えがおの時間

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• 小康状態（発症から239日/転院51日目）

  8日（金）夜から飲み薬の抗生物質を、鼻からのチューブで胃に運んでいる。膀胱炎対策だ。尿の色がとても悪い。ナトリウム流出を防ぐために水分補給量を抑えているというせいも？８日夕方から２時間くらいの間、尿がほとんど出ていないように思った。以前の病院では、心電図や脈拍のモニターが病室内にあったので、私も数値をその場で見ることができたが、ここは、モニターがナースステーションなのでわからない。看護師さんに聞くと、「120から130くらい」それは高い。以前も導尿カテーテルが詰まっていて、心拍が上昇したことが何度かあった。訴えて、導尿カテーテルの調子を見てもらった。やっぱり尿がたまっているのに出ない。カテーテルを替えてもらう過程で出るようになったけれど、その処置をしている間に、お父さんの呼吸が荒くなったのが気になった。今度は痰の吸引。痰の吸引を長い間、間をおかずに何度もするので、気になりながら言えずにがまんしていたが、とうとう、思い余って看護師さんに意見した。「１回の量が長くて、とても気になります。吸引で酸素も一緒に吸ってしまいますよね。」それでも看護師さんは、「痰を一気にとってしまいたいので」と、ひとこと言って、続けられる。お父さんの口が変な形に動いて何か話そうとしている。不安、不安、不安、不安、不安、不安、不安、不安、不安・・・・私は素人かもしれないけど、以前の病院のNCUで７か月もの間、たくさんの看護師さんが吸引する場面を毎日、毎日、何度も何度も見てきた。こんな連続的な吸引の仕方、見たことない。以前のNCUでは、酸素を補給しながら、断続的に短い時間で吸引をしてくれていた。今の病院でも、酸素補給しないものの、たいていは、できるだけ短い時間でしてくださっている。いくら痰が多いとはいえ、休憩できないほど、そんなに急がないといけない状況なのか？？？２度目に私が、もう少し休みながらしてほしい、のようなことを言ってから、初めてSaturation（酸素飽和度計）をお父さんの足指につけた。数値が８０以上に上がらない！　（いつもは９５以上の正常値を保っている。）酸素を補給開始。看護師さんが病室を離れた。先生に連絡するためだった。結局、ベテランの看護師さん２人と当直の先生が来てくださり、酸素補給し、Saturationを観察しながら吸引をして、すぐに正常値に回復した。看護師さんは、いつもそのときの状況から判断してベストを尽くそうとしてくださっていると思う。看護師さんのおかげで、夫は今こうしてがんばっていられる。感謝の気持ちには変わりありません。でも、今回の処置には、考えてみるべきところがあると思います。非常に胸の音が悪い、と思ったときに、最初にSaturationを調べておくべきだったと思う。　もし、値が悪ければ、吸引を始めるときから、酸素補給しながらできた。　そうすれば、こんなにあわてることもなかった。　お父さんもしんどい思いせずに済んだ。　ずっと様子を横で見ていた私には、連続的な吸引のために、Saturationが下がった部分が大きいと感じられる。　吸引前は、Saturationはそんなに悪くなかったのではないか？　吸引前に測定していないので、今となっては事実がどうだったのかわからない。　後から来てくれたベテランの看護師さんに私から直接口頭で伝えたけれど、記録には残っていないと思う。　私のような解釈の内容は、翌日病院に行ってからも聞かれなかった。事実がどうだったか正確に把握することが医療には、もっとも大切なことだと思う。今後の看護の改善のためにも、今回の事実がどうであったかきちんと話し合ってほしい。お父さんは、小康状態。翌10日（土）も落ち着いていた。熱は、37度台前半。導尿しているので、積極的なリハビリが難しいのが残念。早くよくなってほしい。少しベッドを起こして、ひらがなカードで読む練習。アイス棒は、手の動きがまた悪くなっているので、自分で持つことが少し難しかった。口はしっかり動かしたけれど、口の動きも良いときに比べると、衰えているのがわかる。帰り際に下痢したので洗濯物の山を持ってかえることになった。でも、昨日の時点で便があまり出ていなかったので、出たことは良かったと思う。便が出ないことで調子が悪くなったり、吐いたりする原因にもなりかねないから。明日はもっと良くなっていますように。★リハビリ医療打ち切り撤廃の署名、どうかよろしくお願いします。　６月２４日までです。　医療報酬制度を変えることで、病院側がどんな状況になるのか、　そのおかげで、患者や患者家族がどうなるのか、　政策を考える方はもっと、もっと慎重になってほしい。　一人一人の患者の医療の必要性は、発症からの日数や入院日数では到底はかれない。　　もっと別の形で医療費を適正配分できるようなスマートな制度を考えていただけると信じています。　よろしくお願いします。http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/

  2006年06月10日

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• 医師は推理小説の主人公（発症から237日/転院49日目）

  最近、ラマチャンドランの『脳のなかの幽霊』を読み始めた。論文を引用されることが多い高名な神経科学者が、一般向けに書いてくれた脳の本で、とても興味深い。この本のなかで、ラマチャンドランが、私が医学というあいまいさに満ちた分野に興味をもったのは、シャーロック･ホームズばりの探索をするところにとても魅力を感じたからだ。と書いている。主治医の先生には、まさにシャーロック･ホームズばりの推理をしてもらっていると感じる。私は、過去何十年、そして今の夫をよく知っている家族として、少しでも推理を解くヒントになるような情報を先生に提供する。そうすれば、看護師さんたちの観察、記録、検査の結果、先生からみた夫の症状と合わせて、先生が、より正確な推理と結論を導き出せる。できるだけ役に立つ探偵の助手としての務めを果たせたら、と思う。病院のエレベーターを降りてすぐ目の前のナースステーションで面会簿に記載を済ませると、すぐ先生に呼ばれた。先生が、いろいろ分かってきた、と言われた。夫の頭のＣＴ写真、過去のものと今日撮ったばかりのものを並べて先生が説明してくださった。●水頭症脳室が大きくなっている。4.21の転院時には、まだちょうど良い状態を探すために、頭に埋め込んだバルブの調節が必要だという前の主治医の先生からの申し送りがあった。しかし、その後のＣＴでも、少しの脳室が通常より大きめだとはいえ、意識状態も良く、回復基調が続いていたので、今まで調節が不要だったのだが、今日のＣＴでは、明らかに脳室が大きくなり、水頭症が進行していることがわかった。第１、第２脳室の比較できる部分で測ったところ、23mmだったところが27mmまで膨らんでいる。意識状態が悪いのも、ナトリウム不足だけでは説明がつきにくかったが、これが大きな原因だと説明できる。また、７日（水）から尿が自分で出しにくくなり、導尿カテーテルを入れてもらっている。これも、水頭症で説明できる。尿のコントロールが水頭症で出来なくなるからだ。そのほかの水頭症の症状としては、足に影響がでて歩ける人も歩けなくなる。今後も水頭症とはつきあっていくことになるので、よく頭にたたきこんでおかないと。前の病院では、バルブの圧設定　10cmということだったが、今日の写真で見ると、9cmだと思う、と先生が言われた。それで、今日、９cmから、７cmへ変更。圧設定の調節器も現物を見せてもらって説明してくださった。これで、髄液をもっと流して水頭症を治す。今日、埋め込まれているシャントチューブのポンプの部分を２５回くらい押して、水を流した、と先生おっしゃっていた。頭の外からそんなことが出来るのにちょっとびっくり。月曜日に髄液検査を先生にしてもらった後、一時的に夫の意識状態が良くなったことを先生に伝えていたのだけれど、検査のために髄液をある程度抜いたことで、水頭症が緩和したからだ、と分かった。脳室が大きくなって、脳が圧迫され、外側に圧力がかかっている分、硬膜下血腫が押し出されて消滅していた。第3脳室も第4脳室も大きくなっているので、この周囲にある脳の機能も影響を受けることになる。もし、今の症状の原因のほとんどが水頭症によるものであれば、原因が分かったのでこれで良くなるはず。微量のステロイドホルモン剤は、もう少し継続。●膀胱炎尿が混濁している。38度の熱の原因はこれで説明できる。ベッド横にかかっている導尿バッグに出ている尿の色を見れば、一目瞭然だ。膀胱炎は今に始まったことではない。先日、まだ導尿していないときに、尿とりパッドをヘルパーさんが替えてくださるときに見たパッドの色がすごく気になったのだ。ヘルパーさんが、前からこんな色だったと言われたけど、自分ではそうじゃないような気がしてたんだ。今から思えば、あのときにすぐに先生に報告して膀胱炎の疑いを伝えておくべきだった。まったく、自分のふがいなさにため息が出る。●甲状腺の検査では異常なかった。問題なし。●MRSA　前回に引き続き、今日の検査でもすべて陰性！先生と一緒に病室に入ったときは、私が誰だったかわからなかったけど、顔を拭いたり話をしたりしているうちに、だんだんはっきりしてきて、自分の名前も私の名前も言えた。膀胱炎の影響もあるので、あまり無理しない。少し、アイソトニックゼリーを飲んで、歯磨きもした。まだまだ一番良いときの状態には遠いけど、原因がいろいろ分かって、とても気持ちが落ち着いた。★リハビリ医療打ち切り撤廃の署名、どうかよろしくお願いします。　６月２４日までです。この夏中に撤廃、ぜひとも実現したいです。　夫はまだ５歳の娘を持つ父親です。運動会も見に行きたいし、家族で一緒にしたいことたくさんあります。　リハビリを続ければ、必ず良くなります。　夫を見ていたら、リハビリ次第で、いずれは仕事もできるようになる、と確信してます。　でも、リハビリできなければ、寝たきりです。　よろしくお願いします。http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/

  2006年06月08日

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• 音楽運動療法は１回お休み（発症から235日/転院47日目）

  お父さんの状態がよくないので、なおちゃんは連れて行かず。次女は、中学の宿泊学習で近江八幡に行っている。長女と私で病院へ向かった。お父さんの状態が、また悪化している。やはり今日の音楽運動療法は見送り。ナトリウム不足。昨日、点滴してもらって症状がかなり改善していたのに、今日の血液検査でまた血液中のナトリウムの値が大きく下がっていたらしい。標準値が、１３５－１４７mEq/リットル　なのに、これまでで最低。110台まで下がっていたらしい。５月１日は、１３５。　６月１日は１３２だった。先生から教えていただいたこと忘れないように記録。脳下垂体の働きが悪いため、塩分を摂ってもすべて尿に出てしまうらしい。しかも、先週、吐いたあと、２，３日、すごく汗をかいていた。これでも塩分が飛んでしまう。今日のCRPは、２。炎症反応が出ている。とはいえ、すごく高い値でもない。これで熱が高く上がるのは、これも脳下垂体の働きが悪いため。前の急性期病院で言われたことを思い出す。「視床下部がやられているかもしれない。」これは後で、先生が違うかもしれない、と否定されたけど、やっぱり関係あったんだ。視床下部と脳下垂体は密接な関係。体温調整が難しい。発症後、とにかく尿の量が多いときがあった。これも視床下部の働きが悪いから。抵抗力がなく、すぐ熱が出る。これも脳下垂体が関係。●対処法今日から塩化ナトリウム　３ｇ→６ｇ点滴で、再度、けいれん止め。塩分が尿として出てしまう量を抑制するため、水分を抑制する。今まで、１日、白湯６００ｇ、ポカリ６００ｇだったが、白湯をとめて半分の６００ｇに抑える。脳下垂体の働きを維持するための、ステロイドホルモン剤投与。維持するための最低量の半分の量で。甲状腺機能も調べる。●MRSAが完全に消えた。けいれんとハイパーテンションは、MRSA退治のための抗生剤が、お父さんにはきつすぎたのが一因かもしれない。でも、今週の検査では、MRSAがどこからもまったく、検出されなかったとのこと。不幸中の幸い。消えてよかった。-----------------------------●脳下垂体　用語解説脳にある下垂体は、視床下部の指令を受けて、さまざまなホルモンを血液中に分泌します。これらのホルモンは脳からの指令をからだの組織に伝える合図のようなもので、血液を介してからだの各組織に送られ、これによって、からだが正常に機能するしくみになっています。脳下垂体ホルモンには，抗利尿ホルモン、成長ホルモン，乳汁分泌ホルモン（プロラクチン），副腎皮質刺激ホルモン、甲状腺刺激ホルモン、性腺刺激ホルモンがあります．-------------------------点滴をしてもらって、帰る頃には、お父さん、少し改善していた。少し話もできて、腕も動かしている。★リハビリ医療打ち切り反対に賛同くださる方、どうか署名をよろしくお願いします。厚生労働省様、生きる権利を剥奪するような日数制限を撤廃してください。http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/

  2006年06月06日

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• けいれん（発症から234日/転院46日目）

  3日（土）の夜、私が帰った後で、けいれんを起こしたそうです。１０数秒と短い時間だけど３回くらい？このところ意識状態が悪いのがとても気になっていた。すぐに薬投与と血液検査。ナトリウム不足が原因である可能性もあるので、点滴と塩分補給量を増やしてもらった。４日（日）午後３時～５時　前日よりはるかに、意識状態が悪化している。話しかけても答えられないことがほとんど。眼球が右上に偏っている。追視ができない。何ヶ月ぶりだろうか、ペンライトを引き出しから出して、お父さんの目に光の動きを見せた。わずかに、追視する動きが見られる。帰宅してから、医学辞典を調べた。症状を比べると、髄膜炎の可能性がある。４日（日）午後１１時　　気になって病院へ電話。状態は変わらず。熱が少し上がっている。５日（月）午前１０時、先生に直接電話をつないでもらった。先生は、ナトリウム不足、および、MRSA退治のための薬による副作用を疑っておられ、薬をストップし、引き続きナトリウム補給をしているとのこと。月曜朝の状態は、話しかけに答えることができているそうだ。眼球は右に偏ったまま。髄膜炎のことが気になっていることを先生に伝えた。腰椎穿刺で、脊髄液検査もする、と即答してくださった。５日（月）午後４時　病院到着。ちょうど脊髄液検査が終わるところ。　　髄液を入れた試験管を持って出てきた先生が、「きれいわ、良かった。髄膜炎だったら、えらいとこやった」ほっとした。病室に入ってお父さんに話しかけると、かろうじて答えられる。目をあけて、というと目をあけようとする。右に眼球が偏っている。ペンライトに合わせて、目を動かそうとしている。少し見えたり、見えなかったり。私の顔は「見えない」って言う。１時間ほどしてから、カラーボールを握っているときに、表情がはっきりした感じがしたので、ボールの色を聞くと、全部しっかり答えられた。見えてきた。目も、ときどき左にも動くようになった。手の動きも、昨日から比べて、格段に良くなっている。戻りつつある。　　すごくほっとした。------------------★厚生労働省様厚生労働省の国会での答弁の記録をある議員さんのページで見ました。現場の実態とかけ離れた、机上の説明に失望しました。現に、リハビリを受ければ回復できる患者が、リハビリ医療から締め出されています。制度がどう運営されているのか、実態を把握して、早急の再考をお願いします。夫を助けたいんです。家族の日常を少しでも取り戻したいだけなんです。http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/

  2006年06月05日

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• リハビリ日数制限撤廃（発症から233日/転院45日目）

  次女は、陸上競技会で８００ｍ走った。自己ベスト更新ならず。残念！お父さんは、先日の検査で痰にＭＲＳＡが再び検出されたことで、病室に入るのにガウンを着ることになっている。そんなところへ、なおちゃんを連れて行くのもどうかと思ったので、長女と２人で面会に行った。なおちゃんは、おばあちゃんにきてもらって、家でお留守番。今日は疲れたので、明日また書きます。★リハビリ医療打ち切り反対に賛同くださる方、どうか署名をよろしくお願いします。厚生労働省様、うちのお父さんの生きる権利を剥奪するような日数制限を撤廃してください。http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/

  2006年06月04日

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• 在宅介護の準備に必要なことって（発症から232日/転院44日目）

