ガンっ の後だから普通の日常

[癌との付き合い方あれこれ] カテゴリの記事

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• 元気で～す

  ずいぶんご無沙汰してしまいました。引越し先の方ではわりとよく更新しています。最近は仕事やら日常にかまけて、病院通いはサボりがちです。後遺症はあります。口がよく開かないし、噛めないし、飲み込みにくいしで、食べるのが極端に遅いです。間食をしたり、ウィダーインゼリーを食べたりして、補っています。仕事は短時間勤務で、３ヶ月に一度産業医の先生と面談をして、短時間勤務の指示をしてもらっています。もう、このまま定年まで短時間でいきそうな感じです。小６息子も高１娘も元気です。６年も経つと、癌の後は普通の日常です。よろしかったら引越し先へもおいで下さい。雑多な記事ばかりですが。最近はドロップシッピングとかやっています。

  2010.10.15

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• サイモントン療法の講演会

  癌のサイモントン療法の川畑伸子先生の無料講演会があります。＝＝サイモントンジャパンのホームページより＝＝市民講座「がんとこころの関係」無料講演会～サイモントン療法によるがんのセルフコントロール法　（講師：川畑伸子）【 日 時 】2010年4月25日（日）14:00-15:30　（13:30受付開始）【 場 所 】日本大学医学部板橋キャンパス　図書館棟4階医学部記念講堂【アクセス】 ・東武東上線大山駅徒歩１５分　　　　　　　　・池袋より国際興行バス４番「日大病院行き」終点下車【 定 員 】200【参加費】無料【 主 催 】 日本大学医学部附属板橋病院　共催：日本大学医師会 / NPO法人サイモントンジャパン【お申込・お問合せ】NPO法人サイモントンジャパンTEL:03-5856-9053　 FAX：03-3946-8822　E-mail: info@simontonjapan.com＝例年、サイモントン先生が無料講演会をされていましたが、亡くなられたので、日本のサイモントン療法第一人者の川畑先生の講演会になりました。何度聞いても学ぶところがありますので私も申し込みました。受け付けて頂けたのでまだ席に余裕があると思います。興味がおありの方、癌と関わって元気に過ごしたい方、是非いらしてみてください。

  2010.04.20

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• 術後２年半検診　異常なし

  こちらには久しぶりの書き込みです。昨日、国際医療福祉大学付属三田病院で、術後２年半の検診でした。気になるところも全部質問して、現状、異常なし。３月に冷たい風に当たった後に腫れていたリンパ節も今は小さくなっていて、異常ではないとのこと。右の首のリンパ節は郭清していて無いので、左だけで働いているため負担は大きく腫れやすいということはあるだろうとのこと。でも心配な状態ではないとのことで、ほっとしました。上顎切除した側の、下の歯の歯磨きが難しく、歯茎が痛みがちになっていて気になっていたのですが、これも再発などの心配があるものではないとのこと。きれいですよ、と言われました。磨けるようになってきたのは最近のことで、今も十分には磨けないのですが、そうひどいことになっているわけではないようです。もう、再発をたくさん心配するよりは、むしろ別の癌を心配した方がよいとのこと。私の場合、やはり口腔の別の癌（何なんでしょうね）とか、消化器系ということで、食道とかが、他よりはあり得るそうです。口腔はここで見て頂いているわけですが。安心のために消化器系を内視鏡で一度検査しておくのも良いですよ、やりたいならば紹介状書きますよ、と言って頂きました。ブログ引越し後、グーグルブログの方で更新中です。引越し先を左のブックマークの一番下に入れました。が、いつも使っているパソコンが壊れてしまって、途切れがち。新しいパソコンが来るのを待っているところです。今は別パソコンから目をしょぼしょぼさせながらこちらに書きこんでいます。

  2007.04.17

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  リハビリは半年

  なにやら健康保険の制度が変わって、リハビリ期間に限度ができた、とニュースで言っていたのは覚えていました。何と私にも関係ある話でした。今はリハビリ期間は最高半年までだそうです。私の場合「構音障害」という名前でリハビリを受けています。その診断名がついた時点から、半年、とのこと。半年で回復する分以上には、病院に通っても大差は生じない、という考え方らしいです。医療費削減の厳しい実施です。でも、半年で十分に回復する方ばかりとは限りませんし、半年で達した程度以上には回復しないというわけでもありません。一般には、それ以上のリハビリは、健康保険ではなく介護保険が受け皿になるそうです。高齢の方用のデイサービスとかでしょうかね。ということで、私もこの１２月まででリミットが来るそうな。でも私の場合は後に書くように結局延びます。ご心配なく。一応状況説明として書きますと、介護保険の恩恵を受けられるような段階には達していないのです。年齢的に。年が達していなくても日常生活ができないような障害があるなら、介護保険の範囲内になるらしいですが、私の場合、日常生活は自立していて、この点でも範囲内じゃないらしいです。というわけで、高齢じゃないガン経験者が手術などの後遺症のリハビリを受けようと思ったら、半年以上の分は受け皿がないのです。一般に。でも、私のしゃべりは以前より大分聞きやすくなっているらしいですが、まだまだです。プロテーゼ(あごまであるでっかい入れ歯)も、調節の途中なのです。それで、歯科の先生から、プロテーゼを作っているからその調節のために構音の状況を調べるという名目で、リハビリ依頼をして頂くことで、続けられることになりました。実は歯科の方でも、摂食障害という名目で時々リハビリが入っているそうです。これは色々な種類の歯ブラシを使ったりして、動かないほっぺたの内側などの歯みがきの指導です。これと、構音障害のリハビリが重なると、また、いけないらしいのです。厳しい監査が入るそうです。リハビリは全部で月に最大４回までに限られるそうです。医療費削減。というわけで、歯科の方と重ならない限度内でやって頂くということになりました。ま、歯磨きの仕方はだいたい覚えましたからＯＫ。ただ、私はプロテーゼ作りという理由で続けられますが、そういうものがみつけられない若いガン経験者は、リハビリは必要でも切られてしまうらしい。健康保険のリハビリが半年になったという制度と、介護保険制度の間の、けっこう深刻な欠陥じゃないでしょうか。　　　　　　　　

