ママと娘の胃ガン克服記

[抗ガン剤　タキソール　1クール目] カテゴリの記事

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  脱毛が…

  今日は一日中、体調が悪そうだった。それでも夕食はまずまず食べたのだが、その後「胃の上の方が痛い」と言って、苦しみだした!今までにないようなするどい痛みだったらしく、私も「救急車を呼ぶべき？」と思ったくらいのママの様子だった。とにかく鎮痛剤のロキソニンを飲ませ、体をずっとさすっていた。でもさすってもいたそうだったので、レイキ（気功の一種）の気をあてていた。「痛みがなくなる、痛みがなくなった」と念じながら。30分ぐらいすると少しずつ痛みがおさまって来て、安心したのだが、何が原因だったのかわからない。こんにゃくか刺身が良くなかったのだろうか…ここ2-3日、ママの脱毛が私でもわかるようになってきた。お風呂の後、排水溝のところに毛のかたまりがあったり、洋服に毛がいっぱいついていたりするからだ。ママは「ブラシをかけると毛がすごく抜けるし、頭を洗う時に髪が指にまつわりついて大変」と言っている。床に落ちる毛や服についた毛をガムテープでこまめにとっているママを見ていると、とてもかわいそうになってしまう。夕食後、すごく痛がった時も「なんでこんなに痛みがあるのだろう。やせ細って、毛も抜けて、ボロボロになって死んで行くのかしら」と泣いていた。「いっそのこと心臓発作ですっと死んでしまえたらいいのに…」とも言った。私は「何ばかなこと言っているの！」と答えたが、正直なんといって励まして良いのかわからなかった。髪の毛がなくなっていくというのは、かなりのストレスなのだ。特にママはおしゃれな人だし、人目を気にする人だから…明日はタキソール再挑戦だ。点滴自体は2-3時間で終わるがその後の副作用が恐い。手足のしびれ、脱毛…明日からまた戦いが始まる。＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊※明日、点滴している時に毛が散らばらないよう毛糸の帽子をかぶると言っていました。　ママは今、毛糸の帽子を3つ、カラー三角巾を1つ、かつらを1つ持っています。

  2005/10/24

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  体調はいまいち。モーツァルトを聞いてガンバ！

  今日は家族3人で近場に外出予定だったが、ママの体調があまり良くないので中止となった。今日は熱とわき腹の痛みだ。最近ママはモーツァルトのCDを聞いている。入院していた時、テレビでモーツァルトの音楽には免疫力をあげる効果があるというのを見たらしい。そして私に「モーツァルトのCD、買って来て！」と言ったのだが、実は私、ママが言う前にモーツァルトの音楽療法のCDを買って来ていたのだ！本屋で『モーツァルトを聴けば免疫力が高まる！』と『モーツァルトを聴けば病気にならない！』>というCDブックを見つけて、これはいいかもと思って買ってあったのである。偶然にしても買っておいてよかったぁ。　　　でも悲しいことにうちのCDデッキが壊れており、すぐには聴けず、パソコンから聴くのもちょっと…ということでポータブルCDを近くの電気屋に買いに行った。買ったのはSONY CDウォークマンD-NE820ホワイト。私の大好きなホワイト家電なので、使わない時貸してもらおうかなぁ。さて、このCDウォークマンを買って来たママは朝、昼、寝る時にモーツァルトを聴いている。最初にCDを通しで聞き終わったママの感想は「すっごい気持ちいい！ふわーってなっちゃう。」とのことだった。それはよかった。実は私はモーツァルトは今ひとつ好きになれなくて、チャイコフスキーとかリストとか、ラフマニノフとかがお気に入り。でもモーツァルトが一番音楽療法には向いているんだよね…モーツァルトの音楽を聴かせたパンとか売ってるし。（美味しくなるんだって）なんかモーツァルトがいいらしい。ママ曰く、心なしかモーツァルトを聴くと痛みも軽くなるという。それはすごい！即効性があるのかしらん。モーツァルトを聴いていらっしゃる方はいますか？

  2005/10/22

• 再チャレンジ！決定。

  病院で血液検査をした。今度は白血球が4900まで上がったので、来週火曜日からタキソールの再チャレンジが決定した。前回よりタキソールの量を減らしてのチャレンジである。先生は入院をすすめたが、ママは断固として「通院でお願いします。入院すると弱っちゃうから」と通院治療を選択した。火曜日は採血の後、処置室でタキソールの点滴を受けることになる。今度強い副作用（手足のしびれだと思うが）が出たら、即刻タキソールは中止となる。そういえば最近、ママの毛が少しずつ抜けはじめているらしい。まだ見た目にはわからないが、洗髪後などすごく毛が抜けるという。火曜日タキソールを入れたら、かなり抜けるのだろうか？

