ママと娘の胃ガン克服記

[休薬期間] カテゴリの記事

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  Happy Birthday mama!

  今日はママの誕生日なんです！でも朝からあまり体調が良くなくて、呼吸が苦しいといって泣いています…せっかくの誕生日なのに。少しでも気分を変えてもらおうとバースディプレゼントをわたしました。ママも私も大好きなレスポのダイアンというバッグです。ママは1つ、私は3つ柄違いで持っていますが、軽くてポケットがたくさんあって使いやすいんです。レスポートサック　ダイアン　ヴィーナス今回プレゼントした柄は『ヴィーナス』という名前でちょっと派手なのですが、ママはきれいな色が大好きなのでこれにしました。「いつの間に買ってたの？」とママはウルウルしていました。そして「このバッグ、いつまで使えるかな…」なんて悲しいことをいうんです。何言ってるの！ず～～っと使っていくんだよ！昼過ぎ、おじさん（ママの弟）とおばさんがお見舞いに来てくれました。おじさんたちも交えて、ママの誕生日をお祝いしました。みんなに「おめでとう！」と言われて、またママは泣き出してしまいました。今日は悲し涙、嬉し涙がごちゃまぜの日。夜、泣き過ぎたママの目はお岩さんのように腫れてしまいました…明日、私は丸山ワクチンをもらいに東京の日本医科大学へ行きます。受付は9時から11時なので、早起きしなくては。おやすみなさい。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/19

• ナーバス

  今日は朝からママはずっとナーバスな状態でした。何かあると涙ぐんでしまうのです。ここのところ下腹が痛いらしく、微熱もあり体がだるいと言っています。下腹の痛みはデュロテップの副作用である便秘を避けるため、便秘薬を数種類飲んでいるせいではないかと思います。無理矢理下痢状態にして便を出すのですから、腹も痛くなります。でも体力があまりないので固い便を息んで出すのは辛いので、便秘薬を飲んでいるのです。せっかくガンの痛みは抑えられていても、他の痛みがまたママを苦しめているので、どうしたらよいかわかりません。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/18

• 温熱療法、できました！

  先日ママは仰向けで長時間寝ていることができず、断念した温熱療法ですが、今日は電極を動かせる新型の機械が空いたので、再チャレンジ！寝ている時も横向きでいることが多いので（仰向けだとガンの部分が痛いらしい）今回は大丈夫なはず。電極と体の間に水枕のようなもの（電気を流しやすくし、肌触りを良くするためと思われます）をお腹と背中にはさみ、固定します。そしてスイッチオン。だんだん暖かくなってきて、5分もするとママは頭や体から汗が吹き出てきました。「大丈夫？熱い？」と聞くと、「サウナか岩盤浴の時みたいだよ」と言いました。治療中は家族のものと看護婦さんが足をマッサージします。ドリッピングというらしいのですが、電気を放電するアースの役目があるのと、患者の心理的安心のためにやるのだそうです。ママは昔から熱さには強い人なので、初回でしたが、30分以上やることができました。熱さに弱い人だと我慢できないらしいです。先生も治療中、様子を見に来てくれて、「おぉ、今日は頑張ってるね。前回は5分ももたなかったから、大丈夫かと思っていたけど、よかったね。」と言ってくれました。治療が終わって診察になり、先生は「前回来た時と比べると顔色も良くなっているし、治療もがんばれそうでよかったね」と元気づけてくれました。ママもとてもうれしそうでした。そして先生は「免疫療法もいいけれど、お金もかかるし時間もかかるので、丸山ワクチンを試してみてはどうですか？」と言いました。丸山ワクチン！もちろん名前は知っています。でも周りにやっている人がいなくて、どうやって入手したらいいか、どうやって使えばいいのかわからなかったのです。この医院では丸山ワクチンを日本医科大学でもらってくれば、ワクチンを使った治療をしてくれるということなのです。でもそのためには1度は本人か家族が東京の日本医科大学へ行って、病状がかかれた診断書を提出し、2時間の説明を受けて、ワクチンをもらってこなければならないとのことでした。早速家に戻って、丸山ワクチンをインターネットで検索してみました。丸山ワクチン・オフィシャルサイトこのHPに丸山ワクチンの入手法や、特長、質問コーナーなどがありました。早速、治験承諾書とSSM治験登録書という必要書類をダウンロードしてみました。明日、温熱療法を受けている病院へ書類を持って行き、先生に必要事項を記入してもらう予定です。温熱療法と丸山ワクチンママも新しい治療法が見つかって、うれしそうです。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/15

• 2パック輸血をしてきました。

  先週病院へ行った時、赤血球やヘモグロビンが少ないということだったので、今日ママは輸血をしに病院へ行きました。ここ数日は顔色も悪く、明らかに血が足りない感じでした。もともと顔色が良い人なので、逆にとても良くわかるのです。いつもは1パックの輸血なのですが、今日は2パック輸血をしました。時間もそれだけ多くかかります。4時間以上…いつものリクライニング椅子では辛いというので、横になって輸血をしてもらいました。同時にレントゲンもとりましたが、ステント（胃の中に通してある器具）は異常がなく、きちんと通っているということでした。でも今朝も昨晩も、食べたものを吐いてしまっています…せっかく食べても吐いてしまっては、栄養面が心配です。2パックの輸血が効いて来たのか、帰るころには血色もよくなってきました。ひとまず安心です。先日話を聞いてきた温熱療法をやっている病院から電話がかかってきて、予約キャンセルが出たとのこと。明日、急きょやれることになりました。また新しい挑戦です！ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/14

• 足のむくみ

  昨日の夜も突然吐いてしまいました。嘔吐物がいつもと少し違うにおいがしました。やっぱり肉を食べるとにおいがきつくなるのかなぁ。ここ数日気になることがあります。足首から下が少しむくんでいるのです。今日は念入りに足のマッサージやびわ温灸をやりましたが、ちょっと心配です。今飲んでいる薬で副作用に『むくみ』ってあったかなぁ？？？？鎮痛剤や便秘薬を飲んでいて、足のむくみがある方はいらっしゃいますか？ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/10

• 温熱療法

  今日は前々から行こうと思っていた、温熱療法を行っている病院へ家族3人で行ってきました。昨晩からお腹が痛いといっていたので、ちょっと心配…この痛みはどうも便秘だけではなさそうです。温熱療法をやっている病院はもともとは整形外科であり、しかもそこに泌尿器科の先生が間借り？をして泌尿器科のクリニックを開いているという変わり種のところです。でもそこにはハイパーサーミアができる『サーモトロン』というがん温熱治療機器があるのです。はちや整形外科病院　温熱療法のページ先生はちょっとユニークな、そして人情味のある方でした。温熱療法は話題にはのぼる割には、本格的に治療ができる医院は少なく、このクリニックにも遠くからも来る人が絶えないそうです。「来る方が多すぎて、9時から5時まで器械をフル活動させても、治療がやりきれなくなってきたので、今年から泌尿器以外のガンの方は断ることにしたのですよ」と先生。「でも、直接こうやっていらっしゃった方を門前払いにはできないですよね～」と言って、快くママの治療を受け入れてくださいました。温熱療法、とにかくやってみましょう！といわれ、ママもやる決心がついたようです。たまたまキャンセルが出て、今からできるということだったので、さっそく温熱療法をやってみることにしました。ところが…温熱療法は上を向いて45分ぐらい寝た状態で電極を腹と背側から当てるのですが、ママは今、上を向いて長時間寝ていることができないのです！！今回も5分ぐらいでギブアップとなってしまいました…ママは「こんな簡単なこともできない…」とまた泣きべそ。ただ、もう一台の器械は横向きに寝ていてもできるとのことでしたので、次回はそちらでやることになりました。今週、来週はもう予約がいっぱいだったので、次は2/21となりました。あとはキャンセル待ちで、もし空いたら電話をくれるそうです。温熱療法は1クール3回分は保険が効くそうですが、それ以降は1回1万円だということでした。どうかママの体にあう治療法でありますように。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/09

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  焼肉

  焼肉屋に行きました。ママも5切れほどお肉を食べ、クッパ（雑炊）を少し食べました。「おいしかった」とママ。よかった、よかった。久しぶりの焼肉だもんね。完食～しかし…家に戻って来て、全部吐いてしまいました。やはりお肉は消化が悪いようです…。残念。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/07

• 病院に行くと鬱病が？

  退院してから初めての採血のため、病院へ行きました。でも昨日から「便が腸の中にたまってるみたいで、お腹が痛い」と言っています…病院からもらってきている便秘薬は飲んでいるのですが、やはりすっきりとは便がでません。もっと肛門の方で便が詰まっているのなら、浣腸もできますが、そうでもないらしいのです。病院でのママは青菜に塩状態。シュンとなって、元気がありません。そればかりか一目もはばからず、ポロポロ泣いています！びっくりして聞いてみると「訳がわからないけど泣けてくる」と言うのです。病院へ来ても、何のために来ているかわからない。治療のためでもないし…来てもよくなったことなんて一度もないというのです。家ではこんなに落ち込まないのですが、病院へ来ると反射的にうつ症状がでてくるみたいです。血液検査の結果はやはり赤血球、ヘモグロビンが少ないので来週輸血となりました。もうママの体の半分ぐらいは他の人の血かなぁ。とりあえず液状の便秘薬が新しく出ました。今日の薬代は13000円以上！今までは2000円とかそんなものだったのに…たぶんデュロテップパッチが高いのだと思います。家に向かう車のなかでは徐々に元気を取り戻してきました。化粧もしているし、ちゃんとした服も着ているので、「今夜は外食する？」と聞くとなんと焼肉が食べたい！というのです。どれだけ食べれるかわからないけれど、ちょっとだけでもいいから食べたいと。久しぶりに焼肉屋に行ってきます。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/07