  夫の体調が安定しないので、当初の予定通り7月下旬に退院できる状態になっているかどうか、私にはまだ見通しが持てない。転院翌日に、ひどい消化管出血、それからもずっと微熱が続き、ときどき炎症を起こして３８度以上の熱、嘔吐に見舞われている。よく考えてみれば、転院前は、ずっとＮＣＵだったので、今はそれでも一般病棟でやってこれているので、体調が改善している証拠だと思う。ただ、あと１ヶ月半で、在宅に切り替えられるほど、体力がつくのだろうか。しかも、７月下旬といえば、夏の暑いさかり。元気な人でも体力が落ちる季節なのに。退院の移動の疲れですぐまた救急車で逆戻りなんてことになりかねない・・・・・自宅に比較的近い病院でワンクッション置く必要があるんじゃないだろうか。もう少し様子を見てから、先生にも相談してみようと思う。●在宅介護の準備をしていかなければいけない。１）仕事の整理。在宅での仕事環境の整備。２）私自身の在宅介護スキルの習得　　それも大事だけど、今はそれ以上に、お父さんが自分でトイレを言えるトレーニング、腰をあげたり、寝返りができるようになるトレーニングをしたい。リハビリの先生や介護福祉士さんに相談しよう。３）夫の状態に合わせた自宅のリフォーム、仕事をしながら夫を介護できるような構造　　今のままじゃ、洗面台もお風呂も使えない。　　トイレにいけるようになってほしいけど、今の構造じゃとても難しい。　　先生は自宅内も車椅子でと言われたけど、首の支えまでついている背の高い車椅子を自宅内に入れることが、私には想像できない・・・・　　そんな豪邸じゃないんだから、身動きがとれないじゃないー！　　とりあえず、今はできるだけモノを捨てて、家の中が広くなるように、私も子どもも毎日家の整理だ。　　４）在宅介護に必要な設備の準備５）通院のためには、車の改造がいいのか？　　毎回、介護タクシーでも、改造するよりは、経済的に楽かもしれない？　　それに、自分の車だと、お父さんの乗り降り、私が一人でできない！！！　　改造しなくても車に乗れて、私の介助でお父さんが乗り降りできるほど回復しているのが、一番いいのだけど。　　いつから準備すればいいのか、お父さんの様子と見比べながらになる。●日本アビリティーズ協会というところが相談に乗ってくださるらしいので、とりあえず、今は心配せずに準備できる自分のことから始めよう。診断書もいただいたので、介護保険、障害者手帳の申請のため、月曜に市役所に行く。お父さんは、昨日と変わりないです。ちょっとハイパーです。今日は、自分の名前を「忘れた」といっていました。苗字を言うと、名前は言えた。家族の名前も言えた。オレンジゼリーを食べた。やっぱり食べるのが以前より少し下手になってる。★リハビリ医療打ち切り反対に賛同くださる方、どうか署名をよろしくお願いします。詳しくは、http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/　をご覧ください。

  2006年06月03日

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• ハイパーテンション（発症から231日/転院43日目）

  5月31日、水曜日の昼に一度、嘔吐、夜に３回も嘔吐した。夜３回のうちの最初の１回は、私が仕事の後、病院に入り、病室に着いた直後。熱が38度と高く、明らかに意識が後退していた。また胃の調子が悪い。経口摂取をやめて、夜は、白湯とポカリを鼻のチューブから・・という先生の指示だったのだけれど、その後、白湯の注入中に、再度、大量に嘔吐したため、それも中止。結局、一晩だけ点滴になった。翌日以降は吐いていないけれど、金曜の今日も流動食。夜、先生が来てくださって「週末どうしようか・・・」と迷っておられた。この２日間、体調の低下とともに、夫の意識レベルも明らかに下がっている。いつも夕食後に、歯磨きをしている。普通の歯磨き粉で磨いた後、コップ１杯分の水で口をすすいでいたのだけど、この２日、すすぐのを失敗しそうで怖くてそれができない。しかたなく、Ｏ２ケア（すすがなくても良い口内洗浄液）を歯ブラシにつけて歯磨きしている。その話をした後、やっぱり週末は流動食でがまんして、と先生が言われた。私も先生と同じ、そのほうがいいような予感です。先生が、何か食べさせてあげて、と言ってくださったので、冷蔵庫のゼリーを食べさせてあげた。でも、お父さん、やっぱり意識が十分に上がってこないので、途中むせた。怖いので、半分くらいで後は私が食べてしまった。意識が後退しているので、注意力も散漫になっている。数日前、完璧に出来た「足し算カード」１＋２、　２＋３　などの問題文を読み間違えるし、回答の正解率も３０％を切ってしまった感じ。それから、混乱している感じで会話が成立しないことが頻繁。●ハイパーテンションこれは、まったく初めての経験。木曜、金曜とこの２日間、頻繁にハイパーテンションになっている。昨日はすごく浅く早い呼吸をするのと、すごく手に力を入れて握り締めたりする。自分の手をまた、傷つけないか心配なくらい。今日は、昨日と同じようなんだけど、ハイパーなおかげで、声が出た。今までは、口パクか、ささやき声だったけど、今夜は声が出る。ぐーっと力が入ったようなしゃべり方。それに異常なくらい、すごい早口で同じ言葉を何度も繰り返す。私がゆっくり言うと、まねをしてゆっくり言えるけれど、すぐに早口になる。これは、意欲が出てくる過程なんじゃないか、と私は勝手に良いように解釈している。先生が、あんまり過呼吸が続くようだと、鎮静剤うたなくちゃいけなくなる、とおっしゃったけど、「えーそれは嫌ですー」と言うと、笑いながら、嫌かーと言っておられた。鎮静剤など打たなくても済みますように。今の状態が、次のステップに上がるための準備状態であるような感じがするのだけど、それは単なる私の願望なのかなぁ・・・・リハビリ医療打ち切り反対への署名どうかよろしくお願いしますhttp://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200606010000/

  2006年06月02日

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• リハビリ医療打ち切り反対への署名どうかよろしくお願いします

  ねねこさんに教えてもらったサイトで、私も署名しました。http://www.craseed.net/この請願趣旨に書かれていること「たとえば、意識障害や重度の合併症等により、本格的なリハビリテーション医療の開始が遅れた場合でも、今回の改定では、原則として発症後最大１８０日でリハビリテーション医療が打ち切られてしまいます。」まさに、私の夫がこの状態です。このブログを読んでくださっている皆さんにも、署名に協力してくださることを心よりお願い申し上げます。サイトによると、この署名呼びかけ人は、リハビリのＮＰＯ、医療関係者、大学関係、患者および患者の家族の方々などで、ＮＨＫでもキャンペーンを行っているそうです。私の夫のように、脳血管疾患の場合、発症から１８０日以後は、リハビリを受けたくても保険適用にはならない、という新しい医療報酬制度がこの４月から施行されました。今は、緩和措置で４月１日以前に発症した人については、４月１日を起点とするそうなので、うちの場合、タイムリミットは９月末です。９月の時点でもまだまだ、リハビリで状態が回復するのは明らかです。さらに、もし、うちの夫がことしの４月１日以降に発症していたら、と思うと、ぞっとします。「発症から１８０日」というのは、以下のような状態でした。http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/20060412/この日から４０日あまり経ちましたが、夫は今、劇的な回復の途上にあります。この回復の権利をもぎ取られる制度です。この医療報酬制度は、治る見込みのある人からリハビリ医療を奪ってしまう制度です。夫が発症し、家族の生活が激変し、今でも十分に辛い思いをしています。これ以上、私たちの苦しみが増えるような新制度を改定してくださるよう、本当に心からお願いします。このような制度が、できるだけ早く改正されるよう、みなさんにご協力を心よりお願い申し上げます。http://www.craseed.net/署名用紙もダウンロードできるようです。医療関係者の方々がいらっしゃたら、ぜひとも職場でみなさんで署名してくだされば嬉しいです。なにとぞよろしくお願いします。http://www.craseed.net/

  2006年06月01日

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• 音楽運動療法６回目（書き忘れ）

  昨日、大事なこと書き忘れた！！これで今日はおしまい、というときに、なおちゃんがトランポリンの上で寝そべってたので、野田先生がお尻をぽんぽんとたたくと、お父さんもなおちゃんのお尻をポンポンとたたいた。誰からも要求されず、こんなにはっきりと自発的な行為が出たのは、これが始めてだと思う。

  2006年05月30日

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• なおちゃん大暴れ・音楽運動療法６回目（発症から228日/転院40日目）

  昨日の日記にもらった、ねねこさんからのコメントへの返事で書いたのですけど、そういうわけで、このタイトルの、「転院●日目」は、タイムリミットまでの時間の意味もある。折り返し地点が近づいてきた。夫を家に連れて帰るのは待ち遠しくもあるけれど、その日から家族の生活がさらに激変することになる。それまでに、とにかく夫にできるだけの回復をしてもらわなくては！さて、音楽運動療法も６回目。こちらも「１３回」の折り返し地点。今日は少しお父さん、しんどそうかな、と思っていたらやっぱり。途中、少し目をつむってしまった。音楽運動療法室に行く前に、私と会話したときに、私「音楽運動療法って何するんやった？」夫「・・・・　踊る。」私「えっ、踊るの？」とびっくりした表情をすると、夫の目がぱーっと明るく笑い、夫「踊る」と言っていた。私「何踊るのん?　　盆踊り？」と言うと、夫、（ほとんど）声を出して笑った。ええ感じやん。そのことを、野田先生に伝えると、なんと、サポーターの方２人が、ピンクレディを歌って踊りだした！しかも、１曲じゃなく、メドレーで。お父さん、最初は歌っていたけど、途中から口をあけたまま、その踊りを凝視。あんまり凝視していて疲れたのか、途中、目をつむってしまったけど。しんどそうかな、と野田先生も思われたのだと思う。今日の後半は、お話タイム。野田先生が、桃太郎の話をしだした。お父さん、一緒に口パクで話している！でも、野田先生の桃太郎は、オリジナルで４話くらいあって、大阪人らしいパロディで私も大笑いしてしまいました。話がおわったあと、野田先生が、「おもしろかった人？」と聞くと、お父さん、サッと手を上げたので、みんなから歓声があがった。それから、本日の第２の主役は、なおちゃん。６回目ともなると、慣れてきて、最初からトランポリンの横で跳ねていた。前田先生から、「（怪我して）オレの仕事増やすなよ」と言われていた。途中からトランポリンに乗ってお父さんの横で跳ねるし、今日もあった、「ぞうさんの帽子」の歌では、なおちゃんが、「オナラー！！」といって、ぞうさんがわすれていった、おおきな　おおきな　ぼうしおならが出てきてブー！！と大声はりあげて歌った。なおちゃん、慣れすぎっ！！　　来週がこわい終わったあと、やっぱりお父さん、ちょっと息が荒かった。でも、10分ほどベッドで休むと平気になって、今日は長い間、そのあとも家族で病室で騒いでいた。夕食もばっちり食べて、歯磨きをしてから、みんなで帰りました。お父さん、上手にスプーンで食べます。今日も１０さじくらいは自分で食べました。もうすこし、手の動きがなめらかになることが必要。それから、意識。自分でスプーンをもってたら、おかずをおかゆの中にうつそうとした。意識にムラがあるので、これをできるだけなくしたい。

  2006年05月30日

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• PCが立ち上がらない！（発症から227日/転院39日目）

  今夜、行ってみるとお父さんは起きていて調子もよさそう。呼吸もスムーズなので、早速、気管切開部のワンウェイ・バルブをつけた。これで少なくとも吐く息は、口か鼻から。ストーンズのCDに合わせて口パクしている。ご心配おかけしましたが、もう大丈夫みたいです。やっぱり食事続けられてて良かった。今日、食事中、前田先生も来てくださっていたらしい。お父さん、自分で１０さじ以上、スプーンを持って食べたそうです！ということで、こぼすので、エプロン準備することになった。今回のことでリハビリ後退せずに良かったわ～！とにかく医療制度のおかげでリハビリ急がないと困るのだ（今は詳しいことかけないけど）。調子は良さそうだけれど、意識は今イチ。私の言っていることが分かっていないようなので、PCの話をしてみた。実は、日曜夜、病院から帰宅すると、長女が「言いたくないんだけど・・・」と言い、パソコンが立ち上がらないと打ち明けた。うちは、仕事柄、もともと私専用のPCと、お父さん専用のPCがある。私のPCは、昨年暮れから何度かネット接続の不具合が出て、そのたびに格闘して再接続できていたのだけど、今年２月に再び接続不良となり、復帰できていない。PC自体は機能しているけれどネット接続だけできない状態だ。それで、その頃からお父さんのPCを拝借しているんだけど、そのPCが立ち上がらない！！という絶体絶命の大ピンチ！さすがに昨日は私も取り乱し、長女をしかりつけてしまった。仕事がでけへんじゃないか～！！お父さんが元気なときは、厳しいところはとても厳しかったので、お父さんのPCには「触れてはいけない」という「お達し」が我が家では有効だった。それが、お父さんが病気になってからというもの、娘は私の仕事の邪魔になるくらい、使いまくっている。いくら言っても私の言うことはあまり怖くないらしい。日曜日も私がいない間に使っていて、フリーズしたあと電源を切って再度入れると、ハードが変な音がして立ち上がらなくなったそうだ。はぁ～～～～～～～～～～～～～～～～～～ということで、今は、古いノートパソコンが唯一、ネットにつながるので、速度が遅くてキーボードちっちゃくて使いにくいのガマンして使っている。話戻って、お父さんに「お父さんのパソコンが壊れた」というと、それまで、目をつむったままボーっとしていたのに、目をぱちぱちさせた後、目を開けてくれた。もう一度言うと、「なんで？　どうなったん？」と聞いてくる。立ち上がらないことを説明した。さらに「うちのパソコン、お父さんの自作やろ。だから、メーカーに修理出したくても出しようがないよね？」夫「無理やな」　（そりゃそうだ。メーカーはお父さん本人だから修理に出すならこの病室に運びこまなくちゃいけない）私「お父さんが作ってるから、スペックもまったくわかれへんねん。とにかく私が何とかしてみようかな、と思ってんねんけど、分解してもいい？」夫「いいよ」私「そんでこれ読んでんねんけど」と、お父さんが定期購読していた日経WIN PCの別冊の、「自作パソコンセットアップガイド」を見せた。電車の中で読んでたのだ。夫　　無反応・・・・・　（そんなもん見ても、無理やと思ってるのだろうか）そう、わたしゃ、パソコンパワーユーザーだけど、ハードのことは今まで何もしたことがなく、まったく無知。でも、買い換えるにしても、いっぱいハードディスク入ったこのPC放っておくにはもったいないし、捨てるにはしのびないし、これを処分しなきゃ、新しいの買っても置く場所ないし、どうしよーーー！私「この本ちょっと読んでみたら、BIOSってパーツがどうも、立ち上げに深くかかわっているみたいなんだけど、BIOSが原因ってことかな？」夫「そうかもしれんな」　　　　ほんまかよ。そんな単純なのか？何もトライせずにあきらめるのは、しのびない。少しくらいは悪あがきしてみよう。パソコン１１０番みたいなのを探してみようかなー。自分の興味ある話をすると、お父さん、意識覚醒してくるのよね。それから、歯磨き、キャッチボール。足し算カード。足し算は、３日前の前回よりさらにスピーディで、間違ったのもわずか２回。あんまり出来がいいし、意識が保ててるのを持続させたいので、さらに今日は、魚のカード「くもんの海や川の生き物」をした。（ご興味のある方は、Shopping Listのページをご覧あれ。）これもかなりいけたけど、途中で意識が落ちてきた。文字や数字に比べて、絵は複雑なので、見ていて疲れるのかもしれない。寝ているお父さんのベッドをたおし、手にミトンをつけて、「今日は帰るわ」と耳元で言うと、うなづいてくれた。「また明日ね」

  2006年05月29日

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• しっかり食べて早く元気に（発症から226日/転院38日目）

