[休薬期間]の記事一覧 | ママと娘の胃ガン克服記

前日の書き込みについてのみなさんの意見、ありがとうございます。

前日の『抗ガン剤はやめる』と書いた書き込みにたくさんのご意見をいただき、ありがとうございます。私の書き方が悪かったのかもしれませんが、近藤先生の本に感化されて、抗ガン剤を止めることにしたのではないのです。実は前々からいろいろな方に抗ガン剤はやらない方がいいと言われていました。私の知り合いで、ガンが治癒した（今のところ再発していない）方が7人いらっしゃいます。そのうち3人の方は手術のみ、4人の方は抗ガン剤をやらずに（または抗ガン剤がやれないと言われた）免疫療法で治癒した方たちで、特に後者の方々には抗ガン剤はやってはダメと言われました。実際に治った方達の言葉には説得力がありました。でも、母親は病院の言うこともやはり信じたいし、可能性のあるものはやってみるというのでTS-1、シスプラチン、タキソールとやってみたのです。でも結果は…一度も縮小効果が見られず、特にタキソールに関しては副作用がひどかったので、薬の量を減らしたり、副作用がおきにくいように補助剤を加えたり、休薬期間を設けたりしました。しかし、母のタキソールに対する副作用は文章では書き表わせないほど、ひどいのです。日に日に体力が落ちていくのがはっきりわかりました。癌も縮小どころか、大きくなってしまったのです。足はまだしびれて歩けません。脇ばら、背中はひどく痛いようです。癌そのものの痛みよりも、副作用の痛みに毎日戦っています。抗ガン剤をうつ前（特にタキソール投与前）は癌があって高熱が出ても、うまく調整すれば、ショッピングにも行けたし、外食も出来たし、旅行にだって行けたんです。でも今は…家から出ることができないのです。たった2ヵ月でこの状態になってしまったのです。医者もこれだけ副作用が出てしまっては、もうタキソールは使えないとはっきり言われました。そしてイリノテカンに関しても、母のタイプの癌には効き目は少ないと言われました。イリノテカンは高分化型の癌には奏功性があるのですが、母は低分化型の癌なのです。ただでさえイリノテカンは今まで投与してきた抗ガン剤より、胃ガンに対する奏功性が低いのに、母の癌はその中でも効く可能性がさらに低いと言われたのです。そんな低い可能性のものを、必ず出るであろう副作用とひきかえに投与させることができるでしょうか？私にはできません。母も今の自分の体力では無理だと言っています。それだったら癌を撲滅させることに躍起になるよりも、癌と共存しながら、QOLを保ちつつ、長く生きられるように体力をつけることが大事ではないかと思ったのです。体力がついて、免疫力が上がれば、癌を縮小させることだって夢ではないかもしれません。もともと癌ではない人の体の中にもガン細胞は毎日たくさんできていて、それをNK細胞が退治してくれているのですから。平岩先生の本も何冊か読みましたし、HPも見ました。もし今後体力がかなり回復すれば、また抗ガン剤投与も考えるかもしれません。でも今の状態では本当に無理なんです。祖母は4年前、やはり胃ガンで亡くなりました。祖母の場合は胃が塞がってしまったので、食道と腸をつなげる手術はしなければなりませんでした。でもそれ以外の臓器はとりませんでしたし、抗ガン剤も投与しませんでした。祖母の闘病生活と今の母の闘病生活を比べてみますと、明らかに母の方が苦しんでいます。痛みもひどいし、衰弱ぶりもひどいです。手術もしていないのに。そう考えるとやはり母の場合、抗ガン剤が合わず、病状が悪化したと考えるしかないのです。現在、抗ガン剤をやっていらっしゃる方は、私の昨日の書き込みを不愉快に思われたかもしれません。でも人間の体は人によって千差万別。母の今の状態が全ての方にあてはまるわけではありません。抗ガン剤を投与して縮小効果が見られたり、副作用がほとんどない方は抗ガン剤治療を続けていかれていいと思います。抗ガン剤で癌を縮小させて、手術で取りきる。これがベストだと思います。母もそうあってほしかった…でも現実は違うのです。とにかく抗ガン剤にチャレンジはしました。でも母には適切ではなかったので、今、軌道修正をしたということを書かせていただきました。もちろん戦いをギブアップしたわけではありません。母よりもっとひどい状態から回復した方たちもいらっしゃるのですから、あきらめるわけがありません。これからも家族で頑張って行きますので、どうか温かく見守ってください。

