[癌について]の記事一覧 | ボサツ２００９

ガン闘病

最近、身近にガンに罹った人が多くなった気がする。特に今の職場では去年２人の先生がそれぞれ胃がん、急性骨髄性白血病で闘病１年未満で亡くなった。私を含めたガン初期治療後の経過観察中が２人。（共に子宮体癌だ）　また、初期治療から５年を経過したキャンサー・サバイバーが２人。（子宮頚癌、大腸がん）６０人くらいの職場にしてはやはり高率と言えるだろう。高齢化に伴ってガンが増加していることは解るが、うちの職場では３０代、４０代の若い世代が半分以上だ。夫の周りでも、４０代前半や５０代でガンで命を落とした人が３人いる。様々な原因で、年齢に関わらずやはりガンが増えているのではないかと思う。遺伝子を傷つける要素はどんどん増加しているのだろう。先週、私と同じ子宮体癌で治療後復帰しした先生が再発・転移した。手術、抗がん剤治療を終えてから１年も経っていない。再びの抗がん剤治療の戦いが８月１０日から開始された。安易に頑張れとは言いたくないが、抗がん剤が効くことを心より祈っている。同じ病の人の再発にやはり、私も心がざわつく。早期で治療で来ていても再発する人は０ではないのだから。　８月の６日の定期検診の結果を２０日に聞きに行くのだが、不安がぬぐえない。

故人に思いをはせる

今日は、１０月２９日の学校公開日の振り替え休日のために仕事は休み。午前９時に、子宮体癌の検診のために病院へ。後、２か月余りで３年が経とうとしている。普段は日常に忙殺されて忘れているが、検診となると否が応でも考えざるを得ない。子宮体癌の場合、再発は１年から３年の間に起こる頻度が高いらしいという記事を目にしたこともあり、３年という時間が一つの区切りとなるだろう。今日の検診でも詳しい組織検査の結果は待たなければ正確には解らないが、内診・エコーの結果は特に心配なところは無さそうだとのことなので、やはりほっとする。ガンと言えば、今年の７月に職場の同僚が３４歳の若さで胃がんで命を落としている。診断から１１か月の壮絶な闘病だった。死の１週間前に車いすで体育祭に駆け付けた姿は今も忘れられない。その死から４か月が経とうとしている。職場では彼の死が無かったかのごとく日々、忙しく、だが普段通りに過ぎ去っているのだ。人の死は重い。けれど、学校としては変わりなく回っていくのである。昼から、友人と彼の眠る「川越聖地霊園」を訪れた。広々として手入れの行き届いた霊園の一角に彼の墓標を見つけ、花を手向け生前の彼に思いを馳せる。彼が確かに生きた軌跡を忘れない。と語りかけた。

哀悼

2週間振りの日記になってしまった。(-_-)去る7月3日闘病中だった職場の同僚が亡くなった。まだ、33歳の若さだった。病が分かった時から常に前向な闘病で、かなり厳しい病状だったが「絶対に死なない！」と頑張っていたのだが、残念でならない。昨年、念願が叶って正規採用になったばかり。これからの色々な目標に向かって歩き始めたばかりだったのに。最後の2週間あまりはかなり辛い闘病だったと思う。リンパ節の転移による浮腫、腹水・胸水の貯留。最後は水分も喉を通らなくなってしまい、全身の痛みもかなり強い痛み止めを使わなければならない状態だった。彼は十分に闘ったと思う。痛みや苦しみからやっと解放され、安らかにと心から祈っています。

乳がん検診に

今日は中台のクリニックに乳がん検診に行って来た。検診と言っても乳腺の石灰化と左右に嚢胞が有るので自費ではなく保険診療になる。一昨年は半年に1回の頻度で受診したが、あまり変化が無かったので1年に1回となっている。今年も変化無く、嚢胞も去年よりも小さくなっているとのことで一安心。　　この、クリニックは予約制で、マンモグラフィー、エコー検査ができ、時間も30分位ですぐに結果もわかる。マンモグラフィーも女性の技師さんが丁寧に検査してくれるのでほとんど痛みも無く（乳腺が貧相だからかも？）できた。やはり、丁寧に扱ってくれるとほっとする。中には乱暴に扱われて肋骨の軟骨が折れたなんて話も聞いたことが有るので。　今週、来週と病院が目白押しだ。それだけでも疲れてしまうが自分の体のことなので仕方がない。１つ１つこなしていこう。24日は、1月4日の腹部エコーの検査結果だ。丁度手術から31日で丸2年だ。結果はやはり聞くまでは不安が有るけれど・・・。キャンサーサバイバーへはまだ3年か。　　　　　　　　　　　　　　くつろぐ「はな」