  昨日のこと最初は「覚えてない」と言っていたけど、父が持ってきてくれた写真を見せて話をしているうちに、思い出すことができました。まだ少しゼイゼイいっていてしんどそうなので、昼食と夕食のとき以外は、あまり起こさないようにしました。静かにしていると、ほとんど寝ています。最近の平均的な状態と比べると、意識の覚醒の持続時間が少し短め。疲れると朦朧としてくる感じがある。食事のときはポタージュ状のものが飲み込みにくそうだった。様子をみていて、「それ、飲み込みにくい？」と聞くと、うなづいていた。お昼は、ポカリを鼻から流してもらったけれど、夜は随分よくなったのでコップで飲めた。目が覚めたときに、薬の袋を見ているので、薬の説明をしてあげると、そのときはとてもよく理解しているふうでした。私「これ見てるの」夫　うなづく私「これは、鼻に塗る薬。MRSA菌って知ってるよね？」夫「知ってる」私「お父さんは、先週の検査でまだ、MRSA菌が出てたんよ。痰からは検出されなかったけど、鼻と喉から検出されたから、MRSAをやっつけるために、この薬を３日間塗るの」夫「なるほど」お父さんの話す言葉は短いけど、会話はスムーズ。●ネブライザー（加湿器）昨日から、ネブライザーを使って、その後に吸引をしてもらっている。今日は、１０時、１５時、１９時の１日３回。痰が粘って、咳をしてもカラ咳のようなのが出るけれど、ネブライザーのあとは薄い緑色の痰が出る。早くよくなりますように。

  2006年05月28日

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• ゼイゼイ（発症から225日/転院37日目）

  病院つくと看護師さんに呼び止められた。昨夜から少しゼイゼイいっていて、痰が増えているらしい。夜、当直の先生に診てもらって、胸部レントゲンもとり、血液検査も受けたとのこと。主治医も来てくださるので、現在、食事も経口摂取は今朝から中断しているそうだ。STの先生も来てくださっていて、私からこれまでの様子を詳しく聞いてくださった。先生は来週月曜はいないので、今日から、土日月は、流動食に戻すけれど、主治医が別の指示を出せば、また経口食を再開します、というご説明だった。病室に入ると、お父さん、確かに呼吸のたびにゼイゼイと音が聞こえる。しばらく静かにしていると、話ができそうな感じになったので、聞いてみると本人は「しんどくない」という。本人のいうとおり、顔色は悪くない。熱も37度台なので、今日のように天気のいい日は今までも日中に熱が出ていた。しかし、ゼイゼイという音がやはりひどい。先生が来てくれた。レントゲン写真をみるかぎり、少し痰がたまっているが、肺炎ではない。炎症反応が、1.6なので、「クラリスを投与します」とのこと。痰を引いてもらい、胸の音を聞いてもらった。咳き込んだときに、口から出せた痰をみると、うすい黄緑だった。風邪を引いたときに出るような感じの色だ。「今朝、昼の経口の食事は止めていましたが、今夜からすぐ再開します」との指示。ベッドは60度でゆっくり食べさせてください、ということだった。ベッドの角度は30度が一番食べやすいそうだ。（初めて知った！）夕食、私もこわごわだったけれど、お父さんは普通によく噛んで食べることができた。途中、一回むせて、ビックリしてあわててナースコールしたけれど、看護師さんが来るまでに、お父さん、自分で咳き込んで治っていた。健常者でも食べているときに一度くらい、むせることはよくあることなので、必要以上に神経質にならないほうがいいかもしれない。食事をすぐに再開する、という前田先生の判断は、すごいと思った。細かい観察と冷静で理論的な先生の説明に、安心感を覚える。一般論ではなく、夫の状態を見て、きめ細かい判断をしてくれている、と感じた。今日、弟家族と父が来たときは、しっかり返事して会話できていたし、みんなのこと分っていて、私も嬉しかった。本当は、座ったりキャッチボールしたり、お父さんのもっと元気なところを見てもらいたかったけど、また次の機会に。子供たちも従姉妹どおし、賑やかで楽しそう。また、ゆっくり会えたらいいな。なおちゃん、帰ってからも、「楽しかった」って言ってました。（備忘録）●炎症抑制のため、クラリス（抗生物質）投与再開●2回目のMRSA検査の結果、痰からは検出されず。鼻と喉から検出。MRSAをやっつけるために、３日間、鼻の中に薬を塗る。●ナトリウムはやはりまだ、欠如しているので、ポカリは引き続き水分補給に。

  2006年05月27日

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• 今週は毎日立つ練習（発症から224日/転院36日目）

  間違って27日の日記に入れてしまったけど、5.26（金）の日記です。キザミ食＋トロミ食、見た！　おいしそうだよ。これなら、マヨネーズ味のサラダだな、とか、ほうれん草のおひたしだ、とわかる汁ものなど液体には、トロミをつけてある。牛乳が生クリーム状で冷やしてあったので、ちょっと味見したけどデザートみたいでおいしかった。お父さん、完食！明日から３食全部になって、鼻のチューブは抜いてもらえる予定。!!PTの松山先生、ほんまにいい先生だわ。リハビリしている間、ずっとお父さんに話かけてくれる。質問いっぱいして、お父さんの返事を聞きながら、リハビリを進めてくれている。ユーモアがあって思いやりいっぱいの言葉をお父さんにかけつづけてくれる。見ていると、うまく言い表せないけど感謝の気持ちでいっぱいになる。その松山先生が、最近、お父さんにいじめられてるとのこと。お父さんが、自分の意志を出すようになってきて、遠慮のないことをいっぱい言ってるらしい。今週は、ずっと立つ練習もしているそう。といっても、まだまだ、ほとんど先生に支えてもらっているけれど、でも、そのおかげで、右足に力を入れる習慣が定着してきた。ベッドに寝ているときも、曲げ伸ばしを自分からするようになった。お父さんに質問すると「立つ練習する」と言ったのに、足にサポーターを付けて、準備万端、さあ立つぞ！というところで、立つの辞める、といったりするらしい。若い先生だけど私のような家族の気持ちにも、さりげなく配慮がある先生。お父さんは、「僕の名前、覚える気ないって言うんですよー！」と言って笑っておられた。ほんとにいい先生です。そういえば、私も最近、前よりお父さんの意思を感じるようになった。聞く音楽にしても、テレビにしても、何がいいか聞くと、「何でもいい」「どっちでもいい」ということが多かったのに、最近は、必ず何がいいか言ってくれるようになった。キムチも、意識がはっきりしているときにビンを見せると、「キムチの素」とビンに書いてあるのを読み上げ、私が「これちょっと味見する？」と聞くと、変な顔して、「いらん」と言う。「キムチの素じゃなくて、白菜キムチやったらいいよね？」と聞くと、ウンとうなづく。意思が出てきたというのは、とても良い兆し。さらに、理性が出てきて他人の気持ちを思いやる発言などが出てくれば、もっと良い。どちらも前頭葉の機能。今日は、短い時間とはいえ、がんばって３回も立ったので、リハビリの後、息切れがしたみたいで、しばらく呼吸が荒くて、しゃべらないし、ちょっと心配した。血圧、110くらいとちょっと低め。でも、しばらくで回復して、夕食はしっかり全部食べた。今日は、病室で昼間、来てくれた友人と昔の話に花が咲いた。13年ぶりの再会？お父さん、思い出そうとして、じっと顔見ていた。19年くらい前、一緒にみんなで蒜山高原に旅行行ったことは覚えてる。私のささやかなフリータイム、楽しかったよ！--------------------病気ブログや野球ブログのリンク昨日でやめました。仲間が増えたらいいな、と思って２か月前にリンク貼ったのですけど、あれよ、あれよ、という間に、私の日記のランキングが上昇して、２位になってしまった。それから、興味半分で、私の日記をのぞきにくる人が急に増えたみたいで。もともと自分の気持ちの整理のため、遠くにいる両親や友人に知らせるため、そして細かい記録を残して夫の回復に役立てたい、と思って日記を付け始めた。そのうち、ほかにも私のように病気の情報に渇望している人が世の中にいっぱいいるから、そういう方々と情報を交換したいと思ったけど、そういう人はリンクを張らなくても、検索エンジンでここを見つけてくださる。よく考えたら私もそうしてるものね。わざわざリンクするのはヤメ。

  2006年05月27日

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• 足し算とかけ算（備忘録）

  昨日、書き忘れたこと。以前、できなかった足し算が、できるようになっている。くもんの足し算カードで正解率９０％以上。しかも、やっているうちに、答えるスピードが速くなってきて、問題提示から１，２秒で答えが出るようになった。左半側空間無視と、注意力が普通より少し悪いので、数字をみまちがえたりすることが、わずかに残っている。計算ができるのは、論理を司る前頭葉の働きが活発になっている証拠。掛け算の九九も、私が問題をいうと、すぐ答えが出る。これは記憶が残っているから。唄と同じ脳を使っているんだと思う。ときどき間違えたけど、こちらも正解率９０％以上。

  2006年05月25日

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• その明るさが嬉しい（発症から223日/転院35日目）

  病院に到着するなり、ナースステーションで看護師さんに呼び止められた。昨日、昼食だけでキザミ食が始まったばかりだというのに、もう明日から３食、流動食なしでいい、とSTの先生からGOが出たそうな。最初の慎重さとのギャップにちょっとビックリ。当初、トロミ食とキザミ食が、７対３だったのが、２日目で３対７に逆転し、３日目にして３食全部・・・看護師さんも心配らしく、どうしましょうと私に相談してこられたのだ。結局、明日は２食にし、良ければ明後日から３食にしよう、ということに決めた。噛む、飲み込む力はまったく問題ないと私も思うけれど、食べるものを急激に変えるのは、ちょっと心配です。今日は、前田先生の予告どおり、カニューレのサイズが小さくなっていた。私がいないときも、ワンウェイバルブをした状態で、酸素飽和度もまったく問題ないとのこと。これまでの７か月を思うと、順調すぎてちょっと怖いくらい。今日はいつものメニューに加え、端坐位もした。明日、私たちの古くからの友人が来てくれるので、お父さんに予告しておいた。結婚前の職場と結婚式のときの話をしていて、「結婚式で私たち２人が唄うときにピアノ弾いて、間違ってくれた人やん～」と言っといた。ついでに私たち２人が結婚式で唄った曲は、ホイットニー・ヒューストンの"Nobody loves me like you do"だ。この頃、私がホイットニー・ヒューストンが好きだったんで、これは私も今でも覚えている。お父さんは、結婚前は私のいいなりだったので、選曲も私がしたのだ。Like a candle burning bright...と私が唄いだすと、お父さん、すごいやん、やっぱり唄える。あなたはスゴイ。尊敬するわ。歩く歌辞典。あっ、早く歩けるようにならないとね。-----------★今日の会話　その１私「なおちゃん、この間の５月１７日で何歳になった？」夫　自信ありげに「３歳」私「ちがうで」といって指を５本見せたら、夫「５歳？」と驚いた顔私「そう」夫　　感慨深げに、「早いなぁ～」★今日の会話　その２私「この半年で、私だいぶん痩せたんやで」　　（お父さんは、もともとスマート好きなので、　　三女を生んでからちょっと太った私を、ブタ呼ばわりしていた。）　夫「ホンマニー？」と、ウソやろう？という表情私「ほんまやで。今はいいけど、お父さんが病気になってから、何回泣いたか。最初の頃は、涙が乾かんかったわ」というと、夫「ホンマニー？」と、ほとんどニタニタしながら、ウソやろう？という表情私「ほんまやわ」と、半分、笑いそうになる、夫　ニタニタしながら「ホンマかいな？」。私をさらに笑わそうとしている。前頭葉が機能しているのは、間違いないよ、このユーモアは。自分の記憶障害をダシにして、私を笑わそうとしている。脳卒中本によくあるような「鬱」と正反対。「躁」の方だ。でも、全然せかせかしているわけではない。とにかくすごい明るい表情。昼間も、PTの松山先生をからかっていたらしい。看護師さんの名前は名札を見て覚えようとしているのに、男性の松山先生の名前は、「覚えない」と、のたまっていたそうだ。

  2006年05月25日

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  食事順調です（発症から222日/転院34日目）

  実は、昨日、唾液検査のために看護師さんが喉の奥に綿棒を入れたのが刺激になって、お父さんが一度吐いた。その後、咳き込んだときにカニューレの所に色がついた粘性の痰がついていたので、少し気になったものの、子供たちも一緒だったのでそのまま特に考えずに帰宅した。ところが、家に帰ってから、「嘔吐が原因で肺炎になるんじゃないか」と心配になってきて、朝方に病院に電話を入れた。電話に出てくださった担当看護師さんも痰の色が違うのに気がついておられた。でも、その時点で熱もなく、胸の音もきれい、ということだったので、朝、先生が来られたら、私が心配していたことをお伝えしてほしいと看護師さんに伝言をお願いした。そして、今日、夜、仕事を終えてから病室に行くと、先生が病室まで来てくださった。目の前で再度、胸の音も聞いていただき、大丈夫とのこと。きざみ食も順調だそうです。看護師さんに昼の様子を教えていただきました。今日は、ちょっと良い知らせ！夫の父から電話があり、夫の弟夫婦と子供たちが土曜日に遠くから面会に来てくれる。早速、夫に聞いてみた。私「お父さん、兄弟いる？」夫「いる」私「誰？」夫「・・・・」私「男？女？」夫「男」私「お兄さん？弟？」夫「弟」私「名前は？」夫「○○○」　　ちゃんと言えました。でも、独身だそうです。ゴメンね。一応、持っていっていた写真付きの年賀状を見せたら納得したし、名前も教えてあげると,繰り返していました。土曜日、楽しみです！歯磨き、風船バレー、軟球でのキャッチボールのほか、先生から、したほうが良いと言われている足の曲げ伸ばしをしました。本当は、端坐位もしたかったけど、時間切れ。家に着いたのが、午後１０時前。もうちょっと早く家に帰らないと、子供たちにストレスがたまる。

  2006年05月24日

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  音楽運動療法５回目（発症から221日/転院33日目）

  うちの夫は、「あんた何者？」というくらい、唄える曲が多い。前からレパートリーが広いとは思っていたけど、ここまでとは知らなかった。今日は、さらに反応が早いのに驚かされた。野田先生、ワンコーラス終えるごとに次々と別の曲に変えていく。ピアノも途切れなく、どんどん演奏してくださる。これに合わせて、まったく遅れることなく唄うのよね、うちのお父さん。しかも、私が提出した夫の好きな曲とは違うのばかりなのに。何曲唄ったか数え切れない。私が覚えられない！最後は、スピードがあって乗りのいい、「渚のシンドバッド」を繰り返し唄った。それから、風船バレーをした。これいいわー。お父さんにぴったり。唄だと、途中、目をつむってしまったりもあったけど、風船バレーは、目をしっかりあけて、風船の行方を追いながら、タイミングよく手を出す。遠いところへもかなり、手を伸ばすので、腕のリハビリにもいい。目で風船の動きを見て、身体を準備状態に保たないといけないので、意識の覚醒レベルも高く保たないとできない。風船をおみやげでもらった。病室に帰ってからも、チャッピーとお父さんとバレー。なおちゃんは、スプーンやフォークが増えているので、洗面台でおままごとに熱中。連絡帳にSTの先生がメモを残してくださっていた。明日から、トロミ食＋きざみ食にレベルアップ。 !