抗ガン剤はやめます。

今のタキソールの副作用がおさまったら、イリノテカンをやるのか、それともTS-1をもう一度やるのか…病院からの提案を私もママもどうするかずっと考えていました。私は「もうこれ以上、体を傷つける抗ガン剤は投与しない方がいい」と思っていました。でもママはまだ迷いがあるようでした。でも抗ガン剤の副作用はこれ以上、我慢できない…。それも事実でした。どうしたらよいのだろう…そう考えて、ふと立ち寄った本屋さんにこんな本がありました。『新・抗がん剤の副作用がわかる本』。最初は今のママの副作用について何か書いてあるかと思って読みはじめたのですが、内容はちょっと違っていました。『抗がん剤は１００％毒物。抗がん剤は、受けて得するか、損して命を縮めるか危険な賭け。もし抗ガン剤をやめたいと思ったら、その直感は正しい。』そんな内容でした。『新・抗がん剤の副作用がわかる本』著者の近藤　誠さんは慶応大学放射線科の医師で、あまりの（病院にとって）過激な内容に反論も多くでたという話も聞いています。でも改めてこの本を読んだ時、ママの今後に対する答えが書いてあるような気がしました。特に興味深かったのは1.抗ガン剤には『しこり縮小効果』と『寿命短縮効果』があり、この二台の車のレースのようなもの。　だから抗ガン剤が効かない人にとっては、効果はただ一つ、『寿命短縮効果』のみ。　これらの人にとっては抗ガン剤は不要であり、有害。2.がん患者はがんによる苦痛とか死を恐れているが、がんによる苦痛は対処法があって取れるし、　がんによる死も苦悶の死ではなく、穏やかな死である。　がんで苦痛になるのは、がん治療をするからで、がんそのものの痛みより、ずっと過酷。　その中でも抗ガン剤治療は一番苦痛で、副作用が全身にあらわれる。　がんの苦痛は取る方法があるが、抗ガン剤の苦痛は取る方法がない。というところです。これを読んだ時、もうママには抗ガン剤は絶対に使うまい、そう思いました。もちろん悪性白血病や悪性リンパ腫、睾丸腫瘍、子宮絨毛腫瘍、小児がんのように抗ガン剤がとても有効なガンもあるので、一概に『抗ガン剤が悪い』というわけではないとこの本にも書いてあります。でも効かないとわかっていて、副作用ばかり強くて、体力を落とすようであるならば、抗ガン剤を投与する意味がない、ということなのです。ママもこの本を読んで、今の自分の症状に思い当たるふしが多いらしく、『もう抗ガン剤はやめる』と言っていました。とはいえ、患者にとって抗ガン剤をやめるということは、これからどうしたらよいか…と不安になると思います。まだ私たちの答えは出ていませんが、とにかく『体力をつける、歩く、食べる、そして明るく過ごす』これを実行していきたいと思っています。こんな本も買いました。　　　　　　抗がん食品事典最新版　　ガンを治す108の方法がんばるぞ～