  2005/10/22

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  徳川園

  どこか景色のいいところに行って、散歩しようということになって、家から車で15分ぐらいのところにある『徳川園』に行って来た。徳川園は、尾張藩二代藩主光友が、元禄8年（1695年）つくった大曽根屋敷を起原としている、池泉回遊式の日本庭園で、清流が滝から渓谷を下り海に見立てた池へと流れる様子を人工的に作ってある。池の水はとてもきれいで、たくさんの鯉が気持ちよさそうに泳いでいた。今の季節、花はほとんどなく、紅葉にもまだ早いが、紫色の実をつける紫式部という木が印象的だった。庭園内には坂道も階段もあったが、ママはがんばって歩いていた。やっぱりただ「歩く」より何か興味を引くようなところを歩いた方がたくさん歩けるものだ。美術館には時間がなくて行けなかったが、おみやげものショップには行けた。ママも何かしらお菓子やら、におい袋やら楽しげに買い物をしていた。そんな様子を見るとほっとする。 ↑クリックすると徳川園の案内HPに行けます↑＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊これが「紫式部」の実。小さな実ですがとてもきれいな色なので目を引きます。

  2005/10/21

• 一時退院

  朝、病院へ行くと昨日よりだるいと言ってベッドに腰掛けているママがいた。輸血をすると元気になると言われて、期待していたようだが、どうもダルダル星人になってしまったようである。まさか血が合わないなんてことは…でももちろん輸血の前にママの血と輸血の血との反応を見てから、輸血しているので大丈夫なはずなんだけど、ちょっと心配になった。退院の手続きを済ませている時もママはずっとロビーの椅子に寄りかかったままだった。でも昼食のためにショッピングセンターに寄ったら、だるいと言いながらも大好きな洋服を見ている時は目をキラキラさせて物色していた。この1週間、ほとんど歩いていなかったわりには今日はちゃんと歩けていたように思う。やっぱり病院にこもりきりは駄目だ。何か興味の対象があれば、ダルイながらもちゃんと動けるのだ。これが病室だったら、今日はずっと寝たきりだったろう。家にどれだけいるか今回はわからないが、その間に体重が少しでも増えるよう、体力が少しでもつくように私も協力したい。

  2005/10/15

• 初めて輸血をする。

  午前、ママから電話が入った。「血液検査の結果、白血球は4000以上あるからいいんだけど、やっぱり赤血球やヘモグロビンがかなり減っているので、今日、輸血をするんだって！」昨日、先生がちらっとそんなことを言っていたが、やっぱりやるのか。病院へ行って、血液検査の結果を見るとCRP（炎症値）はやはり高いまま（14以上）で、ちょっと肝臓系の値もまた上がってきていた。シスプラチンを投与した時と比べると血液的には打つ前とあまり変化がないみたい。輸血をするため、先生が針を腕に刺そうとするが、度重なる点滴や血液検査のため、だんだん血管が細くなってしまって、なかなか刺さらなかった。「腕を下にしてグーパーグーパーして」と言われてやってみても、やはり血管があまりでない。運動不足と食事の量が減ったことで、血管も明らかに細くなってしまっている。それでもやっとのことで、針が刺さって、ママの初めての輸血が行われた。血液の袋から流れる血はまるでトマトケチャップのように見えた。誰の血かわからないが、どうか元気で血気盛んな血でありますように！輸血をすると元気になる、と看護婦さんが言っていたが、その言葉通り、輸血の間、良くしゃべり、私が差し入れた玄米弁当もかなり食べていた。途中、様子を見に来た看護婦さんも「あら！もう唇の色が赤くなってきてるんじゃない？」と言っていた。そんなに効果敵面なのか？そういえば、今日見たテレビでマジシャンの引田天巧さんが事故にあって体全体の血を交換したといっていたが、その後性格が変わってしまったと言っていた。（ホント？？？）やっぱり血が変わると何かが変わるのかしら？まぁ、今回入れたぐらいの血の量じゃ変わらないよね～

