[父の様子]の記事一覧 | ☆あんず☆の独り言 - 楽天ブログ

100万ポイント山分け！1日5回検索で1ポイントもらえる

210477
ホーム \| 日記 \| プロフィール	【フォローする】【ログイン】

カテゴリ別記事

よく読まれている記事

お気に入りブログ

カテゴリ未分類10

映画・ドラマ40

子育て・受験生62

アダルトチルドレン84

政治のこと・日々のこと68

[父の様子] カテゴリの記事

全37件 (37件中 1-37件目)

1

おとうさん

熱海に向かっています。海は波がたかい。海の家の呼び込みは例年どおり。おいしそうなサマーオレンジなど売っている路ばた。台風の片付けの清掃車があちこちにいる。水田の若い緑が風に吹かれて波をつくる。よい天気。父の部屋を片付けにいきます。父の部屋の片付けをした。父は頑張ってここで生きていたんだなと思った。父を好きだったわけではないが、父と交わした言葉やメールを思い出してやたらと泣きそうになる今日このごろ。波のように泣きたい気分が押し寄せてくる。片付けていたら、最後の数週間のヘルパーさんの記録がでてきた。生きてることが、すごくきつかったんだろうな。もっと行って、ついていてあけたらよかったな。あぁ、今日は泣きそうな波が何度も来る。そんなときはわーんわーんと泣いたほうがよいのに唇を噛んで我慢している。一人暮らしだったら泣いて過ごしたな。

2011年07月22日

コメント(0)
父の最期

5月19日ｹｱ付きﾏﾝｼｮﾝに独居の父が、今朝、40度近い熱発で救急入院。医師の話。｢誤嚥性肺炎を繰り返すのでそろそろ独居は限界に近い。ﾏﾝｼｮﾝ管理者にも負担がかかる。救急病院だから受け入れるがベッドが空いてないときは無理。長期療養病院を探してはいかがですか？｣回復期ﾘﾊは老人医療費を減らすために在宅に帰すのが目的。在宅復帰率が低いと病院への補助金が減る。｢家に帰れるために｣と耳障りはいいが、目的は老人の切り捨て。ﾘﾊの先生は専門性を駆使して成果を出してくれる。が、ﾘﾊ期限満了後は医療保険は使わせませんぞ！と病院の姿勢=国の姿勢。終の家と決めた独居で日に1-2回のヘルパーを頼り、週に1回ﾘﾊも受ける。もし命尽きても悔いはない、医療行為による延命は望まないと、それが父の願い。家族も同意。でも｢高熱が出たらﾍﾙﾊﾟｰは救急車を呼んでしまう。家族なら呼ばずに看取る選択ができるだろう｣と医師は言った。たとえ本人が｢延命拒否。緩和のみ希望｣と伝えても、高熱のあるｸﾗｲｱﾝﾄに接したらﾍﾙﾊﾟｰは救急搬送し、病院は解熱剤や抗性剤を使う。｢保護責任者遺棄致死｣罪を誰も追いたくないから｢助け｣ようとする。｢体が不自由になれば自死の自由もない｣と母も言う。｢延命拒否｣の本人の望みをかなえるなら、苦しむ姿を前に｢放置｣し、命が自然に尽きるのを看取れるのは家族だけだと、今日の医師の話はそういうことだったのかな？帰宅してから思い返すと、｢何度も救急車で来られても迷惑なんだよ｣ということなんだと思えてきた。ま、独居が限界に来てるのは事実だし、介護度5でも胃ろうじゃ特養は回ってきそうもないし、長期療養病院探しを再開することにしよう。しょうがない。何度危篤になってもよみがえる、生命力が強すぎる両親、可哀相でならない。5月23日延命は望まないが苦痛緩和は望む。これが本人と家族の思い。さて人工呼吸器が延命なのか苦痛緩和なのかわからない。医の倫理に外れない範囲で早く楽にしてあげたい･･･と言ったらどういう処置をするのか教えてほしい。ぽっくり逝きたい、たらふく食べてテレビ見て寝て朝になったら目覚めないってのがいい･･･とのぞんでも叶う人は少ないんだろうな。　　5月24日お父さんが逝きました。やっと苦しいのから解放されたので「よく頑張りました。お疲れさまでした」です。やっと楽になりました。お父さん、本当にお疲れさまでした。こんなに早く逝くのなら、最後の入院はずっとついて居てあげればよかったね。でも、マツさんも来ていたんだね。だから、まぁ、いいか。ともあれ、お疲れ様。もう痛いことも、苦しいこともないよ。

2011年07月01日

コメント(0)
姥捨て山

姥捨て山。今は手に負えなくなった老親を子が施設に入れる時などに、たいそう悲惨な状況を表す言葉。しかし、まだ人の寿命が短かった頃、長生きしてしまった親は、これ以上子の世話になることを終わりにするべく、自らその山に入る習わしのある地域がたくさんあったという。歩けない親なら子が背負い山に登ったことから姥「捨て」山と言われるのだが。親というものは子の生活を圧迫してまで世話をかけることを何より嫌う。自ら引き際を選択したいのである。生物として次の世代を産み出し、生き延びさせるのが「親」の本能。人間の暮らしが豊かになり、目上を敬うとか家族を守るというような倫理感が広がったから、姥捨ては非情なことのように思われるようになったが、そもそもは、次世代の繁栄のための引退という意味なんだろう。姥捨て山があったころでも、豊かな家族や集落では山に登らずに畳の上で天寿を全うした老人もたくさんいたわけで。私が老親介護の当事者になってしばらくして、切羽詰まって自分の健康に危機がきた。姥捨ての罪悪感に絡めとられて逃げ出せない。他人に「無理するな、自分と子供を一番にしなさい」と言われるたびに、罪悪感が立ちふさがってなお苦しくなった。 9ケ月のカウンセリングの中で劇的に変わったのは、人はまず自分の生に責任を持てばいいって思えたこと。我が子への責任は最優先だけど、親への責任は持たなくて良いのだと思えるようになったこと。だからって姥捨てをするわけでもなく、できることはやる。少し無理しても、やる。でも我が子と自分のことを犠牲にするまではやらない。その線引が堂々とできるようになったこと。これは、親介護にかぎらず、職場や地域の人間関係にも劇的な変化をもたらした。人はみんな、自分のことは自分で責任を持つのがあたりまえなんだ。でも、現代は長生きをする。死にそうな場面でも助かってしまう。加えて、働き盛りの世代は生活にゆとりがない。そんな時代、姥捨て山にも連れていってもらえず、子の生活を脅かしても生かされてしまうお年寄りがたくさん苦しんでいる。姥捨てができず、食い盛りの我が子もかかえ、自分を壊していく世代がたくさんいる。これはもう、「親を敬え」とか「親の面倒見は子の務め」などという倫理感を振りかざすだけではみんなが行き詰まってしまう。そのスキマは、やっぱり政治がうまく埋める方策を考えてほしいものだ。政治が方策を出してくれるのを待っていられないから、壊れる寸前ギリギリで生きてる人がたくさんいる。そういう人に言いたい。お母さんは不憫だけど、責任はあなたにない。世話をかける息子は気の毒だけど、生き延びてしまったお母さんに責任はない。自分を責めることはない。お互いに相手のせいにも自分のせいにもせず、みんなができるだけのことをして、ありがとう、ごめんね、っていいながら生きていくしかない。自分が壊れないってのが最低限の境界線。