  2006年05月23日

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  今日の夫との会話（発症から220日/転院32日目）

  娘たちの写真を新しくＬ判に一人ずつプリントして今日持ってきた。今夜は「これ誰？」と一人ずつ写真を見せて聞くと、３人とも名前を間違えなかった。顔と名前はちゃんと一致している。学校の名前などがまだ自分から言えない。●次に新しい経験を記憶する訓練。私「今日は何した？」夫「覚えてない」私「今日は車椅子乗った？」夫「乗った」私「車椅子でどこか行った？」夫「どこも行ってない」　　（車椅子乗って、病室でじっとしてたんかー？）私「車椅子でどこか行ったんちゃうん？」夫「覚えてない」私「今日は誰か来た？」夫「覚えてない」私「覚えてないって言葉、お母さん、嫌いなんやけど」夫がニタっと笑い、「覚えてない」私「嫌いなんやけどー」夫「覚えてない」と言ってさらに笑う。　（おちょくっとんのかー！）私「ちょっと考えてみるって言ってくれるほうが嬉しいなあ」意外と素直に、夫「ちょっと考えてみる」　と言って目をつむる。・・・・・私「ほんまに考えてんの～？」夫「ちょっと考えてる」・・・・私「考えた～？」夫「もうちょっと、考えるわ」　　 やっぱり、おちょくっとんのかー！てめぇ（失礼）私「前田先生来た？」夫「来てない」　　（うそー）私「松山先生来た？」　夫「来てない」　　　　（絶対来たはず）私「中図先生来た？」　　夫「来てない」　　　　（来てるはず）私「越智先生来た？」　　夫「来てない」　　　（来てるはず）私「看護師さん、来た？」夫「来てない」　　　（そんなはずは、100%ない）そこで、壁に貼ってある紙を夫に見せて、私「これなんて書いてある？」夫「今日のリハビリは、病室で行います」　スムーズに読み上げる。私「その下は？」夫「理学療法、作業療法、言語聴覚療法」私「全部、○してあるから、リハビリの先生３人来たよね～。○ついてんのわかる？」夫「わかる」夫にからかわれた私。ちょっと、発症前の夫婦関係に戻りつつあるかも。

  2006年05月22日

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  医師の説明（発症から220日/転院32日目）

  今日は先生からたくさん説明を聞いた。まず、転院時のＣＴと先週のＣＴを比較しての説明。●結論から言うと、夫の脳の中は、良くなっている。脳室の大きさは変わらないが、慢性硬膜下血腫が改善している。水頭症治療のため、3月23日にシャント手術を受けて以来、シャントを入れた左側の硬膜下に髄液が流れ込んでいた。これが硬膜下血腫。脳室は、まだ普通より少し大きいままだが、これ以上シャントバルブを調整して髄液を流す量をふやしても、硬膜下血腫が肥大するとそちらのほうが深刻だ。そのため、転院後も、手術後に設定した、脳圧10cmを保持している。今回のＣＴでは、脳室の大きさは前回と変わらず、この硬膜下血腫が減少していた。！前頭葉については、黒くなっているので「損傷したということですね」と聞く。発症以来、何度も何度も見たけれど、分りきった質問をしてしまったと思っていたら、先生が、初めて聞く説明をしてくださった。ＣＴというのはＸ線を使っているので、Ｘ線の透過具合で色が決まる。だから、あたまの一番外側の周囲は、骨があり密度が高いので、Ｘ線が吸収されてしまって真っ白だ。それに大して、脳室など髄液（水）のところは、ほとんど透過されてしまうので、黒。したがって、ＣＴ画像の濃淡で脳の中が分る。前頭葉のところは、確かに黒くなっているので、水が多いということ、働いている神経細胞が密集していたら薄い色になっているはず。そして、夫の前頭葉の画像を見て、生きている細胞も残ってると思うけどなぁ・・・・！！！！！これまでは、ＣＴの説明を読んで知識として知ってはいても、夫のＣＴ画像を見たときには、見方が難しくて先生の説明を聞くだけでせいいっぱいだったけど、今回の前田先生の説明で、目からうろこがとれたような感じになった。私なりの解釈は；前頭葉の機能も鍛えさえすれば、残っている神経細胞が活発に動くようになって、回復していくはず。実際、夫の反応はひと月前に比べて格段に良くなっている。顔の表情もゆたかになったし、性格が出てきた。●使用していた抗生物質クラリスは、5/8～5/16まで。今は使っていないが、日中、気温の上昇とともに、あいかわらず微熱は出るが、夕方には下がってくる。抗生物質なしでも大丈夫だ。！●気管切開のため、喉につけているカニューレは、現在サイズ「10」（たぶん、直径10mmという意味）。今週木曜日には、サイズを「8」にさらに小さくし、2週間くらい様子を見て問題なければ、カニューレを抜く！ちょっと早いけど、！

  2006年05月22日

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  NCU時代思い出す（発症から219日/転院31日目）

  今日はいつもとちょっと違う。若い美女２人が面会に来てくれた。昨年10月からうちのお父さんが半年間、もっともお世話になった急性期病院のNCUに勤務する看護師さん。非番の日だというのに、プライベートでお友だちとして、会いに来ていただいて･･･もーお父さんったら、幸せ者～！この半年間のお父さんのことを知り尽くしているお二人なので、お父さんの進歩、一つ一つにすごく喜んでくれたのが、私もとても嬉しかった。ほぼ２時間近くの間、会話を楽しみ、端坐位リハビリをし、野球まで一緒にやった。正午頃から４時過ぎまで、ほぼずっと起きていたお父さん、疲れてちゃいけない、としばらく休んだ。起きたときに、今日いただいたスプーンで、白桃ゼリー(こちらも面会のときに友人からいただいた)を食べた。ゼリー、食べる食べる。しかもほんの少し私が手伝うだけで、ほぼ自分でスプーンを使いこなした。ベッドにもたれているので、こぼさず口まで運ぶのはとても難しいのに、こぼしそうになったら、ちゃんと口を運び、うまく食べられる。今日来た２人のこと、1回目に聞くと、「覚えてない」　　えーっ！！がくぜんとした私は、もう１回、しばらくして聞いた。そのときは、「来た」と言っていた。意識レベルが上下するので、良いときに聞くと記憶している。今日は一緒にいろんなことをしたので、絶対記憶に残っているはず。あ～っ、病室で一緒に写真を撮っておけばよかった。そうすれば、見たらまた記憶を呼び覚ましやすいのに！携帯メールで写真を送って！と頼んだら早速、送ってくれたので、写真見せて話をして記憶を定着させようと思います。病気になってからの、新しい情報の記憶力も何とか甦らせたい！●食事今日も、昼食の「とろみ食」２分の１量、完食！ホイルに入っているのを、「魚のホイル焼きかな？」と私が言うと、「そうかもしれんな」と、お父さん。内緒でゼリーも食べた。●味覚刺激りんごジュース味、お茶の味のアイス棒、３本くらい使った。●運動リハビリ朝、ラジオから流れる音楽に、両手にミトンをはめたまま、手拍子してたらしい。今日もキャッチボール、いっぱい出来た。端坐位しながら、お話いっぱい、ひらがなカードも読んだ。●言語リハビリラジオから流れる" Take it easy..."を口ずさんでいるので、「ジャクソン・ブラウン？」と聞くと、「そう」とうなづいていたけど、ホントかな？昨日に引き続き、ストーンズが聞きたいというので一緒に聞く。「ニューアルバム長い間、リリースしてなかったけど、何年ぶり？５年？」の問いかけに、「もっと」と答えた。新しいアルバムでも昔からある曲が入っているので、やっぱり口ずさむお父さん。Track 7 "She saw me coming"「（ストーンズ）久しぶりやー」と感慨深げに言った。大学時代の山歩会（さんぽかい）のメンバーの名前、たくさん出た。NCUに入院していたときに、私がついしゃべっていた昔のお父さんと私のことが話題になり、お父さん、いっぱいしゃべった。ちょっと、相手の言葉を繰り返している感じもあったけど、とにかく楽しい時間だった。●熱、その他37.3度

  2006年05月21日

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  キャッチボール上手になったよ（発症から218日/転院30日目）

  昼食の時間に病室に入ると、ちょうど介護ヘルパーさんがお父さんに食べさせてくれていた。食べるペースがとてもゆっくりだ。昨日始まったばかりなので無理もない。ベッドが少し斜めになっていて、飲み込みにくそうだったので、もっと立ててほぼ９０度にした。ヘルパーさんは、しんどいんじゃないか、と配慮してくれてたのだけど、お父さんは体調さえ悪くなければ、長時間座っていても大丈夫なのは、私が知っている。土曜日で介護士さんの手も足りなさそうだったし、申し出て私に代わらせてもらった。どんな味なのか少しずつ味見した。見た目は全部、色が違う「とろろ」みたいなんだけど、味は悪くない。「味悪くないやん」というと、お父さんもうなづいていた。おかゆが食べにくそう、と言っておられたけど、何のことはない、お父さん、ペロっと食べてしまった。結構、甘いと感じたスープも、コップをお父さんに持たせて少し助けると、自分で全部、飲みほした。完食！　おめでとう。パチパチパチ！これから、土日の食事は私が食べさせることにした。●食事5.19より昼食のみ、普通食をミキサーにかけた「とろみ食」２分の１量で開始。●味覚刺激今日もいっぱい、アイス棒使った。アイス棒を口につけると必ず目を覚ます。自分で棒を持って、カミカミしてる。内緒で、ポッカレモンとキムチを持ってきた。ＳＴさんの目に触れないように、袋に入れて冷蔵庫に貯蔵。キムチを久しぶりになめたお父さん。ビンを見せて、「これ何？」と聞くと、「キムチの素」と即座に答える。キムチの素を食べさせる患者の家族、いないよねー（汗）舐めたら、味がわかる、と言っていた。他の薄味はわからないみたいなので、やっぱりもうしばらく使おうと思う。●運動リハビリ今日もキャッチボール、上手に出来た。あと２，３日もすれば、右手を振り上げて、ボールを投げるモーションは、安定してできるようになると思う。食事のときに、ティッシュをお父さんに持ってもらって口をふきたかったら、自分でふいてもらうようにした。左手でも口まで手が届く。右手なら、余裕でなめらかな動きで口を拭ける。端坐位した。腹筋にも力が入って、ほんの少し支えるだけで座っていられる。絵本をお父さんのひざの上に開いて、一緒に読んだ。●言語リハビリ唄をうたったり、絵本を読んだりは、何なくできるけど、自分から発話することが、消極的なお父さん。話しかけても見ているだけで返事をしないので、「わかってる？」と何度か聞くと、「わかってます」と一言。とにかく、お父さんの興味のある話をしないと、あまりしゃべってくれないのよね。●車椅子ちょっとだけ乗った。車椅子乗せるときに来てくれた看護師さんが、「私、松嶋菜々子よ。サインいる？」と言っていた。何度も言ってるみたい。そのたびに、お父さんが、さっと名札に目を落とすんだけど、その看護師さん、「見ないで」といってさっと隠すのよね。いいよねー、こういう冗談。お父さん、松嶋菜々子、好きだからね。すぐ反応するんだよ、きっと。●熱、その他昼間、一時、37．7度に上がったて心配したが、気温のせいだと思う。そのあと、下がり、端坐位も調子よくできた。昨日まで、１日１回の便で下痢だったけど、今日は私がいる間にはなかった。

  2006年05月20日

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  意識・意識・意識（発症から217日/転院29日目）

  意識が覚醒した状態で安定して欲しい。完璧に覚醒していると、お父さんとのコミュニケーションがしっかり図れるのはもちろん、積極的なリハビリが私にもたくさんできる。今日は、少年野球で使っている軟球で、本当にキャッチボールができた。今までは、ウレタンボールをキャッチすることはできても、投げることがまだ難しかったお父さん、今日は、ボールを手から離す練習をした上で、ウレタンボールじゃなく、軟球で投げることができた。オーバースローで、ごく短い距離だけど、そばに座る私の手を目掛けて、投げた。３０球くらい投げた。それから、よくピッチャーがするように、自分の左手に投げつけて持ち替える動作ができた。ところが、この状態が続かない。意識が安定しないからだ。ふーっと意識が落ちてくると、目をつむって呼びかけにもなかなか反応しなくなる。目を開けているけれど、明らかに意識が落ちて、こちらの言っていることが聞こえていないような状態になることもある。目はつむっていて、反応はあまりないけれど、聞いていて、指示に従えることもある。とにかく、意識が安定しないのだ。途中、アイス棒３本使い、氷水で冷やしたタオルで顔を何度も拭いた。STさんに内緒で、以前やっていたキムチを再開しようかと思う。---●今日、言えたこと。職業：　なんと、プロ野球のインストラクターだそうで・・・野球経験：大学で野球をやっていた（確かに。でも肩をいためて山登りに転向している）山登り：大学のクラブの後輩の名前、私が教えなくても言えた！今日は、スプリングスティーンが聞きたい、と言った。●ミキサー食「トロミ食」というのは、普通の患者の食事をミキサーにかけたものらしい。ごはんはおかゆ。明日は現物を見るために、早く病院に行こうと思う。（たぶんまずくて）お父さん、食べているときに吐きそうになったらしい。3分の１くらい食べたそうな。誤嚥してないか心配で、熱がないかとSTさんがあとで見に来てくださった。内緒で、お父さんとオレンジゼリー一緒に食べた。お父さん、ゼリー好きだから。ビフィーネも欲しいというのでちょっとあげた。ストローで飲むのもまったく普通にできる。熱は、３７．１度。

  2006年05月19日

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  脳と記憶について（備忘録）

  「今日は、歯磨きした？」に、「してない」と答える。　×「車椅子に乗った？」に、「乗った」と答えた。　　○「車椅子に乗って、どこか行った？」に、「行ってない」　×「洗面所に行った？」　「行った」　○「歯磨きした？」　　「した」と答えた。　○手がかりになるヒントをあげると、記憶を引き出せる。記憶していないわけじゃないのだ。去年購入して一読していた本を引っ張り出した。『脳のふしぎ』神経心理学の臨床から　　山鳥　重P.193-195にかけてランダム抜粋。（　）内は私自身による挿入前脳基底部は前交通動脈（夫の動脈瘤破裂部位）という血管から出る小動脈に栄養されている領域。・・・　前交通動脈は動脈瘤の生じやすい部位で、動脈瘤の破裂にともなう血管障害ではこの領域の破裂がよく見られる。（クモ膜下出血の人の多数が同じところを損傷してるってことか？）この前脳基底部損傷時の症状群の分析１．個別的な情報は覚えられるが、相互に関係のある構造として記憶できない。　たとえば、毎日出会う主治医など病院関係者の名前や顔や声色や身長などを案外よく覚えているが、それらが同一人の属性としてはまとまらず、バラバラになっている。　　！！！！！（これか、正体は！　娘３人の名前を間違えるし、「誰か」を聞くと間違えることが多い。でも毎日会っている私のことは間違えないから、学習能力はあるはず。）２．覚えたことに時間マーカーをつけることが出来ない。たとえば出会った相手自体を覚えていても、何時出会った相手かを全く覚えていない。３．極端な作り話をする。内容は荒唐無稽で相手に無関係な過去の出来事や、会話やテレビからの知識などが渾然一体をなして紡ぎだされ、夢に近い。　（これで、「サイトウカズミ事件」が説明できる。）http://plaza.rakuten.co.jp/fujishirodai/diary/200605120000/うちの少年野球部にソフトバンクのエースがいる４．強い逆向健忘を示すが、手がかりを与えると追想は改善する。つまり、障害の主要な要因は貯蔵された記憶の呼び出しの過程にある。　（なるほど、私の名前を最初、旧姓で呼んだけど、出会ってから結婚した話など聞かせると、「思い出した」と言っていた。子どもの名前も最初は全然だったけど、今じゃ、間違えたり忘れたりはまだあるけど、だいたい自分で言える。）このタイプの健忘は、側頭葉性や間脳性のものと違い、個別的な事実は一応記憶できる。しかし、これらの記憶は経験としての構造性を失い、出来事としては覚えこまれない。要素的には思い出せても、まとまりを欠く。・・・時間的なマーカーを喪失している点が特に重要である。構造性と時間マーカーを失ったために、意味ある経験は成立せず、ただ手がかりだけに頼って記憶が引き出される。その手がかりが外部から与えられる制御されたものではなく、自分の語る言葉そのものであるとしたら、話はどんどん脱線して収拾がつかなくなるであろう。敵の様相はだいたい分ってきた。さて、どう闘うか、作戦を練らないと。

  2006年05月19日

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  明日からトロミ食（発症から216日/転院28日目）

  STの先生宛に、連絡帳に進捗をたずねる質問を昨日書いておいたら、今日返事が書いてあった。嚥下造影検査よりも、とっくの昔から飲み込みはできてたのに、いつになったら食事が開始するのか、と気になっていたのだ。明日から、昼にトロミ食開始とのこと。まさか私が質問したから、することになったというわけじゃないよねぇ。STの先生は、石橋をたたいて渡るタイプの人みたいなので。看護師さんに聞くと、まずは半分量で流動食と併用するらしい。最初はSTの先生として、その後は、看護師さんが食べさせてくれるとのこと。嚥下については、私はまったく心配していない。うちのお父さんは胃腸がもともと弱いし、この病気になってからも、胃腸で何度も悩まされてるので、そちらの方を気にかけておかないと、いけないと思ってる。ただ、流動食より普通食に近いほうが、きっと身体に合うという予感はしてる。理学療法では、もう立位の練習もしてくれている。明日は昼一番に来て、リハビリに参加するぞ。今日はお疲れ気味みたいだったので、歯磨きとボール遊びぐらいにしておいた。意識は今ひとつだったけど、実生活に関係のある話をすると覚醒することが多い。今日も、「お父さん、株式持ってたよね」というと、急に目を開けてうなづく。「何の株やったか覚えてる？」に、銘柄を一つ言えた。うーん、娘の名前もなかなかいえなかったクセに～。帰り際に、テレビがCDどちらがいいか聞くと、CDがいいという。たくさんあるCDから、お父さんが選んだ。「マドンナがいいな」。