  2006.12.20

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• 喜びの歌

  年末だからって第九を聞きに行くという習慣はなかったのですが、青少年のための音楽会という演奏会の招待券を頂きました。ゴル吉と夫婦の三人で行ってきました。市民参加のオーケストラと合唱で、ソロにはプロの歌手が入っていました。一流の演奏という類ではないけれど、とても良かったです。ベートーベンは気難しい、ゴル吉はちゃんと座って我慢して居られるかしら、と心配していました。家にあるＣＤで聞く第九は、オーケストラの重厚な堅苦しいフレーズがしつこくしつこく繰り返されて、その後に『喜び（フロイデ）』の合唱が来ます。そういう曲だと思っていました。苦悩の後に律儀な喜びが来る、そういうのがベートーベンなのだな、と。でも、違っていました。始めの方から、必ずしも音は揃ってはいませんでした。でも、音楽として楽しかった。しつこいフレーズと思われたものは実はサービス精神たっぶりの、色々な音の仕掛けでした。ほらほら、こんな音はどうですか、と次々にご馳走を出してくれる感じです。チェロが１０台、コントラバスが８台入っていたので、フレーズの掛け合いがはっきりと聞きとれたのかもしれません。バイオリンや金管に時折見られる乱れを忘れて新鮮な気持ちで聞き入りました。その後の合唱部分、すごかったです。一つには、人数。そのオーケストラの専属の合唱団の他に、市民からなる合唱団が加わって、全部で千人近くは居ました。白髪の方も、数人の制服姿の高校生らしい方も混じっていました。その合唱で『喜びの歌』を歌い上げるのです。プロフェッショナルのソロに負けない迫力でした。チェロとの掛け合いは楽しかった。あの合唱に対抗するにはなる程１０台いると思いました。フロイデ、フロイデ、と歌い上げるのを聞いていて、ガン患者が、自分の経験は大変だったけれどそれでも色んな大事な事に気がつくことができた、良かった良かった、と言うのに似ているな、と思ってしまいました。そうまで喜び、喜び、と言わねばならないのは、本当は苦しみから逃れることができていないからではないのか、と。でも、そう思ってしまうのは、単に私がひねくれていて、自分が迷いを抱えているからに過ぎない、と思いました。そこに歌われている歌は、まさに喜びを脳天気に喜んでいる歌でした。ベートーベンがこんなにも、健康的で健全で楽しい気持ちを持った人であったことを、初めて知りました。そういえばその前のオーケストラの部分も、苦しい事の記憶も、後で昔語りをする時には、まるで楽しい記憶であるかのように語れるということを示してくれていたのかもしれません。この曲が最初に演奏された時、ベートーベンは既に耳が聞こえなくなっていたそうです。演奏が終わって演奏者の方に向いていたベートーベンは聴衆の歓喜が分からず、聴衆の方へ向き直らせてもらって初めて演奏の成功を知ったとのこと。耳が聞こえないながらも自分が指揮をしたベートーベンは、自身の喜びを楽団員達に伝えることができていたのでしょう。それを、演奏を通して聴衆も感じ取ったのでしょう。その『喜び』は、今日のこの演奏に含まれていたものと重なっていたでしょうか。音楽家でありながら耳が聞こえないということの苦悩から、どうやって彼はこのような健康的な真っすぐな喜びの心に到達したのでしょうか。演奏が終わると、「ブラボー！」の声が上がりました。日本の演奏会ではめずらしいですね。