2011年03月10日

コメント(0)
困っているのは「今この時」をどう乗り切るかなんです

3月7日（月）夜中父が39度の発熱で救急搬送。てっきり肺炎再発と思ったらノロウィルスの熱だと。点滴受けてタクシーで帰るらしい。病院は要介護5の独居でも一晩も泊まらせる余裕がないのか？でも、明日も行ってあげられないよ。ヘルパーと看護師に任すしかない。しかたない。ゆるせ、父ちゃん。8日（火）早朝父は点滴のおかげか平熱まで下がり、　腹痛も嘘のように治まったらしい。いつも早朝メールには悩まされるが、今朝はメールみて安心した。8日（火）午前中父は結局また発熱で救急搬送。でもやっぱり入院させてくれない。家族で病院をさがすなり24時間の家政婦を探すように言われた。ケアマネの紹介で家政婦は明朝から頼めたが、病院探しは向こうに行かないとならない。なんだかなぁ。結局、施設または長期病棟を見つけるしかないのかな。8日（火）午後病院を探すったって、いま熱が出てるんだから2～3日入院させてくれたってよかろうに。困ってるのは『今』なんだよ。家族が負えないなら死ねってか？独居でいけるって病院を追い出したくせに。なんだ？この制度は？ノロウィルスは感染症なので個室じゃないとダメで、個室が空いていないから入院できない･･と言うことらしい。だったら個室の病院を紹介してくれてもいいのに。同じく感染症だから介護保険のヘルパーは来られないらしい。自費で住み込みの家政婦を頼んだ。介護保険、今まで払い込んできたのに、経管栄養だと食事の支度はいらないからヘルパーは日に1時間とか、トイレも自力で行けるから身体介護はなしとか。介護ベッド借りるだけなら保険料払わずに貯金しとけばおつりがきたじゃん！・・・とか言いたくなってくる。9日（水）午後父はだいぶ落ち着いたようだが、ノロのため経管食を中止してるため毎日病院に行って点滴しないとならないらしい。今日は検査もあり3時までかかり疲れた模様。空個室のある病院に入院させてくれたほうがいいのに。住み込みの家政婦を自費で頼めない人はどうするの？誰に相談したら良いのかケアマネに尋ねたら包括支援事業所だと。でもそこに聞いても病院の都合だから如何ともしがたいだろうと。病院にきけば、空いてないから家族で探せと。これがたらい回しっていうんだね。父は小金持ちだから4-5日住み込み家政婦で乗り切ることにした。介護保険のヘルパーは時間で転々と移動するから、父の菌を拡散しかねないし、よその菌を弱った父の所に持ち込みかねない。一人の人が継続して消毒に気遣いながら介護したほうがいい。その言い分は理解できる。理解はできるよ。老人のためを思っての決まりだよね。だけど「うん。ありがたい」っていえる？そこへ持ってきて、特養に入っている「注目して欲しい症候群」の母が、父のケアマネやら病院に直接電話して余計なトラブルを増やすことも頭痛のたね。頭がしっかりしてるだけに、関連機関を見つけだし自分で交渉をしてしまうので混乱拡大。母に携帯を持たせたことが間違いだった。個室の特養だから電話かけ放題。私ら兄弟は疲労困憊です。なんたって、要介護の人々の抱える事情は千差万別。結局は家族が負わなくちゃならないことは山ほどある。だけど、だけど、制度としてどうなのよ？親が小金持ちの親を持ったことに感謝するしかないのでしょうか?

2011年03月09日

コメント(0)
介護度5でも手伝うことがないから…らしい

プランを決める際に父がどんな説明を受けたのか確かめてみた。介護度とヘルパー配置時間とは無関係に等しい。国も市も介護予算がパンク状態で、チェックが厳しい。父は経管栄養なので食事の支度が不要、自分でできることが多いので身体介護も不要、ということで、手伝うことがないから少ない設定らしい。当初、ヘルパー派遣は日に1時間と言われたとのこと。父いわく、駄々をこねて、退院直後だけでも2回にしてもらったとのこと。確かに着いた予算を全部使う権利があると言ってしまったら不正受給も増えるだろうから、その人の状況にあわせて適宜加減する必要はあるんだろうね。少し納得したけど・・・。辛うじて身の回りのことはできるといっても、独居のよちよち歩きの老人にとって、洗濯物を取り込むのもベッド乱れを直すのも難しいので、朝1回だけの援助ってきついと思う。要するに、離れて暮らす子供がなるべく見に行きなさい。ということかな。無縁社会とか孤立社会とかいうけど、他人の世話をできるほどゆとりがある人がどれだけいるんだろう？介護休暇ってのもあるけど、授乳時間みたく、日に2回朝晩とか、そういう休み方ができるんだろうか？なんか、結局、個々人が限界まで頑張ることによってしか、成り立たない気がする。年寄りと子供が堂々と生きられない社会は、まったく以て未熟で貧困としか思えない。

2011年02月13日

コメント(2)
要介護5の在宅介護

父は要介護度５。介護保険制度の中で最も重度で一番たくさんの介護サービスを受けることができる。独居在宅の父が受けられるサービスは。月から土曜日までは、午前・午後各1時間ずつの家事支援。日曜日は午前に１時間だけ。介護用ベッドと押し車とサイドテーブルのレンタル。以上、終わり。気管切開しており、今よりずっと歩けない頃に認定を受けたから５になったが、食事が経管栄養だという以外、少しなら歩けるし、トイレも入浴もゆっくりなら一人でできる。こんな「５度」はいないはず。半年後の再認定では「３」になるだろう。そうなると約10万円分減少。ヘルパーの援助は激減する。半年の間に自立できるようにならないとね。それにしても、サービス少なすぎじゃないか？調べなおしてみよう！

2011年02月13日

コメント(0)
クロネコ宅急便とハチ公前交差点

父が退院した。６月に肺炎で入院してから、ちょうど８ケ月ぶりのご帰還。正直、生きて帰れるとは思わなかった・・・。退院手続きは、会計だけでなく、ナースやリハ担当者からの諸注意からはじまり、皆様への挨拶や荷造り。そして、薬剤師からの山のような薬の説明。加えて今更ながらに、転院前の病院から出された薬まで山盛り渡される。頭には説明内容など何も残らず、手には山のような薬の山だけが残る。繁華街のクロネコ宅急便のように台車に荷物を載せて車に積み込み、車椅子の爺さんを積み込み、やっとこ玄関にたどり着き、また台車と車椅子で部屋まで。ホッとしながらも、山のような薬と、長い入院生活のうちにたまりこんだ荷物の整理。パジャマに着替えるまもなく、明日からの介護の為に、介護関連業者が次々に訪れ、わ～っと説明をして、「説明を確かに聞きました」っていうサインと捺印。それがたくさん続く。静かで時がゆっくり流れる病院生活に馴染んだ老人には、まるで渋谷ハチ公前のスクランブル交差点のような喧騒に違いない。業者ひとりひとりが無神経なわけじゃなく、みんなやさしい人なんだと思う。でも、彼らは彼らの会社からマニュアルにそって確認事項をこなし、証拠の印鑑を持ち帰る任務がある。その善意の確認作業が延々続くわけで、受ける側は、仕舞には内容など理解できないままに署名捺印をする。これが退院手続きでよれよれの老人の帰還後第一番の試練になるのである。家族も退院の喜びなど噛み締めるまもなく、出入りの人々に振り回され、くたびれ果ててしまう。明日からお世話になる業者の名刺やプリントだけが手元に残るが、顔や名前は覚えきれない。そして、後ろ髪をひかれながらも家族は我が子の待つ住まいに帰らなくてはならない。その慌ただしさ、不安。これが独居老人在宅介護第一日目の実態です。おそらく、老々介護の場合も同様でしょう。一人で過ごす夜。父はどんな夢を見てるかな？明日からひとりで楽しく生きていけるといいけどな。

