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2006年06月28日
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カテゴリ:がん活動
 みなさまおはようございます。

 だんだん、蒸し暑くなってきましたね。
 そろそろ・・・梅雨明けでしょうか?


 訪米記、書く、書く、といいながら、後回しにして、最初の1ページ目以降、いまだに真っ白で放置している状態の私です・・・ショック

 あのアメリカ視察旅行に関しては、日経メディカルの記者さんの密着同行取材をじつは受けていたので、そのときの内容が、このたび『がんナビ』に、連載されることになりました。

 さっき届いたメール

  『がんナビ通信 No.9/2006/6/28 患者団体の組織強化が社会の負担を軽減する』

に、そのことが載っておりました。
≫レポート
 「患者団体アメリカ訪問記」第1回―がん診療改革のヒントを探して―
 --- がん対策で先行する“米国”のいいところを学びたい ---

 5月30日から6月4日まで、日本のがん患者団体の一行3人が米国を旅行した。狙いは、米国から日本への教訓を得ること。日本は今まさに、がん対策基本法も成立し、弱体だったがんの診療体制の再構築に着手するとき。さまざまな対策で先行する米国に学ぶところは多いはずだ。米国の訪問先の実情はどうだったのか。そこに、がん患者団体幹部は何を見たのか。日本への教訓は見つかるのか。6日間、一行に密着取材した。

 6月16日、「がん対策法」が成立した。国や地方自治体の責務を明確にし、がん患者などを含んだ「がん対策推進協議会」を設置することも盛り込んだ内容で、今後のがん診療体制強化を力強く後押しすることは間違いない。1年前には実現を予想する人が少なかったこの法律の成立を強力にプッシュしたのが、“がん患者団体”だった。

*続きは ↓ こちらでお読みいただけます。
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/report/report_0627_3.html

                                 (メールより転載)


と、いうことで、連載がスタートしました。

みなさまご覧ください(とか言いつつ、ちょっと恥ずかしい・・・)m(__)m

  





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Last updated  2006年06月28日 10時24分23秒
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