アナフラニールの追加。

今日は診察日今週は朝が起きにくいものの遅刻をせずに行けていました。ただやはり過眠傾向は有り、7時を回っても熟睡している状態です。本当は十分に眠らせてあげられれば良いのでしょうが会社が有るのでそうもいきません。主治医の提案で比較的作用時間が長目のユーロジンという眠剤を止めて様子を見ることになりました。実際、眠剤を飲み忘れても眠れていたそうなので彼は心の体調が眠りに作用するようですね。軽躁の時はどんなに眠剤を増やしても眠りづらいようですし。ここ1週間はやる気も起きないらしく仕事はまるではかどらなかったようです。食欲は有って落ち込みもないのでまだ良いのですが、主治医はプチ鬱と判断。アナフラニール30ミリを追加することになりました。夫の会社は25日で仕事納めなので来週を乗り切ればお休みです♪そう言えば、排尿障害は今週になって治ったそうです。原因は依然不明です。この所、日記を書いていると「はな」が邪魔をするので困ってしまう。関係の無い文字をタイプされたり、今はマウスを持った手を枕にしているので、左手のみで打ってます。下の様な顔は、ごろごろ言って顔を舐めに来る時の顔です。

子宮体癌とのお付き合い＆透析

ブログをそもそも始めようと思ったきっかけが、子宮体癌になったことだった。子宮体癌、準広汎子宮全摘・付属器・骨盤内リンパ節切除。術後確定診断はステージ１ｂ期、グレード１。同じ病気の人等と情報交換ができればと始めました。治療の記録などを載せようと思っていましたが、夫の双極性障害の方で色々有りましてこちらが後回しになっていました。今回は、入院からを辿ります。2008年12月子宮体癌の診断を受けて、治療計画を練る。病院選びの条件・透析が出来るところ（これが無いと話になりません）。癌治療では、癌研等も考えましたが透析ができない。・治療実績（手術数など）　大学病院は×。研修医がいっぱいいることと積極的な治療が優先されそうなこと。・余りにも遠方ではない。現在、さいたま市在住なので都内までくらい。とりあえず、最低限上記の条件で探し、都内の公立に決めました。施設が綺麗そうなことや対応が親切そうなイメージのあった聖路加国際病院も候補だったのですが、やはり混でいて初診の予約が1月の中旬になってしまうということだったのであきらめました。決めた病院はというと、すぐに予約が取れ（大きな病院なのですが）12月の中旬に受診が決定。以前、私が通っている透析の病院にそこからドクターが来ていたことや結婚したての頃、妊娠・出産の相談でそこの産婦人科にかかったことが有ったのでそこに決めました。紹介状の内容、内診、エコー等の検査を経て、子宮体癌で治療法としては、第1に手術。術後診断に寄っては化学療法、放射線の追加治療も考えられるとのことだった。主治医は女医さんで、優しく丁寧、でも毅然とした感じの方でした。きちんと説明して頂いたので安心感が有りました。希望したわけではないのですが女医さんで良かったです。私としては、癌と診断されたらすぐに手術という運びになるのかと思っていたのですが、大体1ヶ月後くらいの予定らしい。間に年末年始も入ることも有るが比較的早期の癌と思われるので、緊急性の高い患者さんから手術予定を組むそうです。その間にCTやMRI、血液検査、心電図等の術前検査を行いました。通常は、手術の１・２日前の入院になるそうですが、私は透析に慣れるために４・５日前の入院になるとの事でした。旅行先等で他透析施設での経験も有ったので余り心配はしていませんでしたが。2009年1月26日（月）　　　入　院2009年1月27日（火）　　　透　析（午後）　この病院で、初透析という事もあって、大分気を遣ってもらった。食事もいつもは透析中に済ませるのですが念のため終わってからと言われてしまった。でも終わるの3時なんだよねぇ。夕食との間が3時間しか無いじゃん。24年もやっているのでどうということもなく、無事終了。「随分元気なんですね。じゃ、次回からは透析中の食事にしましょうね。」って事に。2009年1月28日（水）　　　主治医から手術の詳しい説明を夫と受ける。私としては、早期なのであればリンパ浮腫の心配も有り、リンパ節の郭清はできればしたくなかったのですが、主治医としては癌が子宮内膜に限局していれば良いが、CTの画像からは筋層にくいこんでいるようなので、郭清を奨めるとのこと。子宮体癌は術前の確定診断は無く、リンパ節の生検後に確定するというのも理由の一つらしい。この詳しい話がもう少し前にされれば、色々調べたりもできただろうが、なにせ手術の前々日。結局、主治医の治療方針に同意。後に調べた所、やはり日本の場合、体癌はほとんどリンパ節の郭清は行われているようで、再発率が海外に比べて低い要因でもあるらしいので、判断は間違ってはいなかったようです。余り考える時間が有りすぎても、様々な情報に翻弄されてしまったかもしれませんね。2009年1月29日（木）　　　透　析（午後）透析は問題なく終了。御飯も食べられました。次回　手術前日より