2011年02月13日

コメント(0)
わかっちゃいるけど、粗末な介護制度

父は今度の土日お試し外泊。本人のアタマのなかでは翌週の土曜に退院する手筈らしい。まず、一度泊まってみてからでしょうが・・・。またまた、今頃になって、介護制度はひどいもんだ。朝８時まではヘルパー来ないし、夜は25%増しだとメールしてきた。そんなこたぁ母の時でわかっていたでしょうが。母の介護を相談するときに、あ～んなに苦労してやり繰りしたのに忘れたんかい？アタマは惚けてないから忘れたんじゃなく、母のときには我が事じゃなかったんだね。こっちは自分の番がくる前に、何度も介護制度のお粗末さを実感して、しまいには慣れて、あきらめてしまいそうだよ。

2011年02月02日

コメント(0)
老人の夢

2009年のお正月母が脳幹出血で倒れ、奇跡的な回復で9月に自宅に帰るも、自分本意な要求ばかりで家族中を振り回し、家族一同悲惨なことに…。11月、その母がやっと特別養護老人ホームに入所してくれてホッとしたのも束の間。2010年2月父がステージ４の胃癌と宣告された。4月に胃を全摘出したあと、誤嚥による肺炎で、6月から7月までICUで何度も危篤を繰り返した。その父も、明日、回復期リハの満期を迎える。葬儀の段取りを何度も家族会議し葬儀社に遺体の長距離移送のスタンバイを予約までした夏が嘘のよう。母と同じく、父も要介護５級と認定されたが、その後気管切開を塞ぎ、今後は自分で経管栄養をつなぐ練習をして、自宅のケア付きマンションに戻ることに向けて外出泊訓練をしている。私の家系は、十中八九助からないといわれても生き、十中八九寝たきりといわれても起き上がり、まるで不死鳥のようだ。でも、それが嬉しいことかどうかはわからない。私はその家系は受け継ぎたくない。しみじみ思うのは、年老いると誰もみんな「ポックリ死にたい」と言うけれど、それがどれほど難しい夢かということ。

2011年01月27日

コメント(0)
回復期リハビリの期限と目的

回復期のリハビリには期限が定められている。その冷酷さは、母のときに、父も痛いほど思い知ったはず。でも、忘れてしまったのか、自分に関係ないことはあまり関心を持たない父の特性なのか、今回父自身のリハビリ期限のことも何度も何度も説明しているのだがどうも理解していなかったらしい。父からメールが来た。-------------------28日でリハビリは終了です。2月以降は月13単位のリハビリです。1単位は20分です。月260分。一週で60分程度です。どこの病院に行っても同じだそうです。退院日が決まり次第、リハビリ計画プランを考えるそうです。2月の頭にケアマネ、ヘルパー代表、病院のソーシャルワーカーとの話し合いをします。-----------------------保険適用で受けられる回復期リハビリは基本的に在宅に戻すことを目的にしています。回復期を終えて、病院を出たあと、在宅に戻れた比率が、その病院の成績になり、病院への補助金の額も変わってくるのだそうです。だから、基本的に、おうちに帰れる可能性のある人はそれを強く勧められる。帰れるほど回復しなかった人は特別養護老人ホームや老人保健施設を探す。そうした施設も、「在宅」にカウントされるらしい。先生が一番避けたいのは「転院」。「保険を使ってリハを受けさせたのに、さらに医療費を使う「転院」だなんて、お見立てが甘かったんじゃないですか?」ってことなんだろう。父はおうちに帰るのが不安で、しかもリハビリがもっと受けられると思っていたので転院を望んでいた。でも、先生やソーシャルワーカーや看護師さんたちにおうちに帰る可能性を示してもらって何度かおためしに帰ってみたら俄然帰りたくなっちゃったらしい。帰りたくなったら、今度は一日も早く帰りたいらしい。外出練習をして、お泊りの練習もして、何が不自由かを体験してきて、それに合わせて仕上げのリハビリメニューをたてる。その間に、必要な介護用品やヘルパーの体制を検討する。「そうした準備を整えてから退院するんだよ」と言うのだが、「もう、大丈夫だ、できそうな気がする・・・」って。なんだよ～、こないだまで、「病院じゃないと不安だ」って、言い切っていたのに。頭はぼけていなんだけど、都合の悪いことは理解するのを拒否する頭らしい。そして、夢を描くとそれがすぐにも叶う現実だと錯覚してしまう頭らしい。はぁ～、いいんだか、わるいんだか・・・。父に対しても母に対しても子どもたちがお守りをしているようだ。

2011年01月25日

コメント(0)
さがしもの

母が旅先で倒れてからもうすぐ2年。看病のためのホテルさがし、病院さがし、リハビリさがし、介護方法さがし、へルパーさがし、介護用品さがし、特養さがし、父がICUに入ってからもうすぐ半年。火葬場さがし、墓苑さがし、治療法さがし、病院さがし、名医さがし、長期療養病院さがし。この2年間、親のためのさがしものに明け暮れている。施設や墓や病院の問い合わせや見学ももういやになる。何とかいいものを探してあげたいと思うからさがし続けるんだろうね。でも、もういやになる。これからずっと、ふたりが生きてる限り、　　行く場所さがしが続く。母のことで何か連絡が入ったりすると、とたんにテンションが落ちてしまう。すごい、どよ～んと重たい。

2010年12月22日

コメント(0)
医療難民　介護難民

父は、歩けるようになった。あと少しリハビリを受けられたら、肺に負担のかからない範囲なら、普通の暮らしは出来ると思う。だが、嚥下障害が残るかぎり、気管の穴はふさぐこともならず、口から食事を摂ることもできない。不自由なのは、気管の器具を洗浄することと痰をひくことと、流動食を首の管につなぐこと。ただそれだけ。ただそれだけのことで、残りの生涯を限られた選択肢の中で生きることになる。転院先の病院(長期療養病棟)を探すことに、重くて深いためらいを感じる。たとえ洗浄や痰ひき、経管栄養の手技を覚えても、マンションに帰るのは不安だから、「病院」を探してほしいと、父は言ったらしい。行く先はリハビリなんかしてくれない老人病院だって理解してるのかな？今までみたいな、「治るための病院」だと思っているんじゃないかな？なんだか、また、落ち込むんだろうと思うと、それを宣告する勇気も出ない。「国の決まりで回復リハビリは180日までしか受けられない」って、母のときから、何度も、何度も、話してきたのに、「どこに移っても、もうリハは受けられなくなるかもしれないんだって。」なんてメールが今日も来た。そうなんだよ。それが日本の医療政策なんだよ。国の負担する医療給付費を減らすために一度は大幅な削減案が出た長期療養型病棟」だが医療行為が必要で施設にも入れないお年寄りなど病院を追い出されたら行くところがなくなってしまう。あまりに需要が多いので、国は削減案を断念した。医療の必要性の低い人、回復の可能性の少ない人をこの国は、隙あれば切り捨てたいんだよ。お父さんのこの先は、もう、回復に向かう希望じゃなくて、厄介者扱いされて、生き長らえさせられるだけなんだよ。それが老人に対する日本国の姿勢なんだよ。2006年、あの小泉純一郎総理大臣の下でどれだけ多くの国民泣かせの政策が作られたことだろう。あの人のおかげで、首を絞められてる国民はたくさんいるんだろうな。でも、あの人の「功績」が首を絞めてるって、気付く人はどれだけいるのかな。あの人を選んだのが自分たちだってことを知ってる人はどれだけいるのかな？