  2006.12.17

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• 三田病院から東京タワー・増上寺・お地蔵さん

  今日はリハビリに国際医療福祉大学付属三田病院に行きました、小二息子(ゴル吉)を連れて。行事の代休で今日は学校が休みだったのです。私がリハビリをしている間、息子は待たせておくつもりだったのですが、お姉さん先生にお相手をして頂いて作業療法のおもちゃを触らせてもらって、けっこう楽しく過ごしていた様子でした。三田病院のすぐそばには東京タワーが見えます。今日は息子と、歩いて行ってみました。途中のお店でお昼を食べたので正確な時間は分りませんが、１０分程度の距離だったのではないかしら。ずんずんとでっかくタワーが見えてきて、楽しめました。以前登ったことがあるし、今日はお天気も悪かったので上には登りませんでした。おみやげ物屋さんをひやかした後、すぐそばの増上寺に行きました。増上寺さんをゆっくり訪れたのは私も息子も初めてです。東京タワーから行くと、お寺の裏手から近づくことになります。敷地の横の道を歩いている時から、たくさんのお地蔵さんが見えました。小さなお地蔵さんで、みんな赤い毛糸の帽子とよだれかけをしています。お寺の横の門から入ると、息子はそれまで外から見ていたお地蔵さんの列をまた逆にたどり始めました。そして、一つのお地蔵さんに手を伸ばすと、ずれて外れそうになっていた赤い帽子を直してあげました。外から見ていて気がついたのですね。それから、百体かそれ以上はあるのではないかと思われるお地蔵さんを全部見て、ずれている帽子を直しました。１０個くらいあったでしょうか。お地蔵さんはどれも幼いお顔で、どう見ても赤ちゃんのお顔でした。多くのものが、何々家、と書いてありました。俗名だれそれ、と、名前があるものもありました。ああ、これは、小さくて死んだ子供の、お墓なんだ、と気がつきました。帽子を直している途中で、二人で何度か手を合わせました。全部のお地蔵さんが、風車を持っていました。風が吹いてきて、ザザザザー、と音を立てて風車が回ります。息子が、かけかえのない命がこんなにたくさんあったんだね、と言いました。『かけかえのない命』は、先日読んだ絵本に載っていた言葉です。ちゃんと意味が分かって覚えてくれていたのを、嬉しく思いました。気がついてみると、お地蔵さんはどれも二つの小さな手を正面で合わせて、拝んでいました。何をお願いしているのかな、世界中が平和になりますように、とお願いしているのかな、と私が言うと、違うよ、絶対違う、と息子が言いました。お父さんとお母さんに、一生懸命、生もうとしてくれてありがとう、って言ってるんだよ。そうか、そうなんだね。その声が、君には聞こえたんだね。そのことを、どうか忘れないで欲しい。沢山の、育つことのなかった命達。その中には、生まれ出る事を望みながらも、それが遂げられないことの悔しさを覚えた魂もあっただろうに。この沢山のお地蔵さんに祭られている子供達の事情を、今の息子が分かるはずもありません。全員が病気や事故というわけではない、と、いつの日か教えなければなりません。でも、どの魂も、今は両親にありがとうと言っていると思いたいです。息子よ、あと１０年か、２０年したら、今日の事を思い出してね。お地蔵さん達、あなた方の声を聞き取った息子を、どうぞお守り下さい。お母さんもあと３０年は頑張るからね。お寺の正面から出て案内板を見ると、子育て地蔵、とありました。来てよかったです。----------今朝(翌朝)になってウェブで調べてみたら、このお地蔵さんは千躰子育て地蔵と言って、子供の無事成長、健康を願い昭和50年頃より奉納が増えたそうです。ということは、全部がお墓だというわけではないということ？？　そばにあった絵馬にも亡くなった子へのメッセージがあり、横の安国殿にも「水子供養受付け」とあったので、てっきり、大部分は亡くなった子供のだと思ってしまいました。そうでなかったお地蔵さん、ごめんなさい。全部で1300もあるそうです。見た所以外にもあったのかな。

  2006.10.23

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• がんの病室は新生児室

  昨日、術後２年のお誕生日をしたのですが、ということは、今の私はあの時に生まれたのかもしれません。あの時の病室は、今の私にとっての新生児室だったと言えるかもしれません。がんを経験して、多かれ少なかれ生き方が変わった、という方が多いようです。他の大病や大怪我でもそうなのかもしれませんが。手術で取って元の通りの生活に逆戻り、という方もあるのでしょうが、私の回りでお話する癌経験者はみな、多かれ少なかれ、何かの変化を経験しているようです。特に変わっていない、という方も、昔と同じ暮らし方というわけではなく、以前よりも体をいたわる暮らし方になったり、仕事の量を減らしたり、内容が変わったり、しているのではないでしょうか。がんの手術をした後も同じように大酒のみの暮らしをしていたが、再発し、再発後には生活を全面的に見直して禁酒、玄米食、般若心経を読むなど、その他私には分りませんが大転換をして、再発がんの手術はせずに既に７年(８年？)も元気に過ごしておられる方もあります。（患者会の『蕗のとう』のＭさん。）Ｍさんは新生してから７歳(８歳？)でしょうか。でも最初の手術後の期間も、きっと新しく生まれるための準備期間だったのでしょう。いくつもの転移がんをかかえているけれど、ミャンマーのお坊さんのセアロに出会って、「『あ、適当でいいんだぁ』と分ってから、楽しむことができるようになった。それからがんの成長が止まった。」と仰る方にも会いました。あの方はセアロに会ってから生まれたのかな。でも、その前の、がんに出会った時から変わるきっかけが始まっていたのかもしれません。私は、まだ、新しいこんな自分が生まれている、とまでは、思えません。だけど、新生児って、眠ってばっかりじゃありませんか。生まれて、動き出すまでの準備の時間は、誰にでも必要なのではないでしょうか。赤ちゃんが生まれる時、お母さんの子宮から出てくるのは大変だと思います。苦しい思いをして狭い出口から出て、生まれて初めての息をして、生まれて初めての大気にさらされなければなりません。その大変さから癒されて動きだすためのエネルギーを蓄えるには、一日の大半を眠って過ごすことが必用なのでしょう。がんの手術も大変です。癒されて動き出せるようになるまで、動き方を学べるようになるまで、エネルギーを蓄えればよいのではないでしょうか。私に色々なことを教えてくれるサイモントン療法のカウンセリングや、セアロの満月冥想は、新しく生まれた私にとっての幼稚園なのかも。今、がんの病室にいる方、そこは新生児室です、良い幼稚園を探して下さいね、と言っては、失礼になってしまう立派な人生経験を積まれた方ばかりだと思いますが、せっかくの大変な経験ですから、まずはゆっくりと休み、それから何か自分にとって新しいものをみつけて下さいね。