• 痛みはコントロールされているようです。

  帰って来てからオプソ（液状のモルヒネ）を飲んだのは一度だけ。比較的傷みは抑えられていてホッとしています。吐いたのも一度だけなので、家での生活は順調です。デュロテップパッチは7.5mgを1日おきに張り替えています。デュロテップももちろん麻薬なので、貼り終わった後の残骸も病院に持って行かなくてはいけません。何でも麻薬法に基づいているのだそうです～だからモルヒネ系の薬やフェンタニールなど麻薬系の薬を処方している時は海外旅行に行く時も申請をしなくてはいけません。なんかそれを聞くとやっぱりすごい薬なんだなぁ。。。と思います。ご飯はたくさんは食べられないので、おかゆを中心に何度かにわけつつ食べてます。まだ家からは出ていませんが、体力をつけるため、家の階段の上り下りを1日3回ぐらい心掛けてやっているようです。最初は四つん這いしか上れなかったのが、最近は手すりに手をかけるぐらいで上り下りしています。今週中には免疫療法＆温熱療法をやっている病院にいく予定。さぁ、また一週間がんばるぞ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/05

• 金スマ

  今日は節分。おじさんが恵方巻きを買ってきてくれたので、ちゃんと南南東に向いて願いを込めて食べましたよ～豆撒きもしました。鬼は外、福は内！みなさんはどうですか？今日はパニックもなく、痛みも比較的なくて穏やかな日でした。良かった(^.^)金スマ、今日は大竹しのぶさん特集でしたね。最初の旦那さんはガンで亡くなられたとのこと。余命１年と言われたけれど、３年頑張られたそうです。ガンの話題だったので、ママにはリアルすぎていやかな？と思い、「チャンネル変えようか？」と聞いてみましたが、これでいいと言うので、そのまま一緒に見ました。しのぶさんの旦那さんは母と同じ胃ガンだったんですね…話題がリアル過ぎて人事には思えませんでした。当時はガン告知が一般的ではなかったので、事実を知っていたのは、しのぶさんと旦那さんのお姉さんだけだったらしいです。一緒にいたくても、当時売れっ子だったしのぶさんは仕事を休むことができなかった…それを聞くとママとたくさん居られる私は恵まれているなと思いました。でもしのぶさん、本当に良く耐え忍んだんだね…彼女がすごく大人に見えました。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/03

• 退院できました…ただちょっと問題が…

  午後退院手続きということで、午前中は家の掃除や整理整頓をしていると、ママから電話です。「今どこにいるの？またおかしくなってきたから早く来て」えっ！今日退院できるというのにまたパニック？？？？とにかく急いで病院へ駆け付けると「昨晩は眠れなかった」というママ。話を聞いてみると同室の患者さんが、昨日先生との話し合いで、「この病院ではもうやれることがない、他の病院へ行ってほしい」と言われたらしいのです。この患者さんはもういろんな病院を渡り歩いて来て、うちの病院に手術ができる良い医者がいると紹介を受けて、藁をもすがる思いで来たというのに、またここでも見捨てられてしまったんだそうです。その話を目の当たりに聞いていたら、自分とダブッていろいろな事を考えてしまい、恐怖で眠れなくなったとのこと。とにかく退院手続きをとって、家に戻ってきました。家に戻って来たというのに、またパニックの症状が出て来てしまったのです。「私が何だかわからない」「怖いから死んでしまいたい」「不安で不安でたまらない」そんな言葉を言いながら、泣きじゃくります。しばらく話をしているうちにパニックは収まりましたが、また今後もこんな症状が出たら、どうしたらいいのでしょう？軽い精神安定剤はもらってきましたが、心療内科とかに連れて行った方がいいのでしょうか？同じような症状になった方、そういう患者さんの家族の方、どうしたら良いか教えて下さい。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/02

• 胃カメラの検査

  朝、ママにメールを送りましたが、しばらく返事なし。しばらくして電話があり、「便は浣腸のおかげで出たよ。昨日は動き過ぎて疲れたのか、今日は11時ぐらいまで寝てしまったの。」とのこと。でもその後が問題で、「でも起きたら、また不安になって胸が苦しくなって、発作がでそうになってるから、早く来て」とまた不安なことを言うではありませんか。慌てて支度をして病院に向かうと、途中で「となりの人と話していたら、発作がおさまった」と電話！人騒がせだなぁ。。。。病院に着くと、ちょうどママは胃カメラ検査から帰って来たところでした。胃カメラは前日夜から絶食になるので、普通はカメラの不快感から吐き気を催しても、何もでてこないはずなのですが、ママの場合、また内容物をすごく吐いたのだそうです。それってつまってるってこと？でも先生は「ステントのところは何も詰まっていなくて、水を通してもちゃんと通り抜けましたよ」と言います。じゃあ、なぜ食べ物がこんなにたまってる？その理由は、胃は本来すごく動いて消化するのだけれど、ママの胃はあまり動いていないので、食べ物がなかなか小腸の方にいかないからだそうです。先生ははっきりとは言わなかったけれど、たぶんママの胃の周りのリンパ節にはガンの固まりがあるので、それが胃の動きを封じ込めてしまっているのでしょう。「ステントはちゃんと通っているので、なるべく食べた後は横にならないで、座っているか立ったり、歩いたりして食べ物を重力で下に落としこむようにしてください。」と言われました。また「横になるなら、右側を下にして寝るようにしてください」とも。そうすると、スムーズに小腸に食べ物が落ちて行くということでした。明日退院できるのか心配でしたが、とりあえずOKのようです。夜、ママから電話があって、「また胃のあたりが痛くなってきたから、オプソ飲んだよ。胃カメラで胃をいじくったからかなぁ。。。」と言いました。また心配なことを言う！ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/02/01

• とりあえず病院へ戻る～看護婦さんありがとう。

  胸が苦しい…とまたパニック障害のような症状が出たママでしたが、薬も切れるし、便も4日出ていないということで、1泊外泊を終え、病院に戻ることにしました。病院へ着くと、顔なじみの看護婦さんたちが暖かく迎えてくれました。そのおかげでママも元気が出て来たようです。本当にありがたいです。看護婦さんたちありがとう！！看護婦さんは「旦那さんと娘さんがいないとダメなんだねぇ～でも病院では私たちがいるから大丈夫よ。病院では私たちが旦那さんと娘さんだよ」といってくださり、「私が旦那さん！」「私が娘さん！」とユーモアを交えて励ましてくれました。しばらくすると担当の先生も来て、「やっぱり家に帰った方が元気がでるでしょう！明日胃カメラだけとって、大丈夫だったら、退院したらどう？吐き気は吐き気止めを出しておくから」という言葉。それを聞いて、ママもまたすぐ帰れる！と思ったのか、とてもうれしそうでした。家を出る時は「一人でいれないから、一晩どちらか病室にいてもらうかも…」なんて弱気なことを言っていたママでしたが、もう大丈夫そうです。パパも私も安心して帰ってきました。とにかく今は家で過ごす時間をたくさんとってあげたい…そう思っています。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/31

• 戻りたくない病？？

  今日一日はひどい痛みも気持ち悪さもなく、とても順調に過ぎました…と書きたかったのですが、夕食後、急にママの様子がおかしくなってきました。暑い、とか胸がつまる、とかいって、先ほどやっと少し落ち着いたところです。今日、病院へ戻れるかなぁ。戻りたくないんだろうなぁ。昨日の夜もお風呂のあと、やっぱり吐いてしまったので、どうもママは今、夜が鬼門です。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/31

• 突然の電話

  朝9時頃、突然携帯がなりました。ママからでした。何事かと思って電話を受けると、涙声で「家に帰りたい…」というではありませんか。昨夜、急にパニック症候群のようになってしまったというのです。胸のあたりが苦しくなって、居ても立ってもいられない状態になったとか。病室にいるのが怖くって、朝になって食堂に来て電話をかけたというのです。事情を聞いた後、私は「今日外泊許可もらって、家に帰って来たら。それから精神安定剤をもらうといいかもしれない」といいました。それを聞いて落ち着いたようで、「看護婦さんに話してみる」とママ。結局午後一番で家に一泊外泊で帰ってきました。点滴がとれた後、私は何度かママに家に戻ってこいと勧めていたのです。でもその時は、面倒くさいから…とか家は寒いから…とか言っていたので、こんな突然に帰りたい病がでてくるとは思いませんでした。車で外に出ると「あ～下界に戻って来た～」とママは言いました。外の流れる空気というのはやっぱりいいものらしいです。家に着くとママはひとつひとつのものを愛おしげに見つめ、触り、「やっぱり家はいい!!」と私に抱きついて泣きました。家でのママの方が病院より数倍元気に思えます。今夜はママと枕を並べて寝ます。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/30