2010年12月08日

コメント(0)
命を喜べない国

父の嚥下障害は、おそらく25年ほど前に受けた喉頭ガン手術の後遺症とのこと。4月の胃ガンによる胃全摘出手術で体力が低下していたため、6月に誤嚥がもとで重篤な肺炎を起こした。12月、肺はまだボロボロながらも、自発呼吸できるまでに回復した。危篤状態が長く続いたために衰えた筋力もだいぶ戻り歩けるようになった。だが、嚥下障害はさらにひどくなった。それでも、気管切開部につけたカニューレという器具で風船状のフタをして、唾液や痰が気管に入る危険を減らし、少しづつ口から物を食べられるような訓練をはじめている。病院が老人の社交場と揶揄されたように、寿命がのびた老人によって医療保険制度は立ち行かなくなった・・・などの理由で、医療制度はさまざまに「改正」され続けている。その「改正」のひとつに2006年「回復期リハビリ期間の上限の設定」がある。脳梗塞などは期間が最も長く180日。父のような寝たきりで筋力、骨、内臓などが衰えた廃用症候群は90日。それを過ぎたら保険適用の回復リハは受けられない。あとは「維持期」とされ、週に2回程度、維持すら確保できないほどのリハしか受けられない。あるいは高い費用を負担して保険外で受けるしかないが、それとて、数が少なく、そうそう見つけられない。本人に治りたい気力があろうと、まだまだ回復の可能性があろうと、期限が来たらたいていはオシマイ。これは、老人に限らず、若い人や子供の疾患・事故でも、先天性の病気でも同じ。そして、可能性を求め、リハビリを続けたいと願う人は、回復のチャンスと同時に、希望も失っていく。私の周りでも、78歳の我が父も母も…リハビリ病棟で出会った27歳の女性も…高校入学を目前に脳梗塞で倒れた16歳の少女も…みんな期限が来たら行くところを失った。生きることに希望を持てなくさせる政策ってなに？国民が命を喜べない国ってなに？

2010年12月06日

コメント(0)
父の行く末

危篤だった父が三途の川から生還し、リハビリも受けられるようになったので、がんの治療をしてもらっていた大きな病院からリハビリ重視の病院に転院してから、1ヶ月半が過ぎた。経過と今後の展望を話し合うため、スエオと一緒に病院へ。父は、スピーチカニューレの装着で話ができるようになっていましたが、今日は歩いてトイレに行く姿を見せてくれました。すごいです。しかし・・・。主治医の話。「口から食べられるようになる可能性はほぼ無し。　気管切開をふさぐのも命取り。　回復期リハビリを受けられる時期が終わってしまい、　そろそろ次の行き場所を決める時期がきた。」その話で、父はあきらめきれないショックを受けていたが・・・。その後、ソーシャルワーカーと今後の話をしました。≪今後の方向性≫１．長期療養型の病院で嚥下のリハをしてくれるところをさがす。２．同時に、元の病院で再診断を受ける。３．同時に自分で気管の管の消毒や痰の吸い取り、　　経管食をつなぐ訓練をして住まいのケア付きマンションに帰る可能性も追求。４．同時に口から食べる訓練を続ける。５．介護認定を受ける。この先どうなるのかわからなくて不安だった父は、一応方向性がはっきりしたので、私たちが帰るときには少し元気になっていた。でも次の朝「あんず、スエオ、昨日は有難う。　朝起きてから又フツフツと昨日の話が浮かびました。　何だかリハビリ受けるのも、生きるのも気力を無くしている今の心境です。　皆が頑張ってくれてるのに落ち込んで申し訳ないが、気力が出て来ません。」「父の気持ちがよくわかる。　だけど、血液検査のように数値ではっきり出るわけでもないのだから、　元の病院の先生の再診断に希望をもちましょう。　あきらめないで今のリハビリは続けるように…」　　　・・・と返事をした。また次の朝「いつまでも落ち込んではいられないね。　これまでの回復に自信を持ち、　明るい希望を持ってリハビリに励む気持ちになりました。　皆のこれまでの支えに応える為にも努力します。　弱音をはいてごめんなさい(^o^)」正直な話、何かの折々、深いため息が続いてしまう私。たぶん父は、私以上に深いため息と絶望の中にいるんだと思う。母のときにも同じだったが、今回も医療制度に回復の可能性が阻まれてしまう。運よく命が助かっても、老人は回復しなくていいよ…と、そういう国の制度にもう、怒りも湧かず、ただただ、途方に暮れてしまう。

2010年12月04日

コメント(0)
父のところに行ってきました

久々に、お父さんの所に行ってきました。スピーチカニューレに変えたので、すっかり普通に声が出ていました。言葉で話せるっていいねぇ、ストレス溜まらないよねぇ…ってしみじみ言いました。車いすに乗り換えるのも、なんということもなくすいすいとこなしていました。気管の管が取れないショックからはだいぶ抜け出していました。最悪、管がついたままでも口から食べられるようになり、歩けるようになればいいやと覚悟したようです。手足の回復はかなり進んだみたいです。車の運転もゴルフや旅行も、まだまだやる気満々でした。カニューレのままでも食べられるようになるんなら、酒も呑めるのかな？とか言っていました。（酒のまえにメシでしょう？）食べられるようにならないとケア付きマンションに帰れないので、管を付けたままでも、とにかく食べる訓練をしてほしいと、お父さんは言ってました。私とスエオだけでも、近々、医師と面談したほうがいいと思います。-------------------------------------行きは日曜なのに車が少なく、スイスイと順調だったのに、帰りはあっちこっちで渋滞にはまり、結局夕飯が遅くなりそうなので途中のスーパーでお弁当を買ってきた。キャベツを刻んだり、、味噌汁を作っているとコジローからメール。「メシ、食べていく。」ちっ！こいつ、なんなんだよ？あの受験生め、今日もまたまた、クラスの打ち上げだ。今度はMちゃんのうちでパーティだと。それにしても、コジローのクラスって、でっかいおうちの人が多いのか？今日で何軒目だ？あの伸び盛りの男女が20人以上も入れるおうちってどうなんよ。そして、そして、すでに10時を過ぎたのに帰ってこない。どこで何をしてるのやら…。この前だって公園でみんなでしゃべっていたら近所の人に通報されたらしく、お巡りさんが来たって。まったくあの受験生め。でも、帰ってきたら、「楽しかった？」とか聞いちゃうんだな、これが。だって、おそらく、楽しそうな顔して入ってくるんだもんね。ちっ！あ！帰ってきた。やっぱり楽しげな顔で、鼻歌交じりにご帰還だ