  2005/10/14

• 今後のこと

  今日は家族3人で今後、治療をどうしていくか先生と相談することとなった。一応3人の意見としては、昨日先生が言った選択肢2つのうち、今より薄めたタキソールを打っていくのがいいのではないかということでまとまった。なぜなら、ここでイリノテカンに替えてしまうと、タキソールの効力を見ないまま、1つ、抗ガン剤の選択肢を捨てることになるからである。ところが先生の意見は違っていた。「昨日は2つの選択肢を言いましたが、他の先生方ともいろいろ相談した結果、やはりこれだけ副作用がきつい方に再度タキソールを投与することは普通はしないという意見になりまして…この病院でも前例がないのですよ。」と言われてしまった。3人の意見がまとまっていただけに、先生のこの話はえっ？？？という感じだった。「もちろん濃度を薄めたタキソールを投与してもいいのですが、副作用がすごく減るとは言えないです。副作用の強さは変わらないかもしれないし…」と先生は続ける。イリノテカンだと今度は下痢が必発だそうだ。多い人だと1日20回ぐらいも便意を催すらしい。もし吐き気がひどく出ると食べれなくなってしまうし、さらに脱水症状もこの薬は引き起こすので、その場合は胸に管を通して栄養点滴をいれることになるという。その話を聞いて、ママはかなり動揺しているようだった。涙もにじんで来た。私は「今、まだタキソールが効くか効かないかわからないうちに、その可能性を断ってしまうのは、もったいないと思います。なんとか濃度を薄めたタキソールをもう一度投与してみることはできませんか？前例がなくても、これで結果が出れば、今後のデータになるし、治療の開拓者になるじゃないですか？」と先生に言った。もしその場合だと、しびれがもう少しなくなった頃（2週間後ぐらい）にまた1クール1回めとして投与となるらしい。ママもパパもやはり同意見のようだ。結果を見ないまま可能性を断ってしまうのは恐いのだ。先生も私たちの意見を聞いて、一旦退院し、体力をつけた後、再度タキソールで挑戦することで同意してくれた。明日、血液検査で大きな異常がなければ、土曜日いったん退院できる。そしたら、たくさん食べてもらって、たくさん運動させよう。

  2005/10/13

• 薬を変えなくてはいけないかも…

  今日もまだママの足のしびれを伴った痛みがひかない。それでも鎮痛剤を飲めば、少しは動かせるようになるのだが、やっとトイレまで壁を伝いながら移動できるぐらいだ。これだけ末梢神経に副作用が出てしまうと、あさってタキソールを投与することはできないと主治医は言う。そうなると方法は２つ。（1）イリノテカン（薬名：カンプトorトポテシン）に2週間の休薬期間後、変える。（2）タキソールのままだが、しびれがある程度なくなった後、薬の濃度を薄めたものを投与する。イリノテカンは末梢神経の副作用はほとんどないが、消化機関の副作用が出るらしい。吐き気とか下痢とか…食べられなくなってしまうのは困る…。それに胃癌への奏功率がタキソールより下がるという。どちらにするか、明日パパも交えて3人と先生で決めることになる。イリノテカンにすれば、髪の毛は抜けないかもしれないが、下痢や嘔吐がひどくなるのは困るし、弱いタキソールだとそれだけ効き目が少なくなって、副作用だけ残るのでは困るし、どちらがいいのだろう。それともママの体は抗ガン剤を入れて欲しくないのかな？抗ガン剤を入れないほうが、癌が治りやすいっていう説もあるし。

  2005/10/12

• 足のしびれ

  今日は昨日出始めたタキソールの副作用がより強くなった。とにかく足全体（特に先端）がしびれてしまい、歩けないというのだ。そのため、以前腰痛がひどい時に借りた四輪歩行器がママの病室の前に置いてあった。末梢神経のしびれを軽減するためにまた新しい薬が出た。メチコバールという薬だ。これを毎食後飲みなさいとのことだった。癌の薬の副作用のために、また違う薬を飲む…なんだかイヤな感じだ。足をさすっていたが、なかなか痛みはとれない。ママ曰く、「足があまりにも痛いので、腹の痛みがあまり気にならない」痛みは痛みで制する？それにしてもあっちこっち痛くなってかわいそうだ。今のママほどではないが、私も痛みの多さにかけてはかなり自信がある（？）が、体のどこも痛くない人の毎日ってどんな感じなのだろう。子供のころから、肩こり、頭痛、腰痛、大人になってからはPMS、生理痛、そして交通事故をやってから頚椎ヘルニアによる首の痛み、手足のしびれ、そして若年性白内障の手術をしてから目の痛み…と体が痛くない日はない。体がどこも痛くなかったら、きっと爽快だろうなぁ。1日でいいからどこも痛くない日があったらいいなぁ。でもママはきっと私の10倍ぐらい痛いんだよね。タキソールの副作用って点滴してから何日ぐらいでなくなるんでしょう？でもなくなったころ、また次の点滴があるから休まる時がないような気が…休薬期間もシスプラチン+TS-1は2週間だったのに、タキソールは1週間だし。