  2006年05月18日

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• 休憩（発症から215日/転院27日目）

  今日はお疲れのため、日記サボります。うちのお父さんも子供たちも、変わりなく元気です。

  2006年05月17日

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  音楽運動療法４回目（発症から214日/転院26日目）

  やりました、お父さん。ボール投げました！今までキャッチボールは病室で何度もしていたけど、キャッチはできても投げるのに、手からうまくボールが離れなかった｡でも、今日は投げました。トランポリンの上から｡おさかな天国ちびまるこちゃんの「おどるポンポコリン」阪神タイガースの六甲おろし宇宙戦艦ヤマトピンクレディの「サウスポー」全部唄いました。記憶障害があるとは思えない。こんなに演奏する曲という曲すべて歌詞覚えてる意識障害患者、たぶん、いないんじゃないかなぁ｡前回、前々回のときは、ゆっくりのペースの曲しか歌えなかったけど、今回は、宇宙戦艦ヤマト以外は、すべてトランポリンの揺れにあわせて通常よりかなりスピードが速いのに、全部唄えていた。反応が明らかに良くなっているのがわかる。途中から手に持っていたボールをキャッチ。トランポリンで上下に揺れながら、しかも、唄いながら。こんなこと、普通の人でも難しいと思うんだけど｡最初、ボールが手からうまく離れない（離すときの指の動きと力の抜き方が難しい）ので、投げようとするけど、投げられなかった｡野田先生が、ボールを離す練習をお父さんに何度かさせた｡そして、上手く投げることが出来た｡トランポリンわきにいる、私に向かって投げてくれた｡何度もできた｡なおちゃん、今回はトランポリンに一緒に乗りました。部屋に帰ってから、ほんの少し眠った後、看護師さんに、「トランポリンに乗った？」と聞かれて、お父さん、「乗った」と答えることができた｡　　記憶にちゃんと残っている。それから、「今日は誰が来てる？」と私が聞くと、「誰が来てる？」と聞き返すので、なおちゃんを指すと、「なおえ」さとみを指すと、「さとみ」と言えた。自分の名前も私の名前も正しく答えられた。

  2006年05月16日

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  記憶のための脳機能を取り戻す（発症から213日/転院25日目）

  リハビリというと一般にPT、OT、ST｡　PTは運動機能の回復、OTは日常生活や社会復帰のための運動機能回復、STは言語機能回復にたずさわってくださるリハビリ療法士さんだ｡でも、意識や記憶を特に重点的に扱うリハビリ領域がない｡おそらく日本の公的医療制度の中にはまだ何も規定されていないんだと思う。そりゃそうだよね｡「いったん失われた神経は、もとには戻らない」というのがまだ医学界の常識。「別の神経細胞が損傷された神経細胞の代わりをする」というのはまだ「ニュース」の段階で「常識」ではない｡「戻らない」という考えを押し付けられて当初、私はとても辛い思いをしたんだから｡だから、リハビリではなく、その病院、あるいは担当医の先生の考え方次第で、受ける治療が違う、というか、ほとんど治療を受けることができないケースも多いのだと思う。うちの夫は石切生喜病院に来て、他の病院が対処しない「意識障害」に取り組むため、音楽運動療法を受けることができている｡もう一つ大事な、「記憶のための脳機能」を取り戻したい。訓練次第で結果が変わると思っている。今夜は、そのためにお父さんと一緒に試してみた｡まったく元気だったときと病気になったときの接点になる発症時のことを覚えているかな｡ノートパッドに大きく２００５年１０月１５日（土）と書いて、「お父さん、これ読み上げてみて」というと、すらすらと読み上げることができる｡私がゆっくり、「これは、お父さんが・・・」　　　表情で訴えて、お父さんに伝えようとすると、お父さんが、「生まれた日？」ガクっ　　それじゃあ、お父さん、まだ１歳になってないやん｡思わず、私が笑うと、お父さんも笑ってるんだけど｡気を取り直して、発症時のこと、お父さんがどうやって救急車に乗ったのか、最初の病院、転院までを話した。転院は、２００６年４月２１日（金）「転院」とか、言葉の意味は、お父さんは、はっきりわかっていて、私がどういう意味か聞くと「病院を移ること」と正確に答えられる。でも、発症時から転院までどれくらいの期間がたったか聞くと、「２か月」と答える。それで、「１０月の次は？」「１１月の次は？」と順々に質問すると正しく答えられるので、４月まで来て、あらためて「どれくらいたった？」と聞くと、少し考えて「５か月」｡意識が完璧に覚醒していないことを考慮すると、これだけわかれば十分だと思う。「今日は、２００６年５月１５日、月曜日」というのを教えてあげると、何度も口の中でつぶやいている｡その間は、「今日は何日？」と聞くと、正しく答えられるのだけど、しばらく時間が経つと、途端に答えられなくなる｡数分後でも、「１２月」と言ったりする。何回も練習した後だと、「５月１４日」とか、「５月１６日」とか、かなり近い答えがいえる。そこで、もっと簡単で繰り返しできる、記憶力の訓練をしようと思い、くもんのひらがなカードを使うことにした｡５枚のカードを取り出して、覚える練習。月時計地図なすにんじん２回繰り返し、カードを見せて一緒に読み上げてから、カードを伏せて聞くと、３つ言えた。もう一度カードを５枚見せて２回読み上げてから伏せると、５つ言えた。やっぱり、練習したら出来る。別のカードでもう一度やってみたけど、次も、一度目は３つ言えた。再度同じことを繰り返したけれど、今回はもう少し時間がかかった｡お父さんの様子をみていると、疲れてきたからだ、というのが分かる｡これは、記憶力を取り戻す練習法として使えると思う。今夜も看護師さんが来て、「すごい唄いはるねー｡今日も、CDに合わせて、I was born to love you...って唄ってたよ｡全部覚えてるねー｡」と言ってた｡看護師さんが一緒に喜んでくださるのは、ホント嬉しいです｡

  2006年05月15日

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• 介護の負担（備忘録）

  メモ：昨夜、下痢。しばらく便が出ていなかったので下剤を使っていたらしい｡相当下痢したみたいで、パジャマやバスタオルの汚れもの、帰宅してから洗濯がたいへんだった｡退院して自宅介護になったときには、洗濯だけでは済まない。今、病院で介護ヘルパーさんがしてくださっていることもすべて、私がやることになる｡それでは、仕事や育児どころじゃなくなる｡とにかく、少しでも病院にいる間に回復しないといけない｡

  2006年05月15日

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• 健忘に関係のある脳

  あった、これだ｡　---　海馬とは別に健忘をよく起こす部位として「前脳基底部」があります．これは，前頭葉の内側後方に接する脳の底の部分にあり，その下方に生じた脳動脈瘤が破裂して起こるクモ膜下出血で損傷されます．クモ膜下出血で，手足の麻痺や他の高次脳機能の問題も起こらなかったが，健忘が残って日常生活に苦労するという場合，前脳基底部の損傷によることがしばしばです． ---http://www.tmin.ac.jp/medical/07/frame07-3.html東京都神経科学研究所まさにここに書いてある基底部だ｡出血部位もここに書いてあるのと同じ。早いうちに何とかしなくちゃ｡

  2006年05月14日

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• 松井の負傷に３回びっくり（発症から212日/転院24日目）

  長女は阪大生のお兄さんとお勉強、ということで今日は次女と三女と３人でお父さんに会いに行った。５階のエレベーターを降りてナースステーションの前を通りかかると、看護婦さんが、「今日は、松井の怪我の話にビックリしてましたよ｡奥さんが来たら教えてあげてねって、言っておいたから、聞いてあげてください｡ついさっきなので急いでね。」さあ、果たしてお父さんは覚えているか？病室に入って「お父さん、今日は何か教えてくれることあるの？」「・・・」「ヤンキースの松井に何かあった？」お父さんは、？？？の表情。そこで、松井が守備の際に左手を負傷、骨折して今日、手術、という話をしたら、ビックリした様子。後で、看護師さんに話をすると、「まあ、実は私も２回言ったのよ」「お父さん、同じネタで３回も驚いてるワー！」うーん、記憶力を何とか取り戻したいなぁ｡意識の覚醒状態と関係あるのだろうか？完全に記憶の機能がなくなったとは思えない。新しい記憶と関係する脳はどこだったけ？先日、調べたのにあったんだけど、忘れた。基底核だったか、お父さんの脳がやられた部分だったような気がする。新しい情報を記憶できなければ、これから生活していくのにとても困る。記憶力を回復するための情報、集めないとね｡今日のお父さんは、昨日やおとといに比べるとイマイチ。意識の覚醒レベルが少し浅い感じだ｡それでも、５日ぶりにお父さんと会った次女は、歯磨きのすすぎがすごい上手なのにびっくりしていた｡我が家では、次女とお父さんがめっぽう野球に詳しく、この２人が中日ドラゴンズファンだけど、今日のお父さんは、自分がどこのファンだったか思い出せない。「お父さん、どこのファン？」と質問すると、「チームどこがある？」と聞き返してくるので、セリーグ６球団の名前を言うと、「阪神」という｡「お父さん、阪神ファン？」と聞くと「阪神ファン」「中日は？」に、やっぱり「阪神ファン」次女は悔しがっている。ひょっとすると、看護婦さんに阪神ファンが多いんで、その影響を受けたのかも｡テレビの放送も、大阪では阪神か巨人がほとんどだしね｡痰もめっきり少なくなって、今日も夕方まで吸引は１回のみ｡ほとんど不要ってこと｡気管切開部に付けているカニューレが今週から小さくなって、お父さんはほとんど鼻と口で呼吸している｡痰があっても普通の人と同じように咳をしておしまいだ｡気管切開部を閉じることができるのもかなり間近だと思う。なおちゃんもお父さんの車椅子を押してご機嫌だ｡病室にじっとしていずに出たり入ったりだけど、同じ病棟に入院中のおじさんと、その奥さんのおばさんを友だちにしている｡家に帰って夜、なおちゃんのちょっと早いささやかなお誕生会をした｡17日に５歳になる｡

  2006年05月14日

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• Queenとバムとケロ（発症から211日/転院23日目）

  土曜日だけど、冷蔵庫のヤクルトが一つと、とろみをつける粉も減っているので、食べる練習もしている｡お父さんに「今日はヤクルト飲んだ？」と聞くと、「飲んでない」とはっきり言うんだけど、飲んだのは間違いないと思う。昨日に続き、今日も端坐位した｡昨日より上手くできた｡久しぶりに、QueenのJewelsというCDアルバムを持ってきて、お父さんに見せると、「クイーンや」CDをかけると、唄う、唄う。I was born to love you. （キムタク主演のアイスホッケーのドラマの主題歌になってた）We will rock you.　（コーラか何かのコマーシャルソングになってた）We are the champion.　　何かで使われたかな？Under pressure.....テレビでやってたのか家でお父さんがかけていたのか、定かじゃないけど、私もほとんど、何回も何回も聞いた曲ばかり｡次々とかかる曲、ほとんど覚えてるのよね、お父さん。私は全然なんだけど｡でも、今朝、前田先生がいろいろ質問したときに、私の年齢を「４７歳」と教えたそうな｡間違えるなら、年齢より若く間違えてほしいんだけどね｡壁に貼っている家族情報の紙には、私の年齢だけ書かなかったので、お父さんは、自分の年齢「４７歳」が頭に残っていて、そう答えたんだな｡間違えているとはいえ、だんだん、記憶できるようになってるんだと思う。昨日、「サイトウカズミ事件」を、うちのおばあちゃん（私の母）に言うと、「それはすごいわ、私より記憶力いいよ」と、７６歳の母が言っていた！（汗）確かに私だって一度か二度聞いたことを、きれいさっぱり忘れていることも、しょっちゅうある｡脳卒中で高次機能障害になった人は、とにかくメモを手放さないこと、というのを読んだことがある｡今日は、昨日の「とんとんとめてくださいな」に引き続き、「バムとケロのおかいもの」を読んだ。バムは犬で、ケロはカエルなんだけど、どっちがバムだったか、忘れてるお父さん。読むのはバッチリなんだけどね｡でも、お父さんとの会話が日増しに増えている｡会話のキャッチボールが楽しい｡今日も一時うつろになることが何度かあったけど、それでも、音楽を流しているときは、口パクで唄ってた｡意識が覚醒している時間をとにかく増やしていくことが大事だ｡

  2006年05月13日

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• サイトウカズミ？（発症から210日/転院22日目）

  今夜は午後7時を少しまわっていたけど、お父さんは目をぱっちり開けていた。昼間行くと、ほとんど寝ているのに。壁に貼った写真、家族の名前や学校、年齢、クラブなどをマジックで書いた紙を見つめている。私がそばに言って「こんばんは」というと、「コンバンワ」と言った。今の体の向きとは反対側にテレビがあって、看護師さんがお父さんの好きな野球をつけておいてくれている。今は、セパ交流戦で、阪神VSソフトバンク。「今、交流戦やってるよ。阪神VSソフトバンク」というと「知ってる」というお父さん。今日は最初からはっきりしているので、ベッドを起こしてかなり長い間しゃべっていた。よくしゃべる、よくしゃべる。まだ、ささやき声だけど。昨日は、ちゃんと夫と私の名前を言えたのに、今日はまた、私の苗字が旧姓だ。「結婚したやろ？」「した」出会った以前の勤め先のこと、結婚してしばらくしてから広島に赴任したこと、大阪に戻ってきたことなど、話すと、オウム返しする。私が話すと、「覚えてる」というのだけど、自分からはなかなか出てこない。質問すると、「何やった？」「わからない」をよく言うので私が答えを言う。すると、その答えをオウム返しする。「今、住んでる家はどこにある？」と聞くと、「今、住んでる家はどこにある？」とオウム返しをするので、「私がお父さんに質問してんねんで」というと、ニタニタしながら、「お父さんも質問してんねんで」という。私をからかっているの、お父さん！受け答えが面白くて、ホントは全部わかっていて何日間も私をからかい続けてるんじゃないか、と思うときがある。今日初めて、私ひとりでお父さんをおこして、ベッドに腰掛けた。PTやOTの先生のようにはスムーズじゃなかったけど、これなら私ひとりでも端坐位リハビリができる。しばらく座っていたけど、座っているとお父さんを支えているために私が身動きできないので、また寝かせることにした。それから野球の話。少年野球部のコーチも生徒も、私が名前をあげると、全部「覚えてる」「わかってる」と答える。「顔思い浮かぶ？」ときくと、「だいたい」と答える。「じゃあ、今度はお父さんが、少年野球部の部員の名前を誰か挙げてみて」というと、しばらく考え・・・・「サイトウカズミ」と答えた。？？？　　「そんな名前の子いたかな？　男の子？女の子？」「オトコ」どこかで聞いたことがあるけど、そんな名前の子はいなかったような気がするなあ・・・すると、テレビから聞こえてきた。「先発、サイトウカズミの・・・・・」なーんや、ソフトバンクのエースの名前じゃないの！！

  2006年05月12日

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• 明日からジュース！（発症から209日/転院21日目）

  カニューレがまた変わっていた。さらに小さいのに。カニューレ離脱に向けてどんどん進歩してる感じ。嚥下造影検査。転院当初の消化管出血のために遅れていたのが、やっと今日受けることができた。予想通りパス。でもSTの先生の説明によると、飲み込めるけれども、少し口の中に残ったりするので、その残りが気管に入ってしまう危険などもあります。最初は、ジュースなど好きな飲み物をとろみをつける粉を使って、とろみをつけて飲み込む練習を、STの先生の監視のもとに練習します。好きなジュースとトロミ粉を売店で買っておいてください・・・とのこと。「監視のもと」というのをヤケに強調されていた。冷蔵庫にすでにアイソトニックゼリーが入ってるし。勝手にいろんなことやってたので（今もちょっと内緒でしてるけど）。早速、売店でビタミンパーラー、ヤクルト、ビフィールを買って冷蔵庫に入れておいた。今日は、なおちゃんに借りた絵本をお父さんに見せた。三匹のねずみシリーズ　「とんとん　とめてくださいな」お父さんも私も、覚えてしまうくらい、何度も夜寝る前に、なおちゃんに読まされた本。お父さん､ストーリーは忘れてたけど、本を開くと、文字をスラスラと読んでいく。ちょうど、OTの先生が来たときに、やってたんだけど、こんなに文字がすらすら読めるのも珍しいって。絵より文字に目がいくのね。全部読み終わった後、「思い出した」と言っていました。絵に出てくる、くまおじさんの部屋にある、カレンダーや時計、ランプ、リュック、帽子など、絵を指して聞いていくと、何とかわかるけど、やっぱり絵の認識力が弱い。色はわかってるみたいだけど、形が分りにくいんだと思う。それにしても、座る力もしっかりしてきたし、なかなかいい感じだ。早くから歯磨きをさんざんやっていただいていたし、噛む力はしっかりしてる。食べる方も、きっとスムーズに早く進むと思う。お父さん、一緒にガンバロー！