2010年11月21日

コメント(0)
目標と希望と絶望

父からのメール今日、主治医にどういう状態になったら気管の穴を塞ぐのか聞いたら「退院しても穴は開いたままで、その方が誤えんの危険がない。死んでもいいなら穴を塞いでもいいが。」と言われました。それじゃ何のためにリハビリやってるんだと言いたかったが先生は僕の質問の前に病室を出て行きました。今非常にショックを受けています。--------------------------------あんずからの返信前にいた病院の主治医も、「喉に入れている器具は、呼吸のためというより、誤嚥防止のためという意味合いが大きい。」と言っていたような気がする。「リハを受けても、誤嚥しなくなるには、膨大な時間がかかる可能性が高い」とも言っていた。でも「肺の機能が高くなると、呼吸は楽になり、酸素ボンベを携帯しなくても出歩けるから、肺の回復は大事なんだ」と言っていたように思うよ。喉に管を付けたままでもしゃべれたり食べられたりする高機能の器具もあるらしい。お父さんの問題点の中で、命にかかわる一番の問題は誤嚥をしてしまうことらしいよ。他の機能はリハによってどんどん回復する。そうしたら気管切開したままで家庭で暮らしてる人はたくさんいるよ。今受けているリハが無意味ということはないからね。---------------------------------この後、お父さんから「さっきまで頭が真っ白でした。明日、嚥下リハの先生に意見を聴いてみます。」と、返事がきた。ソーシャルワーカーの話では「口から食べられるようにならなければ、今の住居(ケア付きマンション=マツさんも住んでるところ)に帰るのは困難。長期療養医療機関(老人施設みたいな場所)に移るのが妥当。」ということだったが、お父さんにそれを伝えるのは忍びない。気管切開したままで食べられる器具があるとは今の担当医が言っていた。気管の管をその器具に変えるのも訓練次第なんだろうけど…。昨日は、あんなに、自分の課題と目標を明らかにして頑張るぞ！っていう感じだったのに、気管の管が取れないと聞いたことで、今日は真っ白な頭になってしまったらしい。難しいね。どういう状態が目標なのか、自覚させるのがいいんだろうけど、それが希望を失わせることもある。担当医がぶっきらぼうな話し方なのもネックだね。明日、ソーシャルワーカーに電話して今日の様子を伝えておこう。

2010年11月17日

コメント(0)
父の現状

父から現在の様子を知らせてきました。最近のリハビリ状況を知らせます。肺の隅々まで酸素を運ばせること。肋骨周辺の筋肉、肩甲骨、肩周辺の固まった筋肉をほぐし肺の膨らみを拡げることが第一の課題。現在起き上がったり動いたり歩いたりすると酸素量が減り息切れがひどい。これでは自力で痰の処理もできず気管の穴を塞げません。第二は象の足のように固く痺れ状態の足を元に戻すこと。膝から下がそうだったが今は足のくるぶし、甲、足裏指に範囲が狭まりました。ここが改善されないと歩くことは歩いても、歩きが安定しません。ふくらはぎは大分柔らかさを戻しつつあります。第三は左手の痺れの改善です。しっかり握れず指が手のひらに付きません。結構このリハビリもきついです。元気な時から体の固かった僕だからリハビリも大変です。-----------------------------------------昨年、母が受けていたリハビリ療法士さんから何度も聞いた話だが、傾向として、女性の方がリハビリに対する姿勢が積極的であきらめない。男性は、もう無理、もうこのままでいい、放っておいてほしいという気持ちになることが多いらしい。時の流れに任せるとか、世の中にあるものはすべていつか壊れるとか、覆水盆に返らずとか、うちの父は、常々そんなことをよく言っていたのでよく言えば、自然体なんだけどはっきり言えば、かなりヘタレな人だと思っていた。でも、6月に倒れてからの父を見ていると、案外、生きることに執着があり、あきらめない、前向きな人なんだなぁと見直した。たぶん、マツさんが生きる糧なんだと思うけど。複雑な気持ち。--------------------------------　　　今日の弁当ソースカツシャケかぼちゃの煮付け卵焼ききんぴらチクワの甘辛煮柿

2010年11月17日

コメント(0)
回復期リハビリ　国の決まりと抜け道探し

父よりソーシャルワーカー（SW)さんに４階のリハビリ病棟に移れないか、聞いて貰える？そこだと日曜日もリハビリあるし、三ヶ月の入院がお墨付きだって。手のあいた時に聞いてみて下さい。隣のベッドの人今日四階に移りました。---------------------------------------あんずからの返事４階リハ病棟は回復期リハといって、そこに移った日から３ヵ月と計算して、それ以上はいられない国の決まりがある。だから逆に、今の病棟に目一杯いてから４階に移るほうが長くリハを受けられるという作戦なんだよ。先生ももしかしたらそれを考えてるかもしれないから、こちらから４階に移りたいと言い出すと、今の病院にいられる期間が減ってしまう可能性がある。回復期リハは、毎日保険でリハが受けられるの。でも、一度回復期リハを３ヶ月受けてしまうと、もう他の病院でも毎日の回復リハは受けられなくなる決まりなんだよ。その後は維持期リハといって保険では週３回くらいしか受けられない。だから、今の病棟で週５回くらいを２-３ヵ月うけてから、４階で３ヶ月というのが一番長く受けられる方法みたいだよ。今の病棟にどれだけいられて、その後４階に移れるかどうかは先生・リハ療法師・担当看護師・SWさんでカンファレンスして決めるらしい。SWさんは、先生が言いだすまで待つのがいいと思うって。でも、今の先生の判断を探ってみて、お父さんに伝えるって。良心的な医師やワーカーは逃げ道を探して患者に有利な取り計らいを考えてくれるんだね。これはお母さんのときE病院で教えてもらった知恵です。SWさんもうまく抜け道を探してくれるタイプみたいだから任せて付いていきましょう。リハ、がんばって。-----------------------------------父よりありがとう(^o^)よく分かりました。今の病棟でも月曜日から土曜日まで６日リハを受けられるので今のまま頑張ります。3回の検査で、3回とも菌が出なかったので一昨日からリハビリ室でリハを受けています。

2010年11月14日

コメント(0)
とりなし役なんか・・・

お昼過ぎに父からのメール。------------------------------------今、マツさんからメールが入り、「友人から、あなた出すぎて、あんず父さんの世話をやいてると絶対子供さんら家族から恨まれ嫌われるからねと言われ、そう言えば、あんずさんやスエオさんにでしゃばり女と思われてるかと思い始めたら足が病院に向かなくなった。ごめんなさい。私はただお役に立ちたい一心動いて来たんだがもう一人では行けません。」と言うのです。あの人にはそういう神がかったところがあるんだが困っています。「スエオはあの調子でおせじの言えない子だが、いい友達がいて良かったとみんな感謝している」と間に入って取りなしてくれないかな。嫌な役割でごめんね。マツさんは今、○○県の親友と別れ新幹線の中。マツさんのメールアドレス分かる？------------・・・と、あたし、取りなし役なんかしたくないけど。マツさんと父の問題だし、家族が認めてるとも思われたくないし、父の世話を頼んだみたいにも思われたくない。父自身が言えばいいと思うし。スエオに転送したら、明日、父に会いに行くから、その時に父に話を聞いて、俺が仲介でもいいならメールしてみる、と言ってくれた。とりあえず、私は、父のメールを無視することができた。夜になって、いつもの近況メールにくっついて、「昼のお願いメールは忘れてちょうだい。急に心細くなり、あんずに甘えてしまった。恥ずかしい。」と書いてきた。今日はそれも無視。ま、いいや。無視できた自分を誉めてやるとしよう。はぁぁ～。だいたいさ、父のお役に立ちたくてやっていただけなら、私たちが恨もうが怒ろうが父のためにやればいいじゃない？自分がありがたい存在だって家族にまで認めて欲しいと欲目があるからそんなこと言ってよこすんじゃない？やっぱりマツさんだって自己愛性人格じゃない？

