューマン」という番組にTAKA変酋長さんが出ることになりました。全国で観られます。「明川哲也の“陽はまた昇る！”」というコーナー。http://www.nhk.or.jp/human/index.html ５月１３日（日）、２３時～２３時４０分までの放映です。TAKA変酋長の出るのは２３時２５分くらいからで、約１５分間とのことです。 去年の７月、ぼくも「＠ヒューマン」にほんの少しだけ出させていただきました。 再発して手術の1週間前の取材、放送でしたが・・・（汗 ＮＨＫってけっこう急に取材申込したり、撮影したりするんだなぁと思いました。 ぼくおの場合は２時間の収録で、放送されたのが、ほんの１分足らずでしたが、TAKAさんは何時間収録するんだろ？ 放送が楽しみです

  2007.05.04

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• 2つのバトン

  ＭＯＭＯちゃんに続き、リレー・フォー・ライフ実現に向けて共にがんばったポッコさんが２５日に旅立った。２つの大きなバトンをぼくたちは受け取りました。２人の意思を継いで、このバトンが沢山の人に渡るように。そして、同じようにがんに苦しむ人が増えないように、がんになっても前向きに明るく生きられるようにブログを通して伝えていきたいと思います。２人が旅立ってからなかなかブログも書けませんでしたが、今日からまた再開していきたいと思います。

  2007.04.30

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• ショックなことが・・・・

  先日のブログに書いたＭＯＭＯちゃんが、４月２１日に卒業されました。最後のブログを更新してからわずか１０日・・・・相方さんからの報告がブログに書かれています。同じがん患者として、ものすごくポジティブで、行動力もあって。精神的にも支えになっていただけに、ショックは大きいですが、前のブログにも書いたように、非常に重い命のバトンを受け取りました。これをしっかりと次に繋げていきたいと思っています。ＭＯＭＯちゃんの笑顔は、いつまでもみんなの心に残っていると思います。ご冥福をお祈りします。

  2007.04.24

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• 命のリレー

  昨日の夜、共に昨年つくばでのリレー・フォー・ライフ実現に向けてがんばってきた仲間ＭＯＭＯちゃんのブログが最後の更新になってしまった。ぼくが最初の手術を終えて退院して、家で楽天ブログをいろいろと見ていたときにＭＯＭＯちゃんのブログを発見した。それ以来の付き合いになる。ぼくが参加していた「がん患者支援プロジェクト」にぼくのブログを通して参加してくれた。去年の今頃はプレの準備に追われてみんなでわいわい楽しくやってたんだなぁって。9月には松葉杖をつきながらＲＬＦに参加していたＭＯＭＯちゃん、いつも明るく、みんなのことばかり気に掛けて・・・・辛いところなんか少しも見せなかった。同じ大腸がんだったから、いろいろとアドバイスをもらったりしてました。抗がん剤のことなんかも聞いたりもしていました。そのＭＯＭＯちゃんが昨夜のブログ更新が最後となってしまう。一緒に戦ってきた仲間としては本当に寂しい気持ちでいっぱいになる。今、ＭＯＭＯちゃんはたくさんの仲間に命のリレーのバトンを渡そうとしている。みんなそれぞれいろいろな想いでそのバトンを受け取るんだと思う。ぼくも、ＭＯＭＯちゃんの思いをしっかり受け止めて、前を向いてバトンを受け取ろうと思う。次の人に渡すまで、前を向いて走っていこうと思う。ぼくのブログを読んでくれている仲間たち、ＭＯＭＯちゃんの思いを受け止めてもらえないだろうか？ＭＯＭＯちゃんからのバトンを受け取って欲しい。そして、笑顔で送り出してあげたい。ＭＯＭＯちゃん、お疲れ様。今はゆっくり休んでね。

  2007.04.15

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• 指先のしびれ

  抗がん剤をやっている時の副作用は、冷たいものをさわったりすると痺れがでてくるんだけど、今は、なにもしなくても痺れがくる。足も同じだ。丁度長時間座っていて足がしびれたっていう感覚になる。それも、本当に指先だけなんだよね。といっても、パソコンのキーボード打てなかったり、仕事に差し支えるというほどではありません。このしびれは2,3ヶ月後には消えるのかな？まぁ、次の検査の時まで残ってたら主治医にきいてみようと思う。明日はひさしぶりにお酒が飲めるぞーーー（笑