  2005/10/11

• タキソールの副作用

  今日も昼にパパが病院へ行って、戻って来たら私が午後病院に行くというスタイルにした。朝のメールでは昨日よりちょっとだるい、とのことだった。ただ足の先とか手の先がしびれているという。どうもタキソール特有の末梢神経の麻痺という副作用が出て来ているようだ。私が病院へ着くとママはベッドで寝ていた。昨晩もあまり眠れなかったらしい。却って私がいると寝れないかと思い、「ちょっと名古屋駅に用事があるので1時間半ぐらい行ってきていい？」というと、いいというので、JRに乗って名古屋駅へ向かった。ところが私が出かけている間に急に高熱が出て、病院へ着くとママは半泣き状態だった。1時間半経っても帰ってこないし、あんまり遅くなるとパパのごはんが遅くなるのに何で遅いんだ…うんぬんかんぬん。たぶん熱のせいで余計に不安になったのだろう。悪いことをした。でも名古屋駅は三連休で凄い人で、なかなか用事が済ませられなかったのだ。ごめんね。でも私の顔を見て落ち着いたのか、おみやげに買って来た笹寿司を少し食べて元気が出たのか、熱も下がって来た。とりあえず一安心だ。それにしてもこんなにコロコロ状態が変わるのは、タキソールの副作用なのだろうか？タキソールを使っている方、教えて下さい。どんな副作用が出ましたか？

  2005/10/09

• 今日の調子は？

  お昼はパパがママのところに行った。電話によれば、今日はまずまずの体調とのこと。パパが持って行った、トマトやなしをぺろっと食べたそうだ。3時ごろ私が今度は病院へ行った。昨晩はすごい汗が出て、枕もシーツもビショビショになったそうだ。下着を何回も替えたといって、洗濯ものの山を差し出した。タキソールのせいなのか、それとも自然の免疫力で熱を下げた時の汗なのか、またまた不思議な現象である。それでも今日は1日、体調は良さそうだった。お風呂にも入って、さっぱりとした顔をしていた。髪の毛が早々に抜けると思って、ママはくるくるドライヤーを病院へ持ってこなかったらしい。そんなにすぐ抜けないのに！カツラや帽子は早々に準備したというのにね。髪の毛がうねる～～困った～と言っていた。明日はドライヤーを持っていかねば。

  2005/10/08

• ぐったり

  お昼過ぎ、病院へ行くとママはベッドに横たわっていた。熱がまた39度まで出ているという。アイスノンで頭を冷やしているが、解熱剤はまだ飲んでいない。なるべく薬には頼りたくないというのがママの考えだ。午前中は胃カメラを撮ったのだが、その時も熱でもうろうとしていたという。しばらく処置室で寝ていて、その後検査室から部屋まで車椅子で戻って来たそうだ。そして午後は新しい薬、タキソール投入だ。熱があっても問題ないのか、予定どおり、まずはデカトロン、そしてタキソールの点滴が進んで行く。シスプラチンと比べると量が少ない。1回250mlだ。シスプラチンの時のようにソリタで流すこともないため、点滴自体は短い時間で終了した。その後は疲れたらしく、寝込んでしまった。看護婦さんが様子を見に来ても、返事もしない。こんなことは今までになかったことだ。熱が高いので辛いのだろう。私は背中やお腹をずっとさすることしかできなかった。1時間ほどしたころだろうか、ママが私に話をし出した。話ができる…ということはちょっと熱が下がって来たということだ。そして話しているうちに、どんどん熱が下がったのか、水分をとったり、私の握ってきた玄米おにぎりを少し食べはじめた。熱さえ下がれば、元気なママが戻ってくる。夕方、「散歩がしたい」と自分一人で病棟を一周していた。1日でものすごい体調に差があるので、びっくりしてしまう。私が帰るころにはすっかり元気になっていた。

  2005/10/07

• タキソールを打つため、入院

  今度の入院は3週間になるため、荷物もいつもより多い。荷物を車に運ぶのはいつも悲しい気持ちになる。ママは車に乗り込むギリギリまで庭をほうきで掃いていた。自分はこの家の主婦だ、だから自分の家を自分の手できれいにしたいというママの思いだろう。消化器内科の病棟へ行くと看護婦さんたちとはもう顔なじみだ。（それはいいことではないのだろうが…）今度の部屋は5月に消化器内科に移った時と同じ部屋、同じベッドだった。もう春～夏～秋になったんだなぁ。。。窓から見える景色もすっかり変わった。昼ご飯の後、少し運動しよう！ということで、病院敷地内のテラスをずっと散歩した。風はすっかり秋めいている。どこからかキンモクセイの香りもただよってくる。いい天気だ。こんないい季節、旅行でも行きたいなぁ。。。でも10月はずっと入院だから、行けないのが残念だ。どうか明日からのタキソールが、ママの癌に効きますように！

  2005/10/06

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