  2006年05月11日

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• フォークボールの握りも（発症から208日/転院20日目）

  昨日はどっと疲れた。日記には書いていなかったけれどお父さんが２回ほど下痢していたので心配だった。皮膚が弱いので、ただれて傷から感染したりということがないか、心配だった。けれど、私が帰ってから今日の昼まで、大丈夫だったようなので、ひと安心。意識覚醒のため、一通り刺激プランをしていると、PTの先生が来られた。いつもの先生がいないので代わりということで女の先生。先週の土曜日に、担当の先生と一緒に計測に来た先生だけど、今日の反応の良さにびっくりされていた。端坐位は、かなり楽にできる。先生が軽く支えているだけで、ほとんど自分の力で座っていられる。「一回立ってみようか」と試みたけど、腰が自分ではまっすぐに伸びずに今回は無理しないことに。今日は、手の動きも良い。右手は自分の力で９０度持ち上げられる。左手ももう少しがんばれば右手に近づく。「グー」「チョキ」「パー」も、チョキが少しきれいにはいかないけど、出来てる。右足も自分で曲げ伸ばしができるようになってきた。左足は力が入らないみたいだ。理学療法が終わってしばらくすると、介護ヘルパーの皆さんがおそろいで来てくれた。体位交換のためだったけど、私がベッドを起こしていたので、夫の話を一緒にしていて、「フォークボールとか投げるの？」というヘルパーさんの問いに、手に持っていたボールを握りなおして、フォークを投げるときの握りを見せてくれた。熱は37.6度、２回目は、37.3度。この数日、このあたりで落ち着いている。今、クラリスという感染症に効く薬を使っていると昨日先生に聞いた。風邪を引くとよく処方される薬だ。今日は、なおちゃんに借りて絵本を家から持ってきていたけど、時間切れ。お父さんに貸してあげてね、というと「これも」「これも」と３冊も貸してくれた。また明日読もう。

  2006年05月10日

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• 音楽運動療法３回目（発症から207日/転院19日目）

  今日の音楽運動療法は、次女、三女、私で参加。長女は高校の遠足に行ってる。お風呂に入れてもらったみたいだ。タオルがたくさん洗濯に出ているし、シャンプーや石鹸が洗面器に入れてあるのでわかるんだけど、お父さんに聞くと、「はいってない」という。短期記憶がまだ難しいのかな。後から介護ヘルパーの方に聞いた。シャワーの後、パジャマのボタン、下の２つをヘルパーさんが留めると、残りのボタンを自分で留めたそうだ。指をいつも動かしてるものね、お父さん。できそうだな、と思った。でも、ヘルパーさんが、嬉しそうにわざわざ言いに来てくださったのが、私はとても嬉しかった。ここの介護ヘルパーさん、ほんとにいい人ばっかりです。私が書いて病室に貼っておいた、お父さんの様子のところに、ＳＴさんが書き込みをしてくださっている。STは、オチ先生というのだけど、オチ先生の名前を覚えてもらおうと思っても、お父さん、すぐ忘れるのだそうです。STの先生とは転院の翌日に会ってから、リハビリの時間が早いようで、全然会えないのだけれど、メモを何度か残していただいている。PTの先生とは何度かリハビリのときにお会いしている。最初の頃、会えなかったので、連休前に、PTの先生が、「家族の方は来てますかー？」と聞いたら、お父さん、ちゃんと「来てる」と言っていたそうです。PTの先生より先に来てるのか、後に来てるのか聞くと、ちゃんと「後」と伝えたそうです。私が行ってることは、その日のことでなくても、ちゃんとお父さん、覚えてるのよね。さて、３回目の音楽運動療法。だんだん、様子がわかってきたので、また追加で曲リストを先生に渡した。今日も､お父さん、唄ったよ。さいしょに「おさかな天国」で表情がぱーっと明るくなり、「私バカよね～、おバカさんよね～」と、「津軽海峡冬景色」。唄った唄った。それと、前回もいっぱい唄った、「ぞうさんのぼうし」今日は、立位リハビリも初めてした。お父さんもびっくりしたけど、私もビックリした。最初、大きなボールに体を預け、その次に後ろから野田先生が支えて立つ。サポートの方が、３人で、お父さんの足の裏を、しっかりと地面につける。医療用ストッキングをはいていたのも脱がせて裸足だ。しばらく立っていて、大きな鏡で自分の姿を見た、お父さん。顔色が悪くなったので座り、その後、車椅子に戻った。自分の力で立っていた感覚を思い出せたんじゃないか、と見ていて感じた。血圧が一時的に８０台まで下がってしまったけれど、病室に戻ってから徐々に、いつもの血圧に近づいた。これは、リハビリの先生が見たら、目をむいて怒るだろうな、という感じがする。リハビリの先生には、先生がいないところで、私がお父さんの端坐位をすることも、まだ許可をいただいていない。それが、立位！嚥下造影検査もまだなので、お茶ももちろんダメだけど、野田先生はお父さんに飲ませてる。今日は、お父さん、ストローを吸って自分で飲めた。主治医の前田先生に買って来ていただいた、アイソトニックゼリーも私は毎日病室でお父さんに飲ませてるけど、教科書どおりのリハビリじゃ、本当は、どれもこれも×だ。でも、体の状態に十分に気を配りながら、最大限、積極的なリハビリをするのが理想的。

  2006年05月09日

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• 幸せ感じるのよね（発症から206日/転院18日目）

  幸運とか不運とか、幸せとか不幸とかの常識って、実は常識じゃないと今日はホントに思った。子ども３人いて、一番下はまだ４歳で、46歳で父さんがクモ膜下出血で倒れ、今みたいなウチの状態って、一般的な常識から考えれば、すごい不幸で不運ってことになるんだろうと思う。けど、うちの家族、かなり幸せなのよね。今日は出先の職場からいったん仕事を抜けて病院へ行った。病室に着いてから、夫の顔拭きや歯磨き、アイス棒刺激などを一通りしていると、ＰＴの先生が来て下さった。いつもとっても明るく話し掛けながら、お父さんに接してくださっている。端坐位を３０分以上した。端坐位の最中もずっと先生は、お父さんと会話。その中で、「お酒飲みますかー？」「タバコ吸いますかー？」という質問があったんだけど、お父さん、ちゃんと答えてる。時間はかかるけど、「お酒は飲まない」「タバコは吸う」ということを、きちんと先生に伝えている。「タバコは１日何箱くらい吸ってましたかー？」という質問。これは、難しい質問だなぁと思って、黙って見ていると、お父さん、やっぱり、なかなか答えないので、私がガマンしきれずに助け舟を出した。「何箱も吸ってないよね。１日何本吸ってた？」と聞くと、先生もそれにあわせて、繰り返し何本か聞いてくれる。すると、「１０本・・・　１２本・・・・」「１箱」と口を動かした。どうも、１箱くらい吸ってたようだ。初めて知った事実！　１日、せいぜい５～６本くらいだと思ってたのに。ＰＴの先生が帰ってから、ノートパッドに数字を書きながら、お父さんに読んでもらった。１から１０までは難なく理解できて読み上げることができる。次に、１１月２９日と書いて、お父さんに読み上げてもらった後、「何の日かわかる？」ときくと、「わからない」と答えるので、「お父さんの誕生日やで」と教えてあげた。へーえ！と発見したような顔してるお父さん。「たんじょうび」とオウム返ししてる。次に、４月１日と書いて、お父さんに読み上げてもらった後、「誰の誕生日かわかる？」と聞くと、ちょっと考えて、「晴香か智海のたんじょうび」と答える。「ちがうよー、これは私のたんじょうび！」というと、「おかあさんのたんじょうび」と納得したように言葉を返してくれた。「晴香のたんじょうびは、いつかわかる？」と聞くと、ちょっと考えて、「１月１日か２日」と答えた。「あったりー！　１月１日」お父さん、なかなかいい感じ！　２日はお父さんの父の誕生日だ。しばらく休憩中だった脳から記憶が引き出されてる感じだ。「お父さん、自分の年齢わかる？　今何歳？」と聞くと、少し考えて、「２１歳」　　！しかも、結構、自信ありげ。思わず、私が吹き出すと、お父さんも不思議な顔から笑顔に変わった。「違うよー。」　「本当は、何歳か知りたい？」「知りたい」「４７歳やで」すごい、発見！みたいな表情をして、「４７歳」とまた、オウム返し。「私の歳、わかる？　何歳やと思う？」には、「３７歳」そういうことにしとこうかな、と思ったけど、一応、ホントの年齢教えてあげた。着実に、覚醒のレベルも、覚醒の持続時間も日に日に増えてきている。久しぶりに、好きな曲をあれやこれやと１枚のＣＤに収めて、ずっと車の中で聞いていたＣＤをかけると、数曲目から、お父さん、歌いだした。声にはなってないんだけど、口がきちんと動いている。歌詞全部覚えてる。「Country Road」は、最初から最後まで間違いなく歌った。お父さん、私より記憶力いいじゃないの！しかも、お父さん、始終とても穏やかで温厚な表情なのね。いったん職場に戻ってから夜遅くに帰ったので、さすがに三女は行き倒れのようにリビングで寝ていたけど、長女と次女に、今日のお父さんの様子を話すと、二人ともとても喜んでいた。こんなに幸せなんだけど、うちの家族。

  2006年05月08日

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• ゆびきりげんまん（発症から205日/転院17日目）

  大阪はすごい雨で、近畿自動車道の吹田ICから入ると、料金所でおじさんが、「摂津南から大東鶴見まで通行止めなので、強制的に下ろされます。」えーっ！事故のため通行止めになってるらしい。確かにこのすごい雨で視界が悪いので、運転はくれぐれも気をつけなくちゃ、と思っていたところだった。途中、高速を降りて一般道路を走らなくちゃいけなかったのでいつもより少し時間がかかったけれど、それでも午後２時過ぎに病院に到着。子どもを連れていかず、一人だったので、６時過ぎまでたっぷりリハビリが出来た。今日は最近何をやってるのか記録のため、列挙しとこう。●氷水の冷タオルで顔拭き。ワンウェイ・バルブに変えて声が出るようにする。●ベッドを90度近くに上げて、すすぎ不要のデンタルリンスをつけて歯磨き最初は呼びかけても目も開けてくれなかったけれど、歯磨きのあたりで開眼。口にたまったのを吐き出すよう声をかけると受けているコップに出す。●温タオルで顔拭き●アイス棒で口腔内刺激●新聞読み聞かせ●ボールの受け渡しこのあたりで次第に覚醒してきた。●質問して答えてもらう。写真を見せて聞く。名前を聞くと、なかなか出てこないので苗字だけ教えてあげると、自分の名前と私の名前が言えた。子どもの名前を聞くと「？」　　　　考えているので引き伸ばした家族の写真を見せて、「これ誰？」と聞くと、長女なのに三女の名前を言う。「はるかとさとみ、似てる？」と聞くと「似てない」とはっきり首を横に振る。それなのにもう一度名前を聞くと、やっぱり間違ってるのよねー。３人の娘が娘であることは分っているけど、誰が何と言う名前だったかが、ごちゃごちゃになってるのかなぁ？　いや、分っているけれど、写真がはっきり見えていないのかも。まだ、お父さんがどれくらい見えているのか私にはわからない。文字などは大きく書かれていると完璧に見えるけれど、写真や絵は複雑で識別しにくいようなのだ。右大脳半球に損傷を受けたので、おもに左脳が司っている言葉は大丈夫だけど、右脳が司っている空間認識・イメージ認識が弱い、ということが表れてる。右脳の機能を鍛えて行かないと！●書いたものを読み上げてもらう（漢字、ひらがな、数字）今度は写真をやめて、ノートパッドにサインペンで大きく手書きした、家族の名前を見せた。私が指で指すと、全部、完璧に読み上げることができた。ついでに病院名や転院日など、読み上げてもらったら、発見があった。４月２１日　金曜日　転院と私が大きく書いた文字を、すらすらとはっきり、１１月２１日　金曜日　転院と読み上げた、お父さん。「４」の横棒が見えにくかったんだ！●くもんのひらがなカードで読み上げ練習（ひらがなと英語）これは、ほぼ完璧なんだけど、今日は、右大脳半球の病変による「左半側空間失認」いう症状が少し出た。カードの左側を無視することが、２，３回あった。絵カードの左下にひらがな、右下に英語が書いてあるんだけど、左下のひらがなを無視して、英語だけ先に言ったのが２回。あと、驚くような無視の仕方。「山」の絵カードを見て、「山」と答えた後、「英語でなんていう？」と聞くと、英語のスペルを見て、「アンテイン」という　？？？？と思っていると、なるほど、英語のスペルのM O U N T A I N のうちの最初のMとOを見逃して、その後のスペルを見て発音したんだ。以前は左側を無視する様子があったけれど、もうすっかり左も見えていると思っていたのに、こんなふうに細かい作業をしてみると、まだ残っているのがわかる。訓練して直していかないといけない。●車椅子で散歩看護師さんにお願いして車椅子に乗せてもらい、院内散歩。これは逆に退屈だけど、足を下に下ろすこと、エレベーターに乗ったり、他の人に会うのが刺激になる。今日はあいにくの雨なので外には出なかったけど。★この後、看護師さんがついでに「○○さん、何かしゃべってー」と言ったので、私がお父さんに、「この看護師さんのお名前、何て言うの？」とお父さんに聞くと、お父さんは、さっと看護師さんの名札に目を落とした。見えやすいように、名札をお父さんのほうに向けると、「○○　○○○さん」と、フルネームで、しかもちゃんと、さんづけで答えた。「スゴーイ！！」と、看護婦さんと私と２人で盛り上がって拍手した。●足洗いとマッサージ部屋に帰って、疲れたようなので、お父さんが寝ている（目をつぶっている）間に洗面器で足洗いしてローションをつけてマッサージした。お父さん、自分でも右足を動かしているけど、左足は「動かして」と言っても動かない。６時を過ぎたので帰り支度。サザンのCDをかけて、「お父さん、今、何の音楽かわかる？」ときくと、「サザン」と答えた。オッケ～！今日はたっぷり時間をかけて、リハビリが出来て私も大満足。帰り際に、お父さんに「お父さん、ぜったい良くなるんやで。７月に家に帰ろうな！それまでに、しっかりリハビリして、自分で座れるようになろうね！」と言った。うなづいてるお父さん、ホントにわかってくれてるかな？「じゃあ、約束。ゆびきりげんまんして」と言って小指を差し出すと、お父さんもさっと小指を差し出してくれた。年甲斐もなく、ゆびきりげんまん　した。うーん、してからちょっと、羞恥心が・・・・いい年してまるで小娘みたい。

  2006年05月07日

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• 逆転３ランおめでとう！（発症から204日/転院16日目）