2010年10月23日

コメント(0)
不安と希望

朝、「慣れない環境で寝られた？」と父にメールしてみた。「9時に眠剤入れて12時迄はぐっすり。痰とオシッコで起きたらあとは寝られず、明け方少しうとうとしたけど参った。」と。12時すぎ。「昼過ぎたのに、朝から医師もリハの療法師も顔を出さない。看護師に聞いてもわからないといわれた。」と、不安な。「慣れるまでは流れがわからずやきもきするね。ずっとその調子ならこちらからも連絡してみるよ。」と返事をした。昨日の対応を見ても不安になるのはわかる。3時「療法師が3人来た。3時半からリハ開始。」とがきた。5時半「今、リハ終了。内容が全然違って、すばらしいメニュー。3人のスタッフもなかなか優秀。安心した。明日からが楽しみ」最後のメールでこちらも安心した。

2010年10月19日

コメント(0)
行き先探し

今日は父の転院のため、朝早くにうちを出て新幹線で病院まで。三途の川から生還をはたした4か月。本当に大変な時にお世話になったナースやヘルパーさんに送られて、父号泣。11時介護タクシーにて1時間ぐらいで転院先に到着。12時そこから先が長い長い。4か月ぶりに外気に触れた患者を車椅子で待たすこと2時間。痰が上がってきてゼロゼロするのに、なかなか引いてくれないし、なかなか病棟にあげてくれない。やっとベッドに着いたら寝巻とタオルのレンタルの説明。看護師は来たが医師の手が空かず、いつ来られるかわからないという。やっとソーシャルワーカーと医師の話を聞けたのが4時近く。回復期リハビリ病棟が空かなくて1ヵ月もまたされたと思っていたのに、ここは外科だという。リハビリに耐えうる状態かを見て転科できるか判断するだとさ。口から食べられないままリハの期限を終えたら、今の住まい(ケア付きマンション)には帰れないし、経管食では老人ホームもムリ。長期療養病院に移るしかないといわれた。また行き先探しかい。母の行き先探しでうんざりし、やっと特養に決まったと思ったら、父が危篤で骨の行き場探し。三途の川から生還したらまた次の病院探し。老人は健康を失った日から行き先探しがずっと終わらないんだな。結局父も朝の経管食以来、5時まで待たされてもまだ食事はこなかった。付き添いの私たちも7時に朝食を食べたまま5時まで。何だか能率の悪い縦割りの見本市みたいな一日だった。疲れた。

2010年10月18日

コメント(0)
声が出た！

お父さんから今電話が来た。ちゃんと聞き取れる声だった。昔の声とあまり変わりない、カサカサした声。ちょうど今、チリの鉱山も３３人目の人が上がってきた。どちらも奇跡的！

2010年10月14日

コメント(0)
父からのメール

僕の転院が長引くという前提で医師が二名、療法師三名で今後のリハビリについて、昨夜、話し合いがもたれました。その結果、今日から午前中も歩く。午前中の痰引きは、看護師の介助で僕がやる。試しとして、明日ささやかに声の出る管と交換する。歩行器は使わず、薬をぶら下げる棒の取っ手につかまって歩く。管の交換以外は、早速今日から始まりました。転院前に少しでもレベルアップするのが狙いのようです。

2010年10月13日

コメント(0)
父の様子

父に会いに行ってきました。リハビリのないときには部屋の周りで自主的に看護師さんと訓練してるそうです。車椅子に自分で乗り換えたり、歩行機で歩いてみせてくれました。しっかり足で歩いてました。50メートル歩けたそうです。筋力はだいぶ戻り、安定して回復しているが、肺の機能が間に合わないらしく、酸欠になってしまうようです。普段は呼吸器は使わずに過ごし、リハの時だけだそうです。右手は自由になり、ナンクロを始めたようです。回復の速さは父の努力の賜物だとスタッフの皆さんが言っていました。新しい担当の先生に会えました。やさしい、若い男の先生です。以下、先生の話。転院先のリハビリ病院がなかなか空かないので、来週、リハと看護師とで会議をして、さらにステップアップしたリハ方針を立てるそうです。喉の機能が悪く、誤嚥が繰り返される可能性がなくならないので、経管食と気管切開はまだ長くかかるとのこと。誤嚥しない喉になるために顔や首のトレーニングをしているそうです。-------------お母さんからは電話がたくさんかかり、返事はメールで送るそうです。父がみんなの盾になってくれてるようです。浴衣はもう着ないので持ち帰りました。あんずが保管します。銀行のことは、スエオにメールした通りにまとめ直してくださいとのことでした。次に行く人はおむつが足りてるかどうか確認してください。洗剤は足しておきました。

2010年10月10日

コメント(0)
父の様子

嚥下機能の不全が一番の問題。おそらく喉頭ガンの後遺症で、気管と食道を分ける弁の機能が悪いので、唾液が肺に入ってしまう。それにより肺炎を繰り返してしまうので、たとえ酸素の供給がいらなくなっても、今のままでは、誤嚥を防ぐための器具(風船状のフタ？)を外すことができない。喉のリハビリが一番の課題で、それにはかなりの時間が必要だろう。肺の機能はだいぶ回復しており、今は、座り&歩くのリハビリ時以外は酸素の必要もなし。今月の血液検査ではガンの転移もみられない。体の筋力はすさまじいスピードで回復しており、日一日変化。今日のメニューは、車椅子に乗り移る、歩行器で歩く、ベッド上で自分でシビンに排尿。担当医によれば、あれほどどん底にいた人が2ヵ月ほどでここまで回復する例は見たことがないとのこと。転院先の病院から連絡あり次第、転院となる。目安はたたず、早ければ今週中、遅くも2週間内に見込みを提示するとのこと。≪父の弁≫最近パッタリとお母さんから連絡がこないが、嵐の前の静けさか？(笑)看護師さんへの不満ももらしていた。「私は、精いっぱい頑張っている。あれも、これも挑戦しようと急き立てられると、考えるだけで疲れてしまう！」確かに、あまりにも急ピッチで回復していくので、看護師さんも期待と激励に力が入ってしまうのかもね。転院前になるべくのことをしておこうという気持ちもあるだろうし。でも、教育ママに反抗する中学生みたいでおかしかった！

2010年09月14日

コメント(0)
怪物夫婦の子

父の最近の様子。手足のリハは毎日各30分。先週は背中の支えなく２分間すわれたとのこと。肺の訓練は毎日２時間×２回行っている。医師のいる昼間は人工呼吸機を外して自発呼吸しているが、今のところ問題なくできている。そのうち、今の大型機械を外して小さい鼻につける機械だけにする方向で訓練中。おしっこはしびんになりました。便と夜中だけオムツ使用。昨日は車椅子に乗る練習。座れただけだが感涙したとのこと。今日はリハ室でバーに捉まり立つ練習。しかし立てなかったとがっかりしている。明日、食道に管をつなげる手術。本来は胃に直接管をつなぐ(胃ろう)のだが、４月に胃を全摘出したので父には胃がない。父の話だと首の横に穴を開けるみたい。そうすると栄養補給の鼻管がとれて身軽になります。三途の川から生還、すごい復活力です。脳幹出血から奇跡の復活をした母のこと、父はよく怪物ってイヤミを言っていたけど、お父さんも怪物だよ。私は怪物夫婦の子。