  2007.03.30

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• うれしい報告

  今日はPET検査の結果を聞きに静岡まで行ってきました。消化器内科の主治医と話をするだけなのですぐに終わると思っていたのに、受付を済ませて、出てきたプリントを見ると、採血、消化器内科○○先生の診察大腸外科Ｉ先生の診察・・・・？！聞いてないぞーーー！時間を確認すると、消化器内科が10：30（予定通り）、大腸外科が14：30？？なんだ？この時間の開きは・・・・しかも、今日は確定申告もしないといけないのに・・・・すかさず受付へ行って事情を確認した。消化器内科の先生が大腸外科の診察予約を入れたらしい。時間時開きがありすぎるので、事情を話して時間をずらしてもらった。さて、PET検査の結果は・・・・どこも異常なし！！あやしいところもまったくなかった。このため、次回から４ヶ月に１回の診察になった（やったーー！）経過観察で４ヶ月に１回ＣＴをとって様子を見るということです。食べ物の注意、生活上での注意事項は全くないそうです。これで、しばらく？は体調もいいまま過ごせるなぁ。ところで、消化器内科の先生にアバスチンが承認されたことを話して、使うことになるかどうかを聞いてみた。しかし、現在のところ承認されて病院で使えるようになっても、ぼくの場合は使わずに様子をみて、再発した時点で使用することになるという。そのときは入院での使用になるらしい。とにかく、これでしばらくは病気の事は忘れて生活ができるなぁ。ステージ４なので、無罪放免というわけにはいかないけど・・・・もうひとつ。今回の確定申告は税務署に行ってやってきました。書類を手書きで作成して、分からないところは質問して記入、最後にチェックしてもらい提出へ・・・そうしたら、そこの担当者が記載漏れがあるから再度確認してもらってくれと返された・・・・ムッ！最後にチェックしてもいら大丈夫だって言われたのに・・・・どうやら、記入していないところがあるらしい。再度作成場所へ・・・・そうしたら、案内係のおじさんが、パソコン使えるならそのほうが早いよ。と言われ、パソコンの置いてある場所へ・・・ここでもアルバイトのお兄ちゃんに（？）記入欄を教えてもらい、自分で入力。あれ？こっちのほうが簡単だ（笑　　あっという間に作成できてしまった。いままでの時間はなんだったんだろ？とにかく、確定申告も無事終わりました。

  2007.03.15

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• 咳が止まらない（涙

  花粉症の真っ最中です。先日より咳が出始めて、けっこう続いています。最初は花粉症でも咳がでるのかな？くらいにしか思っていませんでした。だって、熱はないし、体はだるくないし・・・花粉症でも咳はでることもあると聞いたもんで・・・なので、この咳も花粉症のせいだとばかり思っていましたがどうやら違っていたみたいです。今日は花粉症はそれほどひどくなかったんですが、咳が止まりません。一度咳をすると止まらなくなったりします。そういうときは水を一杯飲んで、喉を潤します。そうすると少しは楽になりますね。がんになって、抗がん剤をやっていたころは、春でも花粉症にならなかったのに、今年も最初は大丈夫だったんだけど、抗がん剤が中止になってやめたとたんに花粉症が出てきた。がん＆花粉症は一生の付き合いになるのかな？（笑

  2007.03.12

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• うーむ、再発！

  っといっても、がんではなく花粉症の話しです。（またもやまぎらわしいタイトルですいません）がん手術前まで春になると花粉症に悩まされていましたが、抗がん剤を始めた年は、花粉症になりませんでした。うーむ、不思議だ。てっきり抗がん剤で体質が変わって花粉症が治ったのかと思いましたがなんと抗がん剤をやめたら花粉症になってしまいました。もう、大変です（涙