  ゴールデンウィークは、どこに出かけるでもないけど、それなりに楽しいお休みになっている。昼間はそれぞれのお楽しみで、夜は家族みんなでポケモンのボードゲームやモノポリー。昨日は午前中、次女と久しぶりに保育園横の通称”ミニグラ”で、キャッチボール、トスバッティング、フリーバッティングした。一緒に行ったなおちゃんは、ちょうちょを追いかけて走り回っている。私は夫の入院以来、まったく運動していなかったのに、「おっ、なかなかいけるやん、全然ナマッてないなー」と言ってたんだけど、今日は・・・全身筋肉痛で、ちょっと笑ってもお腹がいたい～～！今日は長女と２人で病院へ出かけた。次女となおちゃんは、おばあちゃんにキッズプラザに連れて行ってもらった。お父さん、38度。わたしたちが帰る前には37度に下がっていた。昼間に発熱するこのままでは、連休明けからのリハビリが進まない。看護師長さん、リハビリの先生に、私の考えていることを正確にわかってもらうために、手紙を書くことにした。明日、渡す。周囲で環境を整えることに最善を尽くせば避けられる体調不良もある。この病院にいる３ヵ月間、１日たりとも無駄にしたくない。今日は熱が高いので、あまり無理できない。車椅子にも乗せなかった。長女がフルートを持ってきていて、吹奏楽部で吹いている曲や、アンパンマン、パンダ・ウサギ・コアラ、クラリネットがこわれちゃった、水戸黄門・・・とお父さんの横で吹いてくれた。「はるか上手くなったよね？」と私が聞くと、お父さんが「うまくなった」と答えてくれて、はるかも嬉しそう。今日は少し覚醒したときも、言っていることが分らない感じのときが多かったけど、所属する少年野球部のコーチから昨日来たメールをプリントしていったものを見せると、食い入るように見ていた。今の６年生が涙涙のサヨナラ３ランで試合に勝ったというお知らせメール。メール文面に出てくる名前も、お父さん、分っているって言っていました。やっぱり自分に関心があることになると、途端に意識が戻ってくる。おめでとう！！　嬉しくて嬉しくてコーチたちの泣く姿が目に浮かびます。今日は、まだ見ていなかった年賀状も３分の１くらい見た。

  2006年05月06日

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• 日本語も英語もバッチリ（発症から203日/転院15日目）

  今日、病院に行くと、ナースステーションにいた前田先生が待ち構えていたかのように一緒に病室に入ってこられて、新しいカニューレのバルブの説明をしてくださった。私がいる間は、カニューレのフタをして良いことになった。フタは、"One Way valve"といって、息を吸うときは空気が切開部から入るが、吐くときにはフタがしまるので、呼吸をするためには、口か鼻から息を吐く必要がある。つまり、切開部から空気が抜けないので、今までよりもっと声が出やすくなる。早速、お父さんに「コンニチワ、コンニチワって言ってみて！」と言うと、「コンニチワ」　　ガラガラ声だったけど、声が出た。熱は、37.3度。早速、ベッドを起こして話をした。ときどき呼吸がしずらいようなので、フタを開けてあげる。「お父さん、こうやって」といって、出産のときのラマーズ法みたいに、呼吸の仕方を教える。「ふーっと息吐いて」というと、私の真似をして、口から息を吐いている。フタをしたままでも、しだいに上手に息を吐けるようになってきた。今日は新聞を見せても、見出しを読みあげてくれない。「今は意識が落ちてるからかな？」と思い、もっと読みやすいものに変えてみようと思った。雑誌の表紙を見せて、「これ、何ていう雑誌？」と聞くと、「週刊朝日」「アエラ」言えた。大きい字は難なく見えるみたいだ。くもんの「ひらがなカード」にすることにした。私もベッドに腰をかけて向かい合ってカードを見せた。「うま」「かさ」「しんごう」など、五十音それぞれのひらがなで始まる単語と絵が書かれている。全部読めた。「かさ」と答えたあと、「かさって何に使う？」と聞くと、即座に「雨が降ったとき」と答える。　少し早口な感じがする。「しんごう」と答えたあと、「何色で渡る？」と聞くと、しばらく考えている。「青になったら横断歩道をわたるよ」というと、「青」とオウム返ししていた。「黄色は注意。じゃあこの色は何色？」と聞くと、「赤」と正しく答えられた。「赤は止まる」「さ・し・す・せ・そ」が言いにくいみたい。これは、まだ切開部から少し空気が抜けるので言いにくいだけだと思う。「を」は、「りんごをたべる」という文章になっている。これもスムーズに難なく言えた。「英語では何て言う？」と聞くと、きちんとした発音で"Eat an apple”と答えた。「すごいやん、お父さん、日本語も英語もバッチリ！」最後の「ん」は、「にんじん」　　「英語は？」　”Carrot"「スゴーイ！お父さん、バッチリ！」と言って手でOKをして、「お父さんもやってみて」というと、「バッチリ」といいながら、右手をたどたどしく少し持ち上げながら、右手の親指と人差指でOKを作った。私が笑顔で「バッチリ」というと、お父さんも少し笑顔になった。私の腕をお父さんにつかんでもらって、「もっと高いところを持って」というと、一生懸命、右腕を伸ばしている。ずいぶん伸びるし高さもあがるようになった。左腕は自分ではなかなかできない。お父さん、お疲れさま。今日は帰るわね。といって両手にミトンをつけてあげた。ベッドを30度に落とすと、もう眠っている。--------以前調べたもので、昨日の意識障害のところで書き残していたものがあった。うちのお父さんは発症以来、意識レベルが最悪の「深昏睡」から何とかここまで這い上がってこれた。下の（４）無動性無言（akinetic mutism）という状態がとても長かった。今の状態は一定ではないけれど、下の「意識状態の見方」に照らしてみると、まだ完全に「昏睡」から脱しきれていない感じだ。「昏睡」の最終段階の「傾眠（somnolence）」という状態に近い。まだまだ声をかけなければ、眠っていることがほとんどだし、声をかけて肩をたたいても、なかなか目を開けてくれないこともある。それにしても、ここ２週間の進歩は凄い！●参考（出典：http://www.nms.co.jp/QQ/ishiki.html）［意識状態の見方］　１）昏睡状態（Comatose State）　　1.昏睡（coma）：いかなる刺激にも反応しない。　　2.半昏睡（semicoma）：皮膚を針で強く刺激して痛みを加えると手足を動かしたり、顔をしかめていやがるような動作を示す。　　3.昏迷（stupor）：種々の刺激に反応し刺激を避ける動作をする。ときに追い払おうとする。刺激を続けると簡単な質問や指示に応じることもある。　　4.傾眠（somnolence）：ほおっておくと眠っているが、種々の刺激で目を覚まし、質問に答えたり動作を行う。　２）錯乱（confusion）：意識はあるがなんとなくぼんやりしている。普段と様子が違う。 周囲に対する認識や理解は低下し、思考の清明さや記憶の正確さも失われている。　３）せん妄（dellirium）：錯乱と錯覚（illusion）、幻覚（hallucination）　　　あわてふためき（panic）などが一緒になった状態。恐ろしい、被害的な観念が涌いてきたりして、患者は大声をあげ暴れることがある。　４）無動性無言（akinetic mutism）失外套症候群（apallic syndrome） いずれも開眼し、一見覚醒しているようにみえながら言葉を出さず、眼球運動を除いて自発的な身体の動きがない状態。 病変の部位により、前者は網様賦活系の部分的障害に基づき種々の意識障害を伴うもの、後者は広範な大脳白質、皮質病変によるものとされるが鑑別は容易ではない。

  2006年05月05日

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  字は、やっぱり読める（発症から202日/転院14日目）

  今日は、長女は家庭教師さんとお勉強。次女は少年野球部OGとして野球しに小学校へ。なおちゃんはおばあちゃんと北公園へ。ということで、私ひとりで面会に行きました。今日もやっぱり少し冷やしてもらっていたけど、37.3度。しばらく様子を見てから車椅子に乗るかどうか決めようと思った。テレビをつけると衛星放送でヤンキース対デビルレイズ戦をやってる。「お父さん、ヤンキースにいる日本人選手誰やった？」「わからない」と答えた。今日は、元気みたい。小さい声が聞こえる。週刊ベースボールからの切り抜きファイルがあるので、その中から松井秀喜のバッティングの瞬間をとらえた写真を見せて、「これは誰？」と聞くと、「マツイ」と応えられた！　ついでに、イチローのバッティングの瞬間の写真を見せると、「落合」「ちがうで」「オチアイや」「違うって」「オチアイや」「・・・」いくら中日ファンとはいえ、うーん・・でも、話をしてくれるのが嬉しい。なかなか反応がいいので、じゃあこれは？といって、WBCのときの新聞の切り抜きを見せた。福留が２ラン打ったときの写真が大きく載っている。「これ誰かわかる？」「わからない」「福留やで」というと、うなづいた。「見出しの字読める？」と聞くと、「福留の一発」　　　　読めた！　もう一つの上原の記事見せて、見出しを読んでみて、と言うと、「上原の８６球　完璧」　　　お父さんも完璧！字がちゃんと読めるし、声もはっきりしている。やっぱり3.31に夫が葉書の小さい文字を目で追っていたの、読んでたんだ。最近購入した、くもんの足し算をやってみた。葉書大のカードに　１＋１＝と描いてある。読み上げることができるけど、答えがいえない。１＋１＝２と書いてある裏を見せると、「２」とすぐに答える。答えを見せてから、答えが言えるのだけど、問題だけだと、問題を読み上げたところで考えている感じで黙ってしまう。３＋９＝までくると、「１１」と答えるので、「違うよ。」と言っても、「１１」と繰り返す。お父さんを見ていて直感的に思うのだけど、足し算ができない、というより、まだ意識が完全に覚醒していないから、という感じがする。これだけ話ができていても、ふぅーっと意識が落ちていくときがある。こちらから働きかけないと、眠ってしまう。無反応になるときもある。でも、今日はとにかく、話しかけると普通に会話できるのが、とても嬉しい。GCSで言うと、意識レベルは満点だ。歯磨きをすると、今では１００％、確実に口にたまった泡をコップに吐き出せるし、アイソトニックゼリーも今まで飲み込みに失敗したことがない。口腔の刺激はぜったい良いと思う。STさんにダメと言われたけど、今日は内緒でオレンジのアイス棒、なめてみてもらった。しっかり噛んでるので、「味わかる？」と聞くと、「わからない」と答える。「味が薄かったからかなあ？」というと、「そうかもしれん」と言う。会話、普通にできるー！でも、味覚はやっぱり弱いみたいだ。やっぱりもっと刺激のあるのがいいのかも。この後、車椅子で８階の展望台まで散歩。車椅子に乗るなり、眠ってしまったけど、エレベーターに乗るとさっと目を開けた。８階で少し外に出て、外の空気も吸った。やっぱり環境の変化はとても刺激になるみたいだ。

  2006年05月05日

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• リハビリ計画は毎月見直し（発症から202日/転院14日目）

  今日のお題の話の前に、昨日の「前頭葉」のリンク先がややこしいことになっていたのに気づきました。「前頭葉の知的機能」http://www.tmin.ac.jp/medical/01/frame01-4.htmlフィネアス・ゲージの例http://www.tmin.ac.jp/medical/10/frame10-2.htmlについて、同じURLで、何種類かのページがあるようです。開いたときに、左に帯があるので、そちらで読みたい情報のページをお訪ねください。フィネアス・ゲージについては、有名なのでこの言葉で検索すれば医療関連サイトでたくさんヒットします。さて今日の話。5/1に4/28付の「リハビリテーション総合実施計画書」をもらった。現在の心身機能や活動を評価し、リハビリの計画が書かれている。日常生活は何をやるのも全介助だけれど、中枢性麻痺（手指足の動き）のうち手・指のレベルは３や４の数字が目立つ（良いほうから５・４・３・２・１の評価）●意識障害についてGCS:　E3V1M5 と書いてある。GCSとは、Glasgow Coma Scale　のこと。アメリカなどで一般的に使われている意識障害の評価方法。Eは、Eye Opening （開眼）Vは、Verval Response　（言語反応）Mは、Motor Response　（運動反応）夫の意識レベルの評価はE3　呼びかけで開眼するV1　なしM5　合目的な運動をする合計点が、３＋１＋５　で９点。１５点満点で「正常」、８点以下を「重症」、最低点が３点で「深昏睡」と呼ばれる。もう一つ、日本で使われている評価方法　ＪＣＳ（Japan Coma Scale）を前の病院の先生は話の中で使っていた。JCSは、100とか200など数値が大きくなるほど意識障害が重いことを示す。転院5日目の4/25に初めて音楽運動療法室で生演奏を聞かせてもらったときは、前田先生が「ほぼ満点に近い」といわれていた。GCSで満点とは、E　４点　自発的に開眼するV　５点　見当識の保たれた会話M　６点　命令に従うという状態で、これを「正常」と呼ぶようです。意識レベルはその時によって違う。正常な人でもお酒に酔うと変わるんだから、変わって当然じゃないかとも思う。●血液検査いろんな項目がありますが、感染をおこしているなど急性の病気を調べるのにCRP（炎症反応）という値がある。CRPとは、----------病気の急性期に出現し、経過によって著明に変動し、経過良好なら速やかに消失するため、病気の活動性、重症度、経過、予後、治療効果の判定に役立ちます。例えば発熱が高いほど、白血球数が多いほど、ＣＲＰの陽性率が高くなります。また慢性関節リウマチ、リウマチ熱など膠原（こうげん）病の急性期・活動期や、肺炎などの細菌感染症では陽性率が高く、程度も強陽性を示します。一方結核やウイルス性疾患では一般には陽性率は低く、たとえ陽性を示しても程度は弱いです。------------出典：鳥取県医師会http://www.tottori.med.or.jp/kouza/alacarte/karyou12/karyou12.htm「ウィルス性疾患では陽性率が低い」なるほど、それで以前、シャント感染や脳膿瘍のときにも、CRP上昇度が低かったんだ。CRPが低いからといって油断しちゃいけないということ。PTの先生も言っていたけど、先生はずっと一人の患者を診ているわけではないので、全部は把握できない。やっぱり家族の私がしっかりみていて、必要なことを先生に伝えなくては、と思った。夫の場合、血液検査でナトリウムの値が低いことも分かっているので以前の病院では、塩が足されていた。こちらでは、5/1から流動食の後に、ポカリスウェットを足してもらっている。水分と塩分が同時に補給できるので、なるほど妙案だと思った。●脳波検査5/1に初めて脳波検査を受けた。でも夫は「目を閉じて」という指示にいったんは目を閉じたものの、検査が気になって結局目を開けていたのでα波がとれなかった。分ったことは、左より右のほうが脳の働きが良いこと。癲癇などを示す波は今のところ見当たらない。脳波検査とはhttp://www.health-net.or.jp/kenkozukuri/healthnews/100/150/c4040/index.html

  2006年05月04日

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• なおちゃんのお気に入り（発症から201日/転院13日目）

  三女のなおちゃんと次女、私の３人は、私の仕事場に少し立ち寄った後、お父さんの病院へ向かいました。病室のある５階の見晴らしの良いホールのようなところに、ソファや小さいトランポリンがあって、体育会系ノリのなおちゃんはお気に入りだ。１階の売店でおやつを買ってもらうのも楽しみだ。お父さんを車椅子に乗せて、お父さんと一緒にホールで遊んだ。なおちゃんはソファを渡り歩いたり、トランポリンで遊ぶ横で、次女と私がウレタンボールでキャッチボールをし、お父さんにもときどきボールを回す。反応がとても良い。指が十分に開かなくて、ボクシングみたいに跳ね返してしまうこともあるけど、両手をうまく使って上手にキャッチ出来る。昨日、今日と病室では眠ってばかりだったけど、車椅子に乗せると起きていられる。今日も午前中熱が出たけれど、私が来てからどんどん下がり、36.3度。この病室は東向きで朝日が入るので、午前中に病室の温度が上がる。やっぱり先生が言うように、うつ熱みたいだ。このところ、熱が毎日出るので、とても気になっていたけれど、炎症反応を示すＣＲＰは、熱が出た5/1も0.39とマイナス（正常値範囲内）なので、熱は、「うつ熱」だろう、とのこと。つまり、自分で体温調節がうまく出来ず、体外環境が熱くなると体温が上がってしまう､というもの。全然関係ない話なんだけど、長女の小説サイトが１０万ヒットを突破したそうな・・・長女は、お絵かきサイトと小説サイトを作っていて、小説サイトで毎日のように公開しているらしい。昨日、「自分で１０万打を踏みたいと思っていてウェブ開いてみたら、すでに100,448だった」らしい。ふぅーん・・・うちの長女はひょっとすると、”フルート吹きのモノ書き”になるのかなぁ。好きなことが将来できるように、今のうちに勉強しとくんだよー！読むものが偏ってるので、視野を広げるため、ジャンルを広げて読むように言っといたけど。その長女は今日、友だちと一緒にカラオケで歌いまくったそうです。