2010年08月24日

コメント(0)
考えすぎ？

父のところへは、平日マツさんが毎日行っているので、オムツやパジャマなどの買い物をしてくれてるみたい。お見舞いの方がみえても、いただきものをしても、マツさんが承知している。しかし、マツさんが承知したことを記録しておいてくれないと、土日しか行けない私たち兄弟は知るすべがない。そこで、「マツさんに記録しておくように伝えてね。」って父にメールした。父が私たちに知らせればいいんだけど、父はマツさんを信頼しており、彼女は家族同然だと思っているから、「知りたいならマツさんに電話して聞いてね」って感じ。でも私にとってはマツさんは他人。電話なんかしたくない。以前マツさんから「電話くださいね」の書付を受け取った時もすごく嫌な気分だった。「マツさんがあんずからの電話を楽しみに待ってるからね」なんて能天気なメールが父からくる。たまらないんですけど・・・。考えすぎ？

2010年08月21日

コメント(0)
親の人間関係なんぞ、知ったことか！

今日は従妹が一緒に行ってくれた。父と看護師には着く時間も告げてあったが、着いたら、父の生きがいの「彼女・マツさん」がいた。4-5年前に一度だけ、骨折した母の入院先で会ったことがあるが、あらためて挨拶した。すぐにベッドのケアがはいり追い出されたので、マツさんと従妹と三人で談話室へ。父が緊急入院した際にもつきそってくれたマツさんから、その時の様子を聞く。マツさんは言葉が止まらない。父のケアマンション内の人間関係から、マンション内での母の暴走(電話攻撃)、母から攻撃をうけたマツさんの恨み言、父から預かった金融の書類などと一緒に、母からの攻撃の手紙もマンションのディレクターに預けてあるからあんずさんにぜひ読んでほしい。母が今後、マンション内の人に電話が出来ないように携帯からマンション住人の連絡先を削除してほしい。などなど・・・終わらない…。今回とても世話になったし、父が生きる望みとするマツさんなんだから、3年間、母から恋敵のマツさんの悪口をたんまり聞いていた私は、その先入観を消しながら応対しようと自分に言い聞かせたけど・・・。でも、正直な話、「あなたは我が家の何者？」って感じの違和感で私の頭はぐるぐる混乱。病室に戻れば、父とマツさんは手を握りあい、父は「マツはいい人だろう？」なんてボードに書いてみせる。(声が出ないからぜんぶ筆談)今回初めて平日に見舞ったため、週末に出勤しない主任看護師にやっと会えたのであれこれ打ち合せ。「母からは毎日病棟に電話がある。『奥様の心配の気持ちはわかるが個人情報保護法によって、家族代表登録してある次男にしか、病状の説明は電話では出来ない』と説明するも、『息子は私に何も話してくれない』と、毎日訴える。」とのこと。「マツさんは平日に毎日きているが、あくまで面会人であり、必要なものや治療についての相談は家族に連絡するのでその点マツさんにも家族にも承知してほしい。」とのこと。家族関係がひどくねじれているため迷惑だと思うが・・・と詫びたら、「患者本人の治療と苦痛の緩和に中心を据えて対処していきますからご心配要りませんよ。」と言ってくれた。・・・なんだか、書けばキリがないけど、すごい面倒臭い。父や母にまつわる人間関係なんか、私には関係ないね！って、手をひらひら振って投げ出してしまいたいよ。帰り道、すごく疲れちゃって、新幹線に乗る前に従妹と甘いものを食べた。従妹の先入観ないマツさん評をきいて、私の感じた違和感が当たり前のものだと確認。たくさん話を聞いてもらった。今日、従妹が一緒じゃなかったら私は帰り道、よろよろだっただろうなぁ。ほんと、ありがたかったよ。

2010年07月29日

コメント(0)
命の力

今日も父のところに行ってきました。入れ歯を入れ、メガネをかけ、テレビを見ているという先週まで危篤だった父の容体。医師の説明は・・・。鎮静剤で2週間ほど眠らせたのが良かったのか、何の治療をしたのでもなく、自力で回復をしたとしかいいようがない。現在は人工呼吸にはほんの少し頼るだけで、自発呼吸がだいぶ回復している。昼間は鎮静剤を完全に切り、意識は鮮明。読みにくいけど、筆談で意志疎通可能。夜だけ睡眠剤。毎日一度発熱するが、その原因が何か、これから調べて治療に入る。いつ、またひどくなるかわからないけど、今は、生きる方向での治療とリハビリに移ります。とのことです。寝ている間に死んだタケ婆さん(妻の母)と会ったそうです。タケ婆さんの命日はいつだ？と何度も聞いていました。神仏や心霊的なことは全く信じないあの父の言葉なのでよけいにリアリティがありました。やはり三途の川の畔まで行ったのかもね。それにしても、あの県立病院はすばらしいです。施設も看護も治療も本当に素晴らしいと思いました。

2010年07月24日

コメント(0)
命の底力？

今、父の病院の担当看護師から電話。「銀行カード、黒い財布、携帯のありかを確かめてくれ」とお父様が言うので電話しています・・・とのこと。一応、「長男が預かっているから安心して！」と伝えて欲しいと答えたけど、そんなに元気に意思表示してるんですか？と聞いたら、人工呼吸器をつけてるので声は出せないけど口の動きと指文字で表現している。・・・とのこと。昨夕から鎮静剤を切っているので、今日はさらにはっきりしており、入れ歯をいれ　　(*_*;眼鏡を掛けて　　(@_@;)テレビを見ているって　　　＼(◎o◎)／！電話を切る前には、「他には聞くことないですか？」って電話の向こうでお父さんに確認していたよ。びっくりした！

2010年07月22日

コメント(0)
父ともうすぐお別れになります

今朝、父の病院に向かう途中に電話が入った。父の容体が悪く、家族に来てほしい…と。病院について、すぐに医師からの説明を受けた。父は、もう睡眠薬を切って、目覚める訓練は中止。今意識を戻すことは苦痛以外の何物でもない…と。一昨夜から呼吸状態・血液検査結果が悪くなった。昨夜は痙攣も来た。原因は長い集中治療で体力が弱まり、何かのバイ菌のしわざと思われる。これ以上の集中治療は、本人の意志に反する。（延命措置はしないでください。激しい痛みがあるなら痛み止めをしてください。というのが、父が書き遺してある医師への希望です。）今後、苦痛を減らす終末医療に切り替える。具体的には血圧を上げる薬をやめる。酸素濃度を上げない。点滴量を減らす。睡眠剤を切らない。末期の心臓マッサージをしない。倫理的に、最期まで人工呼吸と点滴は止めない。最期の兆候が出たら家族に連絡します。葬儀の覚悟はしておいてほしい。とのことでした。お父さん、痛くて苦しくて、「殺してくれ～」…などとうめきながらの最期でなくてよかったよ。よく頑張ったよね。何だか、最後になってもうちょっと生きたいという欲を見せた感じだったから、だから、少し残念だけど、でも、一番嫌いな、痛いこと、苦しいことを避けることができるなら、このままお別れになってもいいと思えたよ。長いことお疲れ様でした。もう目覚めないでいいから、最期の時まで、苦しまずに、安らかに、自然に時の流れを過ごしてください。