• 父親とはまだ冷戦続行中

  今朝も朝ご飯の時、パパと口論になりました。冷戦突入です。今回はほんと、腹が立ったので、今日は病院がえり健康ランドに寄ってうさばらしをしてきました。ママは痛みこそ、鎮痛剤でまあまあ抑えられていますが、今日もまた吐いてしまったそうです。こんなにたくさん吐くのはやはり胃の中にものがつまっているようにしか考えられません。それでも食べれる時は購買から好きなものを買って来て食べています。病院食はあまり合わないようです。（合わないというか…まずい）あさって胃カメラの検査をします。それから輸血の時に血管に針がうまく入っていなかったみたいで、血が落ちるのは遅いは、針を抜いたら空気が入って、腕が腫れるは散々だったようです。さすがに今回はきれた！と言っていました。なんか家族みんな今はイライラ病です。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/29

• けんかがけんかを呼ぶ

  今日はママと口げんかをしてしまいました。理由はちっぽけなこと。病室で一緒におやつ（トースト）を食べ終わった時に、ママが「予熱できてるから、ビワ灸やって」と言いました。ビワ灸は温まるまでに10分ほどかかるので、トーストを食べる前に電源を入れておいたのです。私は食べた後少し休みたかったので、「10分ぐらい後でね。その間自分で痛いところに当ててたら？自分でやるのが一番いいって本にも書いてあったし」と言ったら、何を勘違いしたのか「そんなにやりたくないのなら、やらなくてもいい！」と急に怒り出したのです。小競り合いの末、ママは「そんなにイヤならもう病院にずっと来なくていい！」とまで言ったので、さすがに私も腹が立ってきました。そこまですねなくてもいいのに。5時過ぎにパパがやってきて、交代しましたが、どうも家に帰ってくるとパパの様子が変です。どうもママはパパにも何か当たったようです。何が原因かはわかりませんでしたが、「ママはぶつぶつ言ってばっかり！」と独り言のように言っていました。私もパパもイライラしていたので、ちょっとしたことでこの二人でも口論となってしまいました。けんかはけんかを呼ぶんですよね。まぁ、親子だから明日になればケロッとしているのでしょうが。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/27

• う～ん、困った(-.-;)

  今日も痛みは少なめだったんですが…昨日私が帰った後、食べたもの吐いちゃったらしいです(-o-;)折角たくさん食べてくれたのに。やっぱり胃の中、つまってるのかなぁ…困ったなぁ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/26

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  いちご日和～食べれるって素晴らしいこと。

  今日は元気かな～病室を覗くとベッドで寝ているママがいました。「あ…今日も体が痛いんだ…」がっかりしていると、ママはパチッと目を開けて、「今日は痛みが少ないよ」と言いました。よかったぁ。ただとにかく眠いんだそうです。これも副作用ですが痛いよりはいいよね？デュロテップが2日目になって浸透してきたようです。今日は座薬も飲み薬も飲んでいないらしい！よかった。先生は「普通デュロテップは3日間貼るけれども、今は2日間タームで貼り替えます。もし痛みがすごく来たら今日は座薬ではくオプソを3つ飲んで下さい」と言いました。ママはオプソは甘いから嫌いだと言っています。でも先生に「甘いなんて言ってちゃだめだよ～」って言われていました。もしこの方法で痛みが緩和できれば、今週末か来週頭には退院できそうです。病院にくる途中、お惣菜やさんで野菜のおかずをいろいろ選んで買って来たのですが、夕食前に食べてしまいました。イヤイヤでなく、バクバク元気に食べてくれると本当にうれしいです。やった～って感じ。今日はおじさんもお見舞いに来て、とっても大きないちごを持って来てくれました。これがほんとでっかい！！普通のいちごの3倍から5倍はある！一番大きないちごを食べるのがもったいなくて、テーブルに置いておいたら、看護婦さんや薬剤師さんが「このいちご、すごい！」とみんなびっくりしていました。明日もたくさん食べてくれるといいなぁ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/25

• 今日はどっち？

  ここのところ、痛みがひどい日、痛みが少ない日、痛みがひどい日…と1日おきに痛みの波があるので、今日は痛くない日かな？と期待！結果は…「またまた残念」今日も病室に行くとベッドの中で痛みをこらえているママがいました。薬はオプソがあまり効かないので、またボルタレンの座薬に戻しています。オプソの方が強い薬なのに、ボルタレンの方が効くことがよくあるのが不思議。痛みの種類や場所によってオピオイド系が効くところ、非オピオイド系が効くところがあるのかしら？今日もボルタレンを入れた後は痛みが収まってきました。夕方には食欲も出てきて、缶詰のミックスフルーツ、トーストもペロッとたいらげました。　　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-　-*-私は病室へ行くと毎日1時間から2時間、ママをさすったり、ビワ温灸をしています。夕方から夜にかけてはパパが同じく、マッサージと温灸をやっています。その時間がママにとっては一番うれしい時間みたいです。ママの体に触っているとはっきりとガンの固まりがわかります。皮膚のすぐ下にあるので、何だか簡単にとれそうな気がします…でも、とれないんだよね…最近気になるのはまたみぞおちの部分が腫れてきたこと。また食べたものが詰まっているのではないかと心配です。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/24

• 鎮痛剤、もっとがんばれよ～

  毎日病室をのぞく時、とてもドキドキします。今日は元気だろうか…鎮痛剤は効いているだろうか…そう思いながら、ベッドを覗きます。今日は…「残念」昨日の夜から痛みが走り、オプソも2回飲んだとか。しかも昨日は吐いてしまったというのです。モルヒネやフェンタニルなどのオピオイド系の鎮痛剤を使ったら、私はもっと痛みがなくなるものだと思っていました。でも、実際はそうでもないんですね。もっと鎮痛剤たち、がんばってよ。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■ ■■楽天ブログランキング■■

  2006/01/23

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  千羽鶴

  今日はおじさん、おばさん、いとこがお見舞いにきてくれました。いとこは入院した時から折り続けてくれていたという千羽鶴を持って来てくれました。 小さな鶴も千羽あると圧巻です。さっそくベッドの上にかけました。そのおかげか今日は昨日と比べて痛みが少なくてすみました。どうか明日も痛みが出ませんように。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/22

• あぁ…だめだぁ。

  今日も元気だといいなぁと思っていましたが……ダメでした（涙）昨晩遅くから痛みがおそってきたそうです。看護婦さんや担当医が薬を替えたりしたみたいですが、なかなか痛みがとれず、昨日から今日の午前にかけてひどい痛みが続いたようです。本人曰く「もうダメかと思った」デュロテップは3枚になりました。オプソはあまり頓服としては効き目がないようです。それでも午後からは薬が効いて来たのか、また元気を取り戻してきました。こんなに短時間で様子が変わるとこちらもどうしていいかわからなくなります…みなさんもこんなに痛みの度合いが変わりますか？ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/21

• やっと合う鎮痛剤の量が見つかったかな？

  ここ２日間は鎮痛剤の量と組み合わせが合っているのか、ママは驚くほど痛みもなくなり、とても元気な状態です。まるで病気が治ってしまったかのよう！ヤッタ～～～～ (^^)V痛みがないと、まず声に張りが出て、表情も豊かになり、食欲もあがり、自分から散歩なども積極的にするようになりました。代替療法の健康食品なども自分から進んで飲んでいます。この間まで「もうあんまり飲め飲めって言わないで…」で嘆願していたのにです。今はデュロテップ2.5mgを2枚貼り、朝、昼、夕、夜とロキソニンを飲んでいます。やっとデュロテップが体になじんで来た感じがします。ただデュロテップは7.5mg1枚に明日から上がりますが…そして頓用でオプソ（5mg）を服用ということになっていますが、今日は飲む必要がありませんでした！！素晴らしい！ガン患者にとって痛みがなくなるということは、これほどまでに元気になり気力も湧いてくるものなのでしょうか？今さらながら、緩和ケアの重要さを感じます。もちろん鎮痛剤がなくなれば、また痛みが襲ってくるのでしょうが、薬で痛みをとっている間によく食べ、よく動いて、体力をたくさんつけてくれますように！これからもガンと戦うために！！！ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/20