  2007.03.06

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• 

  24時間チャリティラン・ウォークに参加してきました。

  といっても、参加されたCPSPの仲間の応援に行っただけですが（汗チャリティランの内容は21世紀を担う子供達へ～～小児がんと闘う子供たちへエールを送る～～　走り、歩くことで、小児がんで闘う子供達の一人でも多くのサポートをしたい、何か少しでも協力できればという思いで「２４時間チャリティラン・ウォーク」を開催しています。　船の科学館をスタート＆ゴールとする1.5キロの周回コースです。エイドステーションには、スポーツドリンク、果物、パン等を随時ご用意しております。時間を区切って、おにぎり、麺類、スープ等、その他のお楽しみメニューもあります。◇参加費の中から参加者の走行距離の合計に相当する金額（１ｋｍ×５円）を小児がんの治療・研究費の一部にしていただくために関係団体に寄付いたします。こういった内容です。一人でも多くの子供の命が救えるといいなと思っています。3/3（土曜日）15時スタート、3/4（日曜日）15時フィニッシュでした。ぼくは土曜日に仕事が休みだったので応援に行ってきました。日曜が仕事のためフル参加はできませんでしたが・・・久しぶりの仲間との再会に楽しい時間を過ごしました。これで、また免疫力が上がるぞ写真はラン開始前の集合写真です。来年はフルに参加するぞー！

  2007.03.03

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• 今日はPET検査でした

  今日は静岡にPET-CTの検査に行ってきました。検査時間を30分間違えて遅く行ってしまったため、検査室があくまで1時間待ちでした。検査時間になり検査室へ。検査するためにぶどう糖の注射を。そのあと約1時間くらいぶどう糖が体全体にいきわたるまで部屋で休んで、いよいよ検査の台へ。CTの機械なので何度もやっている機械と似ています。約20分くらいの検査でしたが、その間に少し寝てしまったようです（笑今日から3月、だんだんと暖かくなってきてうれしくなってきます。自転車通勤ももうすぐかもね。

  2007.03.01

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• 抜糸してきました

  今日は昼頃に静岡に行って抜糸をしてきました。予約はしてあったのですが、予約時間よりも40分くらい遅れて、診察室に呼ばれました。今回は3針だったので、抜糸もあっという間に終わりました。診察代は交通費よりも安かった。というか、コーヒーを2本くらい飲める金額。うーむ、これはどうなんだろうね。今日は天気も良く富士山がくっきり見えました。最近は雨男返上で晴れ男に変更かな？それにしても、ここ2,3日でもひどいニュースが続いています。視覚障害者から金を騙し取るヤツがいるなんて・・・・手話ができるからと安心して信用してしまったんだろうけど、人の弱みに付け込んで騙すなんて、絶対に許されないことです。

  2007.02.15

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• とりあえず、明日で一区切り

  明日、静岡へ行って抜糸をしてきます。抜糸だけのために静岡まで行くのって・・・・っていう気もしますが（笑とりあえず、抜糸が終われば気持ち的には一区切りがつきますといっても3月にはPETがあるんだけどね。抗がん剤はひとまず終了。しばらくは副作用は続くかもしれないけど、気持ち的にはだいぶ楽になる。あとは気持ちをうまくコントロールしていかないとね。今の現状は悪く言うと「今は治療できる抗がん剤がないから、変化が出るまで様子を見ましょう」という状態。良く言うと、経過観察でしばらくは抗がん剤やらないから、副作用に悩まされなくて済むよ」という状態。（これが良いのか？）今年は暖冬で助かった（笑）すでに寒さも和らいで暖かくなってきてるからねぇ。抜糸が終わったら、また自転車通勤に戻すつもりです。せっかく体重が落ちてきたから、それを維持していかないとね。

  2007.02.14

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• プチ手術（体は重いが、心は軽い)