ニラに注意？

今日はまた一段と寒い日でした。こんな日はお鍋が温まるかな…と思い、今晩の献立は水餃子＆白菜鍋と野菜サラダとほうれん草のおしたし（とっても野菜が多いでしょう！）にしました。楽天で人気の水餃子鍋セットとどっちがおいしいかな？水餃子は神戸の友達がママのために、おいしい中華料理屋さんのものを調達してくれたのです。餃子3種類と、野菜饅頭。どれも実際のお店で食べましたが、手作りでとってもおいしいものでした。昼は野菜饅頭をふかして食べましたが、ママも「おいしい、おいしい」と言っていました。ところが…夕方、お鍋も他の料理もできて、食卓へ運ぶと、ママが「うっ！気持ち悪い」と言うではありませんか！「においが…」と言ったきり、あとは今にも吐きそうな状態になってしまい、最初は何がおこったかわかりませんでした。原因は、水餃子に入っていた『ニラ』でした。ニラの独特なにおいに、今のママはすごい反応を示してしまったのです。元気な頃はニラなんて何でもなかったのに…だから本当にびっくりしました。鍋の蒸気がムワッとママにかかった瞬間、ウッときてしまったらしいのです。30分近くも気持ち悪がって、大変でした。結局、お鍋は台所に戻されて、私とパパはそこで食べました（笑）パパ曰く、「こんなにおいしいのに、ママはかわいそうだな」と言って、私がママの様子も見に行っている間にペロッとたいらげてしまっていました。（う～。もっと食べたかったのに）せっかくいただいたおいしい餃子だけれど、ママにはニラ餃子以外の餃子を食べさせなきゃ。でも毎日、好みが変わるから、明日はニラ餃子大丈夫だったりして。

髪の毛が元気に？

相変わらず、体の痛みはひどいママ。いつになったら副作用がなくなるのでしょう。ところが最近気がついた、うれしいことがあるのです。タキソールを投与してかなり抜けてしまった頭髪ですが、それでも20%ぐらいは残っています。その髪の毛なんですが、なんか最近つやつやしてきたのです！脱毛中は髪の毛がどんどん細くなってきて、残っているけなげな髪の毛たちも、みんな弱々しく、赤ちゃんの髪の毛みたいにヒヨヒヨの毛になってしまっていたんです。でも！タキソールを止めて約1ヵ月。頑張って残ってくれた髪の毛になんと艶とハリが戻って来たのです。それをママに言うと「やっぱりそう思う？」と本人も気が付いていたようでした。（うれしそう）それに地肌をよ～く見ると毛穴に黒いものが！もしや髪の毛が復活してきた？「髪の毛も必死に抗ガン剤攻撃に耐えて、復活してきたのだから、ママも頑張らなくっちゃね！」と励ましました。早く、もとのように髪がフサフサと生えて来てほしいです。

私ひとりで病院へ。

今日は痛み止めのロキソニンが切れたのと、入院保険の書類の書き込みができたとのことで、病院へ私ひとり行ってきました。先生に体躯の痛みがひどいのでどうすればいいかとか、まだ歩くのが辛いこととかいろいろ話をしました。でもとにかく今は痛かったら、鎮痛剤を飲み、よく食べ、よく運動することが一番のようです。この間ママと一緒に行った時はあまりじっくりCTの画像を見せてくれなかったので、もう一度しっかり見てきました。腫瘍はやはり大きくなっているようです。それに最初に入院した時とあきらかに違うのは脂肪の太さです…脂肪が今はほとんどない状態。だから癌は皮膚のすぐ下にあるように見えます。今後の抗ガン剤については、ママの癌はあまりイリノテカンは効き目がないかもしれないということでした。イリノテカンは高分化型の癌には効くみたいですが、低分化であればあるほど、あまり効かないということです。それなら副作用が出るであろう、抗ガン剤をいちかばちかで投与するのは、今のママの体にはかわいそすぎる…これはやめた方がいいと思いました。先生も「そういう考え方もありますね。」と言いました。「患者さんには2タイプあって、とにかく可能性があれば副作用がひどくても何でもやってくださいという方と、リスクを少なくして少しでも体を守りながら治療を進める方とありますから。」でも私は諦めているわけではないんです。とにかく癌を治すのは『体力と免疫力』だと思っているのです。だから抗ガン剤も体が元気なうちはいいと思うのですが、体力が落ちきってしまっているところに使用するのは良くないと思うのです。今日もママは体が痛い、痛いと言っています。癌の痛みというよりは、訳の分からない肋骨の痛みや背中の痛みにも悩まされていて、本当にかわいそうです。とにかく早く抗ガン剤の副作用が抜けてほしいよ…そうすれば、少しは動けるし、元気になるはず。