2010年07月10日

コメント(0)
父に会ってきました

口の管がなくなり、見た感じ楽になったみたい。口の動きと指で宙に文字を書くので、なんとか意志が通じるようになっていた。「話が出来るようになりたい。」「一人にしないでほしい。」「死んでしまいたい。」「電気がまぶしい。」「喉がカラカラ。」「痛いところはないけど、もどかしい。」などと言ってた。医師や看護士はなかなか読取れないらしく、申し訳ないと先生が言っていた。筆談出来るようになるために手のリハビリを奨められていた。「あんずに会えて父は安心したはず」と夫は言うんだけど、私は、それよりも、「不自由でつらい、　　　すぐに意志が伝えられるように誰かずっと傍にいてほしい」という気持ちだけみたいな気がする。親なら、自分が死ぬ前に子に残したい思いで胸が一杯になりそうだけど、我が家は母も父も、「自分を大事にしてほしい」、「自分を幸せにしてほしい」って、それが一番なんだな・・・と、今日はしみじみ思ったよ。それに関しては怒りも悲しみもない。そういう親なんだから仕方ないって素直に受けとめた。だけどね、私はお人好しというか、母の時もそんな気持ちだったんだけど、「つらいだろうな」、「ずっと傍にいて、言いたいことは全部聞き取り、　　　出来ることは全部かなえてあげたいよ」ってホントに心から思っちゃうんだよ。今日も夫が一緒に行ってくれたけど、もし私が一人で行っていたら今日帰れなかった気がする。母にだって、「不便だろうな。」「不自由だろうな。」「私が傍にいたら、かなりのことは、かなえてあげれるのに・・・」って、今でも、思うよ。ただね、一度それをやり始めたら、二度とやめられなくなり、一時停止したら怨まれるんだよな・・・とも思います。だから、まだ接しられない。何にもしないんだが、病院から帰ってくるとかならず神経痛が激しくなる。はぁ～～嘆息

2010年07月03日

コメント(0)
父・・・人は思うようにポックリは逝けないものらしい

父の担当の先生に会ってきた。行く時間にあわせて眠りを覚ましてくれていたので、今日はお父さんも私のことがわかった。20日(日)に使ったステロイドがきいて肺の菌が減ってきた。今治療をやめるのは倫理に反する状態。延命希望しない意志が書き付けてあったので、それをもとに、今度悪くなったらやめましょうとのこと。今は、1日1時間、目を覚まし、体を起こす練習はじめたとのこと。今度の火曜に気管切開の手術予定。そうすれば口喉の管がとれて楽になる。血圧を安定させるために入れている点滴で体重が10キロ増えパンパンに浮腫んでるのでだるい。明日から点滴を減らすので体も楽になる。来る時間を前日に知らせれば、目を覚ます時間をあわせられるので連絡くださいとのこと。浮腫みがとれたら文字盤で意志疎通可能。今日も伝えたいことがありそうで私が文字盤を指しながら眼で合図する方法で、七転八倒してみたけどドクターストップかかってあきらめた。ほんの少しだけ回復の見込みが出てきたが、今後を見ながら、都度相談していくとのことでした。私の印象では、目を覚ませばつらそう。眠らせておいてあげたいようだった。人はだれでも「苦しまないで、迷惑もかけないで、ポックリ逝きたい」というけれど、母を見ても、父を見ても、なかなかポックリ逝くというのは難しいものらしい。

2010年06月26日

コメント(0)
お父さんごめんね

お父さんは優柔不断だけど、人間としてはいやなヤツではなかった。人に悪意をもったり、威張ったりする人ではなかった。それなのに、私はお母さんの言葉に支配され、お父さんはダメな人間だと思い込んだ。お母さんの世話をせず、逃げていったお父さんは、ひどい人だと思い込んだ。今年になった頃から、お父さんに意地悪い気持ちを抱いていた。それに思い至り、今日は涙が出ています。お母さんは昔から、お父さんのダメなところを私に吹き込み吹き込み、私を同調させてきたからね。すっかり洗脳されていた。お父さんに悪いことしちゃったな。心の中で謝るしかないな。明日は1ヵ月ぶりのカウンセリング。その辺のこと聞いてもらってきます。

2010年06月22日

コメント(0)
自己満足

昨日の話の続き医師の話をみんなでうかがった際のこと。夫は、一時的にでも父の意識を戻せるのか医師に質問した。そしたら、呼吸器を付けた苦しさから解放するために、薬で意識を落としてるんだって。だから、その薬を止めれば意識はある程度戻るんだって。でもそれは苦痛をともなうと。私は胃の手術の立ち会いを父に頼まれて(と、私が受け取って）、「また私かい？」とドーンと重くなり、結局「ムリだ！」と断り。それ以後、父に会ってないから、一瞬だけでも意識のある父に会って、お別れをしたほうがいいかと、私も考えたのだけど。どのくらい鮮明に意識が戻るかわからないし、父は苦しんで死ぬのはイヤだと、常々言ってたし。兄弟は意識のある父ともうたくさん話をしたからもういいよと言うし、私も父を苦しい目に合わせたくはなかった。だから、このままでいいよねと話してみんなと別れた。夫はみんなのいるときは黙っていたけど、帰途の車に乗ってから・・・。あんずにあってないのが父も心残りかもしれないし、あんずも後悔が残ると良くないと思うけど、どうなの？って。お別れしたとしても、私の自己満足のために苦しい目に合わせるのはしのびないから、このまま、眠ったままでいいんじゃないかと言ったの。本心からそう思えたしね。「それで、あんずが後悔しなければそれでいいんだ」と夫が言ったの。そういう話が出来る夫で良かったとつくづく思った。

2010年06月20日

コメント(0)
延命措置を停めるとき

父の容体がよくありません。胃の全摘出手術の予後は良好で、問題もなく過ごしていた。１２日、発熱し、緊急入院。重症の肺炎を起こしており、酸素吸入と投薬で処置。１５日に呼吸困難を起こし、人工呼吸器をつけた。人工呼吸器をつけることに伴い苦痛が強まるので薬によって意識レベルを落としているのでほとんど意識なし。今のところ、全く回復の兆しが見えない。１週間は延命措置を施すが、その後は苦痛を和らげる処置に転換する時期かと思われる。家族の考えを決めてほしい。と、医師の説明でした。意識を混濁させる薬を止めればある程度意識は戻るらしいけど、それには苦痛が強まる。そこも判断が必要とのこと。結局、家族としては、父のかねてからの、「延命処置は一切希望しない。苦痛を抑える処置は希望。」という希望を汲んで、「２１日の朝の段階で今のまま回復の兆しがなければ延命処置を止めて、一般病棟に移し、末期がん患者と同じく、苦痛を取り除く処置に切り替える。その際も、意識を混濁する薬は使い続ける。」ということをお願いしてきました。一般病棟に移してからどのくらい生きられるのかは父の生命力しだいですが近いうちにお別れの時が来るのだと思います。今日のところの状況はそんな感じです。今日、久々に兄弟顔を会わせました。

2010年06月19日

コメント(0)
手術が終わりました

父の手術が終わりました。今晩は集中治療室で休み、あす、病棟に移ります。３週間ぐらい入院だそうです。弟に全部任せた。ごめんね。

2010年04月02日

コメント(0)

全37件 (37件中 1-37件目)

1

ジャンル別一覧

人気のクチコミテーマ

あなたのアバター自慢して！♪

こじかの顔

(2024-08-02 19:02:01)
懸賞フリーク♪

当たり画面

(2024-11-08 00:29:17)
ビジネス・起業に関すること。

さりげなく世の中に奉仕していけ

(2024-11-07 07:27:53)

© Rakuten Group, Inc.