  2006.10.17

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• 術後２年目の検診、異常なし

  今日は国際医療福祉大学付属三田病院に行きました。眼科と、リハビリ科と、歯科と、血液検査・頭部ＣＴ検査と、頭頸科のハシゴでした。フルコースです。他の科も大きな変化はなく、頭頸科ではＣＴ、血液ともに異常なく、診察でも異常なし。再発する人の９割は２年までに再発するとのこと。ここを越したら次の目標は５年です。自覚症状としても異常はないだろうと思っていましたが、やっぱり異常なしと言われると嬉しいです。小さいケーキを買って帰って、ろうそく２本立てました。ハッピーバースディ　ディア　手術のおかあさん、と息子が歌ってくれました。意味はあんまり分かっていないだろうけど。明日も普通の日常の予定です。（ＰＴＡの定例会だっけ。）

  2006.10.16

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• 日本の精神腫瘍科

  精神神経免疫学関連のことを調べてます。精神状態とがんのことを調べる学問を、精神腫瘍学というそうです。日本ではなじみがないですが、急速に展開してきているのかもしれません。日本サイコオンコロジー(精神腫瘍学)学会は１９８６年に創設。国立がんセンターの精神腫瘍学研究部は１９９５年に創設。広島大学医学部は、わが国のサイコオンコロジー分野ではパイオニア的存在だそうで、『サイコオンコロジー：がん医療における心の医学』（1997年）という著書があるそうです。その著者の1人の内富庸介氏という方が、国立がんセンターの精神腫瘍学研究部の初代部長になられたそうです。年度が前後するけど、広島大の教授の方の解説 にそうありました。今年の春に精神腫瘍科が新設された大学病院もありました。国立がんセンターの精神腫瘍学グループの見学研修というのも、行われているそうです。だけど、それらの精神腫瘍学の活動内容の印象は全体に、地味って言うか。いえ、素人目にですけど。内容、目的が、がんにまつわってうつ病になったり、不眠になったり、苦しんでいる状態を、どう緩和するかということに終始しているようです。やっぱり、日本の精神腫瘍学では、特別に苦しんでいないと、手をさしのべてもらえない。いかに日常生活を元気に過ごし、がん患者でなく健康な人間になっていくかという観点は、殆どゼロです。ま～、国立がんセンターの所長さんからして、何人もが癌で亡くなっているということですから。がんセンターでなくとも癌研病院でも、先生方の忙しさは殺人的とも言える状況でした。あれで病気になられないタフさ、患者のために誠心誠意の尽力をして下さるありがたさは、すごいと思ったものです。でも、そんな先生方から一般人へ、精神的に楽に元気にして癌を治していって下さい、という言葉を期待するのは、不自然で無理なことかもしれない。わずかに、上記の日本でのパイオニア的書物の紹介には、「がん患者の精神状態を前向きにすることで、がん細胞の増殖を抑制しようとする精神免疫学に関する研究も重要なテーマとしている。」という記述があります。でも課題のテーマには上ったけれど、現場のテーマにはなっていない。まだ告知も十分に浸透しておらず、さらに精神科学への偏見もあり、課題満載ということらしい。日本では、よほど参っているがん患者でないと、精神腫瘍科にかかってもかえって憂鬱になっちゃうのかもしれない。サイモントン療法は現状、大病院の医療とは別個に展開されていますが、それでいいのかもしれません。でもアメリカ(やイタリア?)ではそうではないようです。先日、サイモントン療法のホームページの、医療従事者のコメントのところが新しくなっていましたが、UCLA前教授でアメリカ癌協会の支部会長のコメントがありました。サイモントン博士はアメリカやイタリアでは大きな賞ももらっています。日本ではマイナーですが、きっと、日本独自のこの分野への寄与ができるはず。じきに日本の精神腫瘍学も追いついてきて、日本のがん患者を幸せにしてほしいものです。そして世界のがん患者も。－－－と、書き終わった所でまたちょこちょこ見ていたら、葉っぱさんのところに精神腫瘍科情報がありました。さすが葉っぱさん！