• 

  国立がんセンターHP内の「痛み止めの薬のやさしい知識」

  今日からデュロテップパッチを2枚を貼ることになりました。それでも痛みがとれないときは頓服としてオプソ内服液を飲むことになりました。どちらもモルヒネと同じオピオイド系の鎮痛剤です。オプソ（モルヒネ）など早く効くけれど、持続性がないものを速放剤、MSコンチン（モルヒネ）やデュロテップパッチ（フェンタニル）、オキシコンチン（塩酸オキシコドン）のようにゆっくり効いて来て、持続性があるものを徐放剤というそうです。ママはオプソを初めて飲んだ時、痛みがすっと引いたようで、「これはいけるかも！」と思ったそうですが、2回目からはそれほどでもなかった…と残念がっていました。いったいどの薬をどれくらい飲んだら、日常生活に支障がないくらいになるのでしょうか？担当医曰く、「あとは量を増やしていって、適正量を見つけていく」ということでした。でも今はデュロテップパッチ2枚、ロキソニン1日4回、デカドロンを1日2回、そしてオプソを適宜飲んでいるのです。でもMSコンチン160錠換算の粉薬を飲んでいたという例もあるらしいので、いったいどこまで増やされるのやら…（涙）私も今、皮膚炎（全身に発疹ができて痒い）ので病院に通っているのですが、改善されないとどんどん薬の量が増えていきます。私の発疹に合う薬をもう少し選んでよ～と思うのですが、ひたすら量が増えていくので、イヤな感じです。現代医学は原因とかはあまり重要ではなくて、とにかく症状を「止める」ということに重点をおきすぎているように思います。でもなぜこういう症状なのかということを理解しないと、根本的な治療にはならないような気がします。最近飲みはじめた代替療法の薬です。　　　　　　　　智通　　　　　　　枇杷の種（粉末）ママは痛みは相変わらずですが、今日はがんばって1Fの購買まで買い物に行きました。もちろん私が付き添ってですが、なんとか体力が落ちないようにがんばっています。病院食はあまり好きではないので、購買でサンドイッチや巻き寿司を買って来て、調子の良い時に食べるようにしています。ただあまり食欲がありません…なんとなく胃のあたりがまた腫れているような感じなので、もしかするとまた胃の中の内容物がたまっているのでは？と心配しています。担当医がそんなことはない、と言いますが、明日X線写真をとるのでそれははっきりするでしょう。もし異常がなければ、鎖骨のところの点滴を抜くことになります。病院としては早く退院させたいのでしょう…でもそれまでに早く適切な痛み止め方法を見つけてほしいです。家に帰って国立がんセンターのHPを見てみました。そこには『緩和ケア』の情報がアップされていて、「痛み止めの薬のやさしい知識」というページが参考になりました。「痛み止めの薬のやさしい知識」http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/care/010301.htmlみなさんはどのような鎮痛剤の組み合わせで痛みを押さえていますか？どうか教えて下さい。とにかくママの痛みをとって、たくさん食べて、たくさん動いてほしいのです！それがガンと戦う一番の方法だと思うから。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/17

• どの鎮痛剤が効くのかなぁ。

  今日こそ新しい鎮痛剤が効いて、痛みが少なくなっているかと期待して病院へ行きましたが……まだ効果は出ていません。はぁ…がっかり。今は塩酸モルヒネの点滴はなくなって、デュロテップパッチに代わり、朝・昼・夕・寝る前にロキソニンを1錠ずつ飲んでいます。補助薬としてデカドロンを朝・昼に1錠ずつ。それでも痛みが来ると、ポンタールの座薬を入れてもらっています。ママと同じくらいのガンの進行の方でも鎮痛剤を使うともっと痛みがないそうなのですが、困った、困った。どうも新しい薬が入ると拒否反応（？）をおこしてしまうみたいです。痛みが軽減すれば来週、退院できるはずなのですが、今のままだと難しいかなぁ。。早くママに合った鎮痛剤の組み合わせがわかるといいのだけど。どなたか良い薬の組み合わせを知りませんか？おsれでも看護婦さんの「必ず合う薬があるはずだから、それを見つけるまで頑張ろうね」という言葉に励まされています。今度すごく痛くなったら、水薬タイプの鎮痛剤を試すそうです。何という薬だろう？なんか鎮痛剤博士になりそうです。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/14

• 

  薬を増やしたら痛みも増えた？？

  病院のエレベーターの中でママから携帯に電話が。「今どこにいるの？早く来て」何事かと思って急いで病室に向かったら、ママは「背中が痛くてたまらないから、早くお灸やってほしくて。薬飲んでも収まらないから…」と言うのです。ママの言うお灸とは年末に買ったビワの温熱療法・ユーフォリアQ2温圧器のことです。これを痛いところに当てると痛みが軽くなるそうで、自分で前の部分はやったけど、背中はどうしても届かなかったとのことでした。やはり古来からのビワの葉温熱療法は痛みには良いみたいです。ママは看護婦さんやお医者さんにも「お灸いいよ～」と言っています。看護婦さんも珍しそうに見ていきます。ビワの葉エキスの香りは多少ありますが、鼻をつくようなにおいではないので、病室でも大丈夫。ビワエキス ●このエキスを直接肌に塗って、カイロなどで温めてもいいらしいです●それにしても昨日からステロイド剤のデカドロン、そして今日からは貼るタイプの鎮痛剤、デュロテップパッチもやっているのに、なぜか痛みが増えてしまいました。ママの体は新しい薬が入ると敏感に反応するのかなぁ。。。お医者さんに聞いても、薬剤師さんに聞いても首をかしげるばかり。明日には薬に慣れて、痛みが軽減していると良いと思います。ママには鎮痛剤よりビワの葉エキスの方が合っている？？？ビワの葉温灸の本もたくさん出ていますので、よかったら見てみて下さい。（写真をクリックすると本の説明のページに行けます）　　　　　　　　　　父の知り合いで光線療法をやっている方がいて、勧められているのですが、どなたかやっている方はいらっしゃいますか？もしいらっしゃったら、いろいろ教えて下さい。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/13

• 口から物を食べるということの意味。

  病室にいるママを見た時思ったのは、とても顔色が良いということでした。そして散歩に連れて行っても今までとは歩き方が違うのです。今まではうなだれてやっとの思いで歩いていたのが、ゆっくりではあるけれどもシャキッと背を伸ばして歩いていたのです。「なんか歩き方が違うね～」というと「パパにもそう言われた」と言っていました。何が変わったのかよく考えてみると、ステントが入り、口から食べ物が食べれるようになったということ。昨日は全粥とおすましでしたが、今日は三分粥と煮物、豆腐の白あえなどなど…7割ぐらい食べれたそうです。明日からは五分粥になるとか。確かにカテーテルから生きていくのに必要な栄養は確保できます。でも『口から食べる』意味は栄養を摂るだけではありません。噛むことにより、だ液が出て、食べ物が通る度に臓物が動き、そして消化液や酵素が出るのです。普段健康な時は何気なく行っている『食べる』という動作もとても意味のあるものなんだとママを見ると思います。ただ痛みはまだあるので、この痛みをやわらげ、日常生活がおくれるように明日からステロイド系のデカドロンを一日一錠飲むことになりました。シスプラチンの投与の時、いつもデカドロンが一緒に点滴されて、翌日はとても元気だったことから、この副剤を使うことになったのです。今日はパパの誕生日。私と二人でごはんを食べにいきました。二人で食べるご馳走はやはり味気ないです。そして今日は昔飼っていた犬の命日でもあるのです…。パパの誕生日に息をひきとった愛犬、勇輝（ゆうき）。勇輝の写真にお供え物とお線香を手向けて、祈りました。「ゆうちゃん、ママを守ってね」 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/11

• ステント留置の検査結果は

  今日は6日に入れたステント（金属管）がきちんと収まっているか、ちゃんとものが通るかの検査がありました。とても苦くてまずい（とママが言っていた）造影剤を飲んだ後、X線写真を撮って調べます。X線写真は私も見せてもらいましたが、網状の管が胃の幽門近くから十二指腸まで通っているのがわかりました。検査の結果は「きれいに入っている」とのこと。まずは一安心です。ステントのところをちゃんとものが通り抜けることが確認できたので、久しぶりの昼ご飯が出ました！…とはいえ重湯とおすまし汁ですが。でも口からものが食べれたのは何日ぶりでしょう。そのせいなのか、造影剤のせいなのか、ママは3度もトイレに行きました。おなかがキリキリ痛くなるそうです。大丈夫か？？今夜もガンの特集がテレビで放映されていましたね。テレビ朝日系で20時からやっていた「最終警告!本当は怖い家庭の医学　2時間スペシャル」。一番肝心な『胃ガン』のところを見損ねてしまいました～オバカ。（びったんこカンカンを見てしまっていた）「来る～きっと来る～きっと来る～♪」の曲にのって、デッドラインにひっかかった人が発表されるあの番組。結構怖いですねぇ。。。『胃ガン』の早期発見項目は何でしたか？もし知ってる方がいらっしゃったら教えて下さい。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/10

• 緩和ケア ～NHKスペシャルを見て、そしてママの場合～

  昨日も書きましたが、NHKスペシャルでシリーズ　日本のがん医療を問う！　第二夜 がんの苦痛はとりのぞけるをやっていました。どうやったらガンの痛み、そしてそれに付随する痛みがとれるのか、そしてそういった痛みを取る専門の医療『緩和ケア』が今日本でどのように取り組まれているのか…ということが特集されていました。ガンで痛みが出てくると最初は非オピオイド系の鎮痛剤、そして次はモルヒネなどのオピオイド系鎮痛剤を使って痛みをとるというのが、一般的な病院のやり方だと思います。あとは量を増やしていくのみです。しかしその方法ではとれない痛みがあるのも事実。ママのわき腹や背中の痛みもそうです。CTや胃カメラ、X線に映らないと病気と認められないみたいなところがあって、ママも「ガンのせいじゃないよ」「痛いはずがないのになぁ。。。」みたいなことを言われてきました。でもママは現に痛いのです！その痛みがもし適切な薬によってとれるのならどんなにいいでしょう。ママが入院してる病院には『緩和ケア科』はありません。どの程度の緩和ケアができるのか、ちょっと不安になりました。でも最近病院も緩和ケアに力を入れはじめているのかな…と思うことがあります。まずこの間、薬剤師さんから話があった時、『薬による痛みの治療をうける患者さんへ』という小冊子をもらいました。そこには痛みをがまんしない、痛みをしっかり伝える、などの項目があり、さらに鎮痛剤のくわしい説明もありました。番組でも説明していた、鎮痛剤と組み合わせて使用する鎮痛補助薬（注1）についても書かれていました。　（注1）鎮痛補助薬　　　オピオイド鎮痛薬とともに使用してオピオイド鎮痛薬でとりきれない痛みに効果を出すもの。　　　1.抗けいれん剤　テグレトール、リポトリール、デパケンなど　　　2.抗不整脈剤　　メキシチール、キシルカインなど　　　3.抗うつ剤　　　トリプタノール，トフラニールなど　　　4.ステロイド　　プレドニン、リンデロン，デカドロンなど　　　5.その他　　　　セロクラール、ケタラールなどそして今日は看護婦さんの方から『痛みの記録』をつけるようにママに話がありました。どのくらいの痛みなのか、薬を飲んだらどうなったかをつける用紙です。それを参考に今後どの薬をどれくらい与えるのか決めていくつもりなのだと思います。ママが入院している病院の看護婦さんの患者に対する態度は本当に素晴らしいです。お医者さんや薬剤師さんの態度もとても良いと思います。祖母が入院していた病院などに比べると雲泥の差です。だからママもできれば他の病院に変わりたくないと思います。この病院でずっと治療していきたい…でもそれが可能なのかどうか少し不安なところもあります。やっぱりある時期がくると追い出されてしまうのだろうか…そうならないことを願っています。もちろんその前にガンが治って退院すればよいんですけれどね！！ ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/08