  FOLFOX6が中止になってから1週間、今日はリザーバーの取り外しのプチ手術をしてきました。午前中に病院入り、まずは主治医の先生から診察と手術の説明がありました。正直、今日までFOLFOXが中止になり、この先アバスチンの承認待ち以外の治療法はなく、どうなるんだろう？という不安がものすごく大きかった。精神的にもどーんと落ち込んでいました。しかーし！今日の主治医の話によると、FOLFOXは通常12回が理想だが、アメリカなどでは8回で終わっている人もたくさんいる。そして、最低条件の8回はクリアしているので、問題はないらしい。今回のリザーバーの取り外し手術は、リザーバーのところに血栓ができていて、それが体内に飛ぶ可能性があるので、取り外しをするとのこと。本来は取り外ししなくてもいいらしいのだが、万が一を考えての手術になります。治療も、今日の取り外しプチ手術をしたあとは、ＰＥＴで再度からだの隅々まで検査をして、そのあとは経過観察ということで、2～3ヶ月の検査でよいとのこと。再発さえしなければ、ずっと経過観察になるのかな？今までは最初の手術の後も、抗がん剤(TS-1)使用のため、2週間に1回の診察と4週間の服用を2年間やってきて、再発の時も2週間おきにFOLFOXやってたので、2週間に1度は病院に行くという生活が約2年半続いていました。それが、今度は念願の経過観察で2～3ヶ月の診察で済むことになり、これは精神的には非常に大きなことです。さて、診察が終わりいよいよ手術にはいります。場所を移動して、手術着に着替えて台の上に寝ます。手術の担当は主治医の先生でした。最初は血栓の状態を見るために、造影剤を使って写真を撮ります。そのあとにリザーバーの周り数箇所に麻酔を打ち込みます。この麻酔がものすごく痛いです。前回埋め込みの時も麻酔が痛かったので、それがいやだったのですが・・・・・しばらくすると感覚がまったくなくなりました。つねっても痛さは感じません。押されたりする感覚はありますが、メスで切られても、きられてるという感覚がありません。意識はしっかりしていたので、執刀している主治医の先生と医療の話しなどをしながら、手術を受けていました。どのくらい時間がかかったのか分かりませんが、無事に手術は終わりました。傷跡の消毒の仕方などを教わり、念のため痛み止めの薬を処方してもらって、そのあと時計を見たら12時過ぎていたのでそのまま昼食に。でも、さすがに術後、ちょっと痛みがありました。まだ、抗がん剤の副作用は残っているものの、左の肩と右の肩、それから心が軽くなった気がします。しばらくはがんのことは考えずに、仕事や趣味をやっていこうと思っています。やりたいことはまだまだあります。それに向けての大きな前進になったのではないでしょうか。

  2007.02.08

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• まだまだ続く・・・

  先日、マッサージに行ってから左肩の調子は良くなったんだけど、右肩は相変わらず激痛が治らない。咳をすると痛いし、階段上り下りや、坂道登ったりすると呼吸困難？になりそうになるし。原因はまったくわからない・・・副作用かと思ったのでしばらくすれば治ると思ったけど、今のところ継続中。まぁ、副作用自体も点滴終わってから一週間くらいは副作用がきついんだけどね。そろそろ一週間たつから痛みもなくなるかな？今は温シップしてます。これはけっこう楽です。さて、最近病気の話しばかりだったので、今日は少しちがう話を・・・・2月になっていよいよプロ野球もキャンプインになりました。我がベイスターズは今シーズン巨人より工藤投手と仁志選手がベイスターズに移籍、またソフトバンクからは寺原投手も移籍と今までにない補強になったのではないでしょうか今まではシーズン前半（4月までで）諦めてしまったペナントも、今シーズンはある程度期待できるかもしれません。ずっと小学生の頃から応援してきたので、ここは見捨てず応援していこうと思います。

  2007.02.06

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• はじめてのマッサージ

  抗がん剤の治療が始まると、背中から右肩、肘、指先までしびれて痛みがあります。今回も肩が痛くて眠れなかったので、今日、初めてのマッサージに行ってきました。抗がん剤の副作用とは関係なかったみたいです。左肩がすごく凝っているらしく、右肩よりもすごいらしいです。てっきり右肩がガチガチに凝ってるかと思ったのですが、予想外です。今回は初めてということで、軽くやってもらいました。おかげで、左肩は少し楽になりましたが、右肩はまだまだ相変わらず痛みが残ってます。明日仕事大丈夫かなぁ？・・・・