  2006.10.05

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• セカンドオピニオンを受けに行った時

  掲示板の方のご質問に答えてセカンドオピニオンを受けに行った時のことを書いたのですが、今になって思い出してみると、あれはすごい出来事だったのかもしれません。準備して、元の病院の先生などとお話して、資料を持って出かけていって、話を聞いて、判断する。なにげなく書いてはみたけれど、すごい、重い出来事でした。あの時の判断が正解だったのかどうか。それは分りません。あの時に、ホントに自分の判断が正解だと思ったかどうか。そんなに、バッチリと分りはしなかった。元の病院の先生の方針の中だと、癌が全部取れるという保障を聞いたことはありませんでした。最初は手術を併用と言っていたけれど、途中から放射線と抗癌剤だけという方針に変わっていました。セカンド先の先生は、きれいに取れますよと言ってくれました。転院を決めた理由として挙げられるポイントは、一応それです。でも、きれいに取れたのだろうけれど、口は開かなくなりました。あごの骨まで折れてしまいました。雑誌には頭頸部ガンを放射線と抗癌剤だけで直すという記事が載っていたりしていました。顔周りの手術は、後への影響が大きいのです。転院していなかったら、今頃死んでいたでしょうか。そうかもしれませんし、骨が折れるなんてことは無しに、今より快適に元気にしていたのかもしれません。ただ、何としても、少しでも確実に、生きたかった。今、多少の不自由はあっても、生きていますから。多分、セカンドオピニオンを受けた時に、何となく、移った方が生きられる、という、直感的なものを感じたのです。目の前におられた先生の、お話と、お話以外の雰囲気も、前の病院の先生方のお話と雰囲気も、全部込みにして。それ以前の段階でも、必死にいろいろ考えました。元の病院の主治医にも、それ以外の検査の先生とかにも、いろいろ聞きました。恐がられていたかもしれません。主治医から、若い先生達に、Ａさん（私のこと）は理系だから聞かれたら詳しく答えるように、と話があったそうで、何やら緊張して説明してくれたのを思い出します。私は理屈張った人間です。告知の時には夫に居てもらいましたが、入院後は子供たちを夫に預けて、とにかく子供の面倒をちゃんと見てもらおうと思いました。病気の事は自分で考えました。夫は夫で調べていたようですが、結局何をどうするかは、私が自分で考えた内容を変える事はないだろうと思っていたのではないかと思います。余程的外れなことを言い出さない限り。だから、セカンドを受けに行く時にも、好きにしな、って感じだったのか、まぁ、仕事もあるしで、ついて来てはくれなかったんです。信頼されてたのかな。。。。でも、正直、あの時はきつかった。重い資料を持って、電車で気持ち悪くはなるわで、行き帰りは大変だった。でも、セカンドを受けている部屋に夫がいたら、どうだっただろう。内容は同じだったと思いますけどね。私がどう決めるかを、夫は受け入れてくれただろうと思いますが。セカンドオピニオンを受けるご本人が高齢だったり、付き添いの人の方が状況に詳しいという時、その場でベストの判断ができるかどうかは、もっと複雑なのでしょう。転院は家族にも大きな影響を与えるから、家族も判断に加わる方がいいですよね。うちの場合も、転院して、遠いので、夫は病院に来るのが非常に大変になったのです。何も言わずに、タマには来てくれましたけど。子供を連れて。うちでは基本的に私の思うようにさせてくれたのです。でも、私がこうだと思ったら聞かない人間だからです。告知の後は考える時間もなく慌しく大変ですが、家族がよく話し合うことも大切だと思います。あと、できるだけ家族が付添って出かけてあげて下さいね（当たり前か。１人で行かせるなんて、うちだけだったかも。）

  2006.09.27

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• 趣味の宿題と健康

  ここ数日、"趣味の宿題”のレポート(自分宛)を書いてきましたが、この課題にとりくむ時間ときっかけを与えてくれたのは、ガンになったことでした。ガンになって、サイモントン療法で、宇宙の叡智にどうするのがよいか聞いて生きるように、とか、細胞の一つ一つに宇宙の叡智の愛情が注がれている、とか、いう言い方に接してきました。本来、元々、正常細胞や自分の免疫力の方が、自分を見失っている脆い癌細胞よりも強い、と。健康に生きるためのベースとなる理解、と言うには、ラズロー博士の理論はあまりにスケールが大きいけれど、矛盾はしていないことが嬉しく思われます。創造する真空（コスモス）の中にもちょこっと出てきます。精神的なプロセスが自分自身の身体に変化をもたらす。さらに、自分自身だけでなく他人の身体に影響を及ぼすヒーラーや呪医の効果まで出て来るのだけれども、ひとまずは自分の身体についてが、私にとっては重要です。まだおもいっきり消化不良ではあるけれど、創造する真空（コスモス）は私にとって、健康に良い本でした。般若心経も。