久しぶりに外食

火曜日に病院へ行って以来、ママは一度も家の外へ出ていません。庭やベランダさえも…足が痛くて歩くのも辛いのですからしようがないけれど、このままでは筋力も落ちてしまうし、もやしになってしまうので、毎日私は「今日は天気いいよ～散歩しようよ」とか「近くの公園も紅葉がきれいになってきたよ、車でそこまで連れて行くから行こうよ」と誘っていました。でも「行きたくない」と言います。しかし！今日はぼそっと「バーミヤンの中華が食べたい」と言ったので、あとは行こう、行こう攻撃。とにかく外へいくことに成功しました。帰りにパパに頼んで、少しだけ遠回りをしてもらって、クリスマスイルミネーションが施されている、近所のおうちめぐりをしました。　　　おもしろいことに通りによって、あちらこちらの家がイルミネーションで飾られているところと、一件も飾り付けしていないところとあるんですね。飾るところは競争になっちゃうのかな？飾ってないところは自分のところだけピカピカしてると恥ずかしいのかな？ちなみにうちのある通りは一件もイルミネーションがありません…（汗）

とにかくマッサージ。

足の指の腫れはまだ引きません。そして背中、腰、肋骨のあたり、そして胃のあたりと痛いところはどんどん増えているようです。とにかく痛そうだったら、マッサージ。これが私とパパの日課です。今日は足裏もマッサージオイルとエッセンシャルオイルを使って、マッサージしてみました。マッサージオイルを使うと、揉んでいても痛みが少し少ないようです。やっぱり滑りがいいからかな？使っているのはホホバオイル、グレープシードオイル、サンフラワーオイルなどが混ざっているもので、タイのおみやげにもらったものです。そこに今日はローズウッドのエッセンシャルオイルを混ぜてみました。足裏マッサージをすれば、血行が良くなって、きっと浮腫も早く小さくなるはずと思ってやっています。

浮腫がひどくて…

前にも書いた足の浮腫が治りません。全ての足の指がパンパンに腫れていて、歩くのもつらそうです。（かかとで歩いています）もちろん外に出て行くことはできません。最近手の指もジンジンすると言っています。心なしか少し腫れて来ているようにも感じます。これはどう見ても低温やけどじゃないですね…タキソールなど抗ガン剤で手足に浮腫が出た方はいらっしゃいますか？何をしたら治りましたか？教えて下さい。もう最後のタキソールを投与して2週間経つのに…

タキソールはもう投薬できなくなりました。

今日は病院へ行って、先週撮ったCTの検査結果を聞きました。結果は、状態は良くなっていない、少し大きくなっているというものでした。それに足の腫れもタキソールの副作用である神経浮腫かもしれないとのことで、これ以上タキソールを続けることはできなくなりました。「大きくなっている」と言われたのはショックでしたが、「ただ真ん中の方は癌が壊死している部分が見られる」と言われた時は希望の光が差しました。というのも癌は免疫が上がってくると外へ外へ逃げ場所を求める、ということを聞いたことがあったからです。恐ろしいとされている転移でさえも、実は癌が治る徴候だという説を唱える人もいます。だから希望的観測で言えば、癌が今までの形態をとれない状態まで追い込まれていて、分解され、外へ外へ逃げようとしているから、一見大きくなっているように見えるのではないかと…。カチカチの固まりが抗ガン剤や免疫食品のおかげでドーナッツになったということです。私はそう信じます。医者は「次にとる手段としてはイリノテカンかTS-1をもう一度やる」と言いました。でも今の状態で次の薬を投与することは体力的にも精神的にもきついと思ったので、休薬期間を1ヵ月もらうことになりました。そして年末年始はTS-1で自宅治療して、その後イリノテカンの治療をやってみる、そういう感じになりそうです。とにかくこの1ヵ月でママの体力を戻したいと思っています。それには食べて、運動して、良く寝ることかな？