  2006年05月03日

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  前頭葉（発症から201日/転院13日目）

  昨日、ナースステーションで前田先生から説明を受けた。CT画像を見ながら、どこに損傷が生じているのかの説明を詳しく受けた。右前頭葉に大きく出血したので、まず前頭葉がかなりやられてしまっている。「論理思考、やる気、情緒コントロールなど。だから、急に泣き出したり、怒り出したりというようなことがあるかもしれない。」と先生。また、足に関係する部分も損傷を受けている。夫の右足は動くが、左足の反応が悪いのはそのせいだ。私も夫が倒れてまもなくの頃にずいぶん調べた。前頭葉は性格や情緒に深く関係するので、その頃は、夫の性格が変わることがとても気になっていた。事故で前頭葉の損傷により、性格が大きく変化し、親切で責任感が強い線路工事の現場監督だったのが、短気で怒りっぽく衝動的なため、仕事も解雇されてしまった、という神経医学で有名な「フィネアス・ゲージ」（※）の例も読んだし、とにかく不安だった。でも、『パパの脳が壊れちゃった』という本を読んでから、かなり気持ちが軽くなった。性格が変わってしまって異常な行動を起こす夫に振り回されながらも、少しずつ回復していく過程を書いている。妻がもともとジャーナリストでしかもコミカルなものを書いている人なので、深刻な内容も読んでいて笑ってしまうようなところがある。この本の主人公は、ボート事故での脳外傷患者だけれど、脳卒中患者の家族にもお奨め。読めば気持ちが軽くなる。もし仮に大きく性格が変わったとしても、別人と再婚したと思えばいいんだ､と今は思える。最初に結婚したときだって、昔は、自分の考え方と大きくかけはなれた夫の反応が理解できずに途方にくれたことも何度もある。長年の間に相手の性格に慣れてしまっただけ。そう思えば、何にも恐れることはない。また新しい夫の個性を少しずつ理解していけばいいんだ。◆脳についての情報が豊富なサイト東京都神経化学総合研究所の　「脳　未知なる宇宙」のサイトhttp://www.tmin.ac.jp/medical/med.html「前頭葉の知的機能」http://www.tmin.ac.jp/medical/01/frame01-4.html---ページから抜粋引用知能テストで調べるかぎり，前頭葉の損傷患者において，損傷前と比較して知能指数（ＩＱ）が低くなるという現象は一般には見られません。一般の知能テストで調べられる能力は，いわば「１つの正答」が存在するという「集中思考」の要求されるものですが，前頭葉損傷患者は解答にいくつもの可能性が存在するような「拡散的思考」の要求される課題において障害を示すのです。例えば「新聞紙の使い道として考えられるものを出来るだけたくさん挙げて下さい」というような質問に対して，前頭葉損傷患者は一般の人よりかなり少ない数しか挙げられないのです。前頭葉に損傷を受けても，海馬を中心とした側頭葉内側部の損傷でみられるような記憶障害は生じませんが，情報をいつ，どこで，どのような順序で得たのかという記憶（出典記憶ともいう）に関しては障害（出典健忘）が見られるのです。こうしたことから前頭葉は「記憶の組織化」を担っていると考えられています。前頭葉損傷患者はまた，ルールに基づいて物事を行う，という行動にも障害を示します。その他に，計画をたてたり，計画に基づいて順序よく行動したり，状況を（裏の意味まで含めて）理解して，適切な判断をしたりすることにも障害を示します。------------フィネアス・ゲージの例http://www.tmin.ac.jp/medical/10/frame10-2.html

  2006年05月03日

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• 音楽運動療法その２（発症から200日/音楽運動療法２回目）

  今回、初めてフルに参加できて音楽運動療法の感じが掴めた。まさにオーダーメードのリハビリであること。その日の患者の様子を見ながら、参加者と患者の関係を意識して、先生やサポートしてくださる方々が、その場を盛り上げていく。子どもが３人もいるので、子どもの歌がいいと先生が判断されたのが正解だった。我が家には、「おかあさんといっしょ　ベスト集」というCDがあって、なおちゃんが小さい頃に、お父さん、しょっちゅう歌ってたのだ。ぞうさんの帽子ぞうさんがわすれていった、おおきな　おおきな　ぼ・う・しこねこがはいって　ニャー２ひきはいって　ニャー　ニャー３ひき、４ひき、ニャー　ニャー　ニャー　ニャー５ひきはいって　ニャー　ニャー　ニャー　ニャー　ニャー　ぎゅうぎゅっ！という単純な歌で、動物名をどんどん入れ替えていく。帽子に入る動物名を、最初はもう一人のナビゲーターの女性の人が言っていたけど、途中から次々と周囲にいる人が指名されて動物を言う。なおちゃん、指名されて、１回目「おかあさん」、２回目「チャッピー」と言った。おかあさんが、ぞうさんの帽子に５人も入って「ぎゅーぎゅっ！」で終わると、また野田先生が、「えーなぁ、おかあさん、５人も。普通は、２人までやで！」というとみんな大笑い。お父さんも笑ってた。4/25の１回目の参加者：夫の両親、途中から私5/2の２回目の参加者：娘３人、同郷で大学以降親しくしている友人の村瀬さん夫婦、私そして、野田先生、前田先生、病棟の看護師さん、ピアノ奏者の方、サポーターの方３名くらい

  2006年05月02日

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  ゲゲゲの鬼太郎　大あたりー！（発症から200日/音楽運動療法２回目）

  音楽運動療法、１回目は体調不良で生演奏を聞かせていただくだけにとどまった。２回目の今日、初めてトランポリンに乗った。大阪芸大の教授でサックス奏者、『脳は甦る』の著者の野田先生がトランポリンに一緒に乗り、ガイド役を務めてくださった。自閉症児の治療なども含め、確か20年以上にわたって、トランポリンと音楽を使った音楽運動療法を実施してこられた先生だ。先生が夫にお茶を飲ませながら、野球好きと聞いて、「六甲おろし」が始まったんだけど、残念かな夫は中日ドラゴンズファン。お父さん、許してね。でもトランポリンのリズミカルな上下運動と音楽に、お父さんは終始、大きな目をさらに大きく開けている。次の音楽なんだったか忘れた。１回終わったあと次は２倍速でのピアノ演奏。トランポリンを揺らすのも、リズムに合わせて２倍速。この上下運動が脳にいい。その後、先生が少し考えて「ゲゲゲの鬼太郎」をピアノの演奏とともに歌いだすと・・・お父さんも歌いだした！これにはびっくり、フル、全部、歌った。何回も。サポートの女性が少し歌詞を前倒しで教えてくれたとはいえ、普通に歌っていた。それから子どもの歌にうつった。ミックスジュースはテンポが速すぎて歌うのが難しかったんだと思う。このへんから、最初恥ずかしかった、なおちゃんもトランポリンのそばに来て参加しだした。「いち、にい、さんまのしっぽ、ごりらのむすこ・・・」は、途中から、なおちゃんが歌いだし、みんなに歌詞を教える役割に。そして、お父さんも一緒に歌った。最後の、「光るは、オヤジのハゲ頭！」となおちゃんが歌うと、野田先生が、「それはひどいなー、まだハゲテナイ。まだやって言うたれ」と何度か繰り返すと、お父さん、「まだや」と口パクしてた。「ぞうさんのぼうし」歌った､歌った、お父さん。これくらい、ゆっくりペースの歌なら、歌える。歌詞もちゃんと覚えてる。途中でお父さんの笑顔も出た。今日は親子ともに楽しんだ。なおちゃんも、夜、布団に入ってから、「またトランポリン行きたい」と言っていた。２回目でこれ。全部で１３回の予定。どこまでいけるか！

  2006年05月02日

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• お風呂入れずちょっと残念（発症から199日/転院11日目）

  昨日の熱が心配だったので、早朝に主治医の前田先生にメールを送った。転院してきたばかりなので、夫の過去６ヵ月のおおまかな病状の経緯は知ってもらっているものの、夫特有の「くせ」のようなものは素人でも私のほうが詳しい。これまで３８度の熱が出ると、その後、何かあった。血液検査では、炎症反応（CRP）が、術後患者としては「それほど悪くない」といわれる値でも、結果的に「悪い状況」を招いている。くも膜下出血発症以来、髄膜炎、シャント感染、膀胱炎、消化管出血、脳膿瘍・・・今回のが悪くなければいいのだけど、心配なので職場から昼間抜けて病院へ向かった。到着してナースステーションで確認すると、今朝から熱は36度台で今日はお風呂も入れてもらえる予定とのこと。ひと安心。でも、病室に入ってお父さんの首に触れてみると熱い！ナースステーションに戻って看護師さんに伝え、すぐ検温してもらった。昼から熱が上がっていたようだ。38.2度。両脇をアイスノンで冷やしてもらって、お風呂も中止になった。早く来てみてよかった。結局、薬を使うことなく、夕方には冷やしてもらうだけで熱が下がったので、大丈夫なようだ。今日は、血液検査、心電図検査、脳波検査と、検査で忙しいお父さん。ちょっと熱っぽいので、リハビリはお休みになるのかと思ったけど、手足の屈伸だけでも、とＰＴ（理学療法士さん）とＯＴ（作業療法士さん）が来てくれた。リハビリをしようと思っても、体調が安定せずになかなかリハビリが進められないものらしいけど、こうやって少しでも出来ることをしていただけるのはありがたいです。夕方、前田先生が病室に飛ぶこむようにして入ってこられた。血液検査の結果「臨床検査報告書」をいただいた。心配するような結果は出ていない。炎症反応（ＣＲＰ）もマイナス。激しく嘔吐して以来、栄養分が不足しているのでその影響は出ているけど、今日からまた流動食の量も増えているので大丈夫とのこと。忙しい先生は、「明日、音楽運動療法でトランポリン乗るからね！」と言って、またすぐ出て行かれた。「あなたは何時ごろ来るの？」と先生に何度も聞かれる。先生も忙しいけど私と話ができるように気にかけていただいてるんだと思う。ところが私も、転院して以来、仕事と家庭と病院と、うまく動けるスケジュールを模索しているところで、なかなか面会に来る時間が定まらない。今日は、お父さんと私の名前を聞いてみたら、間違えずにきちんと言えた。お父さん、私がつまらないことばっかり聞いて、面倒くさいなあと思ってるかなあ・・でも、お父さんのかすかな声を聞き、口パクを見て、私はとても安心するのよね。

  2006年05月01日

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• 娘たちの会話聞く父（発症から198日/転院10日目）

  今日は娘3人と初めて石切までドライブ。夫が転院する前に、最初に病院を見に行ったときと代理受診したときには、高速代がもったいなくて一般道路を使った。でも、時間がもったいないし、幹線道路で混雑しているので運転で結構疲れる。それ以来、車のときは高速を使っている。高速を使うと片道30分は時間を節約できる。今日は日曜日ということもあり、さらに道が空いていて自宅から病院まで40分弱で着いた。残念ながら、お父さんは、38度の熱。ちょっと心配だけど、本人はそれほどしんどそうな感じでもない。娘たちが、他愛のない話をしているのが夫の耳に入っている。私が歯磨きをしてあげたり、顔を拭いたりしている間、三女のなおちゃんが、病室を出たり入ったりしながら、姉たちの会話に入ったり、私と話をしているのを、夫が聞いている。自宅ではないけれど、自宅でいつも聞いている家族の会話がお父さんに聞いてもらえて、私としてはちょっと嬉しい気分だ。本当なら、お父さんはとてもおしゃべりなので、娘たちの会話の中心になってることが多いんだけど。今は聞いてるだけ。チャッピーが枕もとに来たときに、「これ、誰？」と私が聞くと、「チャッピー、チャッピー」と口パクで答えた。OK,OK！夕方、病院を出た後、そのまま、109CINEMASへ直行。名探偵コナンの映画『探偵たちのレクイエム』を見た。娘３人とも、コナンの大ファン。楽しかったー！

  2006年04月30日

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• 明日には点滴が抜ける（発症から197日/転院９日目）

  長女は、吹奏楽部で「音の出前」というボランティアに出るので早朝からお出かけ。次女も陸上部の記録会で朝７時前から出かけた。４歳のなおちゃんだけ連れて病院に行くのは心もとないので、おばあちゃんに来てもらってなおちゃんを預け、私だけで病院に行った。今日はちょっとぼーっとしてる。昨日、先生から車椅子に乗せていい、と言われたんだけど熱が37度ちょい、夫に聞くと、首を横に振る。痰があいかわらず多くて、しょっちゅう咳き込んでる。それに、とにかく点滴が入りにくい夫で今は足の甲から入っている。車椅子に乗せるのはちょっと不安だ。消化管出血からずいぶん落ち着いてきたので、「３０日には管も全部抜いてしまう」と先生が言っていたので、今日は、やっぱり車椅子はやめにした。そのかわり、ベッドを起こしてボールのやりとりや、腕・足の曲げ伸ばし、ポケモンポンジャンの小さいパイをつまむ練習をした。カニューレの中のチューブを取り出すと、のどの方に空気が抜けて、気管切開のところのフタをすると、声が出るようになっている。でも、そういうことをしなくても、カニューレの種類が違うせいで、小さい声が出るようになった。名前を聞いた。自分からは思い出せない。私が教えると、そのとおり口パクした。私の名前を聞くと、ちょっと考えてから、なんと、旧姓を言ったお父さん。もう結婚１９年目なんだけどなー。家族の写真を指さして、子どもの名前を聞くと、なかなか答えられない。教えると、うなづいて、自分でも口パクで名前を言ってる。今日は３時間くらいいたけれど、昨日ほどの覚醒はなかった。明日は、転院後はじめて、娘たちもみんな面会に行くよ、お父さん！

  2006年04月29日

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  アイソトニックゼリー

  あまりにもたくさん書くことがあるので、今日は２つ目の日記です。もう一つの進歩。「オムツ見せてもらいますねー」と看護師さんが入ってきたとき、お父さん、動揺した様子でパジャマのズボンを下ろされるの嫌がって、自分でズボンを引き上げていた。今までは、朦朧とした感じであまり分っていなかったのに、明らかに状況を理解して羞恥心が働いている。自分でトイレができるようになりたい、というモチベーションにつながっていくんじゃないかな、と思う。転院する頃から、お父さんの意識状態がレベルアップしていたので、以前行っていた、キムチやポッカレモンを使っての味覚刺激は中断していた。こちらに来ると、個室で冷蔵庫もあるので、オレンジジュース味をつけたアイス棒を作っている。発症まもなくから今までずっと行ってきたことだけど、新しい先生方にも知ってもらっておいたほうが良い、と思い、連絡帳に書いて、リハビリの先生に読んでいただくように、大きく書いて貼っておいた。すると・・ST（言語聴覚療法士）の先生から返事をもらった。酸は、誤嚥すると（まちがって気管に入ると）肺炎になる可能性があるので止めて下さい。ただのアイス棒にしてください。と書かれていた。なるほどー。では､今まで意識がもっと悪いときから、ポッカレモンやキムチで毎日のように刺激してきたのは、誤嚥しなくて運が良かった？？脳外科の先生、リハビリの先生、看護師さん、それぞれの立場で、その人､その人の判断、病院の考え方で違うんだろうと思う。はい、了解しました、と素直に応えた。今の先生の指示にはきちんと従わないと。少し残念な気持ちがあったけど、それもすぐに変わった。今日、主治医の前田先生が入ってきて、「冷蔵庫の中開けてみて、それ飲ませてあげて」と。中に、「アイソトニックゼリー」と書いたのが入ってた。この先生、ほんとにやることがすべてスピーディ。しかも、うちの夫のために売店で買って来てくれてるのだ。先生が飲むか聞くと、「飲む」と応えた。お父さん、上手に飲んだ。声が出た話を先生にすると、先生も喜んでくれた。声が出るカニューレに変えてたそうだ。「車椅子にもどんどん乗せてあげて」と言ってくださった。看護師さんにも手伝うように伝えてくださったとの事。ここの病院に来てまだ１週間。消化管出血があり、流動食がスタートしてから一度また、嘔吐したんだけど、吐き気止めを処方してもらって体調も今はいい。すごくスピーディにリハビリを進めてもらえていることが、すごく嬉しい。

  2006年04月28日

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