  2006.09.05

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• ガンの親の子供

  ガンの親の子供は、大変です。うちでも、そりゃぁ、大変だったと思います。家族がガンになった後、家庭崩壊する場合があると聞いたことがありますが、そうだろうと思います。無理を抱えた家をなんとか持ちこたえようとしながら、だんだん壊れていくのは、分かります。無理を抱えそうになったら、ある所で、抱えないことにするしか選択はなくなる、と思います。親にとっては子供は背負ってやりたい大切なものだけれど、背負いきれない時、背負わないようにするしか解決策がないということは、あります。今のことではないです。でも、ほんのちょっと前、そうでした。この子がいることによって、私の寿命が縮む。もう一歩、自分がもっと重い症状だったら、同居せず、治ってくるまで、祖父母のところにでも預けたい。そうした方がいい、というケースも、きっと実在しているでしょう。でも、よく考えたら、自分が元気であった頃でも、乳児期とか、子供に振り回される日々に耐え切れないと思ったことはありました。そんな時には夫に預け、喫茶店に逃げました。本質的には同じです。病気の時でも、元気な時でも、親であっても、大事な子供のことであっても、背負いきれないほどに背負ってはいけないのです。親が壊れてしまっては元も子もない。でも、背負ってもらうことが必要な時に背負ってもらえない子は、また、大変です。私は入院が長かったので、その間は夫が子供二人を見ました。夫はよく頑張ってくれました。私が居なくても全く大丈夫だ、ということは、実証されました。それはそうなのですが、お父さんが頑張った分、子供たちもつっぱって頑張りました。入院まぎわの家には癌関係の本も急に増え、子供も、ガンという言葉を目にしました。意味をどの程度考えたのか分かりませんが。退院して家にいるようになっても、植皮の傷が生々しくて膝に登って座ることもできず、痛がるので顔に触ることもできないので、気楽にふざけることもできない借り物のようなお母さんでした。入院中はつっぱっていた子供たち、お父さんに言わせれば大丈夫な子供たちも、母が家に帰って来ると、徐々に反動がきました。上の娘は固くなっていました。だんだんと柔らかくなり、一時的に幼児に戻ったような時期もあり、心の深いところは分かりませんが、今は山は越えています。国語で心情理解の問題が分からないのは、関係があるかと思っています。不安や、苦しさや優しさについて、心を閉じてしまうことで乗り切ってしまったので、そういう問題を気持ち的に理解できない。でもそれは、徐々に理解するようになってくれると思っています。色々他にも課題はありますが、表面上はそう大きく崩れることはありませんでした。弟の方が、もっと大変でした。私の退院当時、年長さんでしたが、だんだんと、保育園に行けなくなりました。私の見たところ、精神的に疲れているようでした。本当に、サボりというわけではなく、園へ行くための力が出ないのです。小学校への入学を数ヵ月後に控えていました。この様子では小学生になれないのではないか、と思いました。毎日、おんぶして保育園まで送りました。おんぶして行けば、行けるのです。家において一日相手をするのは、私の体力・精神力がもちませんでした。毎日おんぶして行くうちに、だんだん元気になってきました。小学校入学後は、学校にもなじんで、自分で通学できるようになりました。でも、やはり、心の力が出ないようでした。何か書いたり、作業をしたりするスピードが、著しく遅い。小学校の先生との面談では、他の子に意地悪をするのではなく、自分のものを傷つけたり、捨てたりする事が多い、とのことでした。絵を描くのも著しく遅く、画面の端に小さく何かを書いて、時間がかかってやっと出来上がってきた時に、バック全体を黒く塗ってしまう、とのことでした。ランドセルのカバーも、破けていました。捨てそうになるのを何度も何度も修理して、つけなおしました。私はカバーを見るたびに、これはこの子が、自分の心は傷ついているんだ、と、無言で訴えている印だ、と思いました。捨てさせなかったのは、それでも、みんなと同じように学校生活を送らねばならないし、そうする力はある、と、息子に教えたかったからです。家ではベタベタの甘えん坊でした。私によじ登ってくるのは、やらせておくわけにいきません。上に書いたように、自分の寿命を縮めるわけにはいかないから、邪険にもしましたし、この子をキライだ、と思うこともありました。甘えたい一心だから、言っても分かりません。息子とは、あなたのことは好きだけれど、痛くされるのはキライ、と、何度も何度も話しました。一年坊主のくせに、おっぱいを飲みたがりました。かあちゃんが死んだら飲めないから、と言った、と、会社の同僚に話したら、泣かしてしまいました。息子のベタベタ甘えはまだ続いています。男の子は普通でも甘えん坊が多いらしい。でも、二年生の生活はそれなりに順調に進みつつあります。先日は遠足があり、その絵が学校の廊下に貼られていました。人物が画面いっぱいに二人、力強い表情で描かれていました。背景は色々な花や建物らしいものが沢山書かれていました。かなり変わってきていて、安心しました。友達や知った人に会うと、かあちゃんは病人だから、と説明していた息子ですが、最近はそれも無くなってきました。まだ一応療養中なので、おんぶの回数は減らしていきたいものだと思っています。かあちゃんが好きだから、と言ってくれるのも、あと何年もないかもしれません。とにかく細く長く生きて子供たちの行く末を見届けようと思っています。