• ステント留置は今のところ、いい感じです。

  昨日ステント留置が終わり、その後の経過が心配でしたが、今日のママは顔色も良く、そして何よりも鼻から胃に入れていた管を抜くことができて、快適そうでした。鼻から食道、そして胃まで達していたこの管を使って、日に何度も注射器のでかいので内容物を抜いていたのですが、日がたつにつれて内容物が腐っていくため、においが半端じゃなかったです。そのにおいでママは何度か吐き気をもよおしたくらいです。でもその管もなくなって、今日は久しぶりに石けんでゴシゴシと顔が洗えた！！とうれしそうに話してくれました。まだ固形物は食べられませんが、水分はOKです。週明けに造影剤を飲んでの検査があり、それで無事に胃から腸へ造影剤が抜ければ、徐々に固形物を食べてもよくなるようです。『ステント』といってもピンとこない方がいらっしゃると思いますので、詳しく書かれたHPを紹介します。「おなか」の病気画像データベース　食道ステントBoston Scientific　ステント術どちらも食道ステントの説明ですが、胃の場合も使う器具、やり方ともにほとんど同じです。ただ胃の場合は実は保険外治療となります。体力のなくなったガン患者には胃を切って食道と小腸をつなぐ、パイパス手術をするよりもステント留置の法がダメージが少ないと思うのですが、まだ保険が効く治療に認定されていないんですよ！！厚生省何やってるの！！って感じですよね。だから処置例はあまり多くないみたいですし、やっている病院もまだ少ないと思います。そういえば、今日NHKスペシャルで「シリーズ　日本のがん医療を問う２」第一夜 　～格差をなくすために～　(クリックするとHPへ）という番組をやっていましたが、地方ではやりたい治療ができなかったり、情報が乏しく昔ながらの方法で治療を進めている病院がある、と言っていました。地域や医療機関によって、提供されるがん医療の質に格差があるのです。担ぎ込まれた病院によって治る病気も治らないのでは、たまったものではありません。そして日本はアメリカに比べて、情報開示がすごく遅れていることも特集していました。さらにアメリカでは1950年代から腫瘍内科医（Medical Onco-logist）が認識されてきたにも関わらず、日本では未だ50人ぐらいしか腫瘍内科医がいないという現状もわかりました。ちなみに腫瘍内科医とは，ガンの治療を専門とする内科医で、抗がん剤，ホルモン剤などの薬物療法を使い治療をするスペシャリストです。ところが日本では全てのガン治療（手術、放射線、抗ガン剤治療）を外科医がやっている病院もあるのです。なんと遅れているのでしょう！日本で専門医が50人弱って？？？これだけ抗ガン剤治療が行われているというのに？古いデータを元に抗ガン剤治療を外科医がやっていた…という現状も番組の中でやっていました。恐ろしすぎる。ちなみにこの番組は今夜が第一夜で、今度は1月8日（日） 午後9時15分～10時39分から「第ニ夜 ～がんの苦痛はとりのぞける～」が放送されるそうです。これは今のママには重要な問題ですので、絶対見たいと思います。 ■■闘病記・医学blogランキングへ■■

  2006/01/07

• 

  ステントは無事体内に収まりました。

  今日は狭くなっている胃の下の穴（幽門）から十二指腸にかけて、ステントという金属の管を入れる日です。入れ方は麻酔をしてから、胃カメラにワイヤーをつけ、ワイヤーが通ったところで胃カメラを抜き、今度はワイヤーにステントを通して、スルスルと幽門まで誘導し、そこに留置するのです。ステントは形状記憶合金みたいなもので、徐々に開いていき、食物が通る穴を確保します。…と書くのは簡単ですが、やはり体内に異物を入れるのはドキドキものです。処置の前にママに「やっぱり怖い？」と聞いてみると「うん」と言っていました。予定の1時を少しすぎたところで看護婦さんが迎えにきてくれました。処置は1時間ぐらいでしょう、とのことでした。病室で待っていようと思ったけれど、やはり不安になったので、車で熱田神宮（名古屋では一番の神社）にお参りに行って来てしまいました。そこでママのステントがちゃんと入ることとガンが治ることをお願いし、その後で、神札を買ってきました。熱田神宮の神札っていろいろあっておもしろいんですよ。左の四つは一般的なものですが、右の3つがちょっと個性的。左上の小さいのがいつでもお祈りできる「卓上神殿」、右上のもっとミニミニなのが持ち運びができいつでもどこでもお祈りできる「携帯神殿」、そして下が場所をとらない「壁掛神殿」です。今回は一般的なお札（1000円）と卓上神殿（1000円）を買いました。卓上神殿は病室にちょこんと飾って、ママに「いつでもお参りできるよ！」と言っておきました。ほんとかわいいんです。ちゃんと神殿の扉も開け閉めできるんですよ。話は脱線してしまいましたが、1時間ほどしてママは病室に戻ってきました。ママは涙をため「すっごく痛かった…（涙）胃カメラなんて問題にならないくらい痛かった…（涙、涙）」と言いました。どうも麻酔が不十分だったようで、何をやったかも全部覚えているそうです。前回胃カメラの時は麻酔が効き過ぎて、先生曰く、ママはかなり暴れたんだそうです（！）なぜ暴れたかというと、麻酔で理性を司る大脳が眠ってしまい、本能が出て来てしまったとのこと！！野生に戻った？？？恐るべし。胃の写真をとるのも大変だったと先生が言っていました。でも今度は効かなさ過ぎて、痛かったようです。かわいそうに…しばらく痛い、痛いと言っていましたが、モーツァルトの音楽を流して、ラベンダーの精油を嗅がせると、落ち着いたのかうつらうつらしていました。その後はパパに交代したのですが、なぜか今日はお見舞い客が多かったそうです。みなさん心配してくださっているのですね。感謝です。でもママはちょっと痛かったから、大変だったかな？夜、ママが「お腹が痛い」と思ってトイレに行くと、ここ1週間出ていなかった大便が出たそうです。真っ黒だったとか。でもこれって無事に管を食物が通るようになったということなんだよね！そうであってほしい。

  2006/01/06

• 看護婦主任さんと薬剤師さんのお話

  今日は午前中、痛みはじめの時に看護婦さんを呼んでボルタレンを入れてもらいました。その後落ち着いてから、ママを散歩に誘ってみました。そうしたら、今日はわりと素直に（！）OKが出たので、気が変わらぬうちにフロアを一周してきました。あんなに簡単に歩けたママが一周するのも青息吐息でした。でも歩かなければどんどん体力、筋力が落ちてしまうので、ここはがんばってもらうしかありません。私も以前肋骨骨折＋肺炎をやって半年ぐらい家から出なかった時は、体力がおそろしく低下し、普通に歩くこともできませんでした。その時は「私はこの若さでもう社会復帰できなくなってしまったんだ…」と悩んだこともあります。でもあの時も辛いけれど毎日歩くようにしたら、ドンドン体力が戻ってきました。だからママもがんばってほしい。　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　-*-　　ちょうどパパが来た頃、看護婦主任さんが私たちを別室に呼びました。今後の投薬について話があるとのことでした。看護婦主任さん、薬剤師さん、そしてパパと私で話が始まりました。看護婦主任さんによると、ママは痛みをかなり我慢してからしか看護婦を呼んで投薬しようとしないので、ちょっと困っているとのことでした。今のままでは痛みがひどすぎるので、もっと適切な薬を加えたいけれど、この調子だと薬の種類や量を増やすことができないので、どうしたらよいか私たちの意見を聞きたいとのことでした。確かに看護婦さんは苦しんでいるママに投薬する度に「どうしてこんなに痛くなるまで我慢をするんですか！もっと早く呼んでください。」と言い続けています。でもママは薬の回数や量が増えることを恐れて、なかなか看護婦さんを呼ぼうとしませんでした。薬剤師さん曰く、「痛みがきてから飲むのではなく、1日何回というように定期的に飲むようにした方が、痛みを感じることが少なくて済む」とのこと。今は点滴で塩酸モルヒネを常時入れていますが、ステントが明日無事に入ったら、また薬を飲む方法に切り替えるらしいのです。でもその時にママが鎮痛剤を飲まなかったり、勝手に減らしたりすると効果が得られないので、どうしたらちゃんと飲んでくれるだろうか、とのことでした。とにかく薬に対して、かなり警戒心と恐怖心があるように感じられると言うのです。以前もプログに書いたように家族もそれについては困っていたのですが、病院側もママの薬ぎらいには困っていたようでした。看護婦さんも薬剤師さんも担当医さんも、なんとかママの痛みを軽減し、QOLを向上させたいと思ってくれているようです。そして無事ステントが入ったら、家に戻って、できるだけ普通の生活ができるようにしたいという気持ちが伝わってきました。ありがたいことです。相談の結果、とにかく明日ステントを入れる（胃の中に器具を入れる）ので、いい機会だから、オピオイド系の鎮痛剤（モルヒネやデュロテップ）+非オピオイド系の鎮痛剤（ロキソニンやボルタレン）+ステロイド系の薬（デカドロン）を、定時に決められた量を飲むように最初から指示するということになりました。ママはまじめな人ですから、「定時に何錠飲む」と最初から指示されれば、きちんとその通り飲むだろうという考えからです。「痛い時に飲む」と言えば、きっと体力限界まで我慢してしまうし、「1錠でも2錠でもいい」と言われれば、どんなに痛くでもきっと1錠しか飲まないでしょう。そうやってママにあった鎮痛剤の適量を探して行くということになりました。最後に私は薬剤師さんに「母と同じぐらいのガンの状態の方でも、適量の薬を飲めば、もっと痛みを感じずに毎日の生活～たとえば簡単な家事をしたり、でかけたりする～をすることはできるのでしょうか？」と聞いてみました。薬剤師さんは「できます」とはっきりと答えてくれました。薬、特にモルヒネときけば、確かに怖くなってたくさん飲むのを躊躇する気持ちはわかります。でも適量を守れば薬に依存することなく、日常生活が楽に送れるようになるというのです。それならばやはり薬と上手につきあって行った方がいいと思います。そして痛みが軽減すれば、食べることも歩くことも、生きる意欲も出てくると思うし、そうすることによって他の治療も受けられ、免疫力も高まり、助かる可能性だって出てくるかもしれません。まずは明日のステントが無事収まってくれることを祈りたいと思います。