子宮体癌告知まで

私がこのブログ書く直接のきっかけとなったのは子宮体癌になったこと。その時々の気持ちや治療のことを書き留めておこうと思ったからだ。2人に1人は癌になり、3人に1人は癌で死んでいる今、自分が癌にならないなんて思える訳がない。父方の従兄弟が40代後半で子宮癌（頸癌か体癌かは不明）で亡くなっていることもあって、婦人科のホームドクターは持っておこうと30代半ばから定期的に受診はしていた。癌告知までの経過を簡単に振り返る。2007年以前　　　子宮筋腫が有るものの、大きさも2センチで変化も無かった事から、半年ごとの経過観察と1年に1回の頸癌検診を受けていた。2007年12月　不正出血が有ったので子宮体癌細胞診を初めて受ける。結果は陰性。この時、子宮内膜の肥厚の指摘を受ける。この時には、頸癌検診は1年に1回、体癌検診は2年に1回で良いと言われていた。その後、徐々に生理の量が増えていく。2008年9月定期検診でやはり内膜の肥厚の指摘を受け、2年に1回で良いはずだった、体癌の細胞診を受ける。結果は陰性。2008年10月生理の量と日数が異常に増え、このころは、夜用のナプキンが30分ともたない状態。心配になり受診。ドクター「細胞診、腫瘍マーカーともにシロなんだけど、上がってきてからでは遅いし」などとつぶやく。結局念のため、子宮内膜を掻爬し全部調べた方が良いだろうとの事。その方が、生理の量も落ち着くだろうと。ただ、街のクリニックだったので透析患者の私は処置できないと言われ、別のを探す事に。2008年11月知人に紹介された産婦人科病院で子宮内膜全面掻爬。静脈全身麻酔で行った。透析患者なので麻酔科医もついてくれた。麻酔の経験は新生児の時以来なので、不思議な感覚。時間の経過の感覚が全くない。眠っているのとは全く異なるものだった。手術は無事に終わり少し休んでその日の内に帰宅。2008年12月子宮体癌の細胞が出た。類内膜腺癌　グレード１検査結果が出るまでが長かった。色々な考えが頭をよぎる。入院、手術、抗がん剤等、最悪な事態も考える。結果が出てからの方が冷静だったかも知れない。一応早期で有ろうと言われていたからかもしれないけれど。これからが大変。職場の事、の事。自分に出来る事をやるだけだ。

奈女沢の水を買いに行って来ました

　今日はオバタリアン二人（母と叔母です）と共に奈女沢温泉の水を買いに水上まで行って来た。高速道路千円の影響を心配したが夏休みに水上方面に行く人はあまりいないのか、関越はほとんど渋滞無く快適。奈女沢のとの付き合いもかれこれ12年になる。母が肺がんになったときから飲んでいる。ご存じの方もいるかと思うが、奈女沢の水はご神水と呼ばれていて、「万病に効能有り」特にがんには良く利くらしい。12年前、母が肺小細胞癌と診断され、治る見込みは１０％と言われた。抗がん剤が効く癌だが、それも耐性が出来ていずれ効かなくなるとのことだった。抗がん剤の副作用などの心配も有り、免疫療法や代替療法も検討したが、母自身が病院の治療を優先したいと希望したので家族も了承し、治療することになった。ただ、有効だと考えたサプリメント（アガリクス、キトサン）と奈女沢の水は飲むことにした。シスプラチンを中心とした抗がん剤の副作用（特に吐き気）がきつく、アガリクス、キトサンは休止。不思議と奈女沢の水は飲めていた。幸い抗がん剤が奏功し、チャレンジケースということで肺切除手術が受けられ、その後再発もなく現在に至っている。肺小細胞癌の経過としては、レアなケースらしく、主治医も驚いていた。何が効いていたかは定かではないが、本人が効くと信じて飲んでいた奈女沢の水は、免疫力になんらかの効果が有ったのかも知れない。それ以降、1年に2回ほど、20リッターのタンクに5本ほど水上までドライブがてら買いに行っている。水自体は、鉱泉水でおいしいので私も飲料水はこれにしている。1リッター３００円は法外な値段ではないのではないかと思っている。癌という病気は、免疫力の影響が大きいと思っている。だから、末期癌患者の奇跡の回復なんていうこともあり得ないことでは無いと思う。ただ、何が免疫力を上げるかはケースバイケースだろう。癌が絶対治るとか法外な金額の物は注意しながら選びたい。