  2006.05.29

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• 死んだら、どうなる？

  やはりこれは書いておかねば。死んだら、どうなるのでしょうか。ガンを経験して、死のことを色々考えました。ある時、テレビで偶然聴いた話や、サイモントン療法での話や、歩きながら考えたことなどから、分かりました。科学者であった方が、般若心経の解説書を書かれたということをテレビで紹介していました。その中で、宇宙のことを述べておられました。詳細は忘れてしまいました。でも、科学的事実として、多分内容に重なりがあります。科学的事実として、死んだら、私の体の細胞の原子の多くは、宇宙に旅立ちます。地球上のあらゆるところを巡るだけでなく、宇宙へも行くのです。また、私の体の細胞の原子たちは、かつて、宇宙の色々なところを旅してきた原子たちです。宇宙にも行っているし、他の動物に入ったこともあるし、木々の中に入ったこともあります。そんなことを考えながら、近所の木立の道を歩いていたら、ぱあっと、そこにあった木々の命が、私に流れてきたのです。急に、景色が変わって見えました。伝わる、伝わる、宇宙と、生命の叡智の営みが、木々や私の生命を育んでくれていることが感じられました。木々が、私が元気にあることを応援してくれていました。森林浴や、田舎の生活で得られるような、生き返ったような感覚があると思いますが、そう気づいてみると、それは、街中の木１本からでも、それなりに受け取ることができるのです。また、電車の人ごみの中で、ここに乗っている全ての人の遺伝子には、その死が既にプログラムされている、と考えたりします。何も不思議なこととしてではなく、１００年後にはここにいる殆ど全ての人は死んでいるのです。私も同じ。でも、地球の命の営みは続いているでしょう。命の存在は不思議です。死も、生命の叡智の中では、生と同じものではないでしょうか。死んでも、私はいなくなるわけではありません。私はまた原子の粒になって、息子や娘の呼吸する空気にもなり、或いは体ともなり、命の叡智の一部として使われ続けます。そうやって、子供たちを見守ることはできる、と、信じることは、できるのです。現世に未練は大有りですが、いざとなったら、そういう風に考えることは、できるのです。

  2006.05.24

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• ありがとうは魔法の言葉

  ガンの治療に重要な心の課題と、中学受験を成功させるために重要な課題が、共通している、ということを昨日書きました。昨日書いた他にも、大事な事が共通しています。患者会でのお話で、困る事態に直面した時にも、考え方を変えて、とにかく、ありがとう、と言ってみると、事態が変化して、状況が良くなり、病気にもよい影響が出る、と教えてもらいました。中学受験においても、またまた、おすすめ新着リンクのミスターツカムのページの上の方には、幸せ、Thanks、ラッキー、などの文字が現れます。うまく成果が出ない時でも、どこかに含まれているプラスの面に注目してプラス志向になることが、受験の成功に大事だ、ということです。気持ちの問題だけで必ず病気が治るわけではないかもしれません。癌の人に、例えば気の持ちようで治るから手術はいらない、と、言う勇気はありません。自分が、手術しないで治ったか？？というと、分かりません。また、気持ちの問題だけで必ず受験に成功するというわけでも、ないのですね。勉強しない子に勉強しない状態のまま、いいよ、いいよ、って言っていても、勉強できるようにはなりません。だから、治療にも、勉強にも、押えなければならない必須の課題がいろいろあります。食事や、体温管理や、正しく用いる薬、後遺症対策、睡眠、計算練習、漢字の練習、理社の暗記、ステップバイステップに進める問題演習、など。でも、実はそれらの背景にあって、実は一番大事なのが、心の持ち方、考え方、のようなのです！今日は、娘は、塾友たちと一緒にお昼を食べ、塾友のお家で勉強を教えてもらう、とのこと。クラスアップして同じクラスになるつもりだったのに、果たせませんでした。ゴールデンウィークはやる気を失いそうなんだと思います。でも、一緒に勉強してくれるお友達がいてくれるのって、ありがたい。テスト前に腹痛まで起こしたということは、いろいろ自分にも分からない葛藤を経験しているのかもしれません。娘の心をどう指導すればよいのか、母はよく分かりません。でも、とにかく塾からもらった宿題に取り組んでいます。宿題のほかにも、苦手の社会を何とかしようと、考えています。世の中の人々が遊んでいるゴールデンウィークの、こんなお天気の良い日に、塾仲間と勉強に行っています。頑張っているね、ありがとう！

  2006.05.03

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• 渋谷のすずめ

  今朝は、患者会で知り合ったガン経験者の大先輩に久しぶりに会いました。大手術をし車椅子生活で障害者の認定まで受けたのに、今は驚くほどお元気な方です。前向きに考える事で血管が開いて治癒力が働くようになる、今はもう再発する気はしない、とのことで、目の前の姿を見ると、信じてしまう説得力があります。努力して、前向きに考えるように自分を変えてきた、とのこと。あなたもなれるわよ、とのこと。可能な努力をして、あとは、順当なところへ導かれるのだろうな、と思っています。でき得る努力はしているから。ま～、玄米食にもしていないし、もっと努力の余地はあるだろうけど。ちびが二人もいると、手間のかかる努力はできないから。いちおう、今のところは、再発はしそうにありません。当面は、こんなところでいいか、という範囲で努力してきていますが、前向きにするメンタル面の努力は、もっとやりたいです。帰りがけに、お昼を渋谷で、一人で食べました。どこにしようかな、と、街路樹のある坂道を歩いている時、すずめの声が聞こえました。こんな都会の中にもすずめがいてくれる、ありがたいな、と思いました。すずめ、ありがとう、と心の中で言ったその一瞬後に、こんなことをありがたく思えるようになったのも、癌の経験があったからだな、と思いました。角を曲がると街路樹もない駅前で、もちろんすずめのいる気配はありません。バスや車がたくさん通る、ビルの下の道でしたが、たった今のすずめの声を忘れないようにしようと思いました。すずめのお陰で、ちょっと今日の免疫力が上がったかもしれません。