  2006/01/05

• ママを散歩させるには…？

  朝、病室に行くと痛がっているママがいました。いつもの通り、ギリギリまで痛みを我慢しているからです。熱も39度近くありました。看護婦さんがボルタレンの座薬を入れてくれて、その後私が痛いところをびわの葉温灸をやっているうちに、汗がすごく出て、痛みも徐々に引いて行きました。ちょうど痛みが収まって来たころ担当の先生がやってきて、ステントを入れるのは6日で決定と言われました。そしてママに病状を聞いた後、「最近、ちゃんと歩いてる？」とママに尋ねました。歩いていないことを言うと、「歩かないとダメだよ。筋力がドンドン落ちちゃうよ」と言われてしまいました。でも私がトイレまで一緒に歩こうといっても、「今日は痛い」「今日はダルい」と言って、腰を上げようとはしません。それ以上いうと「うるさい」「私の痛みがお前にはわからない」と言われてしまいます。ママを歩かせるにはどうしたらいいか？？今日はいとこが二人、お見舞いにきてくれました。そこでいとこに「ママをお散歩に連れて行ってもらえるかな？」とお願いしてみました。いとこたちは「おばちゃん、行こう、行こう！」と促してくれました。ママも私の時とは違い、「二人が付いてきてくれるなら…」という感じでニコニコと病院内のお散歩に出かけて行きました。してやったり！（笑）ちょうどお散歩中にパパが病院にやってきて、ママが散歩に行ったとわかるとビックリしていました。しかもなかなか帰ってきません。ずーーーーっと歩いていなかったママなのでちょっと心配になってきましたが、ちゃんと帰ってきました！そして「何か飲んだ方がいいよ」と言って、ママが最近ずっとダダをこねてのまなかった、ガンに良いという液体の薬を飲ませてしまいました！フフフ。。私とパパの言うことを聞かないなら、逆手にとって他の人がいる時にいろいろやらせてしまおう作戦。これからも使おうと思っています。

  2006/01/04

• 他人には優しく、家族にあたるママ。

  ここ最近辛いのは、ママは看護婦さんや医者、お見舞いにきてくれた親戚にはすごくニコニコして、元気そうにふるまうのに、私はパパには当たることです。さっきまで死にそうなぐらいもだえていても、他の人が来ると、声も態度もコロッと変わって元気そうに振舞います。そしてまた家族だけになると、態度が急変します。痛みがあっても「看護婦さんに悪いから」と言って、ギリギリまで我慢します。病院のシャワーも「看護婦さんに手間かけるのが悪い」と言って、私に介添えをやらせようとしました。でも病院の施設なんだから、私が下足で洋服をまくって、お風呂場に入ることはできない、と言ったら、ふてくされながらやっと看護婦さんに頼むという始末です。私やパパは治療を諦めなくないので、必死にガンに効くという液体の薬を飲ませようとしたり、玄米スープを飲ませようとしたり、ビワの葉温灸をやろうと試みるのですが、最近ではそれさえも拒みます。「飲め飲め言わないで！私が自分で決める」とか言います。こちらとしては一分の望みをかけて、いろいろ頑張ろうとしているのに、本人がこんな態度ではどうすることもできません。ママは本当に病気と戦おうとしているのだろうか？これ以上生きたくないの？　もう諦めてしまったの？そんな疑問が脳裏をかけめぐります。いつも私は夜の6時から7時ぐらいまで病院にいるのですが、今日は5時半ごろ39.6度の熱が出たので、心配になってそのまま留まろうとすると、「何やってるの！早く帰って」と言うのです。「そんなに高熱が出て心配だから、もう少しいるよ」と言うと、「あんたがいたって何の役にもたたない！医者も看護婦もいるんだから、○○（私の名前）なんていてもしようがないから、早く帰ってよ！」と投げ捨てるように言われました。「私はいる価値がないっていうの？」と言うと、「じゃあ、この病気、○○（私の名前）治してよ！！」と怒鳴りました。私はとても悲しくなりました。体が思うようにならなくて、いらつく気持ちもわかるけど、これではあまりにも辛すぎます。ここ最近は泣いて家に帰ることが多いです。見守ってあげなくてはいけないのかもしれないけど、私も神様じゃないから…だから他の人に対するママの笑顔に内心腹が立つことがあります。自分だって祖母の看護をやっていた時、「おばあちゃんはたまにしか来ない人のことをすごく褒めたり、ニコニコ態度がいいけど、毎日来てる私を軽視してるから、腹が立つ」とか言ってたくせに、自分だって同じことをしているじゃない！もっと私とパパの苦労をわかってよ！他の人にいい格好ばかりつけないで、もう少し家族のことを思いやってよ、って思ってしまうのです。

  2006/01/03

• 

  明けましておめでとうございます。

  明けましておめでとうございます。今年もよろしくお願いします。2006年はなんとかママの癌を小さくしたいです。そして痛みを少なくする方法を見つけたいです。年始にステントがうまく胃に収まったら、温熱療法や免疫療法をやっている病院へ行ってみようと相談しています。もちろん保険外治療となりますが、HPで調べたら、家からそんなに遠くない病院で両方ともやっているところがあったので。効かないという人もいるけれど、少しでも痛みがなくなり、縮小、または拡大を抑えられればと思っています。でも温熱療法や免疫療法は癌の特性を生かした理にかなった方法だと私は感じます。やってみる価値はあると思います。今の状態では外出は無理なので、年末に買ったビワの葉温灸　ユーフォリアQ2温圧器を病院へ持って行って、患部や癌に効くツボを刺激しています。ビワの葉温灸　ユーフォリアQ2温圧器ビワの葉はすごい薬効成分があるのですよ。本来はビワの葉を火であぶって患部に貼ったり、ビワの葉を皮膚にあててその上からもぐさでお灸をするんです。ビワ葉温灸療法セット（細もぐさ16本入り）ただお灸は病院ではできないので、ユーフォリアQ2を使うことにしました。ママはとても体が暖まり、気持ちがいいと言っています。午前中にパパが行った時、そして午後に私が行った時、それぞれ1時間ぐらい当てています。ちょっと痛くなってきた時、自分でも夜やることもあるそうです。ママは痩せてしまって、癌のしこりが皮膚の下、触ればすぐのところにあるので、こういうダイレクトに皮膚の上から温める方法は効果があるのではないかと思っています。

  2006/01/01

• 私がイタタ病になってしまいました。

  今日は昼すぎから胃がすごく痛くなって、その後下痢になり、お腹が痛くてたまりませんでした。疲れが出たのかな？そういえば去年の大晦日もひどい胃痛でのたうちまわりながら、紅白を見ていたっけ。なんか大晦日は胃の調子が悪くなるなぁ。