  2007.02.03

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• FOLFOX6 8回目（最終回）

  12回あるはずなのが、今回で最終回になってしまいました。今日、静岡のがんセンターに8回目のFOLFOX6の治療に行ってきました。先週のＣＴ、採血の結果は異常なしでした。主治医の診察のときに、先週アレルギーが出てしまったという話になり今回はアレルギーを抑える薬を入れてからオキサリをする予定だと言われました。これで、アレルギーが出るようなら治療は中止になると言われました。では、これが中止になったら次は？本来ならFOLFILIになるはずなのですが、最初のがん手術のあとの抗がん剤治療でカンプトを使って、それでも再発をしたのでこれも使えない。残るは、アバスチン頼みになります。これもまだ未承認で。おそらく5月くらいには承認されるのでは？といわれていますが承認されてもすぐに病院で使えるというわけではなく、それも約2,3ヶ月かかるといわれています。なので、アバスチンの治療ができるのがおそらく夏あたりになるのでは？ということです。さて、食事も終わり、いよいよ運命の？抗がん剤治療が始まります。まずはアレルギー、吐き気、痺れを抑える薬を同時に流していきます。そのあとオキサリを入れます。ここまでは順調にきていましたが、突然看護師さんが「あかみが広がってきたので、中止して先生を呼んできます」といわれ、主治医登場。様子を見て、「これは中止だな」ということで、FOLFOX6の中止が決定しました。そして、リザーバーも血栓ができてるらしいので、来週取り外しの手術をすることになりました。手術といってもプチ手術なので、日帰りでできるそうです。といっても、麻酔をして、体に再度メスをいれなければなりません。それもやだなぁ。FOLFOXが中止になっても、悪いことばかりではありません。なんといっても、痺れがなくなるはずです。半年は痺れが残るらしいのですが、半年後にはきっとしびれもなくなっていると思います。それだけでも精神的に違います。食欲も増してくるでしょう（それは問題か？）運動をしないとね。でも、この先どうなるんだろ？考えてもしょうがないんだけど、再発をしないように祈るしかないなぁ。

  2007.02.01

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• 医療格差

  今日のNEWS23の番組の中で「がんを生きぬく」という特集をしています。今回は「医療格差」でした。確かに医療格差というのは地方と都心ではかなりの格差はあると思います。しかし、医療側もそうですが、家族の意識も格差があるような気がします。というのも、うちの場合ですが、四国に住むおばさんが、がんで去年亡くなりました。そのまえに一度四国へ見舞いに行ったのですが、そこでおばさんの娘（いとこ）に抗がん剤は何を使っているのかを聞いたところ、解らないと言われ、それを調べることもしていない。なんか他人事なのかな？なんて思ったりもしました。他の同じような立場の人は、そんなことはないと思いますが、うちのいとこは自分の親ががんと戦っているのに、病気の事に関しては無関心のような気がします。見舞いは毎日来てましたけどね。ぼくも、去年の再発・手術になったときも、自分の病気に関しては無関心なところはありました。しかし、診察などに付き合っていただいたＣＰＳＰの仲間にちゃんと先生の話を聞いて、わからないことは質問したり、ネットで調べたりしないとだめだと言われ、それから意識を変えて調べたりするようになりました。そのおかげで、現在も抗がん剤の治療方法や、わからないことも質問できたり、先生の話も理解できるようになりました。先生もしらないうちに専門用語を使って説明したりしますから、そこでその言葉の意味をその場で聞いたりしないと、後でなんて思ってると難しい専門用語ですから忘れちゃいます。話を戻して（笑医療格差は地方だけではありません。ぼくの住んでる場所の病院でも、専門医がいないため、手術、治療ができません。そのためにわざわざ静岡までいかなければなりません。現在の治療だけなら、国立がんセンターとかもあるんだろうけど、腹膜播種となると専門医が静岡にしかいません。ぼくの場合も腹膜播種と診断されたので、その病院でしか治療が受けられません。もっと専門医が各地に増えるとそういうこともなくなるんだろうけど。とにかく抗がん剤もそうですが、専門医が少ないですね。やはり、患者が声を上げていかないとだめなんですよね

  2007.01.30

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