  2006.04.21

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• ブログタイトルを変えました。

  ブログタイトルが、さっきまでは、デフォルトの、わたしのブログ、のままだったのですが、変えました。ガンの後だから普通の日常、にしました。最近、ホント、普通の日常なんです。ガンになる前は、エンジニアとして働いていましたが、忙しかった。子育てしながら、わがままな上司(ごめんなさい！）と付き合いながら、厳しい同僚の目にさらされながら、仕事はやりがいもあり面白かったけれど、休む間もなく、残業もし、家事もし、暮らしていました。自分はカゼもひかないし、丈夫だと思っていたけれど、自分の体調がどうかなんて気がつかないような暮らしでした。ガンになって学んだ大事なことの一つは、疲れたら、休む、ということ。他にもいろいろ、でも、多分、どれも普通のこと。むしろ、普通のことの貴重な意味を、学び直しているという面も強いかもしれません。先日、職場の女性同僚達と、久しぶりのお食事会をしました。みんな子育てしながらよくやっています。お互いにエールを送って、パワーをもらいました。超ハードスケジュールで意欲的にやっている彼女らを、応援します。エンジニア志望の若い女性も、応援！します。子育てと仕事の両立の話なども、伝えたいことは沢山あります。でも、これからは、脇からの応援をします。自分の生き方としては、細く、長く、普通に、やっていこうと思います。

  2006.04.20

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• 主治医の移動もラッキーな場合があります

  癌は色々なところにできるし、できた部位によって、苦労の内容もぜんぜん違うようです。私の場合は口腔癌で、上アゴにできました。珍しいようです。で、手術の結果、上アゴごと歯が半分なくなり、口の中が鼻と通じてしまっています。水を飲むと、鼻から出てきてしまう。義顎(ぎがく＝アゴまでくっついた大きな入れ歯)を入れてふさぐのです。そんな大手術を一年半前にしたのですが、その後、主治医の先生が、転勤しちゃったんですよ。主治医は３人のチームでしたが、その上の親分の大先生と、主治医のうちのリーダーの先生を含めて２人と、他に、なくなったアゴを補うための義顎を作ってくれた先生まで、４人が新設の別の病院に移ってしまいました。仕方がないので、っていうわけではありませんが、主治医のうちの残った最後の１人の先生に、診てもらっていました。術後の経過観察ってことです。癌は手術をした後も、病院とのつきあいは一生モノになるようです。再発、っていう場合を否定できません。結構この先生は好きでした。ところが、この頼みの綱の最後の１人の先生が、この３月末で郷里に帰ってしまわれました。もちろん次の先生に引き継いで行ってくれましたが、生身の体を切った現場にいてくれた先生と違って、親近感が薄いのは否めません。で、とうとう大先生はじめ４人が移って行かれた病院を訪ねました。転勤の時に、転勤先の説明の紙は頂いていました。手術をしてもらった病院の超近代的な設備に比べて、新設の病院とは言え、建物は古く狭く、カルテの電子化や検査結果のデジタル画像化も一歩も二歩も古い印象でした。前の病院の方が、ちょっとはお出かけの楽しみがあったのです。大学の付属病院で、今は教授、助教授となった大先生や元主治医が居るのだから、ハイレベルであることは間違いないけれど。でも、外科の超優秀な先生方なわけで、もう切っちゃった後であって、二度と切りたくはないのに。元主治医はにこやかに迎えてくれました。ハイ、お陰さまでこんなに元気で生きて暮らしています、っていうことを報告できて、良かった。でも、先日の久しぶりの第１回目の診察は、にこやかながら短時間で終了。異常ないですね、前の病院から検査結果をもらってきてください、とのこと。外科の先生は忙しいのです。今日は、第２回目でこの元主治医の診察を受けました。今日は前回ほど忙しくなかったのか、色々話ができました。で、なんと、義顎を直してもらえることになりました。今使っている義顎は、手術した病院で、退院間際に作ったものですが、ぴったりはしていません。前述のようにそれを作ってくれた先生もこの病院に移っているのですが、なんと、そのさらに先輩の先生がこの病院におられるとのこと。さっそく手続きをして、歯科にまわりました。この先輩先生という方は、上手でした。私は上アゴ半分切除をしているので、口がろくに開きません。実は、開口訓練をしている時にアゴの骨が折れてしまったのです。と書くとぼろぼろみたいですが。一応人の顔の体裁は保っていますよ。以前にも義顎を直した方がいい、という話はあったのですが、口が開かないために型取りができず、そのままになっていたのです。今日の歯科の先生は、私の口をこじあけてひどく苦痛に感じる手前のぎりぎりのところで、素早く上手に型取りをしてくれました。義顎が直れば、ふにゃふにゃにしか聞こえないサ行やハ行やタ行の発音が、もっとマシになるかもしれません。隙間からごはんつぶが鼻の方に入ることもなくなるだろうし。元主治医達が移動してしまったことについては、こまっちゃうのよねえ、と、内心思っていましたが、先生方が移動されるのには、その方が良いという理由が当然あるのでしょう。先生が移動して新しい環境で勉強されて、治療内容がレベルアップすれば、患者の私の利益にもなるのだし。今回の歯科の先生とのめぐり合わせのように、新しい環境で得られる患者の利益もあると分かりました。前の病院では、免疫治療などはてんで眼中にない、という感じでしたが、再発したくない身にとっては、切ることよりも予防することの方が大事です。新しい環境で先生が勉強して下さるように、徐々に攻めてみようと思います。

  2006.04.17

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