  2005/12/31

• 玄米スープ

  固形物は何も食べられないママですが、水分はOKが出ています。スープやジュースは良いということなので、最初は市販のコンソメスープやコーンスープ（つぶつぶのないもの）を食べさせていました。スープを飲み終わって、しばらくすると鼻のチューブ（胃まで通してある）からそのスープの色の液体が出てきます！それでも食べる時は味わえるから、多少は満足感があるし、きっと胃の中に入れば、少しは胃壁から栄養が吸収されていると思います。今日は玄米をドロドロに煮て、全粥をつくり、それを茶こしでこしてつくった玄米スープを持って行きました。どうせ飲むなら少しでも体に良いものを、と思ったからです。もちろんこれだけのスープで、栄養がまかなえるわけもないので、カテーテルから栄養点滴をしています。その中にモルヒネの液体も混ぜてあるようです。だからすぐ眠たがります。でもモルヒネの眠気は普通の眠気と違うので、寝ている顔を見ると、今までのママの寝顔と違います。なんとなくラリってる（！）というか…普通のスヤスヤという感じではなく、なんか不自然な感じなのです。だから怖くなって、時々、声をかけて起こしてしまうのです。それでも痛い時は座薬を入れています。モルヒネのようなオピオイド系の鎮痛剤とロキソニンなどの非オピオイド系の鎮痛剤は押さえる痛みが少し違うようである。ママのようなろっ間神経痛的な痛みは非オピオイド系の方が効くようです。

  2005/12/29

• 延命処置

  私とパパは先生の話を聞くこととなりました。パソコンでママの胃カメラなどの写真を見せられ、先生は「残念ながら、胃の癌もリンパ節の癌も大きくなっています」と言いました。そして、「今の状態では癌を治療するという段階ではありません。今後はいかに痛みを押さえて、状態を良くして、患者さんのしたいことをさせてあげれるか、という治療になります」とも言われました。西洋医学の範疇では、匙を投げられたということです。抗ガン剤をもう使わないと決めた時点で西洋医学での治療は私たちの中でもう終わっていました。これからはもっと違う方面からの治療をしてみようと思っていたから、覚悟はできていたのです。でもそれよりショックだったのは、「たまにですが…腫瘍破裂などをおこして急変する方がいます。その場合、延命のための心臓マッサージをしたりや、人工呼吸器をつけますか？ご家族の方にどちらかを決めていただきたいのです」と言われたことです。これは想定外の言葉だったので、ショックでした。「今決めないといけませんか？」と聞くと、「その場になるともっと決められませんよ」と言われました。私が答えにつまっていると、パパは「もうその状態までなったら、延命処置はしないでください。助かる見込みが全くないのなら、それ以上苦しめたくないから…」と答えました。先生は「もちろん通常の場合はありとあらゆる処置をします。ただ急変の時にどうするかということです。この場合はまず助かる見込みはありませんし、たとえ延命したとしても2-3日が限度です。」と続けました。「その状態（腫瘍破裂）だと患者さんは意識がほとんどなくても、たぶんかなりの痛みを感じることと思います。そしてたとえ心臓マッサージをしても、お母さんの体の状態を見ると、たぶん肋骨が折れてしまいます。」と言われてしまいました。私は頭の中がグチャグチャになってしまいました。本音をいえばどんな状態になっても1日でも長く生きていてほしいです。でもそれがママを苦しませることになるとしたら…それは我慢できません。結局、「そこまでの非常事態になったら、延命処置はしないでください。でもそれ以外の状態だったら、どんなことでも尽くしてください」と答えました。こんなことを事前に決めなくてはいけないなんて、辛いです。

  2005/12/28

• IVHカテーテル

  今日はIVHカテーテル処置の日。IVHカテーテルとは点滴をいれるために鎖骨下静脈の血管に管を刺して、血管を確保するものです。腕からはあまりたくさんの液体を入れることができませんが、IVHカテーテルを使えば、より多くの液体が体内に入れられます。この処置はもちろん麻酔を使って行われ、鎖骨のところを少し切って、管を挿入しますが、以前祖母がやってもらった時、処置をした医師がへたくそで、違う方向へ管が入ってしまい、やり直すといったかわいそうな事態になったことがあります。でも母の場合は担当の先生が上手だったので、そんなに負担なく処置が済みました。よかったです。昨日あれだけの不要物がなくなったせいか、今日の母は元気そうでした。2l近くのものがなくなったので、胃のあたりもすっきりしたそうです。そのせいか食欲がすごく出て来て、なんと「焼肉食べたい！」とママ。「寿司でも鍋でも何でもいいから食べたいよ～」と言うのです。ごめんね…ステント入れるまでは固形物は食べられないんだよぉ。家に帰ると父が「今日、先生から電話があって、明日4時に話があるからきて下さいだって」と言います。病院から話がある時は決まっていい話じゃないから、怖いです。

  2005/12/27

• 

  入院となってしまいました。

  ご飯を食べてもすぐ吐いてしまったり、気持ち悪いというママの様子を見かねて、朝、病院へ連れて行きました。今までは病院でも自分で歩いていたのに、今日は車椅子を使いたいというので初めてママを乗せて病院内を移動しました。今年の初めにホームヘルパーの実習でやったことが、こんな時に役立つとは…（悲）主治医は他の病院へ行っていたので、同じチームの他の先生が診察してくれました。ママの様子を見て、食べれないのはよくないし、胃の下部が狭くなっている可能性が高いから、入院してください、と言われてしまいました。覚悟はしていて、入院準備の荷物も一応車に積んであったのですが、やっぱりとてもショックでした。X線写真を数枚とりましたが、体位をいろいろ変えるので、そこでも吐いてしまいました…やっぱりもっと早く病院へ連れてこれば良かった…処置室で採血と生理食塩水の点滴をしてもらい、病室へ。ママは個室を希望しましたが、空いてなかったので、二人部屋へ。でも同室の方がいらっしゃらなかったので、実質上個室です。X線写真を見た結果、胃にたくさんの食べ物が詰まっていることがわかりました。そこで、鼻にチューブを入れて、胃の中にたまっているドロドロの内容物を抜きました。全部で1．5リットルぐらいありました！こんなにあったので、胃のあたりがポコッと出っ張っていたのです。内容物はまるでお好み焼きのタネのようで、ところどころに海苔の残骸が見えました。ママはおにぎりやおかゆに大好きな海苔をつけて食べていたのです。元気になってほしいから、なんとか食べさせようとしたのですが、とってもとっても出てくる内容物を見て、それが仇になってしまったことを知り、とても悲しくなってきました。まだ今後も出てくるらしいので、胃を空っぽにするためにしばらくチューブを入れたままにするそうです。もちろん絶食です。今日は腕から栄養点滴を入れていますが、それでは量が追い付かないので、明日、肩のところに管を入れる簡単な手術があるそうです。4年前おばあちゃんが手術の前に処置したものと一緒です。今後は栄養点滴も鎮痛剤もそこから入れます。胃の下の方(十二指腸に近い方)が塞がってきているので、これ以上穴が塞がらないようにステント(金属の金網の筒)を内視鏡を使っていれる予定となりました。これは来年早々やるようです。家に帰ってくると今朝までママが使っていたベッドや洋服がありました。片付けていると自然と涙が出てきました。早く家に戻って来てほしい…

  2005/12/26

• すわ入院？

  夜、鎮痛剤を飲んだ後、すごく胃のあたりが痛いと言い出し、「病院へ行く！」と言うので、慌てて病院の救急科の方に電話をかけてみました。24時間いつでも来ていいということだったので、とりあえず様子を見て、これ以上悪くなりそうだったら、行くということで電話を切りました。しばらくさすったりしていると落ち着いて来たのか、痛みも減って来たようで、ひと安心しました。すると「こんなのび放題の髪で入院するのはいや」とか呑気なことを言い出したので、とにかくお風呂に入れて、そこで毛を揃えることにしました。タキソールで脱毛したとはいえ、残った20%ぐらいの髪がだんだん伸びて来て、うっとうしくなったようです。お風呂場で髪の毛を切り、体をすみずみまで洗いました。本当にこのまま入院してしまうのでしょうか…でもママの裸を見ると、どうも腹水（胸水）がたまってきているようにも見えるのです。肋骨の下あたりとお腹のあたりがプクっと膨れています。明日病院へ行くか、まだ様子見ですが、一応入院の用意をしています。なんとか日帰りできるといいのですが…

  2005/12/24

• 吐いたら食べ物も薬も無駄になっちゃうから

  朝、5日ぶりに大量の便が出ました。昨日夜中に1時間おきにトイレに行って、朝の7時にやっとのことで出たらしいです。カチカチに固まってしまっていて、ママ曰く「木の棒のようだった（！）」といいます。それにしても相変わらず吐き気がひどいママです。しかもこの吐き方は、普通何か食べて気持ち悪い時の吐き方と違い、さっきまで普通に話していたかと思うと、突然吐いてしまうのです。でもこの状態では、薬も食事も全部吐いてしまうので、担当医に電話をして、MSコンチンをやめても良いか相談してみました。医者もとりあえずMSコンチンをやめてロキソニンだけにしてみてください、と言うので今夜からそのようにすることにしました。今日の夕食の後も吐いてしまったので、明日からは吐き気がおさまってほしいです。

  2005/12/22

• 薬だらけだ…

  輸血の日です。先生に副作用のことを相談したのですが、結局吐き気止めのお薬が変わっただけでした。しかもまた薬の数が増えて、どれをいつ飲んだらいいのかだんだんわからなくなってきました。ただでさえ、気持ち悪いと言っているのに薬づけです…今飲んでいる薬は＜食前＞プリンペラン【吐き気止め、胃薬】1錠×3＜食後＞ロキソニン　　　【鎮痛剤】1錠×3ムコスタ　　　　【胃粘膜保護】　1錠×3パントシン　　　【便秘薬】1袋×3酸化マグネシウム【便秘薬（増量性）、胃酸中和】1袋×3アルタット　　　【胃酸分泌抑制、粘膜保護】1袋×3＜12時間ごと＞ＭＳコンチン　　【鎮痛剤】朝1錠　夜2錠＜就寝時＞プルゼニド　　　【便秘薬（刺激性）】1錠結局、お医者さんに痛いといえば、それを止める薬が増えていくだけなんですよね…ママが「昨日は息が苦しくなった。動悸もひどかった」と言っているのに「その症状は今処方してる薬の副作用じゃない」と言われるし、じゃあ副作用じゃないなら、何のせいだよ～と思うけどねぇ。モルヒネでも抑えられない、ずっと続いている肋骨にそってのするどい痛みや足のしびれだって治す方法がないみたいだし、なんか病院って役にたたないなぁ。。。お薬が多いので、『食前』『食後』『その他』と書いたお薬箱を作ってみました。もうこれ以上薬の数が増えないように願っています。

  2005/12/20

• どの薬の副作用なんだ？？？？

  MSコンチン服用初日はとても調子がよかったのですが、だんだん様子がおかしくなってきました。というのも吐き気があって、食事があまりとれないのです。それがMSコンチンの吐き気なのか、それとも吐き気止めナウゼリンの副作用なのか、なんなのかわからない状態です。吐き気止めのナウゼリンは毎食前に1錠飲むんですが、これを飲むとウッときてしまうのです。吐き気止めが飲めないので、MSコンチン（モルヒネ）を飲んでもウッときてしまいます。HPで調べるとナウゼリンは比較的副作用の少ない吐き気止めだと書いてありますが、まれに発熱、発疹、息切れ、動機、吐き気などがあるようです。今の状態を見ると、結構あてはまってるんだよな～明日、採血＆輸血の日なので、吐き気止めを替えてもらおうと思います。夜は夜で「心臓が苦しい、息が苦しい」というので心配になって、私はママのベッドの横に急きょ布団を敷いて寝ることにしました。幸い夜は何もなく大丈夫でしたが、新しい薬が入ると何かあるので大変です。みなさんもそうなのでしょうか？

  2005/12/19

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  MSコンチンの副作用は

  今日は一日中、雪でした。こんなに積もったのは久しぶりではないでしょうか？ママの痛みはMSコンチンに依って抑えられているみたいですが、昨日よりはダルいと言っています。それでもこの二日間は今までよりはずいぶん元気です。ただ…モルヒネの副作用が少し出てきました。夕食の後、気持ち悪いといって少し吐いてしまいました。それから時々異様に眠いと言っています。そして便も2日間出ていません。モルヒネの副作用は（1）便秘（2）吐き気（3）眠気ですからばっちり3つとも出て来てしまいました。便秘を解消するために、病院でもらった下剤＋アロエのジュースを飲ませています。＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ママの寝室は2階だったのですが、ここ1週間は居間に寝ています。自分の部屋より居間の方が暖かく、開放感があるそうです。折畳式のベッドに薄いマットと敷き布団を敷いて寝ていましたが、少しでも痛みが軽減するようにとZ・デュポン綿ホロフィルII & 特殊二層式清潔敷き布団体圧分散くん ホロフィル　シングルロングを買いました。『空に浮いているような感覚を味わって！』という文句に引かれて購入してみました。プロファイルウレタン独特の小さなボコボコが体重を上手に分散させ、お尻など身体の出っ張ったところの圧迫感を感じないというところも魅力的でした。ママは痩せてしまったのでいろんなところの骨が突き出しており、それが固いところに当たると痛がるので…。 そしてこの敷き布団はホロフィルIIという繊維の中に4つの空洞があるものを使用しているので、軽くてしかも弾力性に優れ、丈夫でへたりにくいそうです。ママの寝てみた感想も上々で、前の敷き布団と比べて、いい感じで眠れるようです。何よりも弾力があるのが良いとのこと。私のベッドにも体圧分散マット、入れようかなぁ。ヘルニアもちだしなぁ。

  2005/12/18

• MSコンチンが効いた？

  朝起きると、最近になく元気なママがいました。「薬効いたかも。ほとんど痛みがない」と言うのです。MSコンチン（モルヒネ）が効いたのかな。夜、痛みに苦しんでいましたが、昨晩はそれもなくぐっすり眠れたようです。ただ、タキソールの副作用である足のしびれはなくならないと言っていました。でも痛みがないということは、本人にとってはとてもうれしいらしく、朝から家の中で簡単な家事をしていました。あと年賀状書きも。薬が切れて来たのは夜ご飯の前ぐらいです。ひどい痛みが来る前にロキソニンを飲んで対処はしました。薬で痛みを取るのは心配もあるのですが、とにかく痛みがない時に食べて、動いて、体力を戻してくれれば…と願っています。

  2005/12/17

• 新しい鎮痛剤

  今日は輸血をしに病院へ。輸血は採血～マッチング（輸血する血液と適合するかテスト）～輸血と結構時間がかかります。体の節々が痛いママにとっては椅子（一応リラクゼーションチェアなのですが）に座っての輸血時間（2～3時間）はかなり辛そうです。痛みについては、ロキソニンを1日3回常用してくださいと医者から言われたので実行してみましたが、今ひとつ改善されないということで、今日は新しい鎮痛剤が出ました。モルヒネです。錠剤のMSコンチンという薬です。もちろん麻薬のモルヒネとは違い、中毒になることはないらしいのですが、副作用として（1）便秘＜ほぼ必発＞（2）吐き気＜30%ぐらいの人＞（3）眠気＜30%ぐらいの人＞があるようです。今回のMSコンチンは含有量が一番少ない10mgでした。ロキソニンも一緒に飲んでくださいとのこと。単発ではいけないのでしょうか？他の方もMSコンチンとロキソニンは一緒に飲んでいましたか？ロキソニンは頓服でよかったのですが、MSコンチンは12時間ごとに飲みます。夜、初めてMSコンチンを飲みましたが、ロキソニンも同時に飲んだからか、初めてだったからかわかりませんが、飲んで1時間ぐらいして「胃が痛い！」と言ってもだえ苦しみました。どうなることかと思いましたが、30分ぐらいでおさまりました。最近新しい薬を入れると強い反応があるので恐怖です。

  2005/12/16

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  モーツァルトをまた聞きはじめる

  前にご紹介したモーツァルトの音楽療法のCDですが、ずっと聞き続けていたママは最近「飽きちゃった」と言ってあまり聞いていませんでした。飽きたとかそういう問題じゃないいんだけど…（困）でも、毎日同じではやはり面白みにかけるかもと思い、他のモーツァルト音楽療法のCDを探して取り寄せてみました。最新・健康モーツァルト音楽療法　PART3と最新・健康モーツァルト音楽療法　PART6です。PART3は免疫系疾患の予防（がん，感染症，膠原病，アトピーなど）、PART6は免疫系疾患の予防（２）（がん）に効果の高いモーツァルトの音楽が収録されています。　　音楽療法　PART3　　　　　音楽療法　PART6その他、最新・健康モーツァルト音楽療法　PART1は脳神経系疾患の予防、最新・健康モーツァルト音楽療法　PART2は血液循環系疾患の予防（高血圧，心筋梗塞，動脈硬化，脳梗塞など）、最新・健康モーツァルト音楽療法　PART4は生活習慣病の予防（糖尿病，高血圧）、そして最新・健康モーツァルト音楽療法　PART5はアレルギーの予防（花粉症，アトピー）に良いそうです。私は自分用にPART5も買ってみました。　　　　 　　目新しいからか、またママはモーツァルトを聞きはじめています。痛がっている時にかけると痛みが少しやわらぐようです。

  2005/12/15

• ママ、久しぶりに病院へ

  先週の火曜日が採血の日だったのですがが、体調が良くなかったので、一週間延ばしてもらいました。今日は久しぶりの採血の日です。でも今日は雪！！！きゃーどうしよう。と思っていましたが、日が差して来て昼には全部とけました。ママは雪で行けなくなると喜んでいたのですが（！）残念ながら雪はなくなってしまいました。体がだるい、だるいと言って、顔を洗いにいくのも一苦労。着替えも上着を着てはひと休み、ズボンをはいてはひと休み…といった感じです。化粧をしてかつらをつけると、やはり見た感じからして違います。どうにかこうにか支度を済ませ、病院へ向かいました。玄関の外にママが出たのは何日ぶりでしょう…採血後、先生の問診がありましたが、先生の前だとママはいつもと違ってしゃんとして受け答えしているのです。これには私もびっくり。日頃、いわゆる『いい格好しい』のママですから、他人に弱いところを見せたくないみたいです。先生曰く、「娘さんが言っていたお母さんの様子と今日見た様子ではかなり違いがあるねぇ」とのこと。採血の結果はCRPは相変わらず高く、そして赤血球、ヘモグロビンがかなり減少していました。その他はまずまずでした。ただここまでヘモグロビンが減っていると輸血が必要とのことで、今週の金曜日、来週、さ来週の火曜日に輸血をすることとなりました。病院の帰りにショピングセンターに寄って、遅めの昼ご飯を食べました。いつものように大好きなブティックを見る元気はさすがにないようでしたが、それでもここ最近、全然歩いていないことを考えれば、今日はがんばって動いていました。家に帰ってからも、いつもより調子が良く、「やっぱり歩くのはいいことなんだね」と本人も言っていました。輸血をしにいくため病院へ行かなくてはいけないことは、『動く、歩く』という点では、いささか強制的ではありますがいい機会かもしれません。

  